本発明は、少なくとも１種の生物学的に活性なプロテアーゼと、少なくとも１種の生物学的に活性なグリコシダーゼと、を含む組成物であって、プロテアーゼとグリコシダーゼの活性比が、１，０００，０００：１〜１：１，０００，０００であり、総酵素活性が少なくとも２Ｕ／ｍｌである組成物に関する。さらに、本発明は、そのような酵素を含む組成物を製造する方法およびカリエスを除去する方法に関する。さらに、本発明は、カリエスを除去するための治療剤を製造するための１種もしくはそれ以上の酵素を含む組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ゼラチンカプセル中に密封されている充填物質を含有する医薬剤形を提供する。充填物質は（ａ）水溶性が低い選択的ＣＯＸ−２阻害剤および（ｂ）４０℃および相対湿度７５％に維持された密閉容器中に剤形を６カ月間貯蔵する際に前記のゼラチンカプセル中でのゼラチン架橋を阻害するに十分な量の亜硫酸塩化合物を含有する。 （もっと読む）

本発明は、溶液中にトルテロジン関連化合物の医薬的に許容される水溶性塩を治療的有効濃度で有する（水を包含する）経口的に送達される剤形の医薬組成物である。その組成物はpH約２〜６であり、さらに甘味剤ならびに組成物のpHにおいて抗微生物的に有効な濃度の抗微生物剤からなる。この組成物は、ムスカリン受容体が仲介する障害、さらに特定すれば過活動膀胱の処置に有用であり、組成物の治療有効量が被験者に経口投与される。
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本発明は、セルトラリンまたはそれらの薬学的に受容可能な塩、およびスルホアルキルエーテルシクロデキストリンを含有する水性経口製剤を提供する。本液体製剤は、おいしく、使用に便利であり、そして化学的および物理的安定である。本液体製剤は直接または投与前に希釈されて投与され得る。市販のＺＯＬＯＦＴ^TM製剤とは異なって、本明細書中の液体製剤は水、フルーツジュース、ソーダまたは他の薬学的に受容可能な経口液体担体で希釈する際に沈殿しない。本スルホアルキルエーテルシクロデキストリン含有製剤は、販売されている非水性製剤および他のシクロデキストリン含有セルトラリン製剤よりも顕著な利点を提供する。本製剤は、微生物増殖に対して自己保護し得る。ＳＡＥ−ＣＤ含有セルトラリン製剤は、液体形態中で提供され得るか、再構成可能な粉末として提供され得る。即座に使用可能な液体製剤および濃縮された液体製剤の両方が製造され得る。本製剤は透明溶液または懸濁液として利用可能である。 （もっと読む）

【解決手段】配列番号：３の少なくとも８の連続したアミノ酸を含むポリペプチドをコードする単離精製された核酸分子であって、少なくとも８の連続したアミノ酸が抗ウイルス活性を有する核酸分子、さらに配列番号：３の少なくとも８の連続したアミノ酸を含むポリペプチドをコードする単離精製された核酸分子であって、少なくとも８の連続したアミノ酸は抗ウイルス活性を有し、且つ、少なくとも８の連続したアミノ酸が配列番号：３のアミノ酸１−１２１を含む場合、少なくとも８の連続したアミノ酸はグリコシル化耐性を付与される核酸分子、このような単離精製された核酸分子を含むベクター、核酸分子を、任意でベクターの形態で含む宿主細胞、抗ウイルスポリペプチドまたはその抱合体を製造する方法、抗ウイルスポリペプチド自体、抗ウイルスポリペプチドを含む抱合体または融合タンパク質、および抗ウイルスポリペプチドまたは抱合体またはその融合タンパク質の有効量を含む組成物。さらに提供されるのは、宿主のウイルス感染を予防的または治療的に阻害する方法である。 （もっと読む）

医療装置を消毒及び/又は保存するのに有効な量で、一種又は二種以上のエーテルアミン抗菌剤及び/又はエーテルアミン誘導体抗菌剤を含有する組成物の使用について記述する。一種又は二種以上のエーテルアミン抗菌剤及び/又はエーテルアミン誘導体抗菌剤を含む組成物を含有する液剤並びにその液剤の製造方法及び使用についても記述する。
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【課題】
【解決手段】
哺乳動物被験体（好ましくは、ヒト）の骨粗鬆症又は骨減少症の治療又は防止のための少なくとも副甲状腺ホルモンペプチド（ＰＴＨ）、好ましくはＰＴＨ_１−３４及びＰＴＨの鼻粘膜送達の増強のための１つ又はそれ以上の粘膜送達増強剤を含む薬学的組成物及び方法を記載する。
【選択図面】なし （もっと読む）

