本発明は、水性相と、ポリマーネットワークと、該ネットワークに含まれる第２のポリマーと、第２のポリマーを分解するための１つ以上の酵素とを含む生体材料に関する。本発明は、より詳細には、水性相と第１のポリマーネットワークとを含む生体材料に関し、第１のポリマーネットワークは、第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマーの混合物から構成される。第１のポリマーネットワークと水性相とは第１のゲル（Ａ）を形成し、該生体材料は、ゲル（Ａ）の水性相溶解した状態で、またはゲル（Ｂ）の形態で、第２のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第２のタンパク質もしくは糖類のポリマーの混合物を含むとともに、第２のポリマーまたは第２のポリマーネットワークを分解するための第１の酵素を含む。本発明はまた、生体材料を作製する方法と、生体材料の使用（特に活性物質を放出するための）と、生体材料を含む活性物質の制御された放出のための用具とに関する。本発明は特に化粧品および医薬品の分野で使用することができる。 （もっと読む）

【課題】十分な造影能とともに生体安全性を好適に備える放射線不透過性生分解性材料を提供する。
【解決手段】生分解性材料中に放射線不透過性物質を含有する放射線不透過性生分解性材料において、前記放射線不透過性物質を、イオン化により水難溶性から水可溶性に変化するものとし、前記生分解性材料中にイオン化される前の水難溶性の状態で含有させるものとする。このような放射線不透過性物質として、好ましくはイオン性造影剤である。 （もっと読む）

本発明は、化合物を固定する表面を含む基体、前記化合物を、基体および前記基体を含むデバイス、特に医療デバイスに固定する方法に関する。化合物は、基体が植込み式医療デバイス、例えば置換関節、尿カテーテル、経皮的アクセスカテーテル、ステント、ならびに非植込み式デバイス、例えばコンタクトレンズおよびマスクおよび医療用空気または酸素を吸入させるための装置を含む、細菌のコロニー形成の傾向があるデバイスを被覆するのに用いることができる、抗菌性および／または抗炎症性化合物を含み得る。本発明はさらに、そのような基体を調製するにあたり用いるのに適する化合物に及ぶ。
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本発明は肝細胞成長因子(HGF)の２以上の異型体を対象に投与することを含む、対象における心臓疾患を治療又は予防する方法に関するものである。本発明はまた、肝細胞成長因子(HGF)の２以上の異型体を血管に投与することを含む、血管における内皮細胞の成長を促進する方法に関するものである。一具体例において、HGFの２以上の異型体は前記異型体をコードするポリヌクレオチドとして投与される。
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【課題】筒軸方向への伸びや径方向への変形を抑制し、変形後の復元性並びに耐変形性を改善した生体管路ステントを提供すること。
【解決手段】生体吸収性繊維３の編み物、組み紐状織物、または筒編み状編み物で編み目状組織の筒体１に構成された生体管路ステントであって、前記筒体は、筒軸方向途中に接合部を備えている。前記接合部２は、溶着、融着、接着又は縫合の何れかとされている。前記筒体１は、全長の短い筒体の端部同士を筒軸方向に所望長さ分だけ直列状態で接合して構成されている。前記接合部２は、１本の筒体１から複数の筒体に分岐する分岐接合部分を含んでいる。 （もっと読む）

【課題】内部ジスルフィド結合を持つ生物分解性ポリマーおよび該ポリマーを含む、移植可能なまたは挿入可能な医療用デバイスを提供する。
【解決手段】本発明の一局面によれば、ジスルフィド結合によって結合された、複数の十分に定義されたポリマーセグメントを持つポリマーが提供される。
これらのジスルフィド結合が破壊された場合、多数の低分子量のより小さなポリマーが生成する。本発明のもう一つの局面によれば、移植可能なまたは挿入可能な医療用デバイスが提供され、該デバイスは、ジスルフィド結合によって結合された、複数の十分に定義されたポリマーセグメントを持つポリマーを含有する。 （もっと読む）

