生理活性薬剤を哺乳類の循環系に導入する方法を開示する。急速な薬剤送達システムを利用する方法であって、治療を必要とする患者に投与する活性薬剤の失活または分解を防止する。具体的には前記薬剤送達システムは、吸入によるような肺の薬剤送達のためのもので、タンパク質やペプチドのような活性薬剤の標的到達前における局部末梢および血管組織中での分解を避けて治療効果のある状態で肺循環に送達するように意図されている。 （もっと読む）

本発明は、規定の化学量比および構造のPEG化複合体を形成させるための方法および組成物に関する。好ましい実施形態において、PEG化複合体を、ドック・ロック（dock-and-lock）技術を用いて、エフェクター部分をDDD配列に付着させ、PEG部分をAD配列に付着させ、DDD配列をAD配列に2：1の化学量比で結合させて、2つのエフェクター部分および１つのPEG部分を有するPEG化複合体を形成させることによって形成させる。代わりの実施形態において、エフェクター部分をAD配列に付着させ、PEGをDDD配列に付着させて、2つのPEG部分および１つのエフェクター部分を有するPEG化複合体を形成させてもよい。より好ましい実施形態において、エフェクター部分は生理活性または治療活性がある任意のペプチドまたはタンパク質を含んでもよい。PEG化複合体は、対象に注射されたときに顕著により遅いクリアランス速度を示し、種々様々な疾患の治療に有用である。
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【課題】安息香酸類含有製品からの有害なベンゼンの生成を抑制する、人体に安全なベンゼン生成抑制剤を提供する。
【解決手段】イソクエルシトリン、酵素処理イソクエルシトリン、酵素処理ルチン、ルチンおよびミリシトリンからなる群から選択される少なくとも１つと、エチレンジアミン四酢酸またはその塩および／または縮合リン酸塩を組み合わせてベンゼン生成抑制剤の有効成分として用いる。また安息香酸類を含む組成物を、上記ベンゼン生成抑制剤と共存させることによって、当該安息香酸類を含む組成物内での安息香酸類からベンゼンの生成を抑制する。 （もっと読む）

本発明は細胞、タンパク質、ウイルス、核酸、炭水化物、脂質またはそれらの組合せを含む乾燥した生物学的物質を少なくとも１つの膜透過性糖類および少なくとも１つの膜非透過性糖類と一緒に含み、その含水量が５％〜９５％である組成物、それらの調製方法、並びにそれらを使用して動物を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】体内抗酸化バランスをケアした成分を一度にとることができ、しかも吸収効率が良い。単成分のサプリメントを複数採る場合と比べ、飲む量は少なくて済み、また経時した際の成分の劣化が少ない、粉末組成物の提供。
【解決手段】油溶性抗酸化物質粉末、水溶性抗酸化物質粉末、及び、チオクト酸を含むことを特徴とする、粉末組成物。 （もっと読む）

【課題】 安定化剤としてガラクトース、シュクロース、ソルビトール、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩およびヒスチジンの少なくとも１種を含有する遺伝子組換え技術により製造されたヒト血液凝固第ＸIII因子の安定化された水性液製剤。
【解決手段】 長期間保存しても生物学的活性の低下が少ない、遺伝子組換え技術により製造されたヒト血液凝固第ＸIII因子の安定な水性液製剤が得られる。 （もっと読む）

【課題】グリメピリドを長期間安定に含有することができる固形製剤の製造方法を提供すること、並びにその方法により製造された固形製剤を提供すること。
【解決手段】グリメピリドを含有する固形製剤の製造工程において、グリメピリドをヒドロキシプロピルセルロース又はヒドロキシプロピルメチルセルロース含有溶液に懸濁もしくは分散させた液を用いて造粒する工程を含むことを特徴とする固形製剤の製造方法を提供するとともに、その製造方法により製造された細粒剤、顆粒剤又は錠剤である固形製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ペプチド及びタンパク質の化学的及び物理的安定性を向上させるための改良組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、有益作用剤を少なくとも５重量％含み、且つ長期送達期間にわたって懸濁液中にある前記作用剤の沈降を最小にする粘度と有益作用剤の大きさとを有する液体有益作用剤配合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 高いメチオニン枯渇活性、延長された半減期および低い免疫原性を有する化学的に改変されたメチオニナーゼの提供。
【解決手段】 天然の材料から、および組換え宿主から調製された高度に純粋な、エンドトキシンを含まないメチオニナーゼをポリエチレングリコール等のポリマーと結合させた改変メチオニナーゼ。 （もっと読む）

【課題】アムロジピンまたはその薬学上許容される塩の光による変色及び分解を簡便に防止し、光安定化した経口固形組成物を提供する。
【解決手段】 アムロジピンまたはその薬学上許容される塩および酸化鉄を含有し、かつ被覆層を有しない経口固形組成物。 （もっと読む）

