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安定リポソーム組成物
医薬を送達する安定リポソーム組成物は(a)適切な水性媒体;(b)適切なホスホリピッドから形成されたリポソーム;(c)前記リポソームに少なくとも部分的に封入され、かつ(i)親油性アミンおよび製薬的に許容し得る酸であって、誘起酸または無機酸から選ばれる酸、および(ii)親油性アミンの製薬的に許容し得る有機酸塩、および任意に製薬的に許容し得る有機酸を含む製薬的に許容し得る酸、から選ばれる、少なくとも1種の製薬剤を含み、前記組成物中に存在する前記製薬的に許容し得る酸の量は前記リポソーム組成物のpHが前記製薬的に活性な親油性アミンのアミノ基のpKaよりも低いかまたはほぼ等しい。さらに、組成物、キット、それらの調製方法、組成物をオートクレービングにより安定性を向上させる方法、安定リポソーム組成物の同定方法が提供される。 (もっと読む)
ヒト・アルファ1−抗トリプシン製剤
本発明は、組み換えヒト・アルファI−アンチトリプシン(rAAT)乾燥粉末状組成物に関する。 (もっと読む)
ロテプレドノールエタボネートおよびトブラマイシンの局所眼科用懸濁液
本発明は、眼の感染症および付随する炎症を治療するための、抗炎症ステロイドと組み合わせて抗生物質を含んでなる局所使用のための配合体に関する。より具体的には、本発明は、pHを安定化させる量のトブラマイシンおよびソフトなステロイドであるロテプレドノールエタボネートを含んでなる眼科用製剤に関する。 (もっと読む)
顆粒球−コロニー刺激因子を含む安定な薬剤組成物
本発明は、顆粒球−コロニー刺激因子(G−CSF)の新しい安定な薬剤組成物を提供する。
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薬物デリバリー用ナノ粒子
ナノ粒子および該粒子に静電結合しているペプチド、多糖または糖タンパク質の1つと共に医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。前記組成物の使用およびその製造方法。 (もっと読む)
増強された吸収のための組成物および投与形態物
製薬学的因子の制御送達ならびにそのための方法、投与形態物および装置が開示される。特に、薬剤化合物の増大した吸収および制御送達のための製剤、投与形態物、方法および装置が開示される。
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チオトロピウム塩の製法、チオトロピウム塩及びそれを含有する医薬組成物
本発明は、式(I)(式中、X- はアニオンである。)の新規なチオトロピウム塩の製法、前記新規なチオトロピウム塩それ自体、その塩を含有する医薬製剤、及び呼吸器系疾患の治療用、特に慢性閉塞性肺疾患(COPD)及び喘息の治療用の薬剤を製造するためのその使用を提供する。
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PSMA処方物およびその使用
本発明には、PSMAタンパク質の安定な多量体形態、特に、二量体の形態、二量体PSMAタンパク質を含む組成物およびキット、さらには、これらの組成物を生産、精製、および使用する方法が含まれる。このような方法には、二量体PSMAに対する抗体を生産させる方法を含むPSMAを発現する細胞に対する免疫応答を誘発または増強するための方法が含まれ、さらには、前立腺ガンのようなガンを処置する方法が含まれる。1つの態様においては、多量体形態のPSMAタンパク質を含む組成物が提供される。いくつかの実施形態においては、これらの組成物には、単離されたPSMAタンパク質が含まれ、その少なくとも5%がPSMAタンパク質多量体の形態である。
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脂質粒子の調製
小滴が直径及び体積を有する場合、溶媒中にベシクル形成液の分離した小滴を生成し、インビボ投与に適する脂質粒子を形成するために水溶液中に分離した小滴を導入すること、を含んでなる脂質粒子を調製する方法。小滴は更に、油、界面活性剤、標的リガンド、マーカー又は治療剤又は診断剤のうちの任意の1又は複数を含有してもよい。小滴はネブライザー、アトマイザー、ベンチュリ霧生成装置、収束音響放出装置及び電気スプレイ装置から選択されるシステムにより生成することができる。この方法は脂質粒子の粒度及び/又は粒度分布を選択又は調整するために使用することができる。 (もっと読む)
親水性薬剤の経皮投与の促進
塩基性浸透促進組成物を使用して、経皮投与される親水性薬剤のフラックスを増大させるための方法、製剤、及びドラッグ・デリバリー・システムが提供される。促進組成物は、無機水酸化物及び弱窒素含有塩基を含み、ここで当該塩基は、窒素含有塩基の0.1M水溶液が、無機水酸化物の0.1M水溶液のpHより約1.0〜約6.5低いpHを有するように選ばれる。さらに、促進組成物中の窒素含有塩基:無機水酸化物のモル比は、約0.5n:1〜約20n:1(ここで、nは無機水酸化物の分子あたりの水酸化物イオンの数である)の範囲内である。 (もっと読む)
抗コリン作用薬を含有する吸入用エアロゾル製剤
本発明は唯一の活性物質として下記式1の化合物と、溶媒としてエタノール又はエタノールと水の混合物と、少なくとも1つの薬理学的に容認できる酸とを含み、さらに薬理学的に適合性の助剤及び/又は錯化剤を含む吸入用医薬製剤に関するものである。
(式中、
X-は、好ましくはクロリド、ブロミド、ヨージド、スルファート、ホスファート、メタンスルホナート、ニトラート、マレアート、アセタート、シトラート、フマラート、タータラート、オキサラート、スクシナート、ベンゾアート及びp-トルエンスルホナートを含む群から選ばれる陰イオンを表す。)