薬物送達器具を製造する方法は、浸し塗りマンドレルの外面に下塗りを形成するステップと、下塗りの外面にタックコートを形成するステップと、顆粒状粒子をタックコートの少なくとも一部分に配置するステップと、形成されたタックコートに上塗りを形成するステップと、顆粒状粒子をタックコートと上塗りの間に捕捉するステップと、顆粒状粒子の一部を露出させるために上塗りの最外部分を取り除くステップと、を含んでいる。血液疾患を治療するためのシステムは、膨張管腔と、カテーテルに配置され且つ膨張管腔と流体連絡している薬物送達エラストマ器具と、薬物送達エラストマ器具の外層の内部に配置される複数の拡張可能な細孔と、複数の拡張可能な細孔の少なくとも一部の内部に配置される少なくとも１つの治療薬剤と、を含んでいる。
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【課題】血小板の粘着及び血液凝固因子の活性化の両方を低減した抗血栓性材料を実現できるようにする。
【解決手段】抗血栓性材料は、基材の表面に形成された炭素質薄膜からなる抗血栓性材料を対象とし、炭素が互いに結合した膜本体を備えている。膜本体を構成する炭素と結合したアミノ基及びカルボキシル基が存在している。 （もっと読む）

本発明はデバイスの表面処理に関する。表面処理は、末端官能化界面活性剤材料の反応性官能基を、ポリマー基材に沿ったモノマー単位中の相補的な表面反応性官能基と反応させることによって、基材の表面に反応性セグメント化ブロックコポリマーを結合させることを含む。本発明は、また、表面変性されたメディカルデバイスにも関し、その例として、コンタクトレンズ、眼内レンズ、血管ステント、有水晶体眼内レンズ、無水晶体眼内レンズ、角膜インプラント、カテーテル、インプラントなどが挙げられ、そのメディカルデバイスはこのような方法により製造された表面を含む。
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ＰＨＭＢおよび（１つまたは複数の）ＥＤＴＡ塩を含む消毒剤組成物が開示される。上記消毒剤組成物が、強化された即効性カテーテルロック／フラッシュ溶液としての活性も示した。それらはヒトおよび医療使用用に安全であり、感染を予防するため、または既存もしくは確立された感染の増殖を減少させる、および／またはそれらの感染を除去するための予防調製物として用いることができる。本開示のＰＨＭＢおよび（１つまたは複数の）ＥＤＴＡ塩製剤は、ヒトへの投与に安全であり、生体適合性および非腐食性である。本開示の消毒剤溶液は、少なくとも各種カテーテルのためのロック溶液およびロックフラッシュ溶液としての用途がある。 （もっと読む）

腔内医療機器（１０）は、メイングラフト（１１）と、第１の延長グラフト（１２）と、第２の延長グラフト（１３）とを備える。メイングラフト（１１）は、近位端（２１）と、遠位端（２２）と、近位端と遠位端との間に延びる本体部（２４）とを備える。メイングラフトの遠位端（２２）は、第１の分岐（２６）と、第２の分岐（２７）とを備え、分岐は本体部から遠位に伸びている。第１および第２の延長グラフト（１２，１３）は、少なくとも１つのステント（５６，５８）を備えるとともに、本体補強部（５１，６１）および分岐補強部（５２，６２）を有する。本体補強部（５１，６１）は、それぞれの分岐補強部（５２，６２）の拡張寸法よりも大きな拡張寸法を有する。本体補強部は、一緒になって、外側のグラフト本体の拡張寸法と概して等しい拡張寸法を有する。
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【課題】平滑筋血管痙攣を治療または阻害し、平滑筋の弛緩を促進し、平滑筋が関与する他の治療を改良し、平滑筋細胞増殖および遊走を治療および阻害するための新しい方法および治療方法を提供する。
【解決手段】平滑筋細胞の増殖と遊走を治療および阻害するためのみならず、平滑筋血管痙攣を治療または阻害するための、熱ショックタンパク質２０（ＨＳＰ２０）由来の新規ポリペプチド、更に該ポリペプチドをコードする単離核酸配列、組み換え発現ベクター、形質移入された宿主細胞を提供する。また、改良された生物医療機器の提供も行う。 （もっと読む）

