説明

Fターム[4C077NN03]の内容

体外人工臓器 (32,240) | 被分離、吸着物質 (1,442) | 血液 (1,361) | 血漿成分 (966)

Fターム[4C077NN03]の下位に属するFターム

Fターム[4C077NN03]に分類される特許

81 - 100 / 214


【課題】採取された血液成分(血液)の細菌汚染を防止し、安全性を向上することができ、かつ、採取された血液の初流(採血初流)への抗凝固剤の混入を防止することができる血液成分採取装置を提供すること。
【解決手段】血液成分採取装置1は、血液成分採取回路2を有し、血液成分採取回路2は、抗凝固剤を注入する抗凝固剤注入ライン23と、ドナーから採取された血液の初流(採血初流)を採取する初流採取ライン27とを有している。プライミング動作および初流採取操作の実行後、クレンメ93を開いた際、制御手段55の制御により、圧力センサ18の検出値に基づいて、血液ポンプ11を作動させて中空針側ライン21a内の圧力調整(第2の圧力調整)を行って、空気層を目標位置(例えば、クレンメ93を開く前の位置)に位置させるように構成されている。 (もっと読む)


【課題】回転膜濾過器を使用して行う血球の再循環洗浄に関し、磁気血球選択装置による血球の再循環洗浄装置を提供する。
【解決手段】頂部出口ポート2と底部入口ポート1を有する、血球を再循環洗浄するためのバッグ5または貯槽;およびバッグ5を、回転膜濾過器6とともに使用して、血球を再循環洗浄する方法を提供する。この本発明の方法は、磁気血球選択器機または独立型血球洗浄装置に利用できる。 (もっと読む)


【課題】血液再循環を考慮した理想的な血液浄化治療を行わせることができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】血液を体外循環させるべく動脈側血液回路1a及び静脈側血液回路1bから成る血液回路1と、動脈側血液回路1aに配設された血液ポンプ3と、血液回路1を流れる血液を浄化するダイアライザ2と、血液回路1を体外循環する血液のヘマトクリット値を測定するためのヘマトクリットセンサ5a、5bと、再循環率を求め得る再循環率導出手段とを具備した血液浄化装置において、再循環率導出手段にて求められた再循環率に基づき、患者における真のヘマトクリット値を求める真値導出手段12を具備したものである。 (もっと読む)


【課題】血液や血漿を処理してもタンパク質吸着による孔の閉塞が無く、長時間使用しても高い物質除去性能を維持することができ、タンパク質を含む分子量領域の物質を除去することができる孔サイズを持つ血液浄化用中空糸膜、及び得られる膜の孔サイズを容易に制御することができ、様々な孔サイズを持つ血液浄化用中空糸膜を製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】 疎水性高分子を含有してなる中空糸膜の内壁に親水性高分子を有してなり、アルブミン阻止率が5〜95%である血液浄化用中空糸膜、並びに疎水性高分子及び溶媒を含有してなる製膜原液を内部凝固液とともに二重環状ノズルから外部凝固液中に吐出し、中空糸状に製膜する工程を含み、前記内部凝固液が親水性高分子を含有してなる液であることを特徴とする、前記血液浄化用中空糸膜の製造方法。 (もっと読む)


【課題】初流採取操作の際、オペレーターが流路開閉手段の開閉操作を容易かつ確実に行うことができ、初流採取操作が確実になされ、これにより、血液(血液成分)の細菌汚染を防止し、所定の血液成分や血液を輸血する際の安全性を向上することができる採血装置を提供する。
【解決手段】血液成分採取装置1は、血液成分採取回路2を有し、血液成分採取回路2は、ドナーから採取された血液の初流(採血初流)を採取する初流採取ライン27を有している。初流採取操作では、各クレンメ91〜93による流路の開閉状態(各クレンメ91〜93の開閉状態)を検出し、これらの検出結果に基づいて、初流採取操作における各クレンメ91〜93の開閉操作を含む手順を示す手順情報を作成し、この手順情報をタッチパネル19に表示するように構成されている。 (もっと読む)


【課題】疎水性高分子と親水性高分子からなる中空糸膜を充填したドライ或いはセミドライタイプと呼ばれる中空糸型血液浄化装置であって、電子線滅菌されているにも関わらず親水性高分子の溶出が少なく、血液適合性の低下をも抑制できる中空糸膜型血液浄化装置を提供することを課題とする。
【解決手段】中空糸膜を特定量の湿潤保護剤で保護しつつ、膜周辺の酸素濃度を制御することにより、ドライ或いはセミドライタイプの中空糸膜型血液浄化装置において、中空糸膜からの該親水性高分子の溶出量の増加、それに伴う血液適合性の低下を著しく抑制する。 (もっと読む)


