成型可能な骨代用材を生成する複合体及び方法を記載する。骨成長のための足場は、ナノ結晶性ハイドロキシアパタイト（ＨＡ）、生体吸収性可塑剤及び生分解性ポリマーを含む。本発明の可塑剤には、オレイン酸、トコフェロール、オイゲノール、１，２，３−トリアセトキシプロパン、モノオレイン及びオクチル−β−Ｄ−グルコピラノシドが含まれる。本発明のポリマーには、ポリ（カプロラクトン）、ポリ（Ｄ，Ｌ−乳酸）及びポリ（グリコリド−ｃｏラクチド）が含まれる。多孔性、硬化速度及び成形性を制御する方法も記載する。アミノ酸を伴って、及びそれなしに生成したナノ結晶性ＨＡを使用する複合体及び方法を記載する。本明細書に記載の骨成長のための足場は、高い強度及び成形性を示す。 （もっと読む）

【課題】生体吸収性高分子からスプリングコイルを作製し、脳動脈瘤内部に留置することが可能な血管内治療用材料を提供する。
【解決手段】生体吸収性材料からなる材料を、カテーテル内部を通すことができる程度の直径を有するスプリングコイル状に成型したものである。前記材料をカテーテルの内部を通して脳動脈瘤内部を充填することにより、開頭手術をすることなく血管内治療法により脳動脈瘤を治療することが可能とになる血管内治療用材料。 （もっと読む）

【課題】 工業的に簡易な方法で、セルロース繊維集合体表面にアルミニウム蒸着層を設けた皮膚被覆材を提供する。
【解決手段】 この皮膚被覆材は、セルロース繊維集合体層１と、ポリエステルフィルム３の一方表面のみにアルミニウムが蒸着されてなる蒸着ポリエステルフィルム２とが積層されている。セルロース繊維集合体層１と蒸着ポリエステルフィルム２とは、蒸着ポリエステルフィルム２の他方表面がセルロース繊維集合体層１と当接するようにして積層されている。蒸着ポリエステルフィルム２には、ポリエステルフィルム３の融点以上に加熱された加熱針を刺すことによって、多数の孔５が穿たれている。そして、孔５の周縁部において、ポリエステルフィルム２の溶融固化により、蒸着ポリエステルフィルム２とセルロース繊維集合体層１とが固着している。 （もっと読む）

【課題】従来では製造が困難であった、容易に開封し貼付できる薬液貼付用のドレッシング製剤を提供する。
【解決手段】ドレッシング製剤として、薬液含浸パッド部（パーツ３）の保護フィルムと製剤の開封フィルムを一体化して作製し（パーツ１）、パッド部（パーツ３）を収納できる袋状の空間をイージーオープンシール処理で作製する。これにより、パッド部（パーツ３）の被覆を容易に剥離することができるようになり、パッド部（パーツ３）への変形等が抑制でき、含浸された薬液の漏出を回避できることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】表面を血液適合性にコーティングするための基質、そのコーティング方法、および望まない反応を防止または低減するための表面上でのそれらの使用方法の提供。
【解決手段】選択された血液適合性表面を調整するための、糖ユニットであるN−アシルグルコサミンまたはＮ−アシルガラクトサミンを含む、オリゴ糖および多糖類、ならびにそれらオリゴ糖および／または多糖類の使用、ならびに、ヘパリン、ヘパラン硫酸およびキトサンの一般的な生合成前駆体物質を模範とする、前記オリゴ糖および／または多糖類を伴った表面の血液適合性コーティングの方法。さらに、前記オリゴ糖および／または多糖類の生産方法、および、血液適合性コートされた表面の様々な利用に関する。また特に、抗増殖性、抗炎症性および／または抗血栓性の活性物質を含む血液適合性コーティングを付着したステントにおける前記オリゴ糖および／または多糖類の使用方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、複数回の転写加工成型を好適に行なうことの出来る針状体製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】針状体形状が形成された針状体原版の針状体形状形成側に充填材料を充填する工程と、前記充填材料を硬化させる工程と、硬化させた前記充填材料を前記針状体原版から剥離して針状体用複製版を得る工程と、前記針状体用複製版の針状形状形成側に電離放射線を照射する工程と、を有することを特徴とする針状体用複製版の製造方法であり、さらに、該複製版を使用して針状体を複製する針状体製造方法である。 （もっと読む）

