【課題】有害な有機溶媒を用いずに、より少ない工程で、保持効率の高いリポソームを形成する方法および装置を提供するを提供する。
【解決手段】超臨界状態または臨界点以上の温度もしくは圧力条件下の二酸化炭素にリン脂質または糖脂質を溶解させた混合物中に、封入物質を含む水相を加えることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)の新規化合物並びにこのような化合物を含む化粧品組成物及び医薬組成物に関する。
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本発明は、一般式(I)の新規化合物並びにこのような化合物を含む化粧品組成物及び医薬組成物に関する。
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【課題】目的とする薬剤のみを選択的に効率よく皮膚内のターゲット部位に浸透させ、有効濃度を長時間にわたり維持することが可能な、経皮吸収促進剤又は経皮吸収コントロール剤、及びこれを配合した皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】ベタイン基含有シリコーンからなる経皮吸収促進剤又は経皮吸収コントロール剤である。また、薬剤と、ベタイン基含有シリコーンからなる経皮吸収促進剤又は経皮吸収コントロール剤とを有効成分として含有する皮膚外用剤である。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ効果的に固形製剤に配合された昇華性成分の昇華を抑制する方法及び昇華が抑制された昇華性成分含有固形製剤を提供する。
【解決手段】ポリビニルアルコール、パラフィン、カルナウバロウ及び酸化チタンを含有し、該酸化チタンの含有量が１〜２０質量％であるフィルム層によってコーティングされていることを特徴とする昇華性成分含有固形製剤。 （もっと読む）

【課題】フェキソフェナジンの被覆された顆粒を含む口内分散性タブレットに関する。
【解決手段】被覆された顆粒形態の、フェキソフェナジンまたは少なくとも一つのその薬学的に許容できる塩、および少なくとも一つの崩壊剤、可溶性希釈剤、潤沢剤を含む賦形剤の混合物を含有する、唾液と接触して６０秒未満、好ましくは４０秒未満で飲みやすい懸濁液を形成することにより口腔内で崩壊することができる口内分散性タブレットに関する。また、前記フェキソフェナジンの被覆された顆粒、その調製方法、および前記口内分散性タブレットの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は医薬化合物の即時放出形態に関する。 （もっと読む）

６−メチル−５−(１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル)−Ｎ−{[５−(メチルスルホニル)ピリジン−２−イル]メチル}−２−オキソ−１−[３−(トリフルオロメチル)フェニル]−１,２−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド４−メチルベンゼンスルホン酸塩およびその新規結晶形態を、かかる塩および形態の製造方法、かかる形態を含む医薬組成物、および治療におけるかかる塩および形態の使用と共に開示する。
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【課題】安全、効果的で、多面的な作用機序を有し、患者の服薬遵守につながる、治療用局所組成物を提供する。
【解決手段】皮膚状態および皮膚疾患を処置するための治療用組成物およびその使用が、開示される。処置可能な皮膚状態および疾患としては、尋常性ざ瘡、しゅさ、脂漏性皮膚炎、湿疹（アトピー性皮膚炎）、乾癬、光加齢および光線性角化症、尋常性ざ瘡、乾癬、光加齢および湿疹が挙げられるが、これらに限定されない。開示される治療用組成物は、海綿動物種、具体的には海綿、より具体的には淡水海綿に由来する。１つの開示される実施形態は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ種に由来し、そして薬学的に受容可能な賦形剤と共に処方される。 （もっと読む）

本発明は、医薬組成物と、１種以上のプロトンポンプ阻害剤を含む制御放出粒子の１つ以上の集団を含むかかる組成物の調製方法とに関する。本発明はまた、口腔内崩壊錠、錠剤、カプセル剤を含む医薬剤形と、それらの調製方法とにも関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ２−（１−オキソヘキサデシル）−リシル−バリル−リシンもしくはその塩、オオムギ麦芽外殻ワックスおよび／または共役リノール酸を含む組成物に関する。本組成物は酒さおよびその症状の治療または併用治療に特に有用である。さらに、本発明は、本発明の組成物を含む、安定なＷ／Ｏ型エマルションプレミックスに関する。 （もっと読む）

