本発明は、少なくとも一つの易揮発性および／または熱不安定性の活性成分および／または補助成分を含む、経皮吸収治療システムに関する。このシステムは、少なくとも三つの成分、すなわちポリマーマトリクス層、活性成分および／または補助成分を高い割合で吸収する同様のポリマー性のアクセプター層、ならびに製造時に揮発性および／または熱不安定性の活性成分および／または補助成分を含むドナー層を相互に積層することによって製造できる。本発明に従うシステムは、積層処理時またはその直後に、易揮発性および／または熱不安定性物質が移動する結果としてドナー層がアクセプター層と一体化する点で特徴付けられる。
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本発明は、オキシカルバゼピンと、少なくとも１種の医薬賦形剤とを含んでなる医薬組成物であって、前記組成物中のオキシカルバゼピンがブロードな粒度分布を有し、オキシカルバゼピン溶解速度が向上した組成物を提供する。医薬組成物中のオキシカルバゼピンのブロードな粒度分布は、好ましくは多峰性オキシカルバゼピン粒度分布である。 （もっと読む）

多細胞生物の組織の治癒を促進するための方法が提供される。該方法は、炎症及び癌性細胞増殖の１つ又はその両方を軽減するために、液体混合物に含まれる治療的に有効な量のポリスルホン化材料を投与することを含むことができる。該方法は、炎症及び癌性細胞増殖の１つ又はその両方を軽減するために、固体材料に関連付けられた治療的に有効な量のポリスルホン化材料を内服的に投与することを代わりに又は加えて含めてもよい。液体混合物に含まれるスルホン化材料、及び固体粒子を含み得る、多細胞生物の組織を治癒するための組成物が提供される。
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本発明は、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物を含む医薬組成物、及びかかる組成物を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、１５−ケト−プロスタグランジン化合物の軟ゼラチンカプセル製剤を開示するものであり、該製剤は以下を含む：ゼラチンおよび可塑剤として糖アルコールを含む軟ゼラチンカプセル皮膜、および、外皮膜内に充填された１５−ケト−プロスタグランジン化合物および医薬上許容し得る媒体。１５−ケト−プロスタグランジン化合物を該特定の軟ゼラチンカプセル皮膜に封入することにより、該化合物の安定性が著しく改善される。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン補充療法に反応する状態の治療に有用な方法および薬学的組成物に関する。具体的には、本発明は萎縮性膣炎に関連する症状の長期治療に関する。組成物は、有効量のエストロゲン、プロゲステロン化合物および薬学的に許容される媒体、担体、および／または希釈剤を含有する。 （もっと読む）

細長い支持部材を含む眼内薬物ディスペンサであって、前記細長い支持部材は、眼の眼壁の相対する表面に固着するための一対の対向端および一連の離散的な薬物含有カプセルであって、薬物含有カプセルの薬物内容物を眼の硝子体空洞内へ個々に時間制御して放出するための薬物含有カプセルを有する、ディスペンサ。 （もっと読む）

ラパマイシン（シロリムス）又は類似物のナノ粒子、及び／又はパクリタキセル又は類似物のナノ粒子を単独又は一緒に含有する再狭窄病変治療に有用なナノ粒子含有の薬化合物をここに記載し、記載ナノ粒子はカチオンコーティング有りかなしである。 （もっと読む）

【課題】新規の医薬組成物を提供する。
【解決手段】該医薬組成物は、有効成分として（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピル−２−［メチル（メチルスルホニル）アミノ］ピリミジン−５−イル］−（３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸または薬学的に認容性のその塩を含有し、酸化第二鉄光保護性コーティングを有する。
【効果】長期間にわたり安定している医薬組成物が得られる。 （もっと読む）

