本明細書では、様々な膀胱癌の治療および方法を開示する。本開示は、膀胱癌を個別に標的とする治療を行うために、膀胱のヒト移行上皮癌におけるプロピレングリコール濃度および／またはＮＡＤ（Ｐ）Ｈ：キノン酸化還元酵素−１（ＮＱＯ１）、チトクロームＰ４５０酸化還元酵素（Ｐ４５０Ｒ）およびグルコース輸送体（Ｇｌｕｔ−１）タンパク質発現を利用することができる。本発明には、薬学的製剤も含まれる。具体的に、本発明による一実施形態には、ＰＧ約３０％ｖｏｌ／ｖｏｌ、ＰＧ約２０％ｖｏｌ／ｖｏｌおよびＰＧ約１０％ｖｏｌ／ｖｏｌからなる群から選択されたプロピレングリコール（ＰＧ）濃度の溶液中にＥＯ９を含む薬学的製剤が含まれる。
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例えば、構造式：
【化１】


で表される、４アーム−ポリエチレングリコール−７−エチル−１０−ヒドロキシカンプトセシン複合体を開示する。この複合体の製造方法及びそれを用いた哺乳動物の治療方法についても開示する。
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多細胞生物の組織の治癒を促進するための方法が提供される。該方法は、炎症及び癌性細胞増殖の１つ又はその両方を軽減するために、液体混合物に含まれる治療的に有効な量のポリスルホン化材料を投与することを含むことができる。該方法は、炎症及び癌性細胞増殖の１つ又はその両方を軽減するために、固体材料に関連付けられた治療的に有効な量のポリスルホン化材料を内服的に投与することを代わりに又は加えて含めてもよい。液体混合物に含まれるスルホン化材料、及び固体粒子を含み得る、多細胞生物の組織を治癒するための組成物が提供される。
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本発明は、ビタミンEスクシネート(VES)安定化組成物、その調製方法、および実質的に水不溶性でかつ任意で化学的に不安定な薬理活性剤(ドセタキセルなど)のインビボ送達に有用な方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】界面活性剤や合成高分子を使用することなく、生体適合性の高い材料を用いた安全性の高いナノ粒子を提供すること。
【解決手段】タンパク質を還元剤で処理してタンパク質分子内のジスルフィド結合を切断した後、該タンパク質のナノ粒子を形成し、さらに該タンパク質を酸化剤で処理することによってタンパク質分子間でジスルフィド結合を再形成することにより得られる、タンパク質ナノ粒子。 （もっと読む）

エラスチン様ポリペプチド(ELP)は、細胞傷害性化学療法薬物を含む治療薬(例えば、ドキソルビシン)の熱的に標的付けられた送達用のベクターとして働く。ELPベースの送達ビヒクルの例は、(１)細胞透過性ペプチド、例えばTatタンパク質、(２)ELP、及び(３)リソソームにより分解可能なグリシルフェニルアラニルロイシルグリシン(GFLG)スペーサー及び治療薬(例えばドキソルビシン又はそのアナログ)に接合したシステイン残基を含んでなることができる。 （もっと読む）

本明細書には、腫瘍リンパ管を選択的に標的化するための、および腫瘍リンパ管を選択的に標的化することを含む組成物および方法が開示される。本発明の目的に従って、本明細書において実施され、広く記載されるように、本発明は、腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化するための、また腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化することを含む、ペプチド、組成物、コンジュゲート、核酸および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】超音波照射により可逆的に液体から気体へと相変化を生じ、内包した薬物の流出を生じることなく薬物の存在状態を診断装置で検出ことを可能とする薬物キャリアー及び該キャリアーと組み合わせて用いる薬物放出用超音波装置を提供する。
【解決手段】３７℃以下の沸点を有する難水溶性物質と３７℃より高い沸点を有する難水溶性物質の混合物に薬剤を内包し、両親媒性物質からなる膜で包んで薬物キャリアーを構成した。 （もっと読む）

