有用な総錠剤サイズを有する１日１回の単回投与形態でのグアンファシンの治療用剤形が開示される。 （もっと読む）

【課題】経皮薬の含有量が少なく経済的であり、皮膚に対する粘着性が良好で剥脱し難く、経皮薬の体内への放出性も良い経皮薬貼付用基材を提供する
【解決手段】第一の経皮薬貼付用基材は、粘着性セグメント化ポリウレタンゲルからなる支持層１の片面に、支持層１より薄い経皮薬含有用の粘着性セグメント化ポリウレタンゲルからなる表面層２を積層一体化したもので、表面層を親水性のゲル、支持層を両親媒性又は親油性のゲルとしている。第二の貼付用基材は、表面層を親油性のゲル、支持層を両親媒性又は親水性のゲルとしたものである。第一の基材に親水性の経皮薬、第二の基材に親油性の経皮薬を注ぐと、実質的に支持層には浸透せず親和性のある薄い表面層に浸透、含有されるので含有量を節約できる。表面層は薄くても支持層でバックアップされて皮膚との密着性が向上し剥脱し難い。表面層が薄いと経皮薬が放出面へ速やかに移行して放出される。 （もっと読む）

本発明は、制御された活性薬剤放出のため、そして／又は血液適合性表面を提供するための装置、製品、コーティング及び方法に関する。さらに具体的には、本発明は、制御された活性薬剤放出と同一とみなすコポリマー組成物及び装置、製品及び方法に関する。ある実施形態では、本発明は、コポリマー組成物を含む。上記コポリマー組成物は、コポリマー及び活性薬剤を含むことができる。ある実施形態では、上記コポリマーは、極性部分を含むモノマー単位の有効な部分を含む。上記活性薬剤は、極性を有することができる。上記活性薬剤は、荷電されうる。上記活性薬剤は、非極性であることができる。ある実施形態では、上記コポリマー組成物は、ランダムコポリマーを含む。ある実施形態では、上記ランダムコポリマーは、血小板の付着を減らすことができるブチルメタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド−メチル−プロパンスルホネートコポリマーを含むことができる。
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【課題】 冷却シートに高含水率で粘着性の低い含水ゲルを用い、高い冷却効果が長い時間維持できるようにすると共に、この冷却シートを身体の貼付部位に簡単に剥がれないようにして充分に貼付できるようにする。
【解決手段】 吸水性シート１１の片面に非水溶性の粘着剤層１２を設ける一方、この粘着剤層と反対側における吸水性シートの面を高含水率で粘着性の低い含水ゲル体１４に吸着させて冷却シート１０を構成した。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）固体の、水不溶性の粒子状物体を、水性媒体中で陽イオン性添加剤と接触させて、正のゼータ電位を持つ前記粒子状物体の分散物を得ること；（ｂ）前記固体の、水不溶性の粒子状物体の表面上に、金属酸化物塩を析出させることにより金属酸化物層を形成させて、前記粒子状物体を被覆すること；及び（ｃ）前記被覆層を熟成させること、を含む、固体の、水不溶性の粒子状物体を金属酸化物で被覆する方法に関する。本発明は、更に、本方法により得られた被覆された粒子状物体、及び金属酸化物層で被覆された、固体の、水不溶性の粒子状物体である、皮膚科の活性薬剤又は農薬を含む組成物に関する。本発明は、更に、金属酸化物層で被覆された、固体の、水不溶性の皮膚科的に活性な薬剤を含む組成物を用いる、患者の表面状態の処置方法に関する。 （もっと読む）

IL-28およびIL-29分子を用いる癌および自己免疫障害を有する患者の処置法。IL-28およびIL-29分子には、ヒトIL-28またはIL-29ポリペプチド配列に対する相同性を有するポリペプチドならびにIL-28およびIL-29の機能的活性を有するポリペプチドと融合されたタンパク質が含まれる。この分子は単剤療法としてまたは他の公知の癌および／もしくは自己免疫療法との併用で使用できる。

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【課題】 均質な機能性を発揮できる診断用、治療用などの磁性粒子含有医薬を再現性良く生成できる磁性粒子含有医薬用原薬を提供する。
【解決手段】 一次粒子の平均粒子径が５〜３０ｎｍで、凝集粒子径が３０〜２００ｎｍであり、飽和磁化が３５〜９０Ａｍ^２／ｋｇ、保磁力が０〜６．０ｋＡ／ｍである磁性酸化鉄微粒子が単分散したコロイド無菌水溶液であることを特徴とする磁性粒子含有医薬用原薬は、微細な磁性酸化鉄粒子を生成した後、反応溶液から反応時に副生した水可溶性副生塩類を常法により水洗除去して超常磁性酸化鉄粒子のコロイド水溶液を精製し、精製したコロイド水溶液の分散媒を超純水で置換することによって得ることができる。 （もっと読む）