本発明は、擬立方結晶構造を有するチタン系有機−無機ハイブリッド型固体材料、ソルボサーマル法を使用した該材料の製造方法及び該材料のその生物医学分野（薬剤の制御放出）、美容分野などにおける特にＨ₂、ＣＯ₂又はＣＨ₄などのガスの貯蔵、液体の吸着、液体又は気体の分離、光学部品又は触媒への適用のための使用に関するものである。 （もっと読む）

【課題】安全かつ有効な量のから選択される活性成分と薬学的に許容しうる賦形剤とを含む、胃に送達される新規な経口剤形を提供する。
【解決手段】胃に送達される前記活性成分を、素早く食道を通過して口、口腔前庭、咽頭及び食道内の炎症を回避するために、その経口剤形を、特定の寸法を有する楕円形、かつ、特定の材料によりフィルムコーティングする。 （もっと読む）

制御放出部分及び即時放出部分を含む、ニタゾキサニド又はニタゾキサニドアナログの固体投薬配合物が提供される。本発明の医薬組成物は典型的には、（ａ）第１の量のニタゾキサニド又はそのアナログを制御放出配合物において含む第１の層と、（ｂ）第２の量のニタゾキサニド又はそのアナログを即時放出配合物において含む第２の層とを含む二層固体経口剤形の形態である。本配合物をＣ型肝炎の治療において使用する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】疼痛治療におけるオキシコドン及びナロキソンを含む製剤において、持続的、独立的、かつ不変的に放出される保存安定性医薬製剤の提供。
【解決手段】オキシコドンがナロキソンの単位投薬量に対して過剰に存在し、製剤の拡散マトリクスにおいて、製剤から薬剤の放出態様に影響を及ぼす成分として、少なくともエチルセルロース及び少なくとも１つの脂肪アルコールを含み、適切量のアルカリ性及び／又は水膨潤性物質、特にアクリル酸及び／又はヒドロキシアルキルセルロースの誘導体を含まないことを特徴とする製剤。 （もっと読む）

本発明は、SGLT-2阻害薬を含む医薬組成物、医薬剤形、それらの製法、それらの使用及び代謝障害の治療方法に関する。 （もっと読む）

非晶質バルドキソロンメチルの粒子を純粋な形態または固体分散物の形態で、親水性結合剤の粒子と混合して含有する医薬製剤は、いくつかある特性の中で、低いCmaxを望ましく示す。かかる製剤は、バルドキソロンメチルの結晶形態をベースとする製剤に比べ、経口バイオアベイラビリティが高いという利点を有する。 （もっと読む）

本発明は、有効成分６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメートを含む固体医薬組成物に関する。本発明は又、６−オキソ−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロシクロヘプタ[ｃ]クロメン−３−イルスルファメート化合物の多形体にも関係する。 （もっと読む）

【課題】 製剤中のビタミンＢ１類を安定化するとともに、コンドロイチン硫酸などのグルコサミノグリカンを含む固形製剤の崩壊性を改善する。
【解決手段】 アミノ糖類（グルコサミンなど）をビタミンＢ１類を含有する製剤に含有させることにより、ビタミンＢ１類を安定化させる。アミノ糖類の使用量は、ビタミンＢ１類の安定化に有効な量、例えば、ビタミンＢ１類１重量部に対して０．１重量部以上である。アミノ糖類を配合すると、グリコサミノグリカン類（ヒアルロン酸、コンドロイチン又はそれらの塩）を含む固形製剤の崩壊性を改善できる。アミノ糖類の使用量は、グリコサミノグリカン類１重量部に対して、０．１重量部以上である。この固形製剤は、ｐＨが変動しても、グルコサミノグリカンのゲル塊の形成を抑制でき、崩壊性を改善できる。 （もっと読む）

【課題】プロトンポンプインヒビター（ＰＰＩ）として有用な酸に不安定であるのみならず水などにも不安定な非晶形のベンズイミダゾール系化合物を含有する安定な医薬用固形製剤の提供。
【解決手段】ベンズイミダゾール系化合物の光学活性体が、ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールまたはパントプラゾールであり、その無毒性塩基が、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムおよび水酸化ナトリウムからなる群から選ばれる１種以上の塩基性無機塩であり、１％水溶液または１％水懸濁液のｐＨが２５℃で８．０以上を示す無機塩。 （もっと読む）