【目的】 比較的不溶性の医薬品に対し持続的薬効を与える持続性放出経口錠剤を提供することを目的とする。
【構成】アセトアミノフェンおよびオピオイドを含有する即時放出錠剤コアを、上記コア上に形成されたセルロースポリマー、アクリレート又はメタクリレートのポリマー又はコポリマー、脂肪族アルコール及びこれらの混合物からなる群より選択される疎水性材料を含む膜被覆物で被覆し、約６０℃、６０〜１００％の相対湿度で４８時間以上硬化させ持続性放出経口錠剤。 （もっと読む）

２−［６−（３−アミノ−ピペリジン−１−イル）−３−メチル−２，４−ジオキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリミジン−１−イルメチル］−４−フルオロ−ベンゾニトリルを含む医薬組成物及びその医薬的に許容される塩、並びに該医薬組成物を含むキット及び製品、並びに該医薬組成物を使用する方法を提供する。該組成物は、糖尿病の治療に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、水中で均一な懸濁液を調製するための、およびまたカプセル化された活性成分の放出制御のための、疎水性の、または疎水性に修飾された、多孔性微粒子の、疎水性物質を用いた充填と、その後の、結果として生じる疎水性粒子の、交互積層（ＬｂＬ）高分子電解質技術を用いるカプセル化に関する。ＬｂＬ表面の特異的修飾を通じて、標的部位での好ましい接着を実現することが可能である。
（もっと読む）

【課題】患者数が多く再発しやすい足白癬に対し、効果が確実で安全性が高く、かつ安価で簡便な予防と治療のための器材を患者に提供する。
【解決手段】趾間型の足白癬に対しては、患部が足裏方面に限定されている場合は、少なくともその部分にあたる靴インソールに植物精油を配置すれば十分な効果を得ることができる。しかしながら、患部が足甲方面にも広がっている場合は、靴インソールにカバーを加え、双方に植物精油を配置して初めて効果を確実にすることができる。また、患部の近傍にあたる靴インソールの部分およびカバーに、本体とは別の材質の生地を張り付け、それに植物精油を配置することにより抗白癬菌効果をさらに高めることができる。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、１種以上のＧＰＣＲの調節剤として有用であるピペラジン化合物のグルクロン酸塩を含有して成る製薬学的組成物を提供するものである。この塩形態物およびこれの製薬学的に受け入れられる組成物は、一般に、パーキンソン病，ストレス／不安，アルツハイマー病，ハンチントン病，パニック障害，強迫性障害，摂食障害，薬物中毒，社会的恐怖症，攻撃性または興奮性，片頭痛，強皮症およびレイノー現象，嘔吐，蠕動の調節に関連したＧＩ管障害，ＲＬＳまたは下垂体腫瘍によって増加したプロラクチン分泌を包含するいろいろな病気または障害を治療またはそれのひどさを和らげる目的で用いるに有用である。
（もっと読む）

【課題】 擬ポリロタキサンを固相で溶媒を使うことなく製造する新規な方法およびの擬ポリロタキサンからポリロタキサンを製造する方法の提供を目的とする。
【解決手段】 環状分子構造を有する化合物Ａの分子環内を、鎖状分子構造を有する化合物Ｂの鎖状部分が貫通した構造を有する擬ポリロタキサンの製造方法であって、前記化合物Ａと、前記化合物Ｂとを含む固相中で両化合物を加圧混合して前記擬ポリロタキサンを生成する工程（１）を含むことを特徴とする擬ポリロタキサンの製造方法およびその擬ポリロタキサンからポリロタキサンを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、活性物質とヒドロキシアルキルデンプンのコンジュゲートの製造方法、および活性物質とヒドロキシアルキルデンプン好ましくはヒドロキシエチルデンプンのコンジュゲートに関する(ここで、該コンジュゲートは、該ヒドロキシアルキルデンプンと該活性物質の、式(I)、(I’)(I”)で示される構造を有する化学残基による共有結合により製造され、R₁、R₂、R_2’、R₃、R_3’、およびR₄は、独立して、水素、所望により適切に置換された、直鎖、環状、および/または分岐鎖アルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキル基からからなる群から選ばれ、好ましくは水素である。)。 （もっと読む）

【課題】蛋白質薬物の安定性及び徐放出の効果に優れ、特に薬物の初期バーストを大幅減らすことが可能な、多糖類で機能化された水和ゲル膜を有するナノ粒子とこれを含む徐放型薬物伝達システム及びその製造方法を提供する。
【解決手段】生分解性高分子と、生体適合性高分子乳化剤と、多糖類とを含むナノ粒子であって、内部のコア、及び前記多糖類が物理的に固定されている外部の水和ゲル膜からなっている、多糖類で機能化された水和ゲル膜を有するナノ粒子を提供する。 （もっと読む）

２−［［６−［（３Ｒ）−３−アミノ−１−ピペリジニル］−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２，４−ジオキソ−１（２Ｈ）−ピリミジニル］メチル］−ベンゾニトリルおよびその医薬上許容され得る塩を含有する医薬組成物、該医薬組成物を含むキットおよび製造品、並びに該医薬組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、有効物質３−（２−ジメチルアミノメチルシクロヘキシル）−フェノール、好ましくは（１Ｒ，２Ｒ）−３−（２−ジメチルアミノメチル−シクロヘキシル）−フェノール又はその薬学的に許容し得る塩のうちの１種を調節放出する投薬形に関し、上記投薬形は、（ｉ） インビボで２〜１０時間後に上記有効物質のピーク血漿レベルを達成し、及び（又は）（ｉｉ） インビトロで、欧州薬局方に従って、羽根撹拌装置を用いて、緩衝液中で（好ましくは９００ｍｌ）６．８のｐＨ値で、３７℃の温度でかつ７５Ｕ／分で測定して、上記投薬形中に当初から含まれる有効物質を、０．５時間後に３．０〜３７重量％、１時間後に５．０〜５６重量％、２時間後に１０〜７７重量％、３時間後に１５〜８８重量％、６時間後に少なくとも３０重量％、１２時間後に少なくとも５０重量％、１８時間後に少なくとも７０重量％、２４時間後に少なくとも８０重量％を放出する。
（もっと読む）