本発明は細菌学の分野に関する。特に、本発明は組成物（例えばランチビオティックおよびムピロシンまたはゲンタマイシンを含む）、および細菌を処置する（例えば細菌を死滅させるまたは細菌の成長を阻害する）方法を提供する。例えば、本発明は薬学的化合物（例えばランチビオティックおよびムピロシンまたはゲンタマイシンを含む）、およびこれを研究用途、治療用途、薬物スクリーニング用途に使用する方法を提供する。 （もっと読む）

少なくとも３種の成分、体内に埋め込み可能な、吸収性、生体適合性である、パテおよび非パテの外科的処置に使用する疼痛軽減組成物であって、均一に混合した、疼痛の体内軽減用局所疼痛軽減活性を有する鎮痛剤、微粉末化増量物質、好ましくは５０ミクロン未満の物質、例えば、脂肪酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、ＤＢＭ、ポリグリコリド、ポリラクチド、ポリカプロラクトン、吸収性ガラス、ゼラチン、コラーゲン、単糖類と多糖類デンプンを含む組成物。鎮痛剤を溶解、分散または懸濁し得る有機液体、例えば、一価アルコールと脂肪族モノカルボン酸とのエステル；Ｃ_２−Ｃ_１８一価アルコールとポリカルボン酸とのエステル；Ｃ_８−Ｃ_３０一価アルコール；トコフェロールおよびそれとモノまたはポリカルボン酸とのエステル；遊離カルボン酸、例えば、オレイン酸、カプリン酸、およびラウリン酸；ジアルキルエーテル類およびケトン類；ポリヒドロキシ化合物およびそのエステルとエーテル；エチレンオキシドとプロピレンオキシドのランダムまたはブロックコポリマー。 （もっと読む）

【課題】患者を速やかに睡眠状態に誘導する機能を持つと同時に、薬物の放出時間を延長し、その薬効作用時間も延長させることができる放出制御医薬組成物を提供すること。
【解決手段】速放性処方剤と徐放性処方剤の組合わせからなり、該速放性処方剤は睡眠薬及び熱溶解性成分を含み、該徐放性処方剤は睡眠薬、熱溶解性成分及び徐放性成分を含む睡眠薬の放出制御医薬組成物である。 （もっと読む）

本発明は、リポソームの製造装置および製造プロセスを提供する。第一レザバーに緩衝溶液を、第二レザバーに脂質溶液を供給することによって、混合チャンバ内での緩衝溶液による脂質溶液の連続的な希釈によりリポソームを製造する。治療剤、例えば核酸は、緩衝溶液または脂質溶液の一方に含まれる。混合の際、治療用製品を被包するリポソームは実質的に即時に形成される。その後、形成されたリポソーム溶液は均一性の向上および小さい粒子サイズの維持のために緩衝溶液で即時に希釈される。

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【課題】体内に固定することができ、かつ、薬物を徐放することができる新規な薬物放出マトリックスを形成する手段を提供すること。
【解決手段】組織接着性薬剤放出ゲル形成用組成物は、(1)親水性領域と疎水性領域を有するブロックコポリマーから形成され、親水性領域が外側、疎水性領域が内側に配置された高分子ミセルであって、親水性領域がその外側端部に少なくとも１個のアルデヒド基を有する高分子ミセルの内部に薬剤を封入した薬剤封入高分子ミセルと、(2)水溶性ポリアミンポリマーであって、前記高分子ミセルと反応してゲルを形成するポリマーとを含む。 （もっと読む）

天然胞子の外皮に化学的または物理的に結合させた有効物質、または外皮の中にカプセル化した有効物質を含有する局所用配合物。有効物質は、生体表面または非生体表面に適用されたときに、外皮から放出されることができる。本発明を使用すれば、配合物を表面に適用してから時間をかけて有効物質を徐々に放出させることができる。 （もっと読む）

