【課題】本発明は、皮膚刺激等の問題が解消され、例えば皮膚の弾力性の増加による皮膚のしわの抑制、皮膚のたるみの軽減および育毛の効果を有するＩＧＦ−１分泌促進剤を提供することを目的とする。
【解決手段】糖および／またはタンパク質と結合していないシアル酸を含有し、かつセリシンを含有しないことを特徴とするインスリン様成長因子−１分泌促進剤。 （もっと読む）

局所的に塗布されるべき化粧品又は医薬品組成物であって、親水性外相と、少なくとも一つの化粧品及び／又は医薬品有効成分と、有効成分用の少なくとも一つのキャリヤ物質とを有している。キャリヤ物質はここでは、サンドイッチのように互いに上下に配置された少なくとも二つのラメラ二重膜層からなる構造体を形成し、互いに平行に並んだ隣り合う二重膜層の間には、一層の内相がそれぞれ配置される。有効成分は二重膜層内及び内相の層内に分布され、それぞれ有効成分の全濃度に対して、内相の層は２重量％から９８重量％の濃度で有効成分を含有し、二重膜層は９８重量％から２重量％の濃度で有効成分を含有し、及び、外相は全く又は殆んど有効成分を有しない。 （もっと読む）

本発明は、治療薬もしくは診断薬が生物学的に利用可能であるように消化管の環境を通って典型的には経口的に利用可能でない治療薬もしくは診断薬に付き添うことができる組成物により具体化される。該組成物は、肝細胞のような特定の細胞受容体に標的化することができるかもしくはそうでなくてもよい。治療薬には、インシュリン、カルシトニン、セロトニンおよび他のタンパク質が包含されるがこれらに限定されるものではない。ターゲッティングは、ビオチンもしくは金属ベースのターゲティング薬剤で成し遂げられる。 （もっと読む）

本発明は、新規クラスの癌幹細胞経路（ＣＳＣＰ）阻害剤の使用；治療抵抗性、再発性または転移性の癌を治療するためにそのような化合物の使用方法；そのような化合物を特定の投薬計画で用いて癌細胞を選択的に死滅させる方法；Ｓｔａｔ３経路を阻害することによって癌幹細胞を標的にする方法；異常なＳｔａｔ３経路活性に関連する哺乳動物の状態または障害の治療で新規化合物の使用方法；ならびにそのような化合物およびそれらの中間体の調製方法、ならびに関連化合物の医薬組成物、ならびにこれらの化合物の具体的な投与方法に関する。
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本発明は、ＣＳＣＰＫ及び関連するキナーゼの阻害剤としての新規なチアゾール置換インドリン−２−オン、キナーゼ阻害剤を用いることにより癌幹細胞を阻害する方法、そのような化合物を含む薬剤組成物、哺乳動物におけるプロテインキナーゼ関連障害の治療におけるそのような化合物を使用する方法、並びにそのような化合物及びその中間体を製造するプロセスに関する。他の態様において、本発明は、哺乳動物におけるＣＳＣＰＫｓの望ましくない活性を阻害又は低下させることにより、哺乳動物における癌幹細胞の生存及び／又は増殖を阻害／低減／減衰させる方法を提供する。
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カルボキシル修飾されたフルクタンまたはその塩を含む眼科用組成物。この眼科用組成物は、目のケア製品またはコンタクト・レンズ・ケア製品（例えばコンタクト・レンズ・パッケージング溶液またはコンタクト・レンズ殺菌溶液）で使用できる。 （もっと読む）

本発明は、ドライマウスを治療し又は予防するための口腔組成物を含み、次の利益を有する：抗細菌／抗真菌効果、低刺激性、及び保湿性。この組成物は、練り歯磨き、マウスリンス又はスプレーであってもよく、そしてこの組成物には、発泡剤としての一つ以上の非イオン性界面活性剤、クロルヘキシジン及び塩化セチルピリジニウムなどの一つ以上の広域抗菌剤成分、並びに陽イオン性活性剤を閉じ込めて口腔表面上への剤の沈着及び保持を助け、それにより抗菌効果を提供することができる、一つ以上の口腔表面接着性多糖、が含まれていてもよい。 （もっと読む）

本発明は、フィプロニルおよび獣医学的に許容される担体を含む局所外用製剤を使用して、飼育動物上の外部寄生虫の根絶、飼育動物上の外部寄生虫の数の減少および／または飼育動物上の外部寄生虫侵襲の予防において有用な製剤および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）の皮膚への付着抑制効果と保湿効果を有し、皮膚の乾燥に起因する症状、及び／又は皮膚の乾燥に起因する症状を示す疾患（特に、アトピー性皮膚炎等）に対する治療、予防又は改善用として有用な乳化組成物を提供すること。
【解決手段】 （Ａ）ワセリン、（Ｂ）レシチン、（Ｃ）グリセリン、及び（Ｄ）吉草酸酢酸プレドニゾロンを含有する乳化組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、粘着力が優れており皮膚に適切に貼付でき、且つ、フェンタニルを長時間にわたって適当量経皮投与しうる経皮吸収テープ製剤を提供する。
【解決手段】
薬剤不透過性支持シートの一面に、アクリル酸２エチルヘキシル７０〜８０重量％とビニルピロリドン３０〜２０重量％のみの共重合体よりなる粘着剤１００重量部、ジエチレングリコールモノセチルエーテル１〜１０重量部、オクタン酸及び／又はオレイン酸１〜１０重量部、ラウリル酸ジエタノールアミド１〜５重量部、ポリビニルピロリドン５〜２０重量部及びフェンタニル５〜１５重量部からなる経皮吸収製剤層が積層されていることを特徴とする経皮吸収テープ製剤。 （もっと読む）

