【課題】生体適合性に優れ、分画性に優れ、かつ耐衝撃性にも優れる血液浄化器を提供すること。
【解決手段】血液の導入口及び導出口を有する容器と、該容器の内部に装填された、親水性高分子を含有するポリスルホン系高分子からなる中空糸膜の束と、該容器の内部を満たす保存液と、を備える、滅菌された血液浄化器であって、ポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の質量割合が０．２０以上０．２４以下であり、中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上３９μｍ以下であり、中空糸膜が紡糸原液の吐出速度が２０ｍ／分以上４０ｍ／分以下で形成されたものであり、かつ質量割合、膜厚及び吐出速度が、下記式：１５０＜（質量割合）×（膜厚）×（吐出速度）＜２８０を満たす、血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】酸化ＬＤＬおよびＡＧＥｓを吸着除去しうる体外血液浄化用吸着剤を提供する。
【解決手段】次式：


で表される酸化低密度リポ蛋白および終末糖化産物の吸着剤が開示される。吸着剤は、ヘパリンによる吸着能阻害が低く、高密度リポ蛋白に対する吸着能が低いという利点を有し、アフェレーシス治療に用いるのに有用である。 （もっと読む）

【課題】優れた抗酸化性能や血液適合性を有し、プライミングが容易で、かつ過酷環境下における抗酸化性の安定性の高いドライタイプのポリスルホン系中空糸型血液浄化装置を提供する。
【解決手段】ポリスルホン系樹脂１、親水性高分子２及び脂溶性ビタミン５を含有する中空糸膜を具備する中空糸膜型血液浄化装置であって、前記脂溶性ビタミン５の、前記中空糸膜表面における存在量が、前記中空糸膜１ｇあたり０．５ｍｇ以上２５ｍｇ以下であり、 前記中空糸膜は、当該中空糸膜の乾燥重量に対して、水分を含めて５質量％以上５０質量％以下の親水性化合物３が付着しており、放射線滅菌処理が施されているドライタイプの中空糸膜型血液浄化装置。 （もっと読む）

【課題】ドライタイプの血液浄化器において、長期保存安定性に優れた血液浄化器を提供する。
【解決手段】ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を含有するポリスルホン系選択透過性中空糸膜束３が膜面積１．５ｍ^２（中空糸膜内径基準）になるように充填された血液浄化器１に、ヘマトクリット（Ｈｔ）４０±２．０％、総タンパク濃度６．５±０．５ｇ／ｄｌに調整した牛血液を２００ｍｌ／ｍｉｎ、濾過速度５０ｍｌ／ｍｉｎで流した時、濾過開始１５分後および１２０分後のβ２ＭＧの篩い係数（ＳＣβ２ＭＧ）の関係が、ＳＣβ２ＭＧ（１２０分）／ＳＣβ２ＭＧ（１５分）≧０．６であり、該中空糸膜束からのＰＶＰの溶出が１０ｐｐｍ以下で、かつ該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割して、各部位について透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、抽出液の過酸化水素溶出量が全ての部位で５ｐｐｍ以下である中空糸膜型血液浄化器。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、血液等からサイトカイン等の有害タンパク質を高効率に除去する中空糸膜を提供することである。
【解決手段】
均一膜構造を有し、ポリアルキレンイミンにアミド結合を含む官能基が導入され、アミン基の一部が置換された変性ポリアルキレンイミンを含むタンパク質除去用中空糸膜。 （もっと読む）

【課題】血小板製剤に含まれる血漿を除去し、安全性の高い血小板製剤を効率よく得ることを可能にする血小板製剤の浄化方法並びにその浄化方法に使用するポリスルホン系中空糸膜及び中空糸膜モジュールを提供する。
【解決手段】ポリスルホン系中空糸膜の外表面及び内表面に親水性高分子を有し、外表面に存在する孔の平均孔径は２μｍ以下であり、外表面における親水性高分子の存在率は２５〜６０質量％であり、内表面における親水性高分子の存在率は３０〜６０質量％である。 （もっと読む）

【課題】治療用組成物、および詳細には、透析液組成物に関し、水で希釈しかつ塩基と混合すると、それによって透析液組成物を形成し得る透析液前駆体組成物と呼ばれる組成物を提供する。
【解決手段】透析液前駆体組成物は、それから調製される透析液組成物と同様に、クエン酸と、アセテートおよび／またはラクテートから選択される有効量の緩衝剤とを含む。緩衝剤は、透析液の所望のｐＨを維持するために生理学的に受容可能な量のシトレートを許容する。 （もっと読む）

【課題】 血中のウイルスの除去を目的としたウイルス吸着用高分子基材であって、除去が好ましくない血液成分を吸着・除去することなく、ウイルスを選択的に除去できる機能を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアと反応し得る官能基を有する重合性化合物（Ｂ）のグラフト重合反応により高分子支持体の表面が処理されたウイルス吸着用高分子基材であって、
糖類が、水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアとの共有結合を介して重合性化合物（Ｂ）と結合することにより、高分子支持体に固定化されたことを特徴とするウイルス吸着用高分子基材の提供。 （もっと読む）

