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Fターム[4C076BB31]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 適用部位 (25,732) | 経皮 (4,043)

Fターム[4C076BB31]に分類される特許

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【課題】 一人で貼る際に、縒れることなく容易に身体に貼付することのできる貼付剤を得る。
【解決手段】 支持体と、該支持体の一面側に形成された膏体層と、該膏体層面を覆う剥離ライナーとからなる貼付剤において、それらが最終寸法に裁断された時点で、前記支持体の他面側を覆い、面上の対向する一対の固着領域で支持体と固着された被覆体を備える。この貼付剤の被覆体と支持体との間に複数の指を挿入し、指間を広げて貼付剤をピンと張った状態で片手で保持して、剥離ライナーを剥がした上で、肩や腰等の患部に貼着することにより、片手で貼ることができる。 (もっと読む)


【課題】鎮痛効果に優れ、また血流量抑制効果をもつ外傷性急性炎症の治療に用いうる貼付剤を提供する。
【解決手段】(a)インドメタシン、(b)グリチルレチン酸、グリチルリチン酸又はそれらの誘導体から選ばれる1種または2種以上、および(c)ビタミンE類を含むことを特徴とする外傷性急性炎症治療剤。 (もっと読む)


【課題】
水溶性シルクタンパク質と水を含有する組成物において起こり得る経時的褐変を、シルクタンパク質が有する優れた性質を何ら阻害することなく、有効に抑制した組成物を提供する。
【解決手段】
水溶性シルクタンパク質を内包するリポソームと水を含有することを特徴とする組成物。 (もっと読む)


本発明は、優れた経皮フラックス特性を有し、例えば変形性関節症における、痛みの局所治療に使用することができる、ジクロフェナクナトリウムを含むゲル製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】外用消炎・鎮痛剤等の貼付剤、或いは、フェイスパック、アロマセラピー等を目的とした貼付剤について、包装袋から必要枚数取り出す際の動作を容易に行い、かつ、必要以上に取り出してしまうことのない、貼付剤の包装袋内への充填方法を提供すること。
【解決手段】支持体と、前記支持体の一面の略全面に展着された粘着性を有する膏体と、前記膏体に貼着された剥離フィルムを備えた貼付剤を複数枚重ねた状態で、貼付剤面の概略中央部において折り畳み、折山部が包装袋の開封口側に位置するよう包装袋内に充填することを特徴とする貼付剤の包装袋への充填方法である。 (もっと読む)


本発明は、ポリマー内にアミノ酸を含有する、ポリエステルアミド(PEA)、ポリエステルウレタン(PEUR)およびポリエステル尿素(PEU)ポリマーなどのポリマーに基づいた、例えば結晶形態である高分子生物製剤の送達のための、生分解性のポリマー粒子送達組成物を提供する。該ポリマー粒子送達組成物は、粒子内に分散した、例えばインシュリンなどの高分子生物製剤を含む、結合した水分子を含むポリマー粒子の液体分散または凍結乾燥粉末のいずれかとして処方することが可能である。薬物、ポリペプチドおよびポリヌクレオチドなどの生物活性剤も、局所、経口、粘膜または循環送達用の大きさの粒子を使用して送達することが可能である。また、実質的に本来の活性を有する高分子生物製剤を、例えば経口で対象に送達する方法も含まれる。 (もっと読む)


【課題】ヒトの皮膚に適用可能で、水と接触してゲル化可能な固体組成物の提供。
【解決手段】必須成分として、ヒアルロン酸、非常に微細な不活性粉末および少量の水を含む。不活性粉末としては、マイカ、タルク、シリカ、ポリメチルメタクリレート、ラウロイルリシンおよびコーンスターチ粉末からなる群から選択される。乳化、湿潤および薬剤物質からなる群から選択される少なくとも1つのさらなる成分を含んでもよい。可撓性固体薄膜の形態で調製され、化粧品および/または治療用目的に使用することができる。 (もっと読む)


