本発明は、アンチセンス薬剤、ｓｉＲＮＡ、リボザイム及びアプタマーといった核酸を基材とする薬剤の制御および持続放出のための挿入可能な薬物送達デバイスを提供する。
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本発明は、官能化／反応性コロイド金属組成物を作製するための方法および組成物、ならびにそれらの使用を含む。本発明は、療法化合物、医薬品、薬物、検出剤、核酸配列および生物因子を含めた作用物質の送達系用の組成物および方法を含む。これらのベクター組成物は全体として、官能化／反応性コロイド金属、および１つの作用物質を含む。本発明は、癌を治療するための方法および組成物も含む。 （もっと読む）

本発明は、末端プロピオン酸基を持つポリマーを調製する方法を提供する。本方法には、第一に少なくとも約１０，０００Ｄａの重量平均分子量を有する少なくとも１つのヒドロキシル基を含む水溶性の非ペプチドポリマーを、触媒の存在下で第３級アルキルアクリル酸塩と反応させて、前記ポリマーのプロピオン酸エステルを形成するステップと、次いで前記ポリマーのプロピオン酸エステルを強酸で処理して、前記ポリマーのプロピオン酸を形成するステップとを含む。 （もっと読む）

抗癌作用、例えば、癌細胞増殖抑制作用、癌の治療又は予防作用等を有するアンチセンスオリゴヌクレオチド、並びに該アンチセンスオリゴヌクレオチドを含有してなる癌細胞増殖抑制剤及び癌の治療剤又は予防剤を提供する。 シグナル認識粒子（ＳＲＰ）の７ＳＬ ＲＮＡの４７〜５１位の塩基配列に対するアンチセンスオリゴヌクレオチド、前記アンチセンスオリゴヌクレオチドを含有してなる癌細胞増殖抑制剤、並びに前記アンチセンスオリゴヌクレオチドを含有してなる癌の治療剤又は予防剤。 （もっと読む）

ペプチドを結合するための方法を提供する。該方法は、i)ペプチドを、官能基を具備している第１化合物と、該化合物を前記ペプチドへと導入する能力を有するトランスグルタミナーゼの存在下で反応させて、アミノ基転移したペプチドを形成させること、並びに、ii)前記アミノ基転移したペプチドを、例えば、前記ペプチドに導入された官能基と酵素反応で反応する能力を有する機能化ポリマーと反応させることを備える。 （もっと読む）

開示されたのはＶＬＡ−４に結合する抱合体類である。これら抱合体類の幾つかは白血球接着、具体的にはＶＬＡ−４が介在する白血球接着モ阻止する。当該抱合体類は、喘息、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症、ＡＩＤＳ、認知症、糖尿病、炎症性腸疾患、リューマチ性関節炎、組織移植、腫瘍転移および心筋虚血のような哺乳類患者、例えばヒトにおける炎症性疾患に有効である。当該抱合体類は多発性硬化症のような炎症性脳疾患群の治療にも投与することができる。 （もっと読む）

式（I）のビスホスホン酸誘導体を開示する。式中、R¹はH、OH、C₁−C₆アルキル、C₁−C₆アルコキシ、C₁−C₆ヒドロキシアルキル、C₁−C₆アミノアルキルまたはC₁−C₆ハロゲンアルキルであり、Xは、１〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基、（CH₃）_m-(OCR³HCH₂)_n-(O)_o-であってR³がH若しくはCH₃、mが０〜６の整数、ｎが１〜１０の整数で好ましくは１〜６、oが０若しくは１、-(CR⁴HCH₂O)_p-であってR⁴がH若しくはCH₃及びpが1〜10の整数で好ましくは１〜６、または(CH₃)_q-(OCR⁵HCH₂)_r-(O)_s-(CH₃)_t-であってR⁵がH若しくはCH₃、ｑが0〜6の整数、ｒが1〜10の整数で好ましくは１〜６、ｓが0若しくは1、ｔが1〜6の整数、であるか、または存在せず、R²は、式（II）のラジカル、８〜22個の炭素原子を有する脂肪アルキルラジカル若しくは脂肪酸ラジカルである。本発明に係る化合物は、リポソームの調製や動物及びヒトの疾患の治療に有用な薬剤の製造に使用できる。
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本発明は、一般式M(L)_n（式中、それぞれのLは独立して選択され、配位子を表し、少なくとも１個のLは、そのシアニド基の窒素原子を介して、遷移金属から選択される元素であるMに結合し、よって、［Co］がシアニドを除くビタミンB₁₂を表すM-NC-[Co]部分を形成する、ビタミンB₁₂（シアノコバラミン）またはその誘導体であり、そして、nが1、2、3、4、5または6である）の金属錯体に関する。該錯体は、前駆分子とビタミンB₁₂を混合することによって製造され得る。該金属錯体は、放射線診断、化学療法または放射性核種療法に使用され得る。