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コンタクトレンズ用眼科用組成物
清涼化剤及び/又はクロロブタノールを含有する水性のコンタクトレンズ用眼科用組成物において、組成物を水中油型エマルジョンとすることにより、コンタクトレンズへの清涼化剤及び/又はクロロブタノールの吸着及びクロロブタノールによるpHの低下を抑制する方法、並びに、清涼化剤及び/又はクロロブタノールを含有する水中油型エマルジョンの形態のコンタクトレンズ用眼科用組成物が開示されている。 (もっと読む)
医薬品グレードのプラスミドDNAの作成方法
【課題】高純度のプラスミドDNAを作成及び単離するための装置を提供する
【解決手段】本発明に係る装置は、細胞の溶解に用いられる装置であって、細胞懸濁液((溶液1)を、細胞を溶解させる溶液(溶液2)と迅速に混合させる乱流手段(B1a)と、乱流手段で作成され該乱流手段から流れ込んだ混合液を、実質的に攪拌することなく培養する層流手段(B1b)とを備えている。また、前記混合液を中性化する溶液(溶液3)を加える手段(M2)をさらに備えており、層流手段で培養された混合液が、層流手段から溶液3を加える手段に流れ込むように構成されている
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眼科用組成物
炎症緩和効果に優れると共に、コンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズへの消炎剤の吸着が有利に抑制され得る眼科用組成物を提供すること。また、眼脂に対する洗浄効果に優れ、且つ、眼の乾燥感等の不快感を低減して良好な使用感を実現する眼科用組成物を提供する。 水系媒体中に、トラネキサム酸、トラネキサム酸塩及びトラネキサム酸誘導体からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物と、非イオン性界面活性剤とを、必須の構成成分として併用することによって、眼科用組成物を調製した。 (もっと読む)
泌尿生殖器症状を治療する組成物および方法
本発明は、泌尿生殖器症状を治療するための組成物および方法に向けられる。開示される1つの実施形態は、前記組成物が以下を含む泌尿生殖器症状の治療に使用するための薬学的組成物である:KPV二量体と、第1の保存剤と、溶媒と、アルカリ化薬と、アクリル酸ベースのポリマーと、第2の保存剤と、およびゲル化剤。組成物が、CKPV(配列番号:5)二量体API、カルボポール(登録商標)、NF、プロピルパラベン、NF;メチルパラベン、NF;プロピレングリコール、USP;エデト酸(EDTA)、USP;2Mの水酸化ナトリウム溶液(NaOH);および注射用滅菌水、USPである本発明のもう一つの実施形態が開示される。また、開示された組成物の使用のための方法および適応症が開示される。 (もっと読む)
溶解度増大による治療化合物の浸透性送達
本発明は、固有の疎水性または浸透性システムのコアにおける飽和制限に起因して水性環境において制限された溶解度を有する治療化合物の経口浸透性送達に関する。本発明は、グリピジド及び他の疎水性薬物の浸透性送達に適するが、その範囲は、より高い水溶解度を有するが高い薬物充填量に起因して浸透性投薬単位における溶解度の制限を有する他の治療剤にも及ぶ。 (もっと読む)
抗菌組成物および方法
抗菌組成物、特に、粘膜組織(すなわち、粘膜)に、局所的に適用した時に有用であるものであって、特に、脂肪酸エステル、脂肪族エーテル、またはそれらのアルコキシド誘導体などの抗菌脂質成分を含む抗菌組成物。この組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分および/または親水性成分も含み得る。かかる組成物は、有効な局所的抗菌活性を提供し、従って、微生物(ウイルスを含む)によって引き起こされたか、または悪化させられた状態の治療および/または予防において有用である。 (もっと読む)
酸及び両性の難溶性有効成分の経口投与剤
本発明は、pH依存性の溶解性を有する有効成分及び前記成分の薬理的に適合する塩の新規な経口可能な剤形に関する。前記剤形は有効成分のバイオアベイラビリティを改善する。
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含水量を削減した長期安定性に優れた噴霧乾燥非晶質粉末
本発明は噴霧乾燥による非晶質粉末に関するもので、医薬有効成分と、マトリックス形成剤、好ましくはポリマー、糖又は糖アルコールを20〜60%含む。本発明の粉末の水分量は1.2質量%未満、好ましくは1質量%未満である。また、本発明は該粉末を製造するための特定の方法及び該粉末を吸入により投与するための方法に関する。
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イオントフォレーシス投与組成物
水を含むイオントフォレーシス投与溶液やゲル組成物中で水溶性ステロイドを安定化させ、かつ水溶性ステロイドを安定化剤未配合水溶液で投与したときと同等もしくはそれ以上の吸収を得ることができるイオントフォレーシス投与組成物を提供する。 このイオントフォレーシス投与組成物は、水溶性ステロイドおよびエデト酸類を含むものである。このイオントフォレーシス投与組成物は、さらに糖類、尿素、界面活性剤および多価アルコールからなる群から選択される少なくとも1つを含むことができる。 (もっと読む)
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