【課題】香り剤のように人によって好みが異なるという問題を生じることのない、ストレス軽減剤を提供しようとする。
【解決手段】生茶葉を混合した水を、該水が沸騰する温度未満の温度で加熱して発生する気体を冷却して得られるストレス軽減剤であり、また、生茶葉を、該生茶葉に含まれる水が沸騰する温度未満の温度で加熱して発生する気体を冷却して得られるストレス軽減剤である。さらに、前記ストレス軽減剤から抽出された青葉アルコール及び／または青葉アルデヒド、を担体に担持させてなるストレス軽減剤である。また、前記ストレス軽減剤に必要に応じて水を加えてシクロデキストリンを混合した混合物を乾燥するストレス軽減剤の製造方法である。
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本発明は、生物活性分子を眼に送達することが可能な微粒子化カプセル化細胞治療デバイスを提供する。こうした治療デバイスを使用して、生物活性分子を眼に送達し、眼科疾患を罹患している患者の疾患を治療する方法も提供する。こうした微粒子化デバイスは、生物活性分子を生成する約５×１０^２個と９０ｘ１０^３個との間の生細胞を含むコア、およびこのコアを囲む生体適合性ジャケットを有するカプセルを含み、このジャケットは、生物活性分子が眼内に拡散することを可能にする分子量カットオフを有する。
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【課題】本発明は、植物抽出物、特に、漢方薬アリタソウの抽出物、およびこの抽出物からなる組成物に関する。
【解決手段】漢方薬アリタソウの抽出物は、揮発油の抽出のための従来方法により製造され、胃炎、胃潰瘍等のヘリコバクターピロリにより誘発される消化器系疾患の治療に用いることができ、原料は入手しやすく、製剤は単純であり、効果は顕著であり、副作用は少ない。 （もっと読む）

コンデンシン複合体または関連タンパク質の一部を形成するタンパク質についてコードする遺伝子の発現レベルにおける変化に基づく、結腸直腸癌での差次的発現の分析方法であって、当該疾患の患者で生じ、当該癌の診断用並びにその予防および治療用のマーカーとして用いられる、分析方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、自己接着性の経皮デバイスに封入されたテストステロンの化学的安定性を高め、アンドロステンジオンやその他の不純物への化学的な劣化を制限することを可能にするものであり、そのようにして３６ヶ月に及ぶ期間における前記デバイスの保存を保証する。
【解決手段】テストステロンを含む経皮デバイスを、気密性の包装容器で包装し、該包装容器の内部に、乾燥剤を配置する。 （もっと読む）

本発明は、pH調節されたフィルムおよびその製法に関する。該フィルム組成物は、水と結合した際に、中性でないpHを持つ、少なくとも1種の成分；および水性媒体との組合せで、該中性でない成分と結合した際に、シネレシスを減じもしくは阻害するように選択された、pH調節ポリマー系を含む。該フィルムは、非-自己凝集性で、均一な異質性を持つものであることが立証される。望ましくは、該フィルムは、水中で崩壊し、また制御された乾燥工程、押出工程、あるいは該フィルムに必要とされる均一性を維持する、他の工程によって製造することができる。
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タンパク質製剤およびタンパク質製剤の粘度を低下させる方法を提供する。タンパク質製剤の粘度を低下させる方法は、塩化カルシウムまたは塩化マグネシウムなどの粘度低下剤をタンパク質製剤に添加することを含む。 （もっと読む）

本発明は、口腔内で迅速に崩壊して腸溶被覆薬剤のサブ錠剤を放出する、経口崩壊錠剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】術後の腸閉塞および胃の通過停滞を予防し、あるいは軽減するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】このような組成物は、酸化再生セルロース成分と、シクロオキシゲナーゼ酵素（Cox酵素）作用の阻害剤として作用する非ステロイド系抗炎症剤（NSAID）との組み合わせを含む。上述の方法は、上記組成物を、有効量で、胃腸あるいは他の内臓器官の漿膜表面に直接的に投与するステップを含む。 （もっと読む）

薄膜形成剤として、一価カチオンのアルギン酸塩または少なくとも１種の一価カチオンのアルギン酸塩を含有するアルギン酸塩の混合物を含有してなる薄膜であって、該薄膜形成剤が、温度２０℃でのその１０％水溶液をスピンドルＮｏ．２のブルックフィールド（Brookfield）粘度計を使用して２０ｒｐｍの剪断速度で測定した場合に、１００〜１０００ｍＰａｓの粘度を有するような形成剤である薄膜。該薄膜の製造方法。該薄膜は有効成分を哺乳動物に送達するために有用である。 （もっと読む）

マイクロカプセルを含んで成る製品であって、マイクロカプセル自体は：（a）ポリマー殻；及び（b）（i）マトリクス内に分散した固体農薬、及び（ii）水非混合性液体、を含むコア；を含み、該マトリクスが該水非混合性液体中に非連続に分布していることを特徴とする前記製品。 （もっと読む）