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本発明は、正常な形質膜組織化の摂動および改変を受けている細胞、例えば、アポトーシスを実行中の細胞または活性化された血小板に選択的に結合する化合物に関する。本発明は、さらに、この化合物を、医療行為において、診断用および治療用目的のために利用する方法を提供する。
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化合物はチオペプチド、又はその誘導体もしくは類似体（そのチオペプチドはＣ末端カルボン酸基と、薬物への結合のための官能基を含む）を含み、その化合物が薬物を運び、又は輸送するのに適していることを特徴とする。 （もっと読む）

本明細書では、リンカー化合物およびリンカー化合物を含むコンジュゲート（conjugate）を提供する。1つの態様では、リンカー化合物は、6-アミノヘキサン酸の2または3残基、および任意で、ポリエチレングリコール(PEG)の7〜10残基を含む。リンカー化合物は生物薬剤または生物分析の用途で有益な1つまたは複数の成分とのコンジュゲートを形成する際に有益である。特に、生物薬剤的に有益な化合物はキナーゼ阻害薬である。本明細書に記載されるコンジュゲートは様々な診断、分離および治療の用途で有用である。 （もっと読む）

本発明は、治療有効量のＣＧＲＰを制御放出処方物として投与する改善された方法を提供することによって、心不全を治療する方法、および腎機能を改善する方法、および／または、心不全の進行した段階への進行を防止する方法、ならびに、心筋梗塞に起因する虚血を減殺する方法を提供する。この治療は、外来患者または入院患者をベースに実施され得、そして、さらに、維持療法としても使用され得る。本発明は、一般にＣＧＲＰに関連する有害な影響（例えば、吐き気、下痢、深刻な顔面紅潮および間欠性頻脈）を最小限もしくは緩和しながら、ＨＦの根底にある状態を処置する様式で、１種以上の用量のＣＧＲＰ処方物を投与することによって、心不全（「ＨＦ」）を処置または予防するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、標的特異的部分およびエフェクター部分を含む化合物であって、標的特異的部分が、親モノクローナル抗体の癌胎児性フィブロネクチンに関する抗原結合特異性を保持する、癌胎児性フィブロネクチンに対する特異性を有するモノクローナル抗体、またはその断片もしくは変異体を含むか、それらからなり、かつエフェクター部分が、インターロイキン-12、またはその機能性断片もしくは変異体を含むか、それらからなり、癌胎児性フィブロネクチンに対する特異性を有するモノクローナル抗体が、ED-B領域以外の癌胎児性フィブロネクチンの領域と結合することを特徴とする化合物を提供する。本発明は、本発明の化合物をコードする核酸、および医学、例えば癌の治療におけるこのような化合物の使用をさらに提供する。
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本発明は、変性骨疾患の予防および治療ならびに骨の治癒を加速するのに有用な、式(I)もしくは(II)の化合物、またはそれらの医薬的に許容される塩に関する。
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アクリル酸又はその塩由来のユニットを含む狭い分子量分布のポリマー、及び（i）病原生物に対する薬理学的活性を有する物質、又は（ii）ガンに対する薬理学的活性を有する物質、又は（iii）抗原及び免疫原から選択される１つ以上の作用物質を含む複合体は、病原生物又はガンに対する免疫を誘発すること及び／又は治療すること、そして抗原又は免疫原に対する免疫を誘発するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患における、ＩＬ−１拮抗剤／阻害剤とＩＬ−１８結合性タンパク質との併用に関する。
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ポリマーが結合したタンパク質に、メルカプト基を有する化合物を反応させることにより、システイン残基のメルカプト基にエステル結合しているポリマーを脱離させることにより、タンパク質の機能を大きく低下させることなく、タンパク質のポリマー複合体を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、肝硬変におけるＩＬ−６の使用に関する。
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（例えば、ポリエチレングリコールから誘導される）２つのポリマー残基を、加水分解に対して安定な結合により骨格に結合する生物活性分子（例えば、抗体全体、又は機能上活性なそのフラグメント若しくは誘導体）から誘導される２、３、又は４つの残基と結合させることができる、分岐した分子骨格を提供する。 （もっと読む）

バクテリオファージを含む組成物および方法を提供する。詳細には、本発明は、抗原および外来粒子を効果的な提示のために独自に設計された、新規なカスタマイズされたＴ４バクテリオファージを含む。本発明は、カスタマイズされたＴ４バクテリオファージを作製するためのｉｎ ｖｉｔｒｏ手法も提供する。本発明の組成物および方法は、効果的なワクチン送達システム用に使用されうる。 （もっと読む）