本発明は、標準処方（３０ｍＭクエン酸塩、１００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ６．５など）に比べてより安定であるせん断および温度安定性抗体処方に関する。本発明のせん断および温度安定性抗体処方は、応力条件に曝される場合に沈殿の減少を示すが、標準処方は、凝集していた。そのＤＳＣ（示差走査熱量計）プロファイルに見られるように、熱力学的に２種の処方は類似しているので、この結果は予測不可能であった。 （もっと読む）

【課題】ゼラチンのような優れた弾力性を備え、薬剤の使用終点が明確に判別でき、さらに離水が生じることもなく、細菌の繁殖によるゲルの破壊が起きにくいゲル状薬剤の提供。
【解決手段】次の成分（ａ）ないし（ｃ）；（ａ）κ−カラギーナン及びι−カラギーナンの混合比率が４５：５５〜３５：６５であるカラギーナン、（ｂ）揮散性薬剤及び（ｃ）水を含有するゲル状薬剤であり、さらには界面活性剤及びゲル化促進剤を含有することができる。 （もっと読む）

【課題】 十分な安全性および効果を具備する、無傷の皮膚または粘膜に適用し得る外用剤を提供すること。
【解決手段】 オゾン溶存グリセリン溶液を含む、無傷の皮膚または粘膜に用いられる外用剤であって、オゾンの濃度の初期値が少なくとも８５ｐｐｍである、前記外用剤。 （もっと読む）

一態様において本発明は、流涎症に苦しむ患者を識別するステップと、この患者に経皮投与経路を用いて治療に有効な量のグリコピロレートを投与するステップとを含む、流涎症の治療方法を含む。別の態様において本発明は、経皮パッチと、流涎症を軽減させるためにこの経皮パッチ中に含有される治療に有効な量のグリコピロレートと、薬学的に許容できる担体とを含む、流涎症を示す患者の治療のための経皮薬物送達システムである。この経皮パッチは、単層の薬物含有接着性パッチ、多層の薬物含有接着性パッチ、マトリックスパッチ、またはリザーバーパッチであり得る。 （もっと読む）

本発明は、油相および水相を含むエマルションを含む泡沫処方物であって、この油相は当該泡沫処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも１種の膜形成物質を含む、泡沫処方物に関する。 （もっと読む）

本発明は、微生物及び／又は感染体を有効量のポリマー組成物と接触させて、微生物及び／又は感染体の生殖能、代謝、増殖及び／又は病原性を低減又は排除することを含む方法であって、ポリマー組成物が水、水溶性膜形成性ポリマー、キレート化剤及び界面活性剤を含む、方法に関する。
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本開示は、作用物質を対象に送達するための組成物、そして具体的には標的決定部分の存在下又は非存在下で治療薬又は診断薬を送達するための組成物に関する。部分的には、本開示は、第一端及び第二端を持つ疎水性基と、前記疎水性基に連結させた第一金属結合ドメインと、第一金属結合ドメインをキレートすることのできる金属イオンと、金属イオンをキレートすることのできる第二金属結合ドメインに連結させた作用物質とを含む組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、妄想精神病、統合失調症、双極性障害、精神病性うつ病、強迫性障害、トゥーレット症候群、および自閉症スペクトラム障害に関連した病状を治療するためのリスペリドン徐放送達システムに関する。本徐放送達システムは、リスペリドン、その代謝産物またはプロドラッグを含有する流動性組成物、およびリスペリドン、その代謝産物またはプロドラッグを含有するインプラントを含む。前記流動性組成物は、組織に注射することができ、そうすると凝集して固体またはゲル状モノリシックインプラントになる。前記流動性組成物は、生体分解性熱可塑性ポリマー、有機液体およびリスペリドン、その代謝産物またはプロドラッグを含む。
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【課題】 光に不安定な５−ＨＴ_３アンタゴニスト、特に（±）−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ−３−キヌクリジニル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミド又はその誘導体若しくはその塩に関する光に安定な製剤の設計
【解決手段】 ５−ＨＴ_３アンタゴニストと共にアミド基を有する添加剤を添加することにより光に対して安定化することができる。 （もっと読む）

本発明は、有効量のアミトラズと、必要に応じて、大環状ラクトン、安定剤、および活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した、抗寄生虫、非水性のポアオン寄生虫駆除組成物に関する。一つの実施形態に置いて、本発明は、各々有効量のアミトラズと少なくとも１つのさらなる寄生虫駆除化合物と活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した抗寄生虫の、非水性ポアオン組成物を提供する。好ましくは、さらなる寄生虫駆除化合物は大環状ラクトン、より具体的には、モキシデクチンである。より具体的な一実施形態では、組成物は安定剤を含む。 （もっと読む）