【課題】ピンホールや膜破れ等の欠陥部がない、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を提供すること。
【解決手段】ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒径分布の二次ピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜とすること。 （もっと読む）

【課題】合成ポリマーをベースとする一体非対称構造を有する血液治療用の親水性反透過性中空繊維膜及びこのような膜の製法。
【解決手段】中空繊維膜は、その内面に細孔を有する分離層及びこの層と隣接した開気孔の支持層を有し並びに２５〜６０ｍｌ／（ｈ・ｍ^２・ｍｍＨｇ）の範囲のアルブミン溶液中の限外濾過率を有し、細孔安定化添加物不含であり、少なくとも０．８のチトクロームＣのふるい係数及び最高０．００５のアルブミンのふるい係数を有する。合成第１ポリマー並びに場合により親水性第２ポリマーから成る紡糸溶液を中空繊維ノズルの環状スリットを通して中空繊維にし、同時に凝固剤を内部充填剤として中空繊維ノズルの中央開口を通して押出し、この凝固剤は中空繊維の内部で凝固を起こし、分離層が中空繊維の内側に形成され並びに膜構造が形成され、その際、内部充填剤が負の固定電荷を有する高分子電解質を含有する。 （もっと読む）

【課題】容器内部に生ずる血液の流れを円滑にすることで、血液成分の分離精度を向上させることができる血液容器を具備した血液成分分配容器を提供すること。
【解決手段】血液成分分配容器１は、血液貯留部１００と、連結管４００と、分岐管４５０と、成分収容部２００と、調整用貯留部３００と、を備え、血液貯留部１００は、袋体により構成される血液収容部１０１と、血液収容部１０１の上部に設けられ血液流入部及び血液流出部を有する血液流出入部１０２と、を備え、血液収容部１０１の上部は、一対のテーパー辺と、一対のテーパー辺の上端部同士をつなぐように配置される水平辺と、を有して構成され、一対のテーパー辺は、血液流出部から流出される血液の流出方向に垂直な方向との間に所定角度をなして形成され、血液流入部及び血液流出部は、水平辺に設けられる。 （もっと読む）

ハウジング組立体、垂下チューブ、およびボウルを備える、心臓切開血静脈血貯血槽。ハウジング組立体は、チャンバを形成する。垂下チューブは、入口ポートから、チャンバ内の下流側端部へと延びる。チューブ内腔の直径は、下流側端部にいくにしたがって増加する。ボウルは、フロア部表面、肩部、中間部分、および突起を形成する。肩部は、下流側端部を周方向に包囲し、下流側端部の上方に離間する。中間部分は、肩部から底面へと径方向内方および下方に延びる。突起は、底面から、内腔と整列し且つ下流側端部から下方にある中心へと、径方向内方および上方に延びる。内腔のフレア状の内径は、静脈血が貯血槽に入っていくにつれて、流量を低下させる。ボウルのフロア部表面は、流入する静脈血を突起において穏やかに受け、静脈血を滑らかに案内する。
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【課題】透析処理を提供する方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】デバイスは、リン酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム、およびウレアーゼを含む樹脂ベッドを含む。１つの実施形態において、透析手順において尿毒症毒素を除去するためのデバイスであって：入口および出口を有し、かつ内部を規定する本体であって、該内部が、ウレアーゼを含む層、酸化ジルコニウムを含む層、リン酸ジルコニウムを含む層、および炭素を含む層を含む、本体を備え；そして該デバイスに侵入する流体が、該デバイスに侵入するに際し、該ウレアーゼ層または該酸化ジルコニウム層と接触する前に該リン酸ジルコニウム層と接触するように構成かつ配列されている、デバイスが提供される。 （もっと読む）

提供される装置は、神経導管と、マニホルドと、支持構造とを具え、減圧を提供する。また、減圧源と、神経導管と、マニホルドと、支持構造と、前記マニホルドの支持部と前記減圧源の間の流体連結を提供する導管とを具えるシステムが提供される。さらに、上記の神経導管、マニホルド、および支持構造を神経組織損傷部位に移植するステップと、前記マニホルドに減圧をかけて神経組織を同時に修復および再生するステップとを含む方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ベースモジュール（１０００）、中央部制御モジュール（２０００）、及びディスプレイモジュール（３０００）を有する、体外回路を介してガス富化体液を準備して投与するためのモジュラーシステムを開示する。ガス富化は、使い捨てカートリッジの形をとることができるガス富化装置（２１００）によって行われる。動作中、ガス富化装置は、制御モジュール内のエンクロージャ（２０５０）内に配置されて体液を体外循環させるための流体路を形成する。電子コントローラ（２０８０）が、ガス富化流体の生成、流速、気泡検出、及び自動動作及びシャットダウンなどのシステムの様々な態様を管理する。コントローラは、体外回路内の閉塞を検出し、異なる閉塞状態に対応して回路が強制的にシャットダウン／再プライミングされるのを防ぐことができる。 （もっと読む）