再吸収性ラクチドポリマー微小膜を開示する。微小膜は、ポリラクチド再吸収性ポリマーから構築され、潜在的な負の副作用を低減するために、時間が経つにつれて比較的ゆっくりと身体に吸収されるように設計される。膜は、非常に薄い厚み、たとえば約０．０１０ｍｍ〜約０．３００ｍｍの間の厚みを有するように形成される。膜は、比較的高い粘度特性を有するポリラクチドポリマーから押出成形することができ、比較的厚みのある部分を有する状態で事前に形づくることができ、滅菌パッケージの中で保管することができる。
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リポ酸、またはリポ酸およびギ酸の混合物と共に、ヒドロキシル上のエステルまたはアミン官能基上のアミドが存在することを特徴とする反復単位内にグルコサミンまたはガラクトサミン残基を含有する多糖が開示されている。 （もっと読む）

【課題】環境対策および石油資源保全の観点に配慮しながら、同時に殺菌のために照射される電離放射線による、色調の変化や物性劣化の少なく、表面硬度の優れた、透明性、耐熱性の良好な医療用途に適したポリカーボネートからなる成形品を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるジヒドロキシ化合物に由来する構成単位を含むポリカーボネートからなる医療用成形品。
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本発明は、超低ｄｔｅｘフィラメントを含む高引張強さの超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）マルチフィラメント糸を製造するためのゲル紡糸法であって、ＵＨＭＷＰＥの溶液を紡糸口金に通してエアギャップ中に紡ぐようにして出すことによって得られる流体フィラメントに適用される延伸比ＤＲ_{ｆｌｕｉｄ}が少なくとも４５０であり、ここでＤＲ_{ｆｌｕｉｄ}＝ＤＲ_ｓｐ^＊ＤＲ_ａｇであり、ＤＲ_ｓｐおよびＤＲ_ａｇはそれぞれ紡糸孔およびエアギャップにおける延伸比であるが、ただし、ＤＲ_ａｇが少なくとも３０であることを条件とすることを特徴とする、ゲル紡糸法に関する。それによって製造されるＵＨＭＷＰＥマルチフィラメント糸は、少なくとも３．５ＧＰａの引張強さを特徴とし、０．５ｄｔｅｘ以下のフィラメントを含んでいた。本発明はさらに、前記糸を含む製品、例えば、布帛、医療器具ならびに複合物品および衝撃物品（ｂａｌｌｉｓｔｉｃ ａｒｔｉｃｌｅ）に関する。 （もっと読む）

【課題】O-アルキル化ラパマイシン誘導体及び本化合物を用いた医療用具を提供する。
【解決手段】有機溶媒中でラパマイシンとアルキルトリフレートとを反応させたO-アルキル化ラパマイシン誘導体、具体的には、４０−Ｏ−［（２’−エトキシ）エチル］ラパマイシンのコーティングを含む、血管の病変部に留置するようにされている、当該病変部における再狭窄を予防するためのステント。 （もっと読む）

【課題】充分に湿潤している体腔内のみならず湿潤していない体腔内への挿入性にも優れた医療器具を提供する。
【解決手段】本発明の医療器具１０は、基材１１と、基材１１の表面に形成された潤滑層１２とを有し、潤滑層１２は撥水性樹脂製の微粒子と親水性樹脂とを含む。本発明の医療器具１０は、微粒子を構成する撥水性樹脂がポリ四フッ化エチレンであることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、液体中にナノ粒子を分散させた分散液を含み、ナノ粒子の比重が液体の比重よりも高く、ナノ粒子と液体との個々の屈折率が互いに実質的に同程度である、網膜剥離の治療に使用する組成物に関する。本発明は、液体中にシリカナノ粒子を分散させた分散液を含む、網膜剥離の治療に使用する組成物と、組成物を製造する方法及び部品キットと、網膜剥離を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ピオグリタゾンまたはその塩および生体適合性高分子を含有するナノ粒子、該ナノ粒子を含む動脈硬化性疾患の予防または治療のための医薬製剤、ならびに該ナノ粒子を担持したステントに関する。本発明のナノ粒子を用いることにより、動脈硬化性プラークの破綻を抑制することができ、動脈硬化性疾患の予防または治療に有用である。 （もっと読む）