【課題】支持体との密着性及び含水層に対する耐水性と投錨性並びに伸縮性に優れたプライマー層を含む貼付剤を提供すること。
【解決手段】フィルム状支持体、該フィルム状支持体の片面に積層されてなる含水層、及び該フィルム状支持体と該含水層の間に形成されるプライマー層からなる貼付剤であって、該プライマー層が、少なくとも第3級アミンとガラス転移温度が50℃以下のポリマーを含むことを特徴とする貼付剤とする。 (もっと読む)


【課題】パップ剤が経時的に適用対象から脱離するのを抑制できるとともに、適用対象への密着性及び追従性に優れ、容易且つ安価に製造できるパップ剤を提供すること。
【解決手段】パップ剤は、支持体と、この支持体の少なくとも一方の面上に配置された膏体層と、を備える。この膏体層は、アクリル酸ナトリウムに対するアクリル酸の含有比が55/45以上75/25以下(モル比)の共重合体を含有し、且つ、粘着力を増強する粘着増強成分を実質的に含有していない。 (もっと読む)


【課題】公知のゲル形成性組成物よりも迅速にゲルを形成することができるゲル形成性組成物を提供すること。
【解決手段】ゲル形成性組成物は、(1)親水性領域と疎水性領域を有するブロックコポリマーから形成され、前記親水性領域が外側、前記疎水性領域が内側に配置された高分子ミセルであって、前記親水性領域は、その外側端部に少なくとも1個のアルデヒド基を有する高分子ミセルと、ε−ポリ−L−リジンの高分子量化物であるポリアミンポリマーとを含む。 (もっと読む)


被覆製品は、一般式AO−(L−Men+を有する組成物を含み、AOは金属又はメタロイド酸化物であり、xは、金属(A)原子に結合した酸素原子(O)の数を示し、Men+は金属イオンであり、Lは、金属酸化物又はメタロイド酸化物(AO)と金属イオン(Men+)との両方に結合可能な二官能性分子であり、iは、金属酸化物AOに結合した(L−Men+)基の数であり、パラメータiの値は、AOのナノ粒子のサイズ、分子Lの性質等の様々な要因に依存している。 (もっと読む)


本明細書に記載された態様は、ボツリヌス毒素を含むナノエマルジョンに関する。一つの態様において、ナノエマルジョンは、高圧マイクロ流動化により調製され、10〜300nmの間のみの粒子サイズ分布を含む。本発明ににより企図されるナノエマルジョンは、筋拘縮状態の美容的および医学的処置に有用である。例えば、ボツリヌス毒素は、皮膚のしわがよりなめらかで、あまり目立たなくなるように顔面筋を弛緩させうる。さらに、本発明は、例えば、自宅で個人的に、かつ医学的管理なしに、自己投与されうる化粧品製剤を企図する。

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本発明は、不透過性コーティング、マトリックス[このマトリクスは、式I(式中、RはH原子またはハロゲン原子を表し、Rは1から4個の炭素原子を有するアルキル基を表し、


は一重結合または二重結合を表す。)のエルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体を含む。]および除去可能な保護層を含み、前記エルゴリン化合物またはこれの生理的に適合性の塩もしくは誘導体は、抗酸化剤および塩基性ポリマーによって安定化されている経皮治療システム(TTS)に関する。前記TTSは、前記マトリックスが直鎖または分枝鎖の8から18個の炭素原子を有する少なくとも1個の炭化水素(この炭化水素は、アルキル鎖の末端に官能基を有する。)および/またはアロエベラ油を含むことを特徴とし、その結果、第1相(適用後0−5時間)において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度の0から20%しか達成されず、第2相(適用後5−20時間)において、エルゴリン化合物の治療上望ましい定常状態血漿濃度が達成される。