高度に選択的なセロトニン・ノルエピネフリン二重再取り込み阻害剤を提供する。これらの化合物は、副作用が少なく、うつ病、線維筋痛症、不安、パニック障害、広場恐怖症、心的外傷後ストレス障害、月経前不快症候群、注意欠陥障害、強迫性障害、対人不安障害、全般性不安障害、自閉症、統合失調症、肥満、神経性食欲不振、神経性過食症、ジル・ド・ラ・トゥレット症候群、血管運動性潮紅、コカイン及びアルコール依存症、性的機能不全、境界性人格障害、線維筋痛症症候群、糖尿病性神経因性疼痛、慢性疲労症候群、疼痛、内臓痛、シャイ・ドレーガー症候群、レイノー症候群、パーキンソン病及びてんかんを含む種々の状態の処置に使用する組成物及び製品に有用である。 （もっと読む）

本発明は、弱ゲル化剤、強ゲル化剤およびガス発生剤の混合物とともに粒状化された活性物質を含む胃保持型製剤ならびに前記製剤を製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ペプチド化合物(例えば、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、ペプチド擬似物(peptidomimetic)など)、好ましくは薬学的に活性なペプチド化合物、および複合体の投与の際にインビボでペプチド化合物の持続した送達を行い得るキャリア巨大分子からなる、安定な水不溶性複合体を含む薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】薬学的に活性なペプチドとキャリア巨大分子との固体イオン性複合体を含む薬学的組成物であって、ここで該複合体のペプチド含有量が少なくとも57重量％である、組成物。 （もっと読む）

本発明は、癌を治療するための方法、キット、組成物及びそれらの使用に関する。特に、本発明は、タンパク質へ結合された死滅剤を含む、転移性癌の治療、転移性癌に関連する血管新生の治療、転移性癌に関連する血管系の形成を阻害すること、転移性癌に関連する周皮細胞を死滅させること、及び転移性癌に関連する腫瘍毛細血管と近接する癌細胞を死滅させることのための方法、キット、組成物並びにそれらの使用に関し、ここでは上記タンパク質へ結合された上記死滅剤が、上記転移性癌に関連する少なくとも１つの細胞に結合する。 （もっと読む）

本開示は、過度な細胞増殖または誤制御された細胞増殖を特徴とする疾病または障害を、治療または予防するための方法および組成物、例えば腫瘍を治療する方法を含む。該方法は、ＬＩＦ調製物、ＢＭＰ調製物、ＢＭＰＲシグナル伝達活性化剤、およびＬＩＦＲシグナル伝達活性化剤から成る群から選択された少なくとも１つの作用薬を含有する医薬組成物の使用を含む。本開示はまた、ＬＩＦ調製物、ＢＭＰ調製物、ＢＭＰＲシグナル伝達活性化剤、およびＬＩＦＲシグナル伝達活性化剤を含み、また、ＬＩＦ調製物、ＢＭＰ調製物、ＢＭＰＲシグナル伝達活性化剤、およびＬＩＦＲシグナル伝達活性化剤を同定する方法を含む。本開示はさらに、ＬＩＦ調製物、ＢＭＰ調製物、ＢＭＰＲシグナル伝達活性化剤、およびＬＩＦＲシグナル伝達活性化剤から成る群から選択された少なくとも１つの作用薬を含有する医薬組成物を含む。
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【課題】１種以上のアゼチジノン系コレステロール吸収阻害剤と、オメガ−３脂肪酸の混合物との組み合わせ、かかる組み合わせを投与する方法、及びかかる組み合わせの単位調剤を提供すること。
【解決手段】医薬組成物であって、ａ．天然若しくは合成のオメガ−３脂肪酸又はその薬学的に許容できるエステル、誘導体、接合体、前駆体若しくは塩、又はそれらの混合物、並びに任意に可溶化剤を含む単位投薬形態と、ｂ．該単位投薬形態上の、１種以上の外側コーティング（少なくとも１種の外側コーティングは、１種以上のアゼチジノン系コレステロール吸収阻害剤を含む）と、ｃ．任意成分として、該単位投薬形態と１種以上の外側コーティングの間の１種以上のバリアコーティングと、ｄ．任意成分として、該単位投薬形態上のシールコーティングと、を含む医薬組成物による。 （もっと読む）

Ｏ−デスメチルベンラファキシンスクシネート（ＤＶＳ）の経口用のバイオアベイラビリティーが高い単位投薬形態であって、少なくとも約１時間の遅延放出と数時間にわたる持続放出とを起こし、約１２〜約１４時間以内に約８５％を超える総放出量が提供される単位投薬形態が記載される。１つの実施形態において、スーパーバイオアベイラブルなDVS組成物は、約２時間の遅延放出を起こし、そして約１２〜約１４時間以内に約９５％を超える総放出量が提供される。うつ病の処置およびＯ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）の胃腸の副作用を低減させるための処方物の使用もまた、記載される。
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