【課題】血液中に存在する細胞、特に顆粒球や単球などの活性化した白血球、ガン細胞などを除き、さらに好ましくは過剰に存在するサイトカインをも除去でき、さらにそのサイトカイン吸着能を従来技術に比べ著しく増大させることが可能である吸着担体を提供することを課題とする。
【解決手段】 直径0.5μm以上8μm以下の繊維Aと直径8μm以上50μm以下の繊維Bを含み、繊維Aの直径より繊維Bの直径が大きく、前記繊維Bが芯鞘型または海島型複合繊維であることを特徴とする吸着担体。 (もっと読む)


【課題】糸すべり性が高い血液浄化用中空糸膜の製造方法を確立することにより、該中空糸膜の紡糸やモジュール作製歩留まりの高い中空糸膜に関するものである。
【解決手段】中空糸膜対中空糸膜の静止摩擦係数と動摩擦係数が一定範囲内にある血液浄化用中空糸膜。また、乾湿式紡糸法による中空糸膜の製造において、中空糸膜をボビン形に捲き取る直前に、乾燥と冷却工程を実施する血液浄化用中空糸膜の製造方法。 (もっと読む)


【課題】血液濾過(「HF」)および血液透析濾過法(「HDF」)などの薬液供給システムを改善するためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】前希釈および後希釈のHF浄化モードおよびHDF浄化モードを選択的に実行するためのシステムおよび方法、HFおよびHDF治療前、治療時および/または治療後に、プライムボーラス量およびリンスバック量を提供するためのシステムおよび方法、限外濾過液を患者から除去するための改善されたシステムおよび方法、改善された濾過構成および方法。 (もっと読む)


【課題】時間の経過の間に血球数の変化を考慮に入れ、血圧のより正確な監視が可能となるような方法で、患者又は提供者の脈遷移時間を決定するための処理及び又は装置を改善する。
【解決手段】本発明の脈遷移時間を決定するための方法及び装置は、血液濃度と相関する値が決定され、脈遷移時間のその影響が補償されることを改善する。この方法により、より正確な血圧データを得ることができる。本発明のさらなる発達で、血液濃度と関連する値は相対的な血液容量又はヘマトクリットの変化のための装置を測定することにより決定される。本発明により、装置はまた血液透析装置及び又は血液濾過装置のように血液療法設備の一部として使用可能であり、特に、血液容量の変化及びそれによるその治療固有の血液濃度変化のため、可能な限り継続して正確に血圧を監視することが望まれる。 (もっと読む)


【課題】血液または血漿中のビリルビン等の病原性蛋白を効率的に除去吸着する吸着剤を提供する。
【解決手段】本発明の吸着剤は、血液あるいは血漿中において正の表面電荷を有するチタン酸化物を含む。チタン酸化物が正の表面電荷を保持するように、チタン酸化物の等電点を少なくとも7.5とする。チタン酸化物の等電点は、比較的高い等電点を持つ金属酸化物や金属水酸化物を担持させる、表面をアルカリ溶液で処理する等の手段により制御可能である。 (もっと読む)


【課題】吸着担体の製造過程においてシート状の繊維材料に前述のようなストレスの付与や、繊維材料表面同士の接触がなく、それゆえ、繊維材料表面を傷めることや、あるいは、繊維の脱落、変形などにより繊維材料の形状に変化を与えることがない、かつ、効率よい吸着担体の製造方法を提供することが課題である。
【解決手段】シート状の繊維材料の片面あるいは両面にスペーサーをあてがった状態で該繊維材料を渦巻き状に積層し、該積層物を通過するように反応液あるいは洗浄液を流すことによって外繊維材料に吸着能を持つ物質を導入することを特徴とする吸着担体の製造方法。 (もっと読む)


【課題】 生細胞の機能を高く維持したまま、長期間に亘って使用可能な、生細胞を用いる人工臓器を提供すること。
【解決手段】 ラミニンを50重量%以上含むマトリックスと、該マトリックス中に分散された生細胞と、該マトリックス及び生細胞を収納し、外部との液体の流出入が可能な収納体とを具備する人工臓器を提供した。 (もっと読む)


【課題】アフェレーシス・プロシージャにおいて、プロシージャの間に処理される血液の総量を最大にするための装置を提供する。
【解決手段】血液処理チャネル208を含む成分除去システム用の使い捨て部は、血液処理室352を含み、血液処理室352は、その第1の端356付近に設けられ血液処理室352の内部と連絡する第1のコネクタと、その第2の端付近に設けられ血液処理室352の内部と連絡する第2のコネクタと、該第1のコネクタと第2のコネクタとの間に設けられ血液処理室352の内部と連絡する血液入口392と、該第1のコネクタと第2のコネクタとの間に設けられ血液処理室352の内部と連絡する第1血液成分出口520とを有する。第1のコネクタと第2のコネクタとが結合されているので血液入口392から流入した血液は、血液処理室352内を環流して第1血液出口520から流出する。 (もっと読む)