【課題】血液回路における血液の凝固や温度低下を防止しつつ、血液処理器の目詰まりに適切に対応可能な血液体外循環装置の作動方法を提供する。
【解決手段】血液体外循環装置１の作動方法であって、血液回路１０の血液が脱血側から血液処理器２０を経由して返血側に流れるように制御手段１３が第１の血液ポンプ３０を制御する第１の工程と、第１の工程中に血液処理器２０の血液入口圧及び血液出口圧を検出する第２の工程と、第１の工程中に第２の工程で検出した血液入口圧と血液出口圧との圧力差が所定の閾値を超えた場合に、バイパス回路２３に流れる血液の流量を増大させるように制御手段１３が第２の血液ポンプ３１を制御する第３の工程と、を有する （もっと読む）

遠心分離移送装置に装着する血液バッグシステムで、保管時と使用時とでフィルタを異なる適切な向きに設定し、使用時には第１チューブ、第２チューブ及びフィルタをそれぞれ適切な向きに配設する。血液バッグシステム（１０ａ）は、バフィーコートが遠心分離されるＢＣプーリングバッグ（５４）と、ＢＣプーリングバッグ（５４）から移送される上清液から白血球を除去するフィルタ（５６）と、フィルタ（５６）を通した上清液を貯溜する血小板保存バッグ（５８）と、ＢＣプーリングバッグ（５４）とフィルタ（５６）の入口（５６ａ）とを接続する第１チューブ（６０）と、血小板保存バッグ（５８）とフィルタ（５６）の出口（５６ｂ）とを接続する第２チューブ（６２）と、遠心分離移送装置に固定されるカセット（５０ａ）と、フィルタ（５６）を保持するアタッチメント（１４２）と、カセット（５０ａ）に対して周方向の軸を基準にして傾動可能なヒンジ部（１４０）とを有する。 （もっと読む）

患者のための携帯型腹膜透析システムは、患者の腹膜腔に流入物を供給するための入口ポート、患者の腹膜腔からの流出物を供給するための出口ポート、およびある容量の透析物を含み、該透析物は患者の腹膜腔内に流入し、該腹膜腔から流出し、それにより、該透析物中に拡散した尿毒症老廃代謝産物が該透析物から除去される。また、該携帯型腹膜透析システムは、患者の腹膜腔内に透析物を流入させ、該腹膜腔から流出させるための、ポンプを含む閉鎖液流ループと、該閉鎖液流ループ内に少なくとも1つの交換可能なカートリッジを含む有機物およびリン酸塩除去ステージとを含み、該カートリッジは、患者の腹膜腔から除去された透析物から有機化合物およびリン酸塩を除去するための物質を含む。さらに、該携帯型腹膜透析システムは、該閉鎖液流ループ内に少なくとも1つの交換可能なカートリッジを含む尿素およびアンモニア除去ステージを含み、該カートリッジは、患者の腹膜腔から除去された透析物から尿素およびアンモニアを除去するための物質含み、該物質が、カチオンを拒絶する繊維内壁を有する半透過性中空繊維の周囲に充填され、それにより透析物中にカチオンが保持される。
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収集チューブの製造方法が提供される。この方法は、短時間で迅速に所望の硬度に重合することができるセパレーター物質を提供することおよびそのセパレーター物質をチューブの内腔内に入れることを含む。セパレーター物質は、全血の血清画分と全血の細胞含有画分の平均密度の間の密度を有し、かつ全血で流動性があるように調合されている。血液の入ったチューブを遠心分離する際に、セパレーター物質は全血画分の間にバリアを形成する。このチューブとバリアが、カリウムおよびグルコースを含めた１つまたは複数の分析物レベルの安定性を少なくとも４日間、その遠心分離前の初期値から１０％の範囲内に維持する。 （もっと読む）

腹腔などの患者の体内の腔を治療するための開腔、減圧治療装置およびシステムが提供される。一実施例では、開腔、減圧治療装置が複数のカプセル型脚状部材を含み、各々は脚状マニホルド部材がある内部を有し、当該内部への流体流を受け入れるよう機能する開口部が形成され、複数のカプセル型脚状部材に流体的に連結された中央連結部材を含む。中央連結部材は連結マニホルド部材を有する。開腔、減圧治療装置、システムおよび方法は、特に、流体の除去を可能にする。 （もっと読む）