【課題】優れた生体適合性を有する中空糸膜モジュールを提供すること。
【解決手段】ケーシング内に中空糸膜を備える中空糸膜モジュールであって、前記中空糸膜は、疎水性ポリマーとポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であり、抗凝固剤を添加したヒト血液を通液させたときに、前記中空糸膜に付着する成分の抽出液における乳酸脱水素酵素の酵素活性が、０．６ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ^２未満である、中空糸膜モジュール。 （もっと読む）

【課題】 水溶液、血液又は血漿中に存在する肝炎ウイルスを吸着する肝炎ウイルス吸着剤であって、ウイルス以外の他の成分を吸着させることが少なく、肝炎ウイルスを効率的に吸着する機能を有する肝炎ウイルス吸着剤を提供すること。
【解決手段】 ヘパリンの１級及び２級水酸基を硫酸エステル化したヘパリン誘導体（Ａ）又はヘパリンのＮ−アセチル基のアセチル基脱離体をＮ−硫酸エステル化したヘパリン誘導体（Ｂ）を含有する肝炎ウイルス吸着剤により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】高性能で安全性が高く、かつ保存安定性やモジュール組み立て性の優れ、特に慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する血液透析法中空糸型血液浄化器用等に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜束およびその製造方法を提供する。
【解決手段】乾燥状態の中空糸膜束をドライボックス中（雰囲気は空気）で室温にて３ヶ月保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０未満であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束または湿潤状態の中空糸膜束を室温で１年間保存した後、該中空糸膜束を長手方向に１０個に分割し、各々を透析型人工腎臓装置製造承認基準により定められた試験を実施したとき、該中空糸膜の抽出液におけるＵＶ（２２０〜３５０ｎｍ）吸光度が０．１０以下であることを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜束とする。 （もっと読む）

【課題】 多種の抗生物質、糖類、アミノ酸、有機系毒物その他の有機化合物の混合物水溶液から特定の一種類の成分を透析によって容易に分別抽出または分別除去、分別単離あるいは検出、定量分析することが可能な極めて薄い分子認識樹脂膜を用いた透析膜を提供する。
【解決手段】 分別・単離の対象となる特定の化合物分子を透過可能な内径を有する微細孔を多数備えた多孔質支持体膜１２上に、分別・単離の対象となる特定の化合物分子の鋳型分子を分子インプリントした分子認識樹脂膜１１を形成し、分子認識樹脂膜１１によって特定の化合物分子を選択的に透析させ、且つ多孔質支持体膜１２の微細孔から化合物分子を透過させる。 （もっと読む）

本発明は濾過装置に関し、前記装置は：ミクロ壁とミクロ接触を含む１組のミクロ構造を持つ底部壁（１１１）を含む第１のチャンバ（１１０）を形成するキャビティを持つ第１のブロック（１０１）、前記１組のミクロ構造は前記培養チャンバの前記底部壁（１１１）上にミクロチャンネルとミクロチャンバを定め；第２のチャンバ（１２０）を持つ第２のブロック（１０２）；及び濾過膜（１３０）を含み、前記第１のブロック（１０１）、前記膜（１３０）及び前記第２のブロック（１０２）が、前記膜（１３０）が前記第１のチャンバ（１１０）と第２のチャンバ（１２０）との間で、前記第１及び第２のチャンバと隣接して配置され；さらに前記膜（１３０）により前記第１のチャンバ（１１０）から分離される前記第２のチャンバ（１２０）内を第１の流体が通ることを可能とする、第１開口部及び第２開口部を含む。
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【課題】血液適合性に優れ、かつ高いサイトカイン吸着性能を示す血液浄化用中空糸膜およびこれを内蔵してなる血液浄化器を提供する。
【解決手段】次の項目を満足する、サイトカイン吸着用中空糸膜。（ａ）均一膜構造を有すること（ｂ）アルブミンふるい係数が０．１％以上、５％未満であること（ｃ）抱液率が１４０％以上であること（ｄ）前記中空糸膜をモジュールに内蔵し、有効膜面積を６×１０^−３ｍ^２としたものに、インターロイキン６が１０ｎｇ／ｍＬ添加された非働化ウシ胎児血清を１０ｍＬ、１ｍＬ／ｍｉｎにて４時間循環したとき、インターロイキン６の吸着率が４０％以上であること（ｅ）前記中空糸膜をモジュールに内蔵し、有効膜面積を６×１０^−３ｍ^２としたものに、インターロイキン８が１０ｎｇ／ｍＬ添加された非働化ウシ胎児血清を１０ｍＬ、１ｍＬ／ｍｉｎにて４時間循環したとき、インターロイキン８の吸着率が１０％以上であること。 （もっと読む）