【課題】簡便な構成での返血が可能であり、しかもドナーに対する抗凝固剤の副作用を抑制した血液成分採取装置を提供する。
【解決手段】血液成分採取装置は、採血、及び採血した血液の遠心分離を行い、得られた血漿及び血小板を血漿採取バッグ及び血小板採取バッグに蓄えた後に、血液ポンプを逆転させて、血漿採取バッグから余剰血漿を遠心ボウルを介してドナーに返還する(ステップS101)。血漿採取バッグから余剰血漿が所定量排出された後、エアーバッグからエアーを排出して遠心ボウルの出口ラインをエアーで置換する(ステップS102)。血液ポンプを停止し、遠心ボウルを回転させて余剰血漿と赤血球とを混合させる(ステップS103)。血液ポンプを再度逆転させて、遠心ボウル内で赤血球成分と混合された余剰血漿をドナーに返還する(ステップS104)。 (もっと読む)


血小板富化血漿分離器アッセンブリが開示されている。アッセンブリは、上板によって上部を閉じられ、かつ底を閉じられた筒状の外壁を備える。中央開口に向かって下方に傾斜された上面を有する底板。内壁の上端は、上記上板から隔てて止まって、当該上端と当該上板との間における環状の赤血球通路を規定する。内壁は、外面を有し、かつその上端からその底に至るまで、当該内壁の中心軸に対して0.2から5度の角度において、半径方向の内向きに傾斜する内面を有する。筒状のデプスフィルタは、外壁の内面と内壁の外面との間に、上記赤血球通路を通って上記内面と連絡して配置される。
(もっと読む)


【課題】アフェレーシス・プロシージャにおいて、ドナー/患者内と体外配管セット内との抗凝血薬の濃度を最適にすることによって、プロシージャの間に処理される血液の総量を最大にするための装置を提供する。
【解決手段】血液処理チャネル208を含む成分除去システム用の使い捨て部は、血液処理チャネルに配置されて互いに半径方向に隔置される第1と第2の側壁372,376により画成される血液処理室392と、第1と第2の側壁の一つに連結される血液入口392と、血液入口392を通過する血液を血液処理室352内で、血液入口392に隣接する血液処理室の部分に垂直に延在する基準線に対してある角度で血液を指向する羽根400と、第1血液成分出口520とを含む。 (もっと読む)


【課題】アフェレーシス・プロシージャにおいて、ドナー/患者内と体外配管セット内との抗凝血薬の濃度を最適にすることによって、プロシージャの間に処理される血液の総量を最大にするための装置を提供する。
【解決手段】体外血液処理システムのカセットアセンブリ100には、未採集血液成分を蓄積する貯蔵所150が設けられている。この貯蔵所150の上部に第1超音波センサ1300が設けられ、その下部に第2超音波センサ1320が設けられている。貯蔵所150内で第1所定レベル以上未採集血液成分が蓄積されると第1超音波センサ1300がこれを検知して第1信号を出力する。この第1信号に応答して第1モードを終了してトナーに未採集血液成分を返送すべく第2モードが開始される。上記の蓄積が第2所定レベル以下になると、これを第2超音波センサー1320が検知して第2モードを終了し、未採集血液成分を蓄積する第1モードを開始する。 (もっと読む)


【課題】遠心分離を必要とすることなく、血液から血漿もしくは血清を分離し得るだけでなく、測定成分の吸着による検査精度の低下が生じ難い、血液分離部材を提供する。
【解決手段】血液から血漿もしくは血清を分離するのに用いられる血液分離部材であって、表面に、ケン化度90%以下のポリビニルアルコールからなるコーティング層を有する、血液分離部材。 (もっと読む)


【課題】血液を血球成分と血漿または血清成分とに短時間で効率よく分離することができる血液分離装置を提供する。
【解決手段】容器本体2の第1,第2の開口2a,2bが、第1,第2の栓体3,4で液密かつ気密封止されており、かつ内部が減圧されており、容器本体2の内部に、血液を血球成分と血漿若しくは血清成分とに分離する筒状体8と、外周側面9cが筒状体8の内周側面8cと間隙を隔てられている筒状の支持部材9とを備え、容器本体2の内部空間が血液が採取される第1の内部空間Aと、血液から分離された血漿若しくは血清成分が収容される第2の内部空間Bとに仕切られており、第1の内部空間Aに採取された血液中の血漿若しくは血清成分が筒状体8の内部の第2の内部空間Bに導かれ、上記間隙を通過して筒状体8の外部の第2の内部空間Bにさらに導かれるように構成されている、血液分離装置1。 (もっと読む)


81 - 100 / 214