【課題】 本発明は、救急・集中治療領域において、煩雑な装置の洗浄や消毒を必要とせずに、安価かつ大量に透析液を作成する能力を有する医療用装置を提供することを目的としている。
【解決手段】 本発明に係る医療用装置の代表的な構成は、透析液作成用の重炭酸ナトリウムを含まないＡ原液を供給するＡ原液供給手段と、透析液作成用の重炭酸ナトリウムを含むＢ原液を供給するＢ原液供給手段と、透析液作成用の水を供給する水供給手段と、前記Ａ原液と前記Ｂ原液と前記水とを混合して透析液を作成する混合手段と、作成した透析液を貯留する貯留手段とを備えた透析液作成能力を有する医療用装置であって、前記各手段に液を流通させるための回路が一連のつながった回路で構成されており、該回路が一体として装置本体に対し着脱可能であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 コストや患者への負担を低く抑えつつ、より簡単な作業で、血液浄化操作の終了後に装置内部に残留する血液を、より安全に且つ確実に患者の体内に返送することが出来る血液浄化装置の改良された構造を提供すること。
【解決手段】 ポンプ手段２０をバイパスするバイパス流路３４と、かかるバイパス流路３４の液流通を許容／阻止せしめるバイパス流路制御手段４０と、生理的食塩水を収容する収容体４６と電解質供給流路４４とから構成される電解質液供給手段と、かかる生理的食塩水の血液供給流路１２内への流入を許容／阻止せしめる電解質液導入制御手段４８と、血液供給流路１２の液流通を許容／阻止せしめる第一及び第二の液流通制御手段５２，５４を、それぞれ、所定の位置に設けて、血液浄化装置を構成した。 （もっと読む）

透析治療において使用される透析流体のような流体を加熱するためのインライン流体ヒーターが提供される。この流体ヒーターは、第１の赤外ヒーターおよび第２のプレートヒーターを有する二重のヒーターである。コントローラーは、赤外ヒーターおよびプレートヒーターと作動可能的に接続され、赤外ヒーターおよびプレートヒーターの１つまたは両方を作動し、流体の温度を維持する。使い捨て透析ユニットを通じて流れる流体のインライン加熱のためのデバイスもまた提供される。このデバイスは、赤外ヒーターが使用されている場合、使い捨てユニットに面する開口部を規定するハウジング中に配置される、赤外エミッタを有する。ここで、この赤外ヒーターは、開口部を覆う赤外透過材料および赤外エミッタからの赤外エネルギーが実質的に赤外透過材料に向かうようにこの赤外エミッタに対して配置された赤外反射器を有する。
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【課題】 安全性およびモジュール組み立て性に優れており、慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する医療用中空糸型血液浄化器を提供する。
【解決手段】 本発明は、主として親水性高分子を含有するポリスルホン系高分子からなる中空糸膜において、該中空糸膜の膜厚が１０〜５０μm、外表面開孔率が８〜２５％、偏肉度が０．６以上、外表面における親水性高分子の含有量が２５〜５０質量％であり、該中空糸膜からの親水性高分子の溶出が１０ｐｐｍ以下であり、該中空糸膜のバースト圧が０．５〜２．０ＭＰａの中空糸膜をハウジングした血液浄化器であって、透水率が１５０ｍｌ／ｍ²／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上、重量平均分子量40,000のポリビニルピロリドンの透過率が７５％以下、牛血漿系におけるアルブミンの透過率が０．３％未満であることを特徴とする高性能中空糸膜型血液浄化器である。 （もっと読む）

【課題】透析液回路から血液回路への透析液の送入により血液回路内の残留血液を透析液で置換することにより自動返血を行うことを前提とした方法および装置において、返血時に血液回路内の圧力が過大に上昇しないようにし、患者に対する安全性をより向上させた返血方法および装置を提供する。
【解決手段】血液ポンプを用いて患者の体内との間で血液を循環させる血液回路と透析液を流通させる透析液回路との間で透析膜を介して血液透析を行う血液透析要素を備えた血液透析装置における、血液透析後の血液回路内の残留血液の患者体内への返血方法であって、透析液回路内の透析液を透析膜を通して血液回路内に流入させることにより血液回路内の残留血液を押し出して患者体内へ返血するとともに、該返血時に、血液回路内の圧力を検出し、検出圧力が所定値を越えないように、血液回路内への透析液の流入速度を制御することを特徴とする、血液透析装置の返血方法および装置。 （もっと読む）

腹膜透析のための重炭酸塩ベースの溶液、ならびにこの溶液を製造する方法および使用する方法が、提供される。この透析溶液は、少なくとも、３つの溶液部分を備え、これらの溶液部分は、別々に貯蔵され、そしてｐＨ感受性溶液部分を含む、これらの溶液部分の安定化を促進するために効果的なｐＨで滅菌される。このｐＨ感受性溶液部分は、例えば、グルコースポリマーのようなｐＨ感受性浸透剤を有する。これらの溶液部分は、混合されて、生理学的に受容可能なｐＨを有する、使用の準備ができた溶液を形成する。 （もっと読む）

