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医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 界面活性剤 (3,877) | 非イオン性 (2,023) | ポリアルキレンオキシド (1,166)

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少なくとも1つのケラチノサイトのCLOCK遺伝子またはPER1遺伝子のアクチベーターと、少なくとも1つのDNA修復酵素とを含むスキンケア組成物;少なくとも1つのケラチノサイトのCLOCK遺伝子またはPER1遺伝子のアクチベーターと、少なくとも1つのDNA修復酵素とを含む組成物を適用することにより、環境的攻撃に起因するヒトケラチノサイトの損傷を抑制する方法;ヒトケラチノサイトにおけるDNA損傷を修復する方法。 (もっと読む)


(R)−2−アミノ−7−[4−フルオロ−2−(6−メトキシ−ピリジン−2−イル)−フェニル]−4−メチル−7,8−ジヒドロ−6H−ピリド[4,3−d]ピリミジン−5−オンまたはその塩、界面活性剤および酸からなる経口投与用固体医薬製剤。 (もっと読む)


本開示は、抗悪性腫瘍薬の投与の前に骨髄前駆細胞および間質細胞を調節するための、ビタミンD3などのビタミンD化合物またはその類似体および/もしくは代謝物の使用に関する。本開示の方法は、多能性幹細胞前駆細胞の利用可能性を高めることによって骨髄抑制を回復させることができ、かつ標準的療法(たとえば顆粒球刺激因子)と併用して骨髄細胞の増殖を増加させ、および/または骨髄からの骨髄細胞の動員を向上させ、それによってコロニー刺激因子(CSF)の用量および投与、ならびに化学療法後の快復時間を減少させることができる。
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【課題】使用感及び吸収性に優れ、かつ、油層と水層の分離を生じず製剤の経時的安定性が良好なインドメタシン含有ゲルクリーム剤を提供。
【解決手段】インドメタシン0.1〜3重量%、炭素数1〜3のアルコール25〜50重量%、高分子などのゲル化剤0.01〜5重量%、炭化水素類やエステル類等の油分7〜30重量%、水20〜50重量%、及びモノステアリン酸ポリエチレングリコール0.01〜10重量%を含有するインドメタシン含有ゲルクリーム剤。 (もっと読む)


【課題】デヒドロジデムニンB等のジデムニン化合物の、医薬投与形態の最良の、安定した調製のために、特に凍結乾燥調製製剤の提供。
【解決手段】ジデムニン化合物の安定な医薬組成物であって、第一に水溶性物質を含有する凍結乾燥したジデムニン調製物を、さらに第二に混合溶媒の再構成(戻し)溶液を含有する、上記医薬組成物。ジデムニンが、ジデムニン、デヒドロジデムニン、ノルジデムニン、ジデムニン同族体及びジデムニン類似体のなかから選択される化合物で、抗腫瘍治療として患者に投与する再構成物。 (もっと読む)


【課題】より安定な、3−ヒドロキシ−2(ヒドロキシメチル)−2−メチル−プロピオン酸とのラパマイシン42−エステル(CCI−779)の製剤の提供。
【解決手段】
CCI−779、非経口的に許容される溶媒および抗酸化成分を含むCCI−779補助溶媒濃厚物。 (もっと読む)


【課題】コンタクトレンズ装用中に使用できる、レンズ装用時の異物感や痒みなどを解消するために清涼化剤を配合した点眼剤であって、清涼化剤によるコンタクトレンズの物理化学的パラメーターの変化及び/又は濡れ性の低下を防止した点眼剤を提供する。
【解決手段】清涼化剤であるメントールとモノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタンを含有する、ソフトコンタクトレンズ装用時用点眼剤。 (もっと読む)


【課題】ウィルスに対しても効力を発揮できる優れた抗菌性を有するのみならず、ヒト等の生物に対する優れた安全性を有する抗菌性組成物組成物を提供する。
【解決手段】炭素数が6〜12の脂肪酸と、モノグリセリン脂肪酸エステルとを少なくとも含む組成物。抗菌試験において、2000ppm以下の濃度で、緑膿菌を死滅させる抗菌力を有する。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ装用中に点眼された場合に、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズへのビタミンB12類の透過性が向上しており、ビタミンB12類の角膜到達量を増加できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ビタミンB12類と、(B)界面活性剤を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 (もっと読む)


本発明は、経口バイオアベイラビリティが増大し、設計及び製造が単純であり、食事効果が存在しない、フェノフィブラート製剤を提供する。製剤は、親油性界面活性剤に溶解されたフェノフィブラートを含み、随意に親水性界面活性剤が添加される。製剤は、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症及び混合型脂質異常症等の状態の管理及び治療に効果的に使用され得、また市販製品と比較して、より少ない用量で効果的であり得る。本発明はさらに、製剤の製造方法及び該製剤を含む剤形に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ装用中に点眼された場合に、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズへのプラノプロフェン及び/又はその塩の透過性が向上しており、プラノプロフェン及び/又はその塩の角膜到達量を増加できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)プラノプロフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種と、(B)界面活性剤を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 (もっと読む)


