【課題】レボカバスチンまたはその塩類を有効成分として含有する懸濁型点眼剤の改良組成物を提供すること。
【解決手段】ａ）０．０１〜０．１％（Ｗ／Ｖ）のレボカバスチンまたはその塩類、ｂ）０．０００５〜０．０１％（Ｗ／Ｖ）の塩化ベンザルコニウム、ｃ）０．００００１〜２％（Ｗ／Ｖ）の水溶性高分子、およびｄ）塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トレハロース、シュクロース、ソルビトールおよびマンニトールから選択される少なくとも１種である０．１〜５％（Ｗ／Ｖ）の等張化剤を含有し、浸透圧比が０．５〜２．０である懸濁型点眼剤は、既存のレボカバスチン懸濁型点眼剤よりも防腐剤の配合量が低減されているにも拘わらず、既存のレボカバスチン懸濁型点眼剤と同等の防腐効力を有し、かつ、既存のレボカバスチン懸濁型点眼剤よりも再分散性に優れている。 （もっと読む）

本発明は、圧縮錠及び他の経口摂取可能な基材などの経口剤形に使用する、微粒子径粘着性除去剤を含むフィルムコーティング組成物を対象とする。このフィルムコーティング組成物は、基材に直接塗布することもできるし、或いは、基材をサブコートでコーティングした後に塗布することもできる。好ましい態様では、ポリマーは、ポリビニルアルコール又はポリビニルアルコールのコポリマーの何れかである。本発明のフィルムコーティング組成物を含む水性懸濁液、このコーティングを基材に塗布する方法、及びコーティングされた基材自体も開示される。 （もっと読む）

注入可能な製剤に好適な粘度を呈する組成物が、本明細書に開示される。組成物は、好適な液体の薬学的担体内で、生物活性剤を装填した微小粒子およびヒアルロン酸またはその塩を含む。組成物を作製および使用する方法も開示される。本発明の組成物は、その中に溶解または分散した、（ａ）約０．０１％〜約５重量％の濃度のヒアルロン酸またはその塩と、（ｂ）生物活性剤を装填した生分解性微小粒子と、を有する、液体の薬学的担体を含む。 （もっと読む）

モメタゾンまたは医薬的に許容なその誘導体の水中油型エマルジョンの形態の新規な医薬組成物、特にクリーム。該組成物は、優れた安定性と治療効果を有する。該組成物は微粉末の形態のモメタゾン、プロピレングリコールおよび水を含み、水中油型エマルジョンに含まれるプロピレングリコールと水との間の重量比は1:1〜約1:3である。 （もっと読む）

本発明はＮａＣｌを含有せず、２０ｍｇを上回るポリオールと、少なくとも約１００ｍｇ／ｍＬのヒト抗ＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含有する液体医薬製剤を提供する。本発明は長期安定性と皮下投与に有利な特徴をもつ高濃度抗体製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌、抗転移、抗菌、抗真菌、抗原生生物、抗ウイルス、抗プリオンを含む種々の医学的適用のための、経口投与のための新規の製剤、並びに診断及び治療目的でのＰＤＴ療法を提供する。好ましい実施態様において、経口製剤は、光増感剤及び適切な添加剤を含み、一般的に各々の投与の間に存在する活性化照射への暴露とともに、又は光非依存的な方法において、延長された期間にわたって複数回投与され得る。他の好ましい実施態様において、過形成及び腫瘍を治療するための、蛍光により過形成、腫瘍性組織及び病原性細菌の局在を特定するための、複合的な体液において病原体により引き起こされる感染を治療するための、並びに脂肪減少、皮膚疾患、及び血管疾患のためのＰＤＴ方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 清涼感や爽快感を長時間に亘り持続でき、疲れ目を解消できる点眼剤を提供する。
【解決手段】 点眼剤は、清涼化成分と粘稠化剤とを含有しており、温度２０℃における絶対粘度が３〜１５ｍＰａ・ｓである。清涼化成分としては、精油成分（メントールなど）、精油などが使用でき、粘稠化剤としては、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デキストラン、シクロデキストリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーなどが使用できる。このような点眼剤を適用すると、清涼感や爽快感を長時間に亘り持続することによって使用者のコンプライアンスを高めることができる。 （もっと読む）

【課題】アリピプラゾールなどの抗精神病薬の送達方法を改良し、それにより患者コンプライアンスを改善し、活性薬剤の薬理学的プロフィールを最大限に活用すること。
【解決手段】任意に粘度増強剤を含有する注射用ビヒクル中に少なくとも約10 mg/mlのアリピプラゾールを含む混合物を含有する、アリピプラゾールの長期放出のための注射可能な組成物。 （もっと読む）

