【課題】補液ラインの接続状態を維持した状態にてプライミングから血液浄化治療に移行させることができ、プライミングから血液浄化治療へ移行する際の作業性を向上させることができる血液浄化装置及びそのプライミング方法を提供する。
【解決手段】プライミング時、血液浄化治療過程で動脈側エアトラップチャンバ５に補充液を供給する前補液又は静脈側エアトラップチャンバ６に補充液を供給する後補液の何れかが行われるかに応じて決定される補液ラインＬ３の接続部位と同一の部位に当該補液ラインＬ３の他端が接続されるとともに、動脈側血液回路２の先端と静脈側血液回路３の先端とが接続して連通した状態とされ、且つ、当該補液ラインＬ３から補充液を供給させつつ血液ポンプ４を正転駆動又は逆転駆動させ、オーバーフローライン６ａから補充液を排出させるものである。 （もっと読む）

【課題】返血時、血液ポンプ及び補液ポンプの流速に誤差が生じても、当該血液ポンプと補液ポンプとの間の流路に過大な正圧が生じてしまうのを防止することができるとともに、補液ライン側弁手段の開放忘れを回避して安全性をより向上させることができる透析装置を提供する。
【解決手段】返血前に、静脈側弁手段１６により流路を遮断するとともに血液ポンプ８を所定量回転駆動させ、静脈圧センサ１５で測定される液圧の変化を監視することにより、補液ライン側弁手段１８の開放状態を監視可能な監視手段１７を備えた透析装置である。 （もっと読む）

好ましくは透析装置に用いられる蠕動ローラポンプは、ロータ取付け部と、ロータと、安全装置とを備える。前記ロータは、前記ロータ取付け部に接続可能とされ、前記ロータの少なくとも１つの特性を符号化する１つ以上のマーキング装置を備える。前記安全装置は、前記マーキング装置により符号化された前記ロータの少なくとも１つの特性を確認する少なくとも１つの検出装置を備える。前記安全装置は、前記ロータの少なくとも１つの特性により起動される。 （もっと読む）

【課題】本体側のポート部にそのまま適用可能であり、密封特性の向上を図る。
【解決手段】筒状ポート部１２０の先端開口縁１２２が突き当たる蓋体部２の内面２Ａに筒状ポート部１２０の外周部１２３を挟み込む内周係合部１３４と外周係合部１３５と頂点部が先端開口縁１２２と線接触状態で突き当たる突当て凸部７を一体に形成し、筒状ポート部１２０が嵌合する嵌合孔４を有する外周筒部３の開口部３Ａの内面に筒状ポート部１２０側の抜止め凸部１２４と相対係合する係止凸部１２及び開口部３Ａに拡径特性と弾性力蓄勢特性を付与するスリット１３を形成する。 （もっと読む）

【課題】透析液導入ラインの所定部位に形成された採取口に対する補液ラインの接続確認を自動的に行わせて当該補液ラインの接続忘れを防止することができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】ダイアライザ１と、血液ポンプ４が配設された動脈側血液回路２と、静脈側血液回路３と、透析液導入ラインＬ１と、透析液排出ラインＬ２と、補液ラインＬ８と、補液ポンプ１３とを具備した血液浄化装置であって、採取口１１が形成された所定部位を含む透析液導入ラインＬ１側の透析液の流路において閉回路が形成されるとともに、補液ポンプ１３を駆動させつつ当該閉回路内の液圧を測定して採取口１１に対する補液ラインＬ８の接続確認のためのテスト工程が行われるものである。 （もっと読む）

機能性分子を固定化するための化合物がその上に配置された基材であって、各々の化合物は：基材へ化学的にカップリングされた部分Ｒであって、前記部分Ｒは、エーテル、エステル、カルボニル、カーボネートエステル、チオエーテル、ジスルフィド、スルフィニル、スルホニル、およびカルボノチオイルからなる群より選択される、部分Ｒ；ならびに、少なくとも１つの求核基を含むリンカーによって部分Ｒへカップリングされたエポキシド含有部分を含む鎖を有する。本発明は、基材の作製方法および基材の使用も開示する。
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【課題】慢性腎不全の治療に用いる血液浄化器であって、性能安定性と血液合成を向上させた血液浄化器を提供する。
【解決手段】本発明は、酢酸セルロースからなる中空糸膜を内蔵した血液浄化器であって、該中空糸膜が粒子の集合体からなり、外表面から内表面に向かって膜厚の３０％の範囲に粒子の緻密な層が２層あり、内表面から外表面に向かって膜厚の６０％の範囲には平均径が５０nm以上の粒子が充填した構造である血液浄化器である。 （もっと読む）

