【課題】製造が容易であり、高い白血球除去性能と、大量の血液を処理できる性能を併せ持った体外循環用白血球除去器を提供する。
【解決手段】血液の入口と出口を有する容器に、血液に含まれる凝集物を除去するための凝集物除去フィルター材からなるプレフィルター層と、血液に含まれる白血球を除去するための白血球除去フィルター材からなるメインフィルター層とから構成されるフィルター層が収容され、前記凝集物除去フィルター材は、繊度が０．７ｄｔｅｘ〜４．０ｄｔｅｘ、繊維長が１ｍｍ〜８０ｍｍである短繊維と、平面方向に繊維軸が配向した長繊維からなる基布とを含み、該短繊維を該基布に交絡させて総目付１０ｇ／ｍ²〜８０ｇ／ｍ²とし、該短繊維の層が立体構造を形成していることを特徴とする体外循環用白血球除去器。 （もっと読む）

【課題】濾過時に入口側の陽圧と出口側の陰圧とが生じても容器とフィルター要素との間で密着し難く、その結果、血液の均一な流れを確保して血液処理速度を速めることができ、更にオートクレーブでの滅菌性に優れた血液処理フィルターを提供することにある。
【解決手段】血液製剤から白血球を除去するためのフィルターであり、シート状のフィルター要素９をその周縁部付近にて入口側容器１１及び出口側容器１２Ａの少なくとも一方に固定されており、入口側容器１１及び出口側容器１２Ａによって形成されるフィルター容器７Ａの内部空間がフィルター要素９によって入口側と出口側とに仕切られている血液処理フィルター１Ａであって、入口側容器１１の一部または全部は蒸気透過性のある可撓性樹脂からなり、出口側容器１２Ａの一部または全部は、入口側容器１１の可撓性樹脂からなる部分に比べて硬質の樹脂から作られている血液処理フィルター１Ａに関する。 （もっと読む）

【課題】生物体液を最適に回収することができ、コスト縮減可能であって使用が容易であり、発展した新規のオープンループおよびクローズループのシステムを持つ方法および装置の提供。
【解決手段】液体濾過システム４４は、上流側と下流側とに分ける濾過媒体４６を有する濾過装置としての白血球除去装置４５と、濾過された液体を貯留する容器５２と、濾過装置の下流側と貯留容器との間に接続される第２管路５４と、濾過装置の下流側と液通して設けられ、選択的に大気に開放される下流側通気路５８とを有する。さらに、液体容器４９と、液体容器に液通する第１管路５０と、第１管路に液通する上流側通気路５６を有し、上流側通気路の出口６６は、濾過されている液体が存在しない十分な高さ位置に設けられると共に、液体の所望の量が液体容器から出るまでこの液体濾過システム内に気体が入り込むことを防止する部分６２Ａを有する。 （もっと読む）

本発明は濾過装置に関し、前記装置は：ミクロ壁とミクロ接触を含む１組のミクロ構造を持つ底部壁（１１１）を含む第１のチャンバ（１１０）を形成するキャビティを持つ第１のブロック（１０１）、前記１組のミクロ構造は前記培養チャンバの前記底部壁（１１１）上にミクロチャンネルとミクロチャンバを定め；第２のチャンバ（１２０）を持つ第２のブロック（１０２）；及び濾過膜（１３０）を含み、前記第１のブロック（１０１）、前記膜（１３０）及び前記第２のブロック（１０２）が、前記膜（１３０）が前記第１のチャンバ（１１０）と第２のチャンバ（１２０）との間で、前記第１及び第２のチャンバと隣接して配置され；さらに前記膜（１３０）により前記第１のチャンバ（１１０）から分離される前記第２のチャンバ（１２０）内を第１の流体が通ることを可能とする、第１開口部及び第２開口部を含む。
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糖尿病の被験者のノミナル治療戦略を修正するための方法、システム及びコンピュータ・プログラム製品を提供する。この方法、システム及びコンピュータ・プログラム製品は、インプットを提供するように設定することができ、このインプットは、被験者のためのオープンループ治療設定と、被験者の血糖状態についてのデータと、（任意に）被験者の食事及び／または運動についてのデータとを含んでもよい。この方法、システム及びコンピュータ・プログラム製品は、アウトプットを提供するように設定することができ、このアウトプットは、被験者へのインスリン放出のための、被験者のためのオープンループ治療設定に対する調節（修正）を含むことができる。 （もっと読む）

