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Fターム[4C076FF04]の内容

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Fターム[4C076FF04]に分類される特許

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本発明は、少なくとも1種の酸不安定性プロトンポンプ阻害剤および少なくとも1種の制酸剤を含み、改善された生物学的利用能、化学的安定性、物理的安定性、溶解プロフィール、崩壊時間、安全性、ならびに改善された他の薬物動態学的、薬力学的、化学的および/または物理的な特性を有する薬学的製剤に関する。本発明は、その必要がある対象における胃腸の障害もしくは疾患、または胃腸の障害もしくは疾患に付随するか、もしくはそれに関連する徴候を、処置、予防またはそれを発症するリスクを減少するための方法、キット、組み合わせ、および組成物に向けられる。 (もっと読む)


温血動物に生物学的活性剤の粘膜吸収増強のために開発された伝達剤は、親水性部分と疎水性部分が化学的に共有結合された両親媒性物質である。疎水性部分は胆汁酸、ステロールまたは疎水性小分子化合物を含むことができる。親水性部分は、α-アミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドまたは親水性小分子化合物を含むことができる。伝達剤は、具体的に例を挙げると、Nα-デオキシコリル-L-リジンメチルエステルを有することができる。粘膜吸収増強用伝達剤は、生物学的活性剤と物理的複合体を形成した後、温血動物に投与する。前記の伝達剤/生物学的活性剤複合体は、経口投与用として特に有用であるが他の経路による投与も可能である。

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本発明は、少なくとも1種の医薬有効成分と、下記化合物1,4 O-結合型D-gal-サッカロース(ラクトスクロース)、1,4 O-結合型D-glu-サッカロース(グルコシルスクロース)又は1,4 O-結合型glu-glu-サッカロース(マルトシルスクロース)から選択される1,4 O-結合型サッカロース誘導体少なくとも1種を、少なくとも1種の追加アジュバントと一緒にしたアジュバント混合物とを含む粉末に関する。追加アジュバントは、アミノ酸、ペプチドならびに/あるいは単糖、ニ糖及び/又はオリゴ糖が好ましく、オリゴ糖の場合、第1のサッカロース誘導体と異なるものであれば、第2の1,4 O-結合型サッカロース誘導体であってもよい。 (もっと読む)


本発明は、一般に、特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容(dendritic cell tolerance)を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達に関する。核酸を含む化合物を適切な溶媒または溶媒系の中で溶解し、そして生じる溶液からマイクロスフェアを形成することによって、核酸を調製する。このマイクロスフェアは、核酸の送達が有用である状態からの保護として(例えば、自己免疫疾患の処置において)個体に投与される。 (もっと読む)


(A)グリコピロレート;および(B)遊離形もしくは塩形または溶媒和物形の式(I)
【化1】


〔式中、W、R、R、R、R、R、R、R、RおよびRは明細書で定義の意味を有する。〕
の化合物、または遊離形もしくは塩形または溶媒和物形の式(II)
【化2】


〔式中、Xは、明細書で定義の意味を有する。〕
の化合物のいずれかを別々にまたは一緒に含む、炎症性または閉塞性気道疾患において同時に、連続的にまたは別々に投与するための薬剤。(A)および(B)を含む医薬組成物も記載する。
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本発明は、PDE5阻害剤バルデナフィルおよび/またはその医薬的に許容し得る塩、水和物、溶媒和物および/または多形を有効成分として含有する、新規の制御放出医薬投与形、およびその製造に関する。本発明はまた、これらの新規医薬投与形の薬物としての使用、並びに、ヒトおよび動物の疾患の処置および/または予防において使用するための薬物の製造におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)


有効成分の経口投与のための剤形の製造方法を記載する。 (もっと読む)


HIVプロテアーゼ阻害剤である重硫酸アタザナビルを製造するための方法を提供し、その方法においては、アタザナビル遊離塩基の溶液を遊離塩基の約15重量%以下と反応する量で濃硫酸と反応し、A型結晶の重硫酸アタザナビルの種晶を反応混合物に加え、重硫酸塩の結晶が形成するように重硫酸アタザナビルのA型結晶形成を行うために、追加の濃硫酸を三次方程式に従った増加速度で多段階にて加える。また、Cパターン物質である重硫酸アタザナビルを調製するための方法を提供する。エタノールから重硫酸塩の高度に結晶性のトリエタノレート溶媒和物であるE3型である重硫酸アタザナビルの新規形態もまた提供される。 (もっと読む)


本発明は、女性性的機能不全の治療のための薬物の調製に対する、PDE5-阻害剤とテストステロンとの組み合わせの使用に関する。 (もっと読む)


グリコピロレート又はその類似体は小児喘息の治療のために有用である。 (もっと読む)