末梢静脈（３０）の全体直径および内腔直径を持続的に増大させるために、十分な期間に亘って末梢静脈（３０）の血液速度および壁剪断応力（ＷＳＳ）を上昇させる、システム（１０）および方法（１００）。この方法（１００）は所望の流速および拍動で血液をポンプ輸送することを含む。末梢静脈（３０）拡張の速度と程度を最適化するために、必要によりポンプ輸送のモニタと調節が行われ、末梢静脈（３０）中の所望の血液速度、ＷＳＳ、拍動が維持される。
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【課題】返血時、血液ポンプ及び補液ポンプの流速に誤差が生じても、当該血液ポンプと補液ポンプとの間の流路に過大な正圧が生じてしまうのを防止することができる透析装置を提供する。
【解決手段】一端ａが透析液導入ラインＬ１と接続されるとともに、他端側が分岐して第１の分岐端ｂ及び第２の分岐端ｃを有した流路から成り、当該第１の分岐端ｂが動脈側血液回路２と接続されるとともに、返血時、第２の分岐端ｂが動脈側血液回路２の先端に接続可能とされた補液ラインＬ３と、補液ラインＬ３における分岐部Ｐより透析液導入ラインＬ１との接続部側に配設され、当該透析液導入ラインＬ１の透析液を第１の分岐端ｂ及び第２の分岐端ｃまで流動させ得る補液ポンプ７とを備えた透析装置である。 （もっと読む）

【課題】動脈側血液回路の先端と静脈側血液回路の先端との接続作業を不要とすることができるとともに、血液回路に液体が残存してしまうのを抑制することができる血液浄化装置及び血液浄化装置における血液回路内の液体排出方法を提供する。
【解決手段】血液浄化治療後、ダイアライザ３の透析液流路側の液圧を血液流路側の液圧より小さくすることにより当該血液流路及び血液回路中の液体を透析液排出ラインＬｂを介して外部に排出させるとともに、電磁弁Ｖ１又は電磁弁Ｖ２を開状態とすることにより動脈側血液回路１の先端又は静脈側血液回路２の先端から空気を導入して当該血液流路及び血液回路中の液体と置換させる制御手段８を具備したものである。 （もっと読む）

【課題】高性能で安全性が高く、かつ保存安定性やモジュール組み立て性の優れ、特に慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する血液透析法中空糸型血液浄化器用等に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜束およびその製造方法を提供する。
【解決手段】乾燥状態の中空糸膜束をドライボックス中（雰囲気は空気）で室温にて３ヶ月保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０未満であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束または湿潤状態の中空糸膜束を室温で１年間保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０以下であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束とする。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの医用流体を受けるための少なくとも１つの第１の流体システム（１）と、医用流体を搬送するための少なくとも１つの第１の搬送機器（５１、５１ａ、５３、５５、５５ａ、５７）と、少なくとも１つの作動流体を受けるための少なくとも１つの第２の流体システム（３）と、少なくとも第１の搬送機器を作動させるための少なくとも１つの第２の搬送機器（７）とを備え、第１の搬送機器（５１、５１ａ、５３、５５、５５ａ、５７）が作動流体の手段によって駆動されるように配置される、医療機能機器に関する。また、本発明は処理装置及び方法に関する。

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本発明は、体外血液循環路を備える体外血液処理器具の患者へのアクセスを監視する装置及び方法に関する。さらに、本発明は、バスキュラーアクセスを監視する装置を備える体外血液処理器具に関する。本発明による装置及び本発明による方法は、血液の特有の性質、特に、体外血液処理器具Ａの体外血液循環路Ｉの動脈血液管路内を流れる血液におけるヘモグロビンの濃度の監視に基づいている。不適切なバスキュラーアクセスのときには、体内及び体外血液循環系の連絡における流れの状況が変化する。流れの状況におけるこれら変化は、ヘモグロビン濃度の変化として検出され得る。患者へのアクセスのための静脈穿刺カニューレ８の抜け外れが、動脈血液管路６内の血液のヘモグロビン濃度の減少によって確認される。 （もっと読む）

【課題】知能型全自動腹膜透析装置を提供する。
【解決手段】透析液容器に収容された透析液を動物体内に注入し、廃液を該動物体内から排出し、廃液容器に集めるとともに、腹膜透析治療過程において、流れ方向制御バルブにより該透析液及び該廃液の流れ方向を制御する。本発明は、透析効率の向上を図るために、第１の導管及び第２の導管を有し、透析液及び廃液が異なる導管をそれぞれ流れるようにする。また、故障が発生したと同時に透析液及び廃液の流れ方向を制御することが可能な流れ方向制御バルブ及び複数の監視装置を備える。 （もっと読む）