本発明は、経口用液体デスモプレシン医薬組成物、並びに中枢性尿崩症、一次性夜尿症、血友病Ａ患者、フォンウィルブランド−ユルゲンス病患者における出血、及び術後出血を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

トラゾドンの医薬として許容できる酸付加塩の水溶液を含む、安定な液状医薬品組成物において、前記医薬品組成物は、５．０から６．０の間のｐＨ値を有し、且つグリコール類およびポリグリコール類を含む群から選択される少なくとも２種の共溶媒を含むことを特徴とする医薬品組成物。 （もっと読む）

【課題】臨床診断薬として使用される標識抗体などの活性を維持するために有用な、化学合成による高性能のタンパク安定化剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される繰り返し単位（Ａ）と、下記一般式（２）で表される繰り返し単位（Ｂ）とを有する共重合体。


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本発明は、標準処方（３０ｍＭクエン酸塩、１００ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ６．５など）に比べてより安定であるせん断および温度安定性抗体処方に関する。本発明のせん断および温度安定性抗体処方は、応力条件に曝される場合に沈殿の減少を示すが、標準処方は、凝集していた。そのＤＳＣ（示差走査熱量計）プロファイルに見られるように、熱力学的に２種の処方は類似しているので、この結果は予測不可能であった。 （もっと読む）

アンチセンスＲＮＡ、ｍｉｃｒｏ−ＲＮＡ、ｓｉＲＮＡのようなＲＮＡ干渉薬剤の送達のための改善された薬学的製剤を開示する。製剤はｉＲＮＡ薬剤の両親媒性接合を含む混合ミセルおよび延びた親水性鎖をもつ両親媒性ミセル形成分子を採用する。また、細胞内標的へのｉＲＮＡ薬剤の送達を増加しそして製剤中のｉＲＮＡ薬剤の細胞外ヌクレアーゼ分解を減少するために薬学的製剤を使用する方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、酸素、光、酸・塩基及び／又はラジカル等に対して不安定な脂溶性活性成分、なかでも特に、食品、栄養機能食品、特定保健用食品、栄養補助剤、栄養剤、動物薬、飲料、飼料、化粧品、医薬品、治療薬、予防薬等の分野において有用性が期待できるが安定性の低い脂溶性活性成分を、長期にわたり安定化できる粒子状組成物およびその製造方法を提案することを課題とする。
【解決手段】 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、水溶性賦形剤と脂溶性活性成分を含有する粒子状組成物であって、粒子状組成物の水分含量が３重量％以下の条件下における水溶性賦形剤成分の真比重が１．２５以上、かつ粒子状組成物の球形度が０．９以上である粒子状組成物が、不安定な脂溶性活性成分を長期間にわたり安定化できること、およびそのような粒子状組成物を得るための製法を見出し、本発明を完成するに至った。 （もっと読む）

経口クレアチン配合物には、腸溶性コーティングを施した、可溶性クレアチン及びポリエチレングリコールが含まれる。最も好ましい可溶性クレアチンは、クレアチンＨＣｌである。個々の配合物、処方及び個々の使用では、ポリエチレングリコールの平均分子量は１９０〜９０００の範囲であってもよいが、最も好ましいポリエチレングリコールは、平均分子量３１５０〜３６８５を有する。
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【課題】 光に不安定な５−ＨＴ_３アンタゴニスト、特に（±）−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ−３−キヌクリジニル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミド又はその誘導体若しくはその塩に関する光に安定な製剤の設計
【解決手段】 ５−ＨＴ_３アンタゴニストと共にアミド基を有する添加剤を添加することにより光に対して安定化することができる。 （もっと読む）

エスモロールの他の関連したエステルを本質的に含まない濃縮エスモロール注射剤および希釈されたエスモロール組成物が開示される。この濃縮エスモロール製剤は、約２５〜１０００ｍｇ／ｍｌのエスモロールと約１〜２５％ｗ／ｖのベンジルアルコールならびにこれらの組合せを含む。この組成物は、多用量組成物として使用することもできる。本発明はまた、本発明の濃縮物を希釈して調製されたエスモロールの希釈された使用準備済組成物も開示する。本発明の使用準備済組成物の生成方法および使用方法も開示される。
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本発明は、活性剤としての少なくとも１種のプロスタグランジンと、少なくとも２種の非イオン性界面活性剤の組合せを含む界面活性成分とを含む眼科用途のための水中油型エマルジョンに関する。このエマルジョンは、医療用途、特に緑内障の治療に好適であり、プロスタグランジン活性剤の化学安定性が向上されており、室温でも長期の貯蔵が可能である。 （もっと読む）