本発明は、テルペン成分を封入している中空グルカン粒子または細胞壁粒子を含む組成物、それらを製造および使用する方法に関する。これらの組成物は、植物、およびヒトを含む動物において、感染を予防および処置するのに適している。 （もっと読む）

本発明は、(a)少なくとも1つの送達作用物質化合物と、(b)クロモリン成分とを含む局所組成物を提供する。治療の方法、および局所組成物を調製する方法も提供される。 （もっと読む）

双性イオン性セチリジンと、極性脂質リポソームと、薬剤的に許容可能な水性担体を含有する、例えば、経鼻又は経眼投与による鼻炎の治療のための医薬組成物が提供される。該組成物は、好ましくはそれらの性質において均質である。 （もっと読む）

オキシブチニンなどの抗コリン作用薬、尿素-含有化合物及び担体システムを含有する、経皮的又は局所的組成物。尿失禁の対象を治療すると同時に、薬物のピーク濃度及び望ましくない副作用の発生を低下する方法が、明らかにされている。 （もっと読む）

１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの規定の混合物であって、細菌、真菌およびカビ胞子に対して広い活性を示す、抗菌性組成物について本願明細書で記載されている。この活性は少量の共殺菌剤を該組成物へ添加することによって増強され、該混合物は、別の方法では水に不溶性の共殺菌剤を供給するシステムとして作用する。 （もっと読む）

本発明は、保存剤として有効な量の亜鉛化合物及び保存剤として有効な量より少ない量の一次保存剤を含有し、好ましくは一次保存剤を全く含有しない組成物である。本発明の一側面として、眼科用組成物の性能を高める方法、その組成物の製造方法及び一種又は二種以上の本発明の組成物を使って患者を治療する方法がある。 （もっと読む）

５員の窒素含有複素環に縮合された２−アミノピリジン部分を有する免疫応答調節剤（ＩＲＭ）化合物；ソルビン酸、そのエステル、その塩、およびそれらの組合せからなる群より選択されるソルビン酸保存剤を含む保存剤システム；抗酸化剤；および任意のキレート化剤を含む、医薬製剤。 （もっと読む）

保存剤として製剤において約０.００１％から約０.０１重量％の間の安定化した過酸化水素をもたらすのに十分な量の過酸化水素源、１種以上の眼に適合性の過酸化水素安定化剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびナトリウムカルボキシメチルセルロースを含む点眼溶液、ならびにこのような溶液を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

外部相と、内部相を有するポリアフロンとを含んでなるポリアフロン分散体であって、前記内部相は、（ｉ）液体である第一相と（ｉｉ）液体または気体である第二相とを含んでなる。 （もっと読む）

【課題】常用しても安全であり、抗菌作用に優れた天然物由来の抗菌剤及び該抗菌剤を含有した抗菌性組成物を提供すること。
【解決手段】アイセンハルドチア アデノスティリスの抽出物又はイソフラバン化合物からなる抗菌剤。また、アイセンハルドチア アデノスティリスの抽出物又はイソフラバン化合物を有効成分とする抗菌剤。前記抗菌剤は、医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等に応用することができる。さらに、前記抗菌剤、アイセンハルドチア アデノスティリスの抽出物又はイソフラバン化合物を含有した抗菌性組成物であり、該組成物としては、医薬部外品を含む化粧料、医薬品または食品であることができる。 （もっと読む）

本発明は新規な薬剤組成物および該薬剤組成物を含んでなる剤形に関する。本発明の薬剤組成物は薬剤および可溶化剤を含んでなる。本発明の薬剤組成物は低い溶解度および／または低い溶解速度の薬剤を用いて使用するために特に有利である。本発明はさらに、該薬剤組成物および剤形の製造方法にも関する。本発明はさらに、該薬剤組成物および剤形の投与を含んでなる処置方法にも関する。
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プレガバリンを含有する化学的および物理的に安定な経口投与可能な水性医薬組成物を記載する。この液状組成物は、少なくとも１種類の保存剤、少なくとも１種類の味覚隠蔽剤、および場合により粘度調節剤を含有する。この液状医薬組成物は、少なくとも5.5の、ただし7.0を超えないpHをもつ。 （もっと読む）

本発明は、物理的撹拌後、および１回または複数回の冷凍解凍事象への暴露後に安定なままである安定な液体成長ホルモン製剤を対象とする。本発明の製剤は、様々な温度において、冷凍してさえ長期保存することができる。本発明において、緩衝液ならびに非イオン性界面活性剤（例えば、ポリソルベート２０）、ポリマー安定剤（例えば、ポリエチレングリコール）、および他の任意選択の安定剤が含まれる安定化剤の組合せは、協力して、成長ホルモン（例えば、ヒト成長ホルモン）の水性製剤に予想外の安定性を提供する。

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