【課題】高い癌細胞増殖抑制能を有し、毒性および免疫原性の低い、調製が容易で経時変化の少ない安定な抗腫瘍性リポソームを提供する。
【解決手段】本発明により、抗癌剤を含まない抗腫瘍性の、毒性の極めて低い、調製が容易で安定な3成分系ハイブリッド型リポソームが提供される。本発明の3成分系ハイブリッド型リポソームは、さらにアルキル化糖などの糖成分を含む。 (もっと読む)


【課題】骨折の早期治癒を促すための医薬組成物の提供。
【解決手段】ホスホジエステラーゼ(PDE)4阻害作用を有するPDE4阻害剤を有効成分とする骨折治癒促進用組成物。特に該PDE4阻害剤と生体内適合性かつ生体内分解性ポリマー(例えば乳酸等ヒドロキシ脂肪酸のポリエステル)とを含有する、マイクロスフェア製剤等の剤形の、局所投与用骨折治癒促進用組成物。該組成物は例えば高齢者、糖尿病患者、骨粗鬆症患者等における回復が困難な骨折の治癒に有用。 (もっと読む)


本発明は、ヒトを含む哺乳類における爪および爪上皮の成長を刺激するための組成物および方法に関する。上記組成物は、爪床、爪母および爪上皮に、爪成長を増進させ、爪を肥厚させ、強化し、平滑化させる有効量で局所投与し得る。また、上記組成物は、手指爪および足指爪のような爪を強化し成長させるのにも有効である。 (もっと読む)


本発明は、有効成分としてオクトレオチドまたは医薬的に許容されるその塩および2つの異なる直鎖状ポリラクチド−co−グリコリドポリマー(PLGA)を含む徐放性製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】生体貼付用テープが剥がれることなく、良好な保湿効果及び掻痒感の緩和をもたらす皮膚外用剤及び掻痒感緩和剤を提供すること及び、皮膚における保湿効果及び掻痒感の緩和を同時に実現しながら長期間使用するための生体貼付用テープの使用方法を提供すること。
【解決手段】0℃より高く37℃より低いLCSTを有する高分子部分(a)と親水性高分子部分(b)とが結合された分子量10万以上のブロック共重合体又はグラフト共重合体からなる温度感応性高分子化合物(A)と、不揮発性成分に対して50質量%以上85質量%以下の多価アルコール(B1)と、不揮発性成分に対して2質量%以上8質量%以下の油状成分(B2)と、を含むと共に、該不揮発性成分が15質量%以下である皮膚外用剤と、この皮膚外用剤からなる掻痒感緩和剤と、この皮膚外用剤の塗布面に生体貼付用シートを貼付する生体貼付用シートの使用方法。 (もっと読む)


活性化脂肪酸、活性化脂肪酸を含む栄養補助組成物、さまざまな疾患を治療するために活性化脂肪酸を使用する方法、および活性化脂肪酸の調製方法について、本明細書に提供される。 (もっと読む)


本発明は、単一ドメイン抗原結合分子、たとえばナノボディ分子の製剤、特にTNF結合ナノボディ分子の製剤に関する。単一ドメイン抗原結合分子には、1つまたは複数の標的タンパク質と相互作用する、たとえば結合する、1つまたは複数の単一結合ドメインが含まれ得る。製剤は、たとえば医薬製剤として有用である。たとえばTNF関連障害を処置するための、本明細書中に記載の製剤を調製および使用する方法も開示する。 (もっと読む)


【課題】分子分散形態でステロイド薬、例えばドロスピレノンを含む経口投与用液体医薬組成物の提供。
【解決手段】高い生物学的利用能、良好な化学安定性、及び迅速なin vitro溶解放出を有することが分かっており、そして高価な装置又はセイフティー・ガードを必要としない条件下で製造することによる。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】本発明は、ガンおよび非ガン性の症状の光線力学的療法ならびに光線力学的診断の改善された方法に関し、特にそのような方法で用いる改良された浣腸製剤に関する。前記浣腸製剤は、5−アミノレブリン酸(5−ALA)、またはその前駆体もしくは誘導体、例えば5−ALAエステルである光増感剤を含む。そのような製剤は、1つ以上の増粘剤、粘膜粘着剤もしくは粘液溶解剤、浸透促進剤、またはキレート剤をさらに含み得る。本願に記載の方法および製剤は、直腸および/または結腸内のガンおよび非ガン性の症状の光線力学的な治療法および/または診断法で用いるのに特に適している。 (もっと読む)


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