透析システムは、ハウジングと、ハウジング内に配置された透析液ポンプとを含む。透析システムはさらに、透析液ラインが透析液源に流体連通すると、透析液ポンプが透析液を透析液ラインに送り込めるように、透析液ポンプに動作可能に接続されるように構成された透析液ラインを含む。
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様々な実施形態によれば、全組織サンプルから未分化細胞および／または間質細胞を分離するための、システムが提供されることが可能である。全組織サンプルは、患者から直接得られる適切な組織サンプルであることが可能である。組織サンプルは、患者への即時のまたは迅速な適用または再適用のために、選択された操作手順の間に、得られることが可能である。従って、自己由来の細胞が、全組織サンプルを得た後に実質的に直後に、患者に適用するために、手術時に得られることが可能である。 （もっと読む）

【課題】最短の時間で、複合流体を少なくとも２つの高品質の成分に分離するために最適化された分離プロセスを遂行することのできる分離装置を提供する。
【解決手段】所定量の複合液体を少なくとも第１成分と第２成分とに分離するための方法及び装置であって、少なくとも第１成分と第２成分とを分離バッグ１に沈降させるために、所定量の複合液体と所定量のガスとを収容する分離バッグ１を遠心分離処理し、分離バッグ１の少なくとも１つの留分を少なくとも１つの成分バッグ２，３，４，５内に移送させるために、分離バッグ１に対して所定量の作動流体を移動し、移動された作動流体の量を測定し、移動された作動流体の測定量から、複合液体又は移送された成分の量を測定する。 （もっと読む）

本開示はマイクロ流体移動デバイスに関するものである。本デバイスは、作動流体間の相互汚染のリスクを軽減し、大容量で低コストの製造技術に適している。本デバイスは質量移動、熱移動または双方のために構成することができる。例えば、ある開示された実施形態では半透性膜を組込み、対象の物質をある流体から別の流体へと移動する。さらに本デバイスは熱移動コンポーネントと質量移動コンポーネントのどちらも組込むことができる。
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本発明は、最も広い意味での血液製剤を採取、製造、保管及び輸送するための装置及び方法、特に閉鎖式の採血、処理及び保管システム、並びに医薬品投薬システムに関するものであり、この医薬品は血液又は血液製剤から得られ、及び対応する方法で法規及びＧＭＰに準拠して、血液製剤又は血液成分又は血液分画又は全血製剤（薬事法ＡＭＧの意味において）が取得、製造、保管及び輸送される。本発明により、完全に等分された、直接患者に使用可能な自家血清点眼剤又は血液又は血液製剤から成る医薬品を、クリーンルーム試験室を必要とすることなく製造、保管、輸送及び投薬することが可能になる。
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本発明は、中分子量物質、例えば分子量２０ないし４０ｋＤａの炎症性メディエーターの除去を増大できる改良された篩い分け特性を有する、例えば血液の血液透析、血液透析濾過および血液濾過に好適な選択透過性非対称膜に関する。これらの膜は、ポリエーテルスルホンとポリビニルピロリドンとを含み、ヒアルロン酸または２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンと他のビニル重合性モノマーとのコポリマーで被覆されている。本発明はまた、前記膜の調製方法、前記膜を備えるデバイス、血液の血液透析、血液透析濾過または血液濾過ならびにバイオ処理、血漿分画およびタンパク質溶液の調製における前記膜の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】滅菌処理を行っても中空糸モジュールの高い密閉性を維持する密閉機構を提供する。
【解決手段】中空糸モジュールの密閉機構４０は、一次通液ノズル１１、１２に嵌め込み可能で閉栓可能な閉栓部材５０と、二次通液ノズル１３、１４に取り付け可能で閉鎖可能な閉鎖部材５１と、閉鎖部材５１の内側において二次通液ノズル１３、１４に嵌め込み可能で閉栓可能な内栓部材５２を有している。閉鎖部材５１は、変形自在に形成され、二次通液ノズル１３、１４に取り付けられた状態で内栓部材５２を二次通液ノズル１３、１４内に押圧できる。内栓部材は５２、閉鎖部材５１の内側で二次通液ノズル１３、１４に比較的浅く嵌め込まれた状態で、内側空間６０と外周空間Ｂとを連通させ、閉鎖部材６１の内側で二次通液ノズル１３、１４に比較的深く嵌め込まれた状態で、内側空間６０と外周空間Ｂとを不通にする通路７０を有している。 （もっと読む）

【課題】単一の穿刺針部を有する成分献血装置において、返血の際に血漿成分を血漿浄化器により浄化して、献血行動にインセンティブを与えるとともに、当該血漿浄化器による血漿成分の浄化を適正かつ能率的に行う。
【解決手段】成分献血装置１は、単一の穿刺針部１０と、血液を、少なくとも献血成分と、血漿成分と、返血成分に分離する遠心分離機１１と、献血成分貯留部１２と、穿刺針部１０と遠心分離機１１を接続する第１の回路１３と、遠心分離機１１と献血成分貯留部１０を接続する第２の回路１４と、遠心分離機１１から第１の回路１３に接続された第３の回路１５と、を有し、第３の回路１５には、血漿成分を浄化する血漿浄化器２０が接続されている。 （もっと読む）