生体適合性眼内インプラントは、ステロイド、及び約2ヶ月より長い期間にわたってステロイドの眼への放出を促進する相互に付随した生分解性ポリマーを含む。ステロイドは、生分解性ポリマーマトリックス、例えば2種の生分解性ポリマーのマトリックスに付随していてよい。あるいは、ステロイドは、外部環境へステロイドを放出させるのに効果的な1つ以上の開口を有するポリマー被覆に付随していてよい。インプラントは、1つ以上の眼の症状を治療するために、眼に配置され得る。ステロイドは、約2ヶ月よりも長い期間、インプラントから放出され、数年を超える期間放出され得る。
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【課題】PEG及び電解質を含む圧縮成形された医薬品組成物
【解決手段】本発明は、圧縮成形された医薬品組成物であって、該組成物の80乃至99.5質量%を占める分子量2000乃至4500のポリエチレングリコールと1種以上の電解質を含み、便秘、宿便、糞便滞留、腸内ガスおよび腸痙攣、又は鼓腸の治療用の、或いは、起立性洗浄、大腸排出又は大腸洗浄向けの医薬品組成物を提供する。驚くべきことに、例えば固体の錠剤などの、PEGを含有する圧縮成形された医薬品組成物が以前提案された組成物よりもはるかに口に合い、投与した際も有効であることが見出された。ポリエチレングリコールを含有する本発明の圧縮成形された医薬品組成物は、以前提案された液体又は固体パウダー又は顆粒の組成物に比べ、より好ましい味とより好ましい口当たりを有することが見出された。 (もっと読む)


本発明は、放出制御または徐放性の固体医薬組成物、前記組成物の製造に使用するための医薬賦形剤、ならびに前記組成物および賦形剤を製造する方法に関する。放出制御または徐放性賦形剤は、両親媒性デンプンを含む放出制御賦形剤を含む。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する(少なくとも3%の濃度において)、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷん、およびそれらを製造する方法に関する。これらの製品は、食品、飼料製品、化粧品、医薬品、農薬および産業における応用において使用することができる。
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本発明は、医薬活性成分の製剤の製剤化方法と、それにより製造される固形製剤と、に関する。ただし、該製剤は、極低用量、より特定的には超低用量の医薬活性成分を含有する。 (もっと読む)


pH-依存的調節放出を示す組成物が記載され、該組成物は1以上の活性成分を含むヒドロゲルマトリックスからなり、ここで該マトリックスは体の所与の部位において持続的に該活性成分を放出させるのに好適である。 (もっと読む)


本発明は、PPAR α/γ二重作動薬としての薬物(例えば、ペリグリタザールまたはムラグルタザール)を含むコーティング錠剤製剤を提供する。該コーティング錠剤は、1個以上の充填剤、1個以上の結合剤、1個以上の崩壊剤、および他の通常の賦形剤、および該錠剤コアの上のコーティングを含み、ここで、該コーティングは1個以上の層を含み得て、該層の少なくとも1個の層は、薬物および1個以上のコーティングポリマー(ヒドロキシプロピルメチルセルロースベースのポリマーが好ましい)から構成される。スプレー乾燥コーティング方法による該コーティング錠剤の製造方法をも提供する。 (もっと読む)


本発明は、医薬物質として10,11−ジヒドロ−10−ヒドロキシ−5H−ジベンゾ[b,f]アゼピン−5−カルボキサミド(「リカルバゼピン」とも称する。)を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、例えば、4−シアノ−N−{(2R)−2−[4−(2,3−ジヒドロ−ベンゾ[1,4]ジオキシン−5イル)−ピペラジン−1−イル]−プロピル}−N−ピリジン−2−イル−ベンズアミド、医薬上許容されるその塩、構造的に関連する化合物および/または代謝産物の送達のための新規製剤および方法、ならびに、疾患を治療するためのこれらの製剤および方法の使用に関する。 (もっと読む)


乾燥粉末薬物調合剤が開示される。さらに、乾燥粉末吸入器中に挿入することを対象とする調合剤の計量された投与量を形成し、かつ投与量コンテナ中にそれをロードする方法が開示される。その投与量は、吸入によりユーザにデリバリされるように構成されており、それによって、デリバリされる微細粒子の高い投与量が得られる。調合剤は、その計量された投与量が、事前定義の寸法のマクロ構造に結合された粒子を共に保持する少なくとも1つの充填材料を有することにより、また意図された機械的強度を示すことにより特徴付けられるように、粉末粒子の容積測定による充填、または電気力学的蓄積に基づくことのできる投与量形成プロセスに適合される。薬理学的に活性な成分は、1から5μmの典型的な空気力学的直径範囲中に、粒子質量で少なくとも50%を示す。さらに、このように形成された投与量は、次いで、高いバリアのコンテナ中にロードされる。
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