血管に富んだ画分が血管に乏しい画分から分離されるように、哺乳類の脂肪組織を処理するための方法および装置。細分割された外科生検材料、および／または脂肪吸引による吸引脂肪組織の形の哺乳類の脂肪組織が、色、光飽和、赤外光、ヘム、鉄または酸素飽和度を測定する検出装置に取り付けられた新規なシリンジの中に入れられる。この工程は、ラベルが不要であり、最小限の操作および組織の処理を伴う。この工程および装置は手術中、無菌状態の下で、脂肪吸引または手術を受ける同じ個体の中で直ちに使用するように用いることもできる。 （もっと読む）

【課題】アルカリ処理やブロモ酢酸、ブロモ酢酸や１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルといった毒性の強い化合物を用いずに糖質を高分子基体に固定化する、安全性が高く且つ血液適合性の高いＨＩＶ吸着用糖鎖固定化高分子基材、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】主鎖にメチレン基を有する高分子基材に、エチレン性不飽和結合と糖鎖を有する重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させ、電離性放射線を照射するか、または、前記高分子基材に電離放射線を照射した後、前記重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させて得られる、糖鎖を有するＨＩＶ吸着用糖鎖固定化高分子基材、その製造方法の提供。 （もっと読む）

減圧治療システム（１００）は、減圧源と液通している第１の流体路（１１２）と第２の流体路（１４２）を具える。このシステムは、実質的に不透気性の障壁（３２０）を有する減圧マニホールド（１０２）と、内部領域の外側縁部を規定する少なくとも１本の外側導管（２５０）を具える。外側導管および実質的に不透気性の障壁は、内部領域の一部を囲んでいる。この外側導管は第１および第２の流体路の一方と流体連通している。外側導管は、内部領域と流体連通している少なくとも１つの開口部を有する。内側導管（２３０）は内部領域内に少なくとも部分的に位置しており、第１および第２の流体路の他方と流体連通している。内側導管は、内部領域と流体連通している少なくとも１つの開口部を有する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つのチャンバと、少なくとも１つの気体透過性且つ液体不透過性膜とを含み、前記チャンバが、膜（１又は複数）により互いに隔てられ、前記膜（１又は複数）の少なくとも片側が構造化され、前記構造により前記膜上にチャネル及び分岐構造の少なくともいずれか、具体的には被分岐経路が形成されており、前記構造の壁が、５００μｍ以下、好ましくは３５０μｍ以下、より好ましくは１５０μｍ以下の間隔を有し、前記間隔を有する前記チャネル及び分岐構造の少なくともいずれかを含む膜の表面積の比率が、前記膜の全表面積の少なくとも５０％を占める気体輸送装置に関する。 （もっと読む）

本発明は、イノシトールリン酸および／またはビスホスホネートを含んでいる組成物に関する。また、本発明は、透析を受ける患者の体内において生物学的に重要な、病的結晶化の阻害剤である物質が消失することを防止し、これらの物質を十分な生理的レベルで維持して、生理的なプロセスおよび／または病理的なプロセスを調節するための、この組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

分離容器３５２内で血漿を血液中から分離し、分離容器３５２に液体で接続されている血漿分離器２０５内で、分離した血漿を所望の血漿タンパク質にさらに分離して、分離した血漿を受け入れるための方法及び装置。
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【課題】創傷に塗布してその密封及びゆ合を容易にする組成物を提供する。
【解決手段】血漿、１．０×１０^９細胞／ｍｌの濃度の血小板及び５ｍｇ／ｍｌ以上の濃度のフィブリノーゲンを含む血漿−バフィコート濃縮物。該フィブリノーゲン活性化物質がトロンビン又はバトロクソビンから成るグループの中から選択され、これらを含有する創傷密封材組成物。ここで該トロンビンは、密封材の血漿成分の中に存在するプロトロンビンから産生されたものである。 （もっと読む）

限外濾過（「ＵＦ」）評価方法であって、（ｉ）第１の滞留時間の間に患者から除去されるＵＦの量を決定することと、（ｉｉ）第２の異なる滞留時間の間に前記患者から除去されるＵＦの量を決定することと、（ｉｉｉ）第３の異なる滞留時間の間に前記患者から除去されるＵＦの量を決定することと、（ｉｖ）前記第１の滞留時間、前記第２の滞留時間、前記第３の滞留時間の間のＵＦ除去量に曲線を適合させることとを含む、限外濾過（「ＵＦ」）評価方法。「ＵＦ」計算方法にしたがって決定された曲線を用いて、少なくとも１つの腹膜透析治療投薬計画を生成する、腹膜透析治療生成方法。
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