【課題】油状溶剤中にカテキンを溶解させ、実質的に乳化剤等の界面活性成分を含まず、しかも、保存安定性に優れており、これによって飲食物、化粧料、医薬品等の多くの分野において抗酸化あるいは保存性向上の目的での用途に、また、その製造原料として有用な油状液体のカテキン含有抗酸化および保存性向上製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】油脂および水溶性有機溶媒の混合液中にカテキンを溶解し、実質的に乳化剤等の界面活性成分を含まない、保存安定性に優れたカテキン製剤。また、カテキンと水溶性有機溶媒とを混合し、超音波を用いて均一に溶解させてから、得られた溶解液と油脂を混合し、均一に溶解させて製造するカテキン含有抗酸化および保存性向上製剤の製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の処方物、その薬学的パックもしくはキット、およびこれらを用いた処置方法に関する。化合物１は、種々のＣＦＴＲ媒介性疾患を処置するか、もしくはその重篤度を軽減するために有用である。化合物１は、実質的に結晶性および本明細書で記載されかつ特徴付けられるように、形態Ｉとして言及される塩を含まない形態において存在し得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ニンジンエキスを含有する液剤において、高温下に滅菌した後、冷蔵保存しても沈殿が生成しない液剤を提供することを目的とする。
【解決手段】ニンジンエキスを含有する液剤において、分岐シクロデキストリン類を配合する。 （もっと読む）

【課題】従来溶解剤として使用されている中鎖脂肪酸トリグリセリドよりも難溶解性薬剤を高濃度に溶解できる溶解剤、並びに該溶解剤が配合された乳化香料製剤、医薬品、化粧品及び飲食品を提供する。
【解決手段】中鎖脂肪酸と多価アルコールとのエステルからなる、難溶解性薬剤の溶解剤であって、前記多価アルコールが、ポリグリセリン、糖アルコール及び糖アルコールの環状縮合物からなる群から選択される一種又は二種以上であり、水酸基価が１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを特徴とする難溶解性薬剤の溶解剤；かかる溶解剤が配合されたことを特徴とする乳化香料製剤、医薬品、化粧品又は食品；かかる乳化香料製剤が配合されたことを特徴とする飲料；かかる溶解剤と、難溶解性薬剤として植物性ステロール、コエンザイムＱ１０又はαリポ酸が配合されたことを特徴とする化粧品。 （もっと読む）

本発明は、アダパレン水性ゲルの製造方法に関するものであり、前記方法は、水とプロピレングリコールを混合し、ゲル化剤を添加することによりゲル化媒体Aを調製する工程；
界面活性剤の存在下で、水中にアダパレンを分散させることにより、アダパレン媒体Bを調製する工程；ゲル化媒体Aにアダパレン媒体Bを添加する工程；pHを約4.7から5.3に調整する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、溶解性の乏しい物質の水または水溶液への溶解性を改良するためのα−アミノ酸誘導体の使用ならびに混合物および好ましい組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、保存安定性、再溶解性及び再溶解後の透明性を共に良好に示すことができる粉末製剤を提供する。
【解決手段】（ａ）機能性油性成分の少なくとも１種を含有する油性成分と、（ｂ）ショ糖脂肪酸エステル及びポリグリセリン脂肪酸エステルの少なくとも１種を含む界面活性剤と、（ｃ）リン脂質とを含有し、該（ｂ）界面活性剤の含有量が（ｃ）リン脂質の含有量以上であるエマルション組成物を乾燥して得られたコア粒子と、該コア粒子を被覆する、ＨＬＢ１２以上の界面活性剤を５０質量％以上含有する被覆層とを有する粉末粒子を含有する粉末製剤である。 （もっと読む）

【課題】貯蔵安定性が優れたタキソイド含有注射用凍結乾燥医薬組成物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のような親水性ポリマーとシクロデキストリン（ＣＤ）が添加された蒸留水に不水溶性タキソイドを溶解した後、凍結乾燥して得られる、既存の製剤と比べて希釈安定性と溶解度が向上した注射用凍結乾燥組成物及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】 腹痛などの副作用を実質的にともなわずに便秘を治療するために利用できる下剤組成物を提供する。
【解決手段】 活性成分として、二環式構造／単環式構造の比が少なくとも１：１である、ハロゲン化二環式化合物を含む抗−便秘組成物を提供するハロゲン化二環式化合物は式（Ｉ）によって表される。式中、Ｘ_１およびＸ_２は好ましくはともにフッ素原子である。
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【課題】半固形状の本剤がチューブを通過する際にその通過が円滑に行なわれる経管栄養剤投与セットを提供すること。
【解決手段】経管栄養剤投与セット１は、第１のバッグ２ａと、第１のバッグ２ａ内に収納された半固形状の栄養剤Ｑ１と、第２のバッグ２ｂと、第２のバッグ２ｂ内に収納され、第１のバッグ２ａから栄養剤Ｑ１が排出する際のその流動を促進する潤滑剤Ｑ２と、第１のバッグ２ａに接続される第１の接続部７３と、第１の接続部７３が第１のバッグ２ａに接続された状態で、そのバッグ内と連通する第１の流路７４と、第２のバッグ２ｂに接続される第２の接続部６２と、第２の接続部６２が第２のバッグ２ｂに接続された状態で、そのバッグ内と連通する第２の流路６３とを有するコネクタ３とを備え、栄養剤Ｑ１は、第１の流路７４を通過してコネクタから排出される際に、第２の流路６３を通過した潤滑剤Ｑ２と合流する。 （もっと読む）