【課題】十分な結び目引張り強さがあり、傷口のギャップ形成を最小限とし傷口の治癒を促進できる返しとげ付き縫合糸を提供する。
【解決手段】組織を接続するための返しとげ付き縫合糸１０、並びに外科用針と返しとげ付き縫合糸１０との組み合わせである。この縫合糸は、細長い本体１２と、この本体から突き出ている複数の返しとげ１７，１９，１８，２０と、を含んでいる。各返しとげによって、縫合糸は返しとげが向いているのと反対方向への移動に抗している。本体上での返しとげの配列は、千鳥型配列、ツイスト切削多重スパイラル配列、重複配列、又はランダム配列とすることがある。さらに、返しとげの構成は、あるスパイラル角α、返しとげ切削角度θ、返しとげ切削深度、返しとげ切削長さ、返しとげ切削距離、波形の返しとげ下面、弓形の返しとげ基部、或いは可変返しとげ・サイズとすることがある。 （もっと読む）

【課題】迅速に分解して優れた骨癒合性を発揮する損壊しにくい生体吸収性インプラント、及び、その製造方法を提供すること。
【解決手段】生体吸収性ポリマー及び生体活性セラミックスを含有する複合体と、この複合体に形成された、平均気孔径が３００μｍ以上の気孔及び平均気孔径が１μｍ以下の微細孔とを有する多孔体から成る生体吸収性インプラント、並びに、生体吸収性ポリマーを第１溶媒に溶解した溶液と生体活性セラミックスとを混合する懸濁液調製工程及び第１溶媒と相溶性を有する生体吸収性ポリマーの非溶媒と前記懸濁液とを混合する複合体析出工程を有する複合体調製工程と、この複合体の顆粒と可溶性物質の顆粒とを混合する顆粒調製工程と、この顆粒混合物を１０ＭＰａ以下で加熱成形する成形工程と、この成形体を溶媒に浸漬する溶出工程とを含有する生体吸収性インプラントの製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れた骨癒合性とハンドリング性とを併せ持つ生体吸収性インプラント、及び、その製造方法を提供すること。
【解決手段】生体吸収性ポリマーとこのポリマーに分散した生体活性セラミックスとを含有し、連通径の平均気孔径に対する比が０．３５以上であり、質量減少率が１０質量％以下である多孔体から成る生体吸収性多孔質インプラント、並びに、生体吸収性ポリマーの融点との差が１０℃未満の融点を有し、複合体の顆粒との粒径比（複合体の顆粒／可溶性物質の顆粒）が０．８〜１．３にある可溶性物質の顆粒と複合体の顆粒とを混合して顆粒混合物を調製する工程と、顆粒混合物を可溶性物質の融点及び生体吸収性ポリマーの融点のうち低い方の融点から３０℃低い温度未満の温度範囲となる加熱下で加圧成形する工程と、この成形体を溶媒に浸漬する工程とを含有する生体吸収性インプラントの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも2つの連続するポリマーフィルム層を備える多層シート構造を有するプロテーゼに関する。同じく開示されるのは、プロテーゼの製造方法、及びプロテーゼを患者に植込むことによって患者を処置する方法である。プロテーゼは、ヘルニア修復、腹壁、横隔膜、及び胸壁の解剖学的欠陥の修復、尿生殖器系における欠陥の補正、及び外傷により損傷した脾臓、肝臓、又は腎臓のような器官の修復に用いられる。
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【課題】治癒過程を停止又は後退させることなく、汚れを満足な程度に取り除くことができるように、無理のない実行性のある創傷清掃及び特にデブリードメントを実現する。
【解決手段】創傷清掃用具は、創傷清掃用布(1)を備え又は創傷清掃用布(1)により構成されている。創傷清掃用具は、支持層(2)と繊維群(3)とを備えている。繊維群(3)は、支持層(2)から突出している状態で支持層(2)に設けられ、合成繊維又は合成樹脂繊維のみにより構成されている。 （もっと読む）

【課題】ステント留置術によって狭窄部分に生じた物理的な損傷の修復反応を抑制するだけでなく、ステントに用いられる高分子の影響による炎症反応も抑制することが可能な薬剤量を当該ステントに隣接する冠状動脈組織中で実現させることで新生内膜の肥厚を効果的に抑制し、再狭窄率を低減可能なステントを容易に提供することである。
【解決手段】生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステントは、前記ステント基材表面の少なくとも一部に薬剤を含むコーティング層を有しており、前記ステントをブタ冠状動脈に留置した場合に、（ａ）留置２８日後に前記ステントに隣接する前記冠状動脈組織中に前記薬剤が存在する、ことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ステント留置術によって狭窄部分に生じた物理