透析液循環装置は、透析器；第1のハウジング；および、第2のハウジングを含む。第1のハウジングは、その第1のハウジングを介して流れる透析液にナトリウムを放出しうる材料を収容する。第2のハウジングは、その第2のハウジングを介して流れる透析液からナトリウムイオンを結合しうる材料を収容する。液圧導管部分は、透析器から第1のハウジングへ、第1のハウジングから第2のハウジングへ流れ、かつ、第2のハウジングから透析器へと流れを戻す透析液のための主要な流路のハウジングと透析器とを連結するために、透析器、第1のハウジングおよび第2のハウジング間に伸びるように設計される。
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本発明は、腹膜透析において用いられる腹膜側コネクターを保護及び／又は密閉するためのキャップ、特に滅菌キャップ、及び腹膜透析に用いられる検出装置に関する。更に、本発明は腹膜透析用のバッグセット及びその使用に関する。患者の腹腔に使用する透析液の順序を誤ることはしばしば深刻な事態を生じさせるため、それを考慮し、本発明では、腹膜透析の期間中における、透析液の順序の誤り防止を課題とする。本発明において、上記課題は、患者の腹腔内に貯留している透析液に関する情報を任意の時期に参照可能なキャップ、特に滅菌キャップを提供することにより解決される。この方法によれば、その透析液が、たとえ腹腔内に貯留した後やそのバッグが廃棄された後でも、どの透析液が現在患者の腹腔に貯留しているかの情報を確定し、及び／又は透析液のその他の情報、例えば量、濃度、製造元等を記録し、またこの情報を、特に腹膜透析治療の次の段階において考慮に入れることが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、センサアセンブリとハウジングとを備えている流量測定値を得るための装置に向けられている。センサアセンブリは、第１の流体流路を画定する本体を備えており、第１の流体流路は、入口、出口、入口と出口との間に位置する第１の流体流路内の流れ制限要素、上流側流体圧力センサ、下流側流体圧力センサ、上流側流体圧力センサに接続された上流側信号接点、および下流側流体圧力センサに接続された下流側信号接点を有している。ハウジングは、上流側ポートを画定する上流側部分、下流側ポートを画定する下流側部分、ならびに上流側信号接点および下流側信号接点の少なくとも一方へとプローブのアクセスを提供するように構成された、プローブアクセスポートを有している。さらにハウジングが、第１の流体流路と並列な第２の流体流路を画定してもよい。この装置は、使い捨てであってよい。
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本発明は、改善されたカセットベースの医療用流体治療システム、装置および方法を提供する。一つの実施態様では、様々な蠕動ポンプの管材を提供する。本発明はまた、カセットおよび膜材料、構成および製造の改善を提供する。本発明の様々な態様は、頭部高さ感知および補償方法および装置；混合方法および装置；ｐＨ測定方法および装置；空気検出および除去方法および装置；能動的プライミング装置および方法；並びに容積測定精度改善装置および方法を包含する。
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導電性の材料、ならびにそれを使用する装置、器具、システム、および方法。導電性材料は、患者へのアクセスおよび溶液の混合など、患者の治療の際の１つの状態または複数の状態の組み合わせを監視するために利用できる導電性ポリマー材料を含むことができる。これにより、透析治療などの患者の治療の安全かつ効果的な実施を促進できる。本発明の導電性材料は、透析治療において使用される溶液に接触したときに状態の変化に対して電気的に感応性である導電性ポリマー成分を含んでいる。
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血管石灰化状態のような状態を治療する組成、システム及び方法が開示される。代表的な方法は、治療を必要とする個人に有効な量の少なくとも一つのエフェクター薬剤を投与することを含む。別の方法は、治療を必要とする個人に有効な量の少なくとも一つのエフェクター薬剤を投与することにより、血管石灰化又は血管石灰化関連状態を予防的に治療することを含む。さらに別の方法は、血液透析を介して治療を必要とする個人に有効な量の少なくとも一つのエフェクター薬剤を投与することにより、血管石灰化を治療することを含む。
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医療用流体の送達システムのための、改善された一体性試験、プライミング逐次制御およびバッグの高さの検出試験、装置および方法が、提供される。この一体性試験は、正圧および負圧を使用する、複数の空気圧減衰試験を包含する。このプライミング逐次制御は、流体を、プライミングされるべき患者ライン内の空気および他の潜在的な障害物に打ち勝つように、このラインの一部に通してポンプ送達する。水頭高さ試験は、膜ポンプのポンプチャンバ内での圧力の蓄積または低下を測定する。この測定される圧力は、流体供給部とポンプとの間、またはポンプと流体排出部との間の、水頭高さに対応する。この対応する水頭高さが認容可能であるか否かの決定がなされる。
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本発明は、数サイクルにおよぶ腹膜透析処置のためのデバイスと方法とに関する。プロセッサ（３１）によって制御されるサイクラー（１）は、腹腔に透析液を注入し、且つ腹腔から液を排出する。センサ（３７）は、透析液の排出に関係する変数を感知する。変数が根本的に変化するブレークポイントに前記変数が達する時には排出が中断され、これにより残留量を残す。 （もっと読む）