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【課題】
水溶液での不溶解分が極めて少なく、水溶液における粘度が低く、また、経時変化も小さいという特徴を有し、各種顔料等の分散剤、スケール抑制剤、洗浄用ビルダー、増粘剤、バインダー、医薬用の湿布剤やハップ剤の基剤などに有用なポリ(メタ)アクリル酸部分中和物を提供する。
【解決手段】
(メタ)アクリル酸および(メタ)アクリル酸塩を含む単量体混合物を重合させて得られるポリ(メタ)アクリル酸部分中和物であって、重量平均分子量が200万〜400万であり、かつ重量平均分子量/数平均分子量で表される分子量分散度が1.0〜1.3であるポリ(メタ)アクリル酸部分中和物が前記課題を解決する。 (もっと読む)


本発明は、皮膚と同一のラメラ構造を模倣することのできる混合物であるセラミド、コレステロール、遊離脂肪酸の混合物と、非イオン性乳化剤とから本質的になる皮膚処置組成物を開示する。これらの組成物は、室温で液体であり、ポンプ汲み出し可能であり、このことは、これらを加熱する必要なく、化粧品製剤中に容易に組み込むことができることを意味する。さらに、この皮膚処置組成物は、水中油型エマルジョン中、ならびに油中水型エマルジョン中に、長鎖セラミドを安定に包含させることを可能にする。皮膚調整剤として作用することのできる短鎖セラミドを包含させても、ラメラ脂質構成に影響しなかった。この皮膚処置組成物、ならびに化粧品製剤および皮膚製剤におけるその使用を特許請求する。 (もっと読む)


本発明は、siRNAと、4,5−二置換2−デオキシストレプタミン環の種類のアミノグリコシドが、スペーサー分子を介して、一般式:−(R1)R2(式中、R1およびR2は互いに独立して、水素原子もしくは脂肪性脂肪族鎖を意味するか、またはR1もしくはR2の一方は存在せず、ただしR1とR2の少なくとも一方は脂肪性脂肪族鎖を意味する)または一般式:−OR3もしくは−NR3(式中、R3はステロイド誘導体を意味する)で示される脂質部分に結合されてなるトランスフェクション用化合物とを含む組成物に関する。本発明はまた、これらの組成物のin vitroおよびin vivo用途にも関する。
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本発明は、抗微生物性および免疫賦活性の系、その用途、ならびに、この抗微生物性および免疫賦活性の系の製造方法に関する。本発明は、水溶液中にオキシドレダクターゼ酵素、オキシドレダクターゼ酵素の基質および過酸化水素を含む、保存に安定な抗微生物性および免疫賦活性の系であって;ここで、組成物全体の重量を基準にしてオキシドレダクターゼ酵素の基質が90重量%まで存在し;水が20重量%まで存在し;この系がおよそ4〜8のpHを有し;そして、この系が2段階の過酸化水素放出をもたらす、前記系を提供する。 (もっと読む)


本発明は、低体温を誘導できるバニロイド受容体アゴニスト、カプサイシノイド又はカプサイシノイド様アゴニストを含有する医薬組成物を使用することにより、ヒトにおいて予測可能かつ用量応答性の様式で低体温の導入をおこない、それによって、組織無酸素症により特徴づけられる疾病で苦しむ患者を利することに関連する。
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【課題】メラニン生成抑制効果を有するロドデンドロール又はその誘導体の製剤劣化が低く、更に本製剤の機能を十分発揮することが可能である皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】(a)下記一般式(1)で示されるロドデンドロール又はその誘導体と、
【化1】


(式中Rは、水素原子若しくは炭素数2〜20のアシル基、又は単糖類、二糖類の残基から選ばれる基である。)
(b)両親媒性高分子とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。 (もっと読む)


日焼け止め活性物質であるオクチノキサート、オクトクリレン、およびアミロキサートの光防護する相乗作用有効量を含む、皮膚および/または髪への局所塗布のための組成物である。組成物の局所塗布による太陽光/UV放射線の有害な影響に対し、皮膚および/または髪を保護する方法である。上記組成物は、無水もしくは水性の固体もしくはペースト、乳濁液、懸濁液、または分散体を含み得る。上記組成物の好ましい形態として、水中油型乳濁液、油中水型乳濁液、アルコール溶液、またはエアゾール処方物が挙げられる。 (もっと読む)


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