【課題】真の医学的機能障害や閉経に関連せずに性的満足を達成し、あるいは、性的能力を改善することが求められている。感度を高める作用を発揮する血管拡張剤、ナイアシン含有製品は、長期持続副作用を生じる。副作用なしに性的満足を達成または増強し、あるいは、性的能力を改善することを望む要望がある。また、血流を定性的および定量的に決定し、血流変動をモニターする検査法も求められている。
【解決手段】本発明は、対象者の性的健康の増強を達成する方法であって、血管拡張剤、例えばナイアシン誘導体、および、許容可能なキャリアを含む無水組成物の対象者の生殖器領域への投与を含む、方法に関する。本発明に従った方法は、フラッシングを引き起こさない。 （もっと読む）

本発明は、アポモルヒネの鼻腔内投与のための液体水性配合物を提供し、前記配合物は、(a)少なくとも約15 mg/mlのアポモルヒネ；ならびに(b)(i)少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー（ポロキサマー）；(ii) 少なくとも一つのシクロデキストリン；および(iii) キトサンと一緒の少なくとも一つのシクロデキストリンから選択される可溶化剤を含む。本発明の配合物を、パーキンソン病の治療/処置に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】活性成分として、注入用蒸留水および約０．４〜１２ｍｇ／ｍｌの非イオン性界面活性剤の溶液中において、０．２〜６ｍｇ／ｍｌの濃度範囲に溶解されたアミオダロンを有する、静脈内投与のための予備混合物非経口溶液が、開示される。
【解決手段】この溶液は、必要に応じて浸透圧調整剤を含み得る。患者への投与前にこの溶液の子爵は必要とされず、そして、パッケージングされた滅菌溶液は、約２．９〜約３．２の範囲内（好ましくは、約３．１）の初期ｐＨを有する。さらに、静脈内投与に適切なアミオダロン溶液の生成のための方法が、さらに開示される。 （もっと読む）

【課題】ラタノプロスト点眼液のより優れた処方を提供する。
【解決手段】ラタノプロストを有効成分とし、防腐剤として塩化ベンザルコニウムを配合した点眼液において、下記１）〜２）から選択される少なくとも一つの手段により、配合変化による白濁が防止された澄明な点眼液を提供する。１）塩化ベンザルコニウムとして式[Ｃ_６Ｈ_５ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_２Ｒ]Ｃｌ（式中Ｒは炭素数１２のアルキル基である）で表される塩化ベンザルコニウムを用いる手段、および２）等張化剤として非イオン性等張化剤を配合する手段。 （もっと読む）

【課題】塩酸ドルゾラミド、マレイン酸チモロールおよび酒石酸ブリモニジンの生理化学的に適合性および安定性の組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、眼の病気の治療のための眼科製剤に関する。より具体的には、高眼圧症の治療のための眼科薬剤を製造する製薬産業に関する。他の従来の治療に優る本発明の利点は、優れた安定特性を有し、活性分子の修飾を生じる化学反応を起こさず、各成分間に拮抗作用が存在しない、塩酸ドルゾラミド、マレイン酸チモロールおよび酒石酸ブリモニジンの組成物を達成することである。本発明は、以下の賦形剤：ステアリン酸ポリオキシル４０、ホウ酸ナトリウム結晶、塩化ナトリウム、マンニトールおよび塩化ベンザルコニウムからなることを特徴とする高眼圧症の治療のための安定な医薬組成物からなる。 （もっと読む）

【課題】安定な可溶性トロンボモジュリン含有製剤を提供する。
【解決手段】（１）グルタミン酸またはその塩、およびマンニトールの２種を含む、（２）グルタミン酸またはその塩、およびリシンまたはその塩の２種を含む、（３）グルタミン酸またはその塩、およびアスパラギン酸またはその塩の２種を含む、または（４）アスパラギン酸またはその塩、およびマンニトールの２種を含む、のいずれかの組み合わせを含有させることにより、安定性の高い可溶性トロンボモジュリン含有凍結乾燥製剤が提供される。 （もっと読む）

有効量のメクリジンまたは製薬学的に許容可能なその塩と、化学修飾シクロデキストリンと、約２〜約７のｐＨを有する水性担体媒体とから本質的になる製薬学的に許容可能な製剤を被験者に注射することを含む、めまい、吐き気または嘔吐の状態を治療または予防する方法が開示される。有効量のメクリジン、化学修飾シクロデキストリン、および約２〜約７のｐＨを有する水性担体媒体から本質的になる、めまい、吐き気または嘔吐の状態を治療または予防するための注射可能な医薬製剤も開示される。
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医薬組成物は水に対する溶解度が低い少なくとも１種の医薬成分及び少なくとも１種の非水性水混和性材料を含む。このような医薬組成物は標的組織において治療に有意な量のこのような医薬成分を提供するのに有用である。医薬組成物は、眼の疾患、障害又は病気を治療し又は制御するために眼環境に対して又は眼環境内に投与するのに特に適している。 （もっと読む）

【課題】本発明は、難消化性オリゴ糖と乳酸菌を含有する、離水が抑制された発酵乳と、それを使用して製造される、食品または医薬品組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】難消化性オリゴ糖及び乳酸菌を配合して発酵乳を製造することで、離水が抑制された発酵乳と、それを使用して製造される食品または医薬品組成物を提供すること。 （もっと読む）

少なくとも１つのＮ−アリール尿素系の医薬的活性剤を含む固体分散体生成物は、ａ）少なくとも１つの活性剤、少なくとも１つの医薬的に許容されるマトリックス形成剤、少なくとも１つの医薬的に許容される界面活性剤および少なくとも１つの溶媒を含有する液体混合物を調製すること、およびｂ）溶媒を液体混合物から除去して、固体の分散体生成物を得ることによって得られる。 （もっと読む）