電気化学的センサシステムは、電気化学的センサおよびハイドロゲル組成物を含む。この電気化学的センサは、少なくともカウンタ電極と作用電極とを有する。ハイドロゲル組成物を作用電極に接触させる。ハイドロゲル組成物は、第一のモノマー、第二のモノマー、架橋剤、および溶媒を含む。第一のモノマーは、親水性の特性を有する。第二のモノマーは、疎水性の特性を有する。第一のモノマーの第二のモノマーに対する比率は、約0.1：99.9〜約99.9：0.1である。
【添付図】 なし
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【課題】新規な適合溶質を提供する。
【解決手段】本発明は、例えばマンノシル−１，２−グルコシル−１，２−グルセレート（mannosyl(1-2)glucosyl(1-2)glycerate）のようなグリコシル−１，２−グリコシル−１，２−グリセリル（glycosyl(1-2)glycosyl(1-2)glyceryls）、それの混合物、または、それを構成物として含む適切な製剤の利用方法である。本発明は、一般的な応力に対して、酵素、たんぱく質、抗体、ＤＮＡ分子、ＲＮＡ分子、生体膜、リポソーム、生体内物質または他の細胞成分に関連した脂質、及び生体材料を保護及び／または安定化させるためのものである。
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本発明は、メキタジン、シクロデキストリンおよび相互作用剤を含む複合体（包接化合物）であって、３５℃の水中で１５分間撹拌後のメキタジン２ｇ／Ｌの混合物について測定した複合体化されたメキタジンの水中可溶化率が、ｐＨ９で５０％以上である複合体に関する。本発明はまたかかる複合体の製造方法およびこれを１成分として含む薬剤組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】 医療現場において要望されている分散性に優れた用時調製型レバミピド注腸製剤及びその製法を提供する。
【解決手段】用時に水性媒体中に分散させて注腸投与される製剤であって、レバミピドとCMC-Naとを含有することを特徴とする用時調製型レバミピド注腸製剤。 （もっと読む）

本発明は、クラリスロマイシンなどの不快な味および／または苦味を有する活性物質を含む被覆粒子と、およびすぐ使用できる懸濁液剤内の水性懸濁媒体と懸濁液剤主成分との混合物が高い浸透圧重量モル濃度を得ることを可能にする浸透圧活性物質を含む懸濁液剤主成分とを含む、すぐ使用できる懸濁液剤の調製に適した経口投与のための医薬組成物に関する。前記すぐ使用できる懸濁液剤は、規定された浸透圧条件により長時間にわたってその嗜好性を維持する。 （もっと読む）

本発明は生物活性材料を粉末粒子のマトリックスで防腐するための方法と組成物を提供する。方法は製剤の高圧ガス噴霧及び／又は近超臨界噴霧後に調整ガス流で乾燥し、生物活性材料を含有する安定な粉末粒子を形成する。 （もっと読む）

本発明は、不活性化ポリオウイルス（IPV）の乾燥固体または高粘稠性液体製剤と安定剤とを含む免疫原組成物であって、IPVがその抗原性および／または免疫原性を保持する、上記組成物に関する。抗原性／免疫原性を保持するIPVの乾燥製剤を生産する方法について記載する。
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本発明は、改質ラクトース混合物を製造するための新規の方法、これらのラクトース混合物自体及び１又は２以上の微粉化活性物質及び本発明による改質ラクトースから成る粉末吸入剤のための薬剤の組成物に関する。 （もっと読む）

アジュバント凝固、及び付随するワクチン有効性増大の消失を緩和又は回避する、アジュバント免疫活性剤、特にワクチンを配合し、送達するための組成物及び方法。アジュバント免疫活性剤は氷結、乾燥、凍結乾燥、又は凍結乾燥に処することができ、還元したとき高レベルの有効性を保持している。本発明はさらに、経皮送達器具又は微小突起又はこれらのアレイ上に析出させることができる、安定なアジュバント免疫活性剤を配合し、送達するための組成物及び方法を提供する。
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【課題】注射以外によるインスリンの投与剤型として、下方気道での吸入に適したインスリン製剤の提供。
【解決手段】インスリンおよび下方気道でインスリンの吸収を強化する物質、特にカプリン酸ナトリウムなどの炭素数１０〜１４の脂肪酸塩、からなる溶液を調製し、溶媒を除去して固形物を得、その固形物を粉砕および／または混合して、少なくとも５０％が１０μｍまでの径を有する粒子からなる下方気道吸入用乾燥粉末製剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、難溶性化合物の溶解性を促進させる新規な種類の界面活性剤様物質に関する。
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【課題】駆虫活性化合物を含む薬剤組成物を提供すること。
【解決手段】少なくとも１種類のシクロデキストリンとの錯体として、アベルメクチン又はミルベマイシンである少なくとも１種類の駆虫活性化合物を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

治療上有効な成分の用いる環境への持続／長期放出に有用な医薬組成物であって、該組成物は、本質的に弱酸性であり、水性環境中で制限された溶解度を有する治療上有効な成分からなる錠剤コア組成物を含んでなり、該治療上有効な成分は、例えば、コアの微細環境のｐＨを変えることによって、コア内部の物質の溶解度を改良することのできる物質と直接接触しており、該錠剤コアは、半透膜形成ポリマー、透過膜形成ポリマー、およびポリマーのフィルム形成特性を調節できる少なくとも１種の可塑剤からなる放出速度制御膜に取り囲まれている。 （もっと読む）

本発明は、４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］ベンゾニトリルの塩酸塩を有効成分として含有させた製薬学的組成物およびこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）

ジプロアシドンなどの薬物の水性溶解性を官能性ポリマー用いて該薬物とのイオン・コンジュゲートを形成して向上させる。 （もっと読む）

本発明は、３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピオン酸とのラパマイシン４２−エステル（ＣＣＩ−７７９）の固体経口処方を提供する。 （もっと読む）

【課題】脆弱性材料から均一な微粒子を形成する方法を提供すること。
【解決手段】材料の微粒子を形成するための改良方法が開発され、ここでこの方法は、この材料を溶媒に溶解して、希釈溶液を形成する工程、この希釈溶液を固定化する工程、次いでこの溶媒を除去して、この材料の粒子を得る工程を包含する。希釈溶液を固定化する方法は、凍結、ゲル化およびキレート化を含む。好ましい実施形態において、固定化された溶媒は、凍結乾燥、すなわち相転移を活性化するのに十分な熱の付与を回避しつつ、周囲圧を下げることによって除去される。本質的に任意の材料およびこの材料のための溶媒が、本明細書中に記載される方法で使用され得る。水性溶媒中のタンパク質およびペプチドは、好ましい系である。 （もっと読む）

本発明は生物学的吸収性材料およびヒアルロン酸あるいはその派生物が含まれる止血合成剤、この合成剤の製造方法およびこれらの合成剤の使用に関する。特に、前記止血合成剤の製造方法には１１０℃から２００℃の間の乾燥した熱による処理が含まれる。 （もっと読む）

【課題】 アスコルビン酸またはその塩を含む安定化された固形製剤の提供。
【解決手段】 アスコルビン酸またはその塩と、糖アルコール、崩壊剤および結合剤を含有してなる造粒物とを配合してなる安定化された固形製剤。また、この造粒物中に、他の薬効成分を含有する製剤。さらに、この固形製剤が錠剤であるビタミンＣ類を含む安定化された製剤。 （もっと読む）

本発明は、モダフィニルおよび１種またはそれ以上の希釈剤、崩壊剤、結合剤および滑沢剤の組成物を含むモダフィニルの組成物およびそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）