いびき、閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）及び／又は中枢性睡眠時無呼吸（ＣＳＡ）を治療又は予防する方法であって、アセチルホモタウリン（ＡｃＨＴ）の塩、例えばカルシウムアカンプロセート（ＣＡ）、の薬理学的有効量を患者に投与することを含む上記の方法。いびき、ＯＳＡ及び／又はＣＳＡを治療又は予防するための医薬、診断器具、キット又は組成物の製造への、ＡｃＨＴ及びＣＡの使用；ＡｃＨＴ又はＣＡを含む保護用パッチ；及びＡｃＨＴ又はＣＡ、及びいびき、ＯＳＡ及び／又はＣＳＡの作用を緩和することができる薬剤を、いびき、ＯＳＡ及び／又はＣＳＡの治療に有効な組み合わせた量、及び担体を含む薬学的組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】 新規な作用機序を有する、効果的な消化器系疾患の予防、治療用組成物、特に胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、下痢、腸炎等を治療および／または予防するための組成物を提供する。
【解決手段】 硫化水素塩を有効成分として含有してなる消化器系疾患の予防または治療用組成物。より詳しくは、硫化水素ナトリウム、硫化水素カリウム、硫化水素カルシウムおよび硫化水素アンモニウムよりなる群から選択される硫化水素塩を有効成分として含有する消化器系疾患の予防または治療用組成物の提供。 （もっと読む）

本発明は、粘着防止剤を組み込む水溶性フィルム及びそれらの調製方法に関する。粘着防止剤は、当該組成物の流れ特性を改善し、それによって使用者の口への又は他のユニットのフィルムへのフィルム付着の問題を低減し得る。とりわけ、本発明は、水溶性ポリマーと、美容剤、医薬品、ビタミン、生理活性物質及びそれらの組み合わせからなる活性成分と、少なくとも１つの粘着防止剤とを含むフィルム組成物の形態の可食性水溶性送達システムに関する。
（もっと読む）

本発明は、Ｔ３及び／又はＴ４を含むアミノ酸及びペプチドコンジュゲートの組成物に関する。Ｔ３又はＴ４は、Ｎ末端、Ｃ末端、ペプチドキャリアの側鎖を介して、及び／又は、ペプチド鎖に組み入れられて、少なくとも１種類のアミノ酸と共有結合している。活性薬剤の保護方法及び投与方法と、甲状腺疾患の治療方法とについても説明される。 （もっと読む）

【課題】水系溶媒中に安定に分散され、かつ体内への投与が容易に行え、かつ光照射によりそれが担持する医薬化合物の薬効を消失させることができる二酸化チタン複合材およびその分散体の提供。
【解決手段】光触媒活性を有する二酸化チタンに、親水性高分子を介して医薬化合物を結合させた複合体を用いる。この複合体は、水系溶媒中で安定であり、かつ体内への投与が容易であって、さらにこれを体内に投与し、医薬組成物の薬効の必要の無い部位では光照射により二酸化チタンを光励起し、医薬化合物を分解してその副作用を低減させることができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｏ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）、選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤、またはその医薬上許容される塩を含み、とりわけＯＤＶの経口投与に付随する有害な副作用を排除するかまたは低減させる利点を提供する、経皮薬物デリバリーデバイス（即ち、パッチ）を提供する。また、うつ病、不安障害、血管運動症状、および疼痛を治療するために、これらの経皮デリバリーシステムを調製し使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、４−シアノ−Ｎ−｛（２Ｒ）−２−［４−（２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシン−５−イル）ピペラジン−１−イル］プロピル｝−Ｎ−ピリジン−２−イルベンズアミド、薬学的に受容可能なその塩、構造的に関連する化合物および／または代謝産物の送達のための新規な製剤および方法；ならびに疾患を治療するためのこれらの製剤の使用および方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の剤形、化合物または組成物を哺乳動物、例えばヒトに投与する方法およびプロセスを提供する。いくつかの実施形態では、剤形、化合物または組成物は、経口的に投与される。一態様では、それらは、１２または２４時間毎に１回経口的に投与される。
（もっと読む）

【解決手段】本発明は、鉄キレート剤を含む非経口投与のための医薬組成物を開示する。活性化合物は少なくとも部分的には徐放性形態である。好ましい粘性組成物は、リン脂質粒子等の徐放性粒子をさらに含んでもよく、粒子中には有効成分が組み込まれてもよい。該組成物は、神経内または髄腔内注入により、神経線維障害等の神経組織の治療および再生に特に有用である。 （もっと読む）

ｐＨ７以下のペグ化成長ホルモンを含有する薬学的組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、光学的蛍光活性を有する超微粒子に関する。より詳細には、本発明は、少なくとも１つの荷電された高分子電解質及び少なくとも１つの反対に荷電された活性剤（親水性の光学的蛍光剤である）の共凝集体を含んで成る超微粒子マトリックス、及び前記超微粒子マトリックスを含んで成る超微粒子に関する。任意には、超微粒子は表面変性される。本発明はまた、前記超微粒子の調製方法及び表面変性方法にも関する。本発明はさらに、インビトロ及びインビボでの前記超微粒子の使用、及びインビトロ及びインビボ診断方法にも関する。 （もっと読む）