【課題】加圧定量投与用吸入器の薬物製品として、ヒドロフルオロアルカンプロペラント中に安定に懸濁されている薬物微粒子からなるエーロゾル製剤の提供。
【解決手段】平均粒径０．１〜１０ミクロンの範囲内で、一種または複数種の膜形成性リン脂質と少なくとも一種の界面活性剤の包被で被覆された薬物微粒子が、1,1,1,2-テトラフルオロエタン(HFA 134a)または1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(HFA 227)プロペラント中に分散されたエーロゾル製剤。 （もっと読む）

【課題】 化学的変更又は医薬品の共役の必要性がなく、治療剤の高い取り込み能力を有する、目的化された細胞（例えば、ガン細胞）の内在化の促進と共に、腫瘍を含む目的化された組織に対する治療活性剤の投与の効率性を改善する投与手段の必要性がある。
【解決手段】脂質の選択グループから生成されかつ随意的に治療に有効な物質を含むナノ粒子が薬剤組成物においてガンのような病気の治療もしくは診断で目標とする組織及び／または細胞へ搬送されるために採用される。 （もっと読む）

経口で送達可能な医薬組成物は、Ｂｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３、重カルコゲン酸化防止剤および実質的に非水性の脂質担体を含み、前記化合物および前記酸化防止剤は担体中の溶液である。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のためにそれを必要とする対象に経口投与するのに適している。 （もっと読む）

【課題】十二指腸より下部の消化管が生理活性発揮の場であるタンパク質を含む経口投与固形製剤の提供。
【解決手段】生理活性タンパク質である、免疫能を賦活し鎮痛消炎作用を発揮するラクトフェリン、免疫グロブリンおよびリゾチームなどを、シェラック、ツェイン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース・フタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、メタクリル酸コポリマー、水に不溶のエチルセルロースおよびアミノアルキルメタアクリレートコポリマーからなる群より選択される基剤を含む腸溶性皮膜で被覆した経口製剤。 （もっと読む）

本発明は、ベンダムスチンおよびその薬学的に許容される塩の経口製剤、その使用方法、ならびにそれらを含む治療方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】経時における凝集や沈殿を生ずることなく、水中に均一に分散し、塗布時の伸びがよく、みずみずしい使用感に優れ、肌のキメを整える効果に優れる化粧料組成物及び皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】 次の成分（Ａ）〜（Ｃ）；
（Ａ）カタメンキリンサイ属カタメンキリンサイ（Betaphycus gelatinum）の抽出物
（Ｂ）０．１質量％水溶液の２５℃における電気伝導度が６ｍＳ／ｍ以下である水溶性高分子
（Ｃ）水
を含有し、高圧分散機により５０〜２５０ＭＰａの圧力下で分散処理することを特徴とする化粧料組成物。 （もっと読む）

本発明は、乾式粉砕方法を用いて生物学的活性物質の粒子を作製する方法、及びかかる物質を含む組成物、微粒子形態の前記生物学的活性物質及び／又は組成物を用いて生成される医薬、並びに前記医薬を介して投与される治療有効量の前記生物学的活性物質を用いてヒトを含む動物を治療する方法に関する。
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本発明は、乾式粉砕法を用いてジクロフェナクの粒子を作製するための方法、ジクロフェナクを含む組成物、粒子形態及び／又は組成物としてのジクロフェナクを用いて製造される医薬、前記医薬を介して投与される治療有効量のジクロフェナクを用いるヒトを含む動物の治療方法に関する。
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【課題】有効成分の１つとして有効量のタキサンを含む新規な薬学的調合物を提供する。
【解決手段】タキサン系抗腫瘍剤、特にパクリタキセルまたはドセタキセルまたはそれらの薬学的に許容される塩、及びジメチルイソソルビド（ＤＭＩ）を含む薬学的調合物。この調合物は、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン（ＮＭＰ）を含んでもよく、非イオン性界面活性剤（クレマフォール、ポロキサマー及び／又はポリソルベート）を含んでもよい。薬学的調合物は水性希釈剤で希釈し、癌患者に投与するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、(a)親水性ポリマー、(b)多価アルコールと糖類化合物との、重量比が2:1〜5:1(wt-%)の混合物、及び(c)界面活性剤からなり、安定化タンパク質を含まない製剤に関する。 （もっと読む）

【課題】網脈絡膜疾患の新たな予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】ＰＰＡＲαアゴニストであるフェノフィブレート、ＧＷ７６４７等は、網脈絡膜において、優れた血管新生阻害作用及び視細胞障害抑制作用作用を発揮するので、加齢黄斑変性などの網脈絡膜疾患の予防又は治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、添加剤、乳化剤、分散剤および／またはケア有効成分としてのシリコーン部分が分枝状の有機変性シロキサンブロック共重合体、及びその使用、特に、化粧品製剤、皮膚用製剤または医薬製剤、及びケアおよび／または清浄用製品を製造するためのその使用、並びに製剤自体に関する。 （もっと読む）