【課題】
本発明は、一般に難溶性であるイソフラボン、バイカリン、ルチン、ナリンジンなどのフラボノイドを高度に可溶化することのできるフラボノイド可溶化剤及び可溶化方法を提供するものである。
【解決手段】
水性媒体中にフラボノイドと大豆サポニン及び／又はマロニルイソフラボン配糖体を共存させることによりフラボノイドを可溶化することができる。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装着中でも安全に適用できるトラニラスト含有点眼剤を提供する。
【解決手段】トラニラスト又はその薬理学的に許容される塩、ポリビニルピロリドン、及び０.０７５〜１重量％の非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする点眼剤。 （もっと読む）

【課題】癌に対する免疫を増強できる薬剤を提供する。
【解決手段】水溶性のビタミンＥ／デキストリン複合体を有効成分とする癌免疫増強剤。 （もっと読む）

【課題】ソフトコンタクトレンズ装着時の眼の乾燥感を改善するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】（Ａ）ビタミンＡ、（Ｂ）パンテノール、（Ｃ）非イオン界面活性剤及び多価アルコールを含有することにより、ソフトコンタクトレンズ装着時の眼の乾燥感を改善するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物を提供できる。 （もっと読む）

【課題】口腔内における迅速な溶解プロファイル、充分なフィルム強度を持ち、かつ、外観及び触感に優れるフィルム状製剤を提供すること。
【解決手段】水に可溶性である可食性高分子と、水に不溶性である薬物粒子とを含有し、上記薬物粒子の平均粒子径が０．１〜６０μｍであるフィルム状製剤。 （もっと読む）

【課題】トリグリセリドの改善された可溶性および治療剤の改善された送達のための薬学的組成物および方法を提供する。
【解決手段】組成物としては、トリグリセリドおよびキャリアが挙げられ、ここで上記キャリアが、少なくとも２つの界面活性剤の組み合わせから形成され、この界面活性剤の少なくとも１つが親水性である。水性溶媒を用いた希釈の際に、上記組成物は、トリグリセリドおよび界面活性剤の清澄な水性分散を形成する。任意の治療剤が、上記組成物中に取り込まれ得るか、または上記組成物と共に同時投与され得る。また、トリグリセリドの可溶性を増強する方法およびこれらの組成物を使用した治療剤を用いる処置の方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、乾燥後の析出物発生が抑制されたトラニラスト含有水性組成物を提供することである。
【解決手段】本発明では、トラニラスト及び／又はその塩と、モノエタノールアミン及び／又はその塩とを含有する水性組成物において、クロルフェニラミン、プラノプロフェン、ピリドキシン、グリチルリチン酸、及び／又はそれらの塩を更に含有させることにより、該水性組成物が乾燥した場合の析出物発生を効果的に抑制することができる。 （もっと読む）

【課題】難水溶性の油性成分に対し優れた可溶化力を有する上、使用感が良好で、使用後のべたつきが少ない可溶化剤を提供する。
【解決手段】下記の式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体からなる可溶化剤、及び当該可溶化剤と油性成分とを含有する可溶化組成物。

ＨＯ−（ＥＯ）ａ−（ＡＯ）ｎ−（ＥＯ）ｂ−Ｈ （Ｉ）

（式中、ＥＯはオキシエチレン基、ＡＯは炭素数８〜１２の1種又は２種以上のオキシアルキレン基であり、ＡＯが２種以上の場合は、ブロック状付加又はランダム状付加であってもよく、ＡＯとＥＯの付加形態はブロック状である。ａ及びｂは前記オキシエチレン基、ｎはオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、１０≦ａ＋ｂ≦３００、２≦ｎ≦５０、及び０．７５≦（ａ＋ｂ）／（ａ＋ｂ＋ｎ）≦０．９９の関係を有する。）
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【課題】化合物７α−［９−（４，４，５，５，５−ペンタフルオロペンチルスルフィニル）ノニル］エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３，１７β−ジオールを含有する、注射による投与に適する新規な徐放性製剤を提供する。
【解決手段】フルベストラント、製剤の容積当たり３０重量％以下の医薬的に許容できるアルコール類、製剤の容積当たり少なくとも１重量％の、リシノレエートビヒクルに混和性の医薬的に許容できる非水性エステル系溶剤、および注射後少なくとも２週間は少なくとも２．５ｎｇ／ｍｌの血漿フルベストラント濃度を達成しうる製剤を調製するのに十分な量のリシノレエートビヒクルを含む、筋肉内注射に適する医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ４０アゴニスト抗体を患者に投与することを含む、患者における腫瘍の治療方法および非経口投与に適した安定な液体医薬製剤の提供。
【解決手段】ＣＤ４０アゴニスト抗体またはそれらのフラグメントを、少なくとも２サイクルの断続的な投与計画に従って投与する。該サイクルはそれぞれ、（ａ）投与期間（この間に、前記患者に前記ＣＤ４０アゴニスト抗体の治療上有効な量が投与される）、および、それに続く（ｂ）休止期間、を含む。一実施態様において、上記投与は、少なくとも３時間にわたり抗体の血漿濃度０.０１μｇ／ｍｌ〜１０μｇ／ｍｌを生産し、上記休止期間は、少なくとも１週間である。該製剤は、抗ＣＤ４０抗体、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、および、ポリソルベート８０を含む。 （もっと読む）

【課題】高分子化した２，２，６，６−テトラメチルピペリジノオキシラジカル（ＴＥＭＰＯ）の機能をが高められると同時に、ＴＥＭＰＯ以外の低分子抗酸化剤のうち、特に、水難溶解性であるが故に、利用分野が限定され、また、効果が制限される抗酸化剤の機能が高められた組成物の提供。
【解決手段】低分子抗酸化剤と高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物を含んでなる組成物。高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物が高分子ミセルの形態をしており、かつ、低分子抗酸化剤が該高分子ミセル内に内包されている組成物。この組成物は活性酸素もしくはラジカル種の媒介または関与する疾患または障害を治療または予防するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、薬物製造のための、新規なイソキノロン類を含むイソキノロン類の使用に関する。本発明は、これらの新規なイソキノロン類ならびにそれらの合成方法にも関する。特に、本発明は、病的血管新生、および具体的には癌の治療に用いられるイソキノロン誘導体に関する。 （もっと読む）

【課題】副作用が少なく、望まれない疾患の症状を強力に排除または減少させることができる新たなＳＬＥ治療薬の提供。
【解決手段】特定のヒト・モノクローナル抗−ＤＮＡ抗体の重鎖もしくは軽鎖の相補性決定領域（ＣＤＲ）内に見いだされるアミノ酸配列、もしくは、（ii）マウスにおいて全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）様の疾患反応を誘導する病原性の抗ＤＮＡモノクローナル抗体の重鎖または軽鎖の相補性決定領域内に見いだされるアミノ酸配列、に対応する配列を有する少なくとも１２および多くても３０の連続したアミノ酸を含むペプチド、または特定のアミノ酸配列を含むペプチドを０．１ｍｇ／ｍｌ〜２０ｍｇ／ｍｌ並びに特定の溶解度エンハンサーとからなり、４〜９の間のｐＨを有する薬学的組成物。 （もっと読む）

口腔組成物においてモクレン抽出物中に見出される１種以上の活性成分又はそれらの合成アナログの溶解性及び送達を高める方法が本明細書に開示される。 （もっと読む）