【課題】血液フィルター装置の多孔性エレメントの製造に特に好適な、新規の高分子材料を提供することが本発明の課題である。本発明のより具体的な課題は、さらなる表面のコーティングまたは表面のグラフト化の必要性なしに、血液フィルターに用いるために適当な親水性（ＣＷＳＴ）を有する、例えば溶融発泡により微細線維に加工され得る高分子材料を提供することである。
【解決手段】血液製剤から物質を除去するためのフィルターであって、ポリエーテル−エステルコポリマーまたは該コポリマーを含む高分子混合物からなる高分子材料の多孔性エレメントを有するフィルターを提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、半透膜（２）によって第１のチャンバ（３）と第２のチャンバ（４）とに分けられた透析器（１）もしくはフィルタと、電磁放射線を透過する複数のライン（５、７；１０、１１）から成るラインシステム（Ｉ、ＩＩ）とを具備する体外血液処理装置用の、血液中の血液成分を測定するための装置及び方法に関わる。本発明は、前記ラインシステム（Ｉ）の前記複数のラインの１つの中を流れる流体の動きが、測定位置で変化されることに基づく。このことは、前記ライン中の流体の流れの性質を、前記測定位置で変化させることによって、特に、前記ラインに配置されている血液ポンプ（６）の動きを停止させることによって、及び／もしくは、前記ラインの遮断部材（２２）を閉じることによって、果たされる。血液成分の濃度を決定するために得られる測定データの実際の分析が、患者の指で圧力カフを使用する既知の方法に従って果たされる。しかしながら、本発明は、前記ラインの前記測定位置に入る光と、この測定位置から出る光との強さを分析する。 （もっと読む）

【課題】血液由来の液性成分と血小板との存在下で凝固活性化作用により実用的に使用できる量の血清を生成する血清生成機能が付与されている血液成分分離装置を提供する。
【解決手段】本発明の血清調製装置は、血液凝固促進容器と、一端側が前記血液凝固促進容器に接続される血液成分導出路と、前記血液成分導出路の他端側に接続される血清保存容器と、前記血液成分導出路に設けられ、血球成分を通過させず且つ血清を通過可能な大きさの複数の細孔を有する血清分離フィルタと、を備え、前記血液凝固促進容器は、可撓性バックにより構成される。 （もっと読む）

【課題】大量の血清を高い安全性を確保しながら迅速、かつ、効率的に生産するのに適した血清調製装置を提供すること。
【解決手段】血清調製装置２８０は、留置針２８２と、一端側が留置針２８２の基端側に接続されるカテーテル２８１と、このカテーテル２８１の他端側に接続され血液が収容可能なシリンジ２８３と、このシリンジ２８３の内部に収容される血液凝固促進個体２８４と、を供える。 （もっと読む）

血液アフェレーシスシステムにおける多血小板血漿の再凝固のための方法は、一定量の抗凝固剤がＰＲＰコンテナへと移されるような抗凝固剤を伴う血液アフェレーシスシステムの準備を含む。方法はその後にＰＲＰコンテナ中の抗凝固剤を赤血球コンテナへと移す事、そしてＰＲＰコンテナ中の一定量の多血小板血漿を回収する事を含んでもよい。多血小板血漿は複数のサイクルで回収されてもよい。回収サイクルの間、方法は赤血球コンテナよりＰＲＰコンテナへと一定量の抗凝固剤を移してもよい。
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【課題】経口投与以外の方法で、血中のアディポネクチン値を増加促進させる。
【解決手段】血中のアディポネクチン値が４μｇ／ｍｌ以下の対象群に対して、血中のアディポネクチン値を増加させるための血液体外循環を行う血中アディポネクチン増加促進装置１であって、少なくとも、血液体外循環における血液を、血球を含む血球成分と血漿成分に分離する血漿分離膜３０と、血漿分離膜３０により分離された前記血漿成分中のLDLを除去する、ＬＤＬ透過率X（％）とアルブミン透過率Y（％）の差（Ｙ−Ｘ）が、３０％以上のＬＤＬ分離膜３１と、を有し、前記LDL除去の施行直後の血中のアディポネクチン値A1と、前記LDL除去の施行後１４日目の血中のアディポネクチン値A2との関係をA2/A1≧１．０８とする。 （もっと読む）

【課題】 生体液からエンドトキシンを高度にまた高速に除去可能な着収剤を提供する。
【解決手段】 本発明は、水不溶性で多孔性の担体と該担体上に固定化されたポリミキシンとからなる、生体液からエンドトキシンを除去するための着収剤であって、該担体が中性で疎水性の表面を有し、ポリミキシンが担体表面上に疎水性相互作用により固定化されている着収剤に関する。この着収剤は、体外血液浄化に、特に敗血症の患者の治療に用いられる。 （もっと読む）