透析老廃物流から尿素を除去するための透析処理デバイスおよび方法を提供する。一般的な実施形態において、本開示は、第１の電気透析ユニット（２０）を有する第１のセル（１０）と、ウレアーゼ区画（３２）および吸着剤区画（３４）のうちの少なくとも１つを有し、第１のセル（１０）と流体連通している第２のセル（３０）と、第２の電気透析ユニット（４２）を有し、前記第２のセル（３０）と流体連通している第３のセル（４０）とを備えた透析処理デバイス（２）を提供する。
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【課題】本発明の課題は、高架橋度のポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を有する血液浄化器であって、ポリビニルピロリドン由来の溶出が少ない血液浄化器を提供することである。
【解決手段】 ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を有する放射線滅菌処理済血液浄化器であって、前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であり、前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度が８０％以上１００％未満であり、前記血液浄化器中に溶液を封入後、３ヶ月以上６ヶ月以下の時点における前記溶液中のポリビニルピロリドン濃度が１０ｐｐｍ以下である血液浄化器を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリスルホン系ポリマーとポリビニルピロリドンからなる中空糸膜を有する血液浄化器であって、血液中不純物の除去性能が高く、且つアルブミン透過率並びに低分子タンパク質の吸着量が低い血液浄化器を提供する。
【解決手段】中空糸膜は、膜内表面から膜外表面に向かって連続的に孔径が大きくなる構造を有し、放射線照射後の該血液浄化器のビタミンＢ₁₂のクリアランス値が膜面積１．５ｍ²当たり／又は膜面積１．５ｍ²換算値で１５２ｍｌ／分以上であり、ビタミンＢ₁₂の吸着率が２５％以下、かつミオグロビンの吸着率が２５％以下である。 （もっと読む）

本発明は、クレアチン化合物を含んでなる血液透析液又はその濃縮物、及び透析液又はその濃縮物を調製するためのクレアチン化合物の使用に関する。更に、本発明は、クレアチン含有透析液及び濃縮物を調製する方法に関する。加えて、本発明は、透析依存性の腎不全を患う患者をクレアチン化合物を用いて治療する方法に関し、種々の重要な健康上の利益と生活の質パラメータの改善を透析患者に対し提供することに関する。これは、患者へのクレアチン化合物送達を介して、患者の臓器と細胞の生理的機能を支持し改善することにより達成され、疾患状態又は臨床治療方法に関連する種々の内因性又は外因性の細胞ストレッサーの有害効果からこれらの患者の臓器と細胞（特に血液細胞を含有する）を保護することにより達成される。更に、腹膜透析液においては、高グルコース補充により生じる副作用を防ぐ浸透物質として、クレアチンを使用することができる。 （もっと読む）

【課題】合成ポリマーをベースとする一体非対称構造を有する血液治療用の親水性反透過性中空繊維膜及びこのような膜の製法。
【解決手段】中空繊維膜は、その内面に細孔を有する分離層及びこの層と隣接した開気孔の支持層を有し並びに２５〜６０ｍｌ／（ｈ・ｍ^２・ｍｍＨｇ）の範囲のアルブミン溶液中の限外濾過率を有し、細孔安定化添加物不含であり、少なくとも０．８のチトクロームＣのふるい係数及び最高０．００５のアルブミンのふるい係数を有する。合成第１ポリマー並びに場合により親水性第２ポリマーから成る紡糸溶液を中空繊維ノズルの環状スリットを通して中空繊維にし、同時に凝固剤を内部充填剤として中空繊維ノズルの中央開口を通して押出し、この凝固剤は中空繊維の内部で凝固を起こし、分離層が中空繊維の内側に形成され並びに膜構造が形成され、その際、内部充填剤が負の固定電荷を有する高分子電解質を含有する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３つのチャンバを含む生物学的流体の処理装置（１）であって、前記生物学的流体を受容するために設けられる第１のチャンバ（３）と気体を受容するために設けられる第２のチャンバ（７）とが、少なくとも１枚の気体透過性且つ液体不透過性膜（９）によって互いに分離され、前記気体透過性且つ液体不透過性膜（９）が、前記第１のチャンバ（３）と前記第２のチャンバ（７）との間で気体分子を移動させるために用いられ、前記第１のチャンバ（３）と第３のチャンバ（１３）とが、少なくとも１枚の液体透過性膜（１５）によって互いに分離され、前記液体透過性膜（１５）が、前記第１のチャンバ（３）と前記第３のチャンバ（１３）との間で１以上の成分を移動させるために用いられる装置（１）に関する。前記第２のチャンバ（７）は、少なくとも１枚の気体透過性且つ液体不透過性膜（９）によって、区切られるか又は囲まれ、且つ、生物学的流体が第２のチャンバ（７）を取り囲むように、前記第１のチャンバ内に位置するか又は前記第１のチャンバ（３）によって実質的に取り囲まれる。同様に、前記第３のチャンバ（１３）は、少なくとも１枚の液体透過性膜（１５）によって区切られるか又は囲まれ、且つ、前記生物学的流体が前記第３のチャンバ（１３）を取り囲むように、前記第１のチャンバ内に位置するか又は前記第１のチャンバ（３）によって実質的に取り囲まれる。 （もっと読む）