本発明は血液透析、血液透析濾過、血液濾過または腹膜透析のための装置に関する。この装置は、透析および、または輸液が流れるように意図された少なくとも１つの導管10,14を備えている。この装置は、前記液体中の少なくとも１つの光学的に活性の物質を測定するための測定装置48を備えている。この測定装置48は、液体中の前記物質が前記液体を透過された偏光された光ビームに与える影響を測定することにより前記液体中の物質の濃度を測定するように構成されている。本発明はまた、このような装置を備えたシステムおよび解析および、または輸液中の光学的に活性の物質の濃度の測定を行う方法に関する。 （もっと読む）

開始された本発明は、精密な抵抗値を有するように ＰＣＢ型ヒーターを利用し、リンゲル輸液や輸血時に血管に入る輸液及び血液の温度を体温と一致させるためのＰＣＢ型ヒーターを有する加熱装置に関するものであり、特に点滴室から流体を供給されるチューブが連結される第１連結部と、前記流体が流れるようにするための螺旋形ねじ山形状の通路と、前記通路に流れる流体を注射針で供給するための第２連結部で構成されたボディ; 前記ボディに嵌合されて所定の接着方式によって前記ボディに付着、固定されて前記流体が外部に流出しないようにするための手段の内カバー; 前記ボディと内カバーを密着、固定させる中間カバー; 前記中間カバーの上部面内部及び下部面内部に挿入され、前記通路に流れる流体に熱を加えて流体が一定温度に保たれるようにするＰＣＢ型ヒーター; 前記ヒータ及び中間カバーが結合されたボディを収納することができる函部を有する下部ケース; 及び前記下部ケースと結合される上部ケース;で構成されたことを特徴とする。

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【課題】血液浄化要素を有する血液処理装置を提供する。
【解決手段】本発明は、半透膜（３）によって２つのチャンバに分割された血液浄化要素（１）を有する血液処理装置の分野に関する。このような装置は、人工腎臓治療における血液透析機械として使用される。本発明は、このような血液処理装置を患者の非生理的条件、特に限界カリウム濃度及び取り出し率を血液治療中により良く防止することができる程度まで改良する。本発明により提供されることによると、血液処理装置の分析ユニット（３２）は、少なくとも１つのセンサ（３１）に基づいて血液入口ライン内の血液中のこの物質の濃度、半透膜を通るこの物質の瞬間移送速度、及び治療中に取り出されるこの物質の総量を決定し、この濃度は、第１の許容値範囲と比較され、移送速度は、第２の許容値範囲と比較され、取り出される物質の量は、第３の値範囲と比較され、血液処理装置を制御する制御ユニット（３４）は、血液処理装置がこれら３つの許容値範囲の全てを維持しながら血液治療を実行する程度までその装置に対して命令することができる。 （もっと読む）

患者に流体投与をするためのシステムに関し、液体ポンプ１と、液体が液体分配システム２からポンプ１に流れることができ、またその逆に流れることができるように、ポンプ１に接続された液体分配システム２と、液体分配システム２とポンプ１とを介して患者４に液体を供給するための液体供給手段３と、液体分配システム２を患者４に接続するようにされた患者導管５とを備え、液体分配システム２が２つの基幹チャンバ７、８を備え、第１の基幹チャンバ７が、バルブ手段９を有する液体供給ポートと、バルブ手段１０を有する患者ポートと、ポンプ入口２６とを含み、第２の基幹チャンバ８が、バルブ手段を有する患者ポート１８又は加熱器ポート１６と、ポンプ出口２７とを含み、システムが、さらに、液体供給ポート９が開いているときに第１の基幹チャンバ７の患者ポート１０を閉じるように配置され、またその逆が行われる制御手段を備えることを特徴とする。
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酸濃縮物およびそれから調製された透析液組成物は、クエン酸と、酢酸塩および／または乳酸塩から選択される有効量の緩衝剤を含む。上記緩衝剤により、生理学的に許容可能な量のクエン酸塩が上記透析液の望ましいｐＨ値を維持できるようになる。一実施形態において、本発明の前駆体組成物は、濃度約２０〜約９００ｍＥｑ／Ｌのクエン酸塩と、緩衝液と、水と、濃度約１,０００〜約７,０００ｍＥｑ／Ｌの塩化物と、少なくとも１つの生理学的に許容可能な陽イオンと、を含む。
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