体内の局所部位に灌流するためのシステムが、カテーテル・アセンブリを含む。カテーテル・アセンブリは、局所部位に灌流液を送達するように適合された静脈アクセス・ラインと、局所部位から灌流液を還流するように適合された静脈又は動脈還流ラインと、局所部位に灌流液を灌流している間及び前記局所部位から灌流液を還流している間に局所部位と身体の体循環との間でのいくらか又は実質的に全ての生理学的血流を防げるように適合された閉塞デバイスとを有する。システムは、未処理の、処理された、又は不活性化処理された血液を制御された態様で局所部位に灌流する及び／又は局所部位から還流する過程中に、灌流液として使用するための血液の調整を容易にするためにカテーテル・アセンブリに関連付けられた血液回路を含むことができる。送達機械が、実質的に局所部位のみに灌流液を提供するために、局所部位に灌流液を送達する及び局所部位からいくらか又は全ての灌流液を還流するように血液回路及びカテーテル・アセンブリを制御することができる。
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本発明は、少なくとも３０重量％、好ましくは３５重量％〜８０重量％のアミロース含量を有するデンプンから作られ、７％〜１０％、好ましくは８％〜９％のグリコシド結合α−１，６含量と、５０，０００〜１５０，０００ダルトンのＭｗとを有する分岐した可溶性グルコースポリマーに関し、この分岐した可溶性グルコースポリマーは、上記ポリマーが試験「Ｂ」に基づいて２５％〜３５％の還元糖含量および６，０００〜１２，０００ダルトンの放出生成物のＭｗとして表される膵臓α−アミラーゼに対して抵抗性のあることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、容器内の流体媒体２２の充填レベルを静電容量的に測定するためのセンサシステム１０に関する。容器は、好ましくは透析装置の気泡捕捉器である。センサシステムは、レセプタクル３０を備える。レセプタクル３０には、収容された容器の外面に接触する２つの接触領域、および各接触領域に配置されて前記容器の充填レベルを静電容量的に検出する少なくとも１つのレベル検出電極（Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_２１、Ｃ_２２）が設けられている。センサシステムは、容器のレセプタクルに対する正常なカップリングを静電容量的に判断するカップリング測定装置（Ｃ_１１、Ｃ_１２、Ｃ_２１、Ｃ_２２）を備える。 （もっと読む）

【課題】弱酸性ないし弱アルカリ性の電解水を効率よく生成することができる電解水の製造装置を提供する。
【解決手段】電解水の製造装置１０は、陽極電極２２が設けられた陽極室２０と、陰極電極３２が設けられた陰極室３０と、陽極室２０と陰極室３０との間に設けられ、電解質水溶液を収容する中間室４０と、陽極室２０と中間室４０とを隔てる陰イオン交換膜２４と、陰極室３０と中間室４０とを隔てる陽イオン交換膜３４とを含む。陽極室２０と陰極室３０とは隔壁５０に設けられた連通孔５２により連通している。このような電解水の製造装置１０は、洗浄装置等に好ましく適用される。 （もっと読む）

本発明は、流体システムを組み合わせる、特に、カセットを組み合わせるための組み合わせ面を有する透析装置に関し、組み合わせ面に配置されたアクチュエータを備え、これにより流体システムにおけるアクチュエータ領域を動かす透析装置に関する。本発明によると、加熱素子はアクチュエータを加熱するために設けられ、液体は、流体システムのアクチュエータ領域におけるアクチュエータを介して加熱可能である。
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【課題】患者の血液から流体を除去するための血液濾過システムおよび血液濾過システムを制御する方法を提供する。
【解決手段】このシステムは、排出液、血液、および注入液の流量を連続的にモニタする。必要なとき、この注入液、排出液および血液のポンプ流量を調節して、この血液から予め選択した量の流体を予め選択した時間に除去する。監視制御装置１６０が、心拍数１２０および血圧１３０のような、患者パラメータをモニタし、従ってポンプ流量を調節できる。この監視制御装置１６０は、所望の流量を達成するように各ポンプ流量を制御するために、および故障状態に対応するために、１組の監視ルールに基づいて、エキスパート決定を行うためにファジィ論理を使う。ファジィ論理は所望の限外濾過速度に依存する幅を有する少なくとも一つのメンバーシップ関数を用いる。 （もっと読む）