診断撮像で許容される圧力と周波数で音響的に活性化できるように薬剤を合成することが望ましく、かつこの活性化は、完全であることが好ましく、インソネイトされたカプセルすべてから放出が起きることが、最も好ましい。本発明のもう1つの目的は、活性化、すなわち、薬剤放出の割合を、カプセルの粒径に依存しないようにすることである。本発明は、ガスコア及びシェルを含む粒子の調製方法に関し、この粒子は、造影剤として、及び治療組成物の一部としての使用、特に、薬物配送用に適する。これらの粒子は、超音波エネルギーの提供により、驚くほど高い活性化レベルを示す。
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本発明は、ポリソルベート８０と、無水ドセタキセル（Ｉ）またはその３水和物と、分解阻害剤としてのｐＫａ２．５〜４．５の有機酸と、を含有する医薬組成物に関する。
前記医薬組成物は、７−エピ−ドセタキセル（ＩＩ）の形成を阻害するだけでなく、１５〜３０℃±１℃の室温における安定性が著しく向上されたものである。 （もっと読む）

本発明は、新規な式（Ｉ）のトマイマイシン誘導体、これらの調製方法及びこれらの治療的使用に関する。

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【課題】 ２−ニトロイミダゾール誘導体の保存安定性を向上させる手段を提供する。
【解決手段】 １）次に示す化学式１に構造を示す１−（１−ヒドロキシメチル−２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシメチル−２−ニトロイミダゾールを１質量部に対し２）次に示すアミノ酸及び／又はその塩を０．１〜１質量部質量部を含有することを特徴とする、医薬用の組成物を提供する。
（アミノ酸）ヒスチジン、グルタミン酸、リジン、グリシン
前記医薬用の組成物は、注射剤であることが好ましく、製剤における、前記化学式１に表される化合物の濃度が１〜１０質量％の溶液形態であることが好ましい。
【化１】


化学式１ （もっと読む）

本発明は、ポリマー粒子の微小球を結晶性の薬物で負荷するために、結晶化抑制剤の存在下で負荷を行い、それによって薬物の結晶化を抑制する方法に関する。本発明はとりわけ、ポリマーのビーズをパクリタキセル、イブプロフェンおよび／またはデキサメタゾンで負荷するのに有用である。ポリマーは陰イオン性ポリビニルアルコールポリマーであってもよい。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物ＡＭＧ７０６に関し、特に本薬物の固体形態、そのような固体形態を含む医薬組成物、およびこれらを調製するためのプロセスに関する。
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本発明は、ケモカイン受容体に結合するような方法でＨＩＶ感染由来の標的細胞に保護効果を示し、そして標的細胞のＣＸＣＲ４などの受容体への天然リガンド又はケモカインの結合に影響を与える化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ワクチン中で使用されるために好適であるアジュバント組成物に関する。
【解決手段】特に、本発明のアジュバント組成物は、場合により、担体とともに、サポニンと免疫刺激性オリゴヌクレオチドを含む。本発明により、本発明のアジュバントと抗原を含むワクチンも提供される。さらに、本発明のアジュバントとワクチンの製法、並びに医薬としてのそれらの使用も提供する。疾患にかかり易い又はかかった個体の治療方法であって、本発明のワクチンの投与を含むものも提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規の核酸及びタンパク質分子、並びに癌の治療及び診断におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒアルロン酸と治療活性剤とからなる薬物送達システムに関する。 （もっと読む）

【課題】ほとんど有効利用されていないマグロ頭部を利用して、低コストで副作用が無く、腫瘍増殖抑制効果が高く、酸化し難い悪性腫瘍抑制剤を提供すること。
【解決手段】γ-シクロデキストリンで包接処理したマグロ頭部の粉末を有効成分とする。 （もっと読む）

【課題】有機溶剤を含まない凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明の、哺乳類用特に人間用の薬剤の調剤に適した凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、タキサン類と、表面活性剤と、凍結乾燥賦形剤と、酸とを含み、有機溶剤を含まない。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物の見掛け密度は、０．０５ｇ／ｍｌから０．４５ｇ／ｍｌの範囲内である。前記凍結乾燥したタキサン類の個体状組成物は、ポリソルベート８０と、多酸化エチル酸化されたひまし油を含まない。本発明は、２回の凍結乾燥を行い、タキサン類の個体組成物を得る。前記タキサン類の薬剤調剤は、請求項１−１２の何れかに記載の固体組成物と、前記固体組成物を溶解する組成物とを有する。本発明は、このような組成物を注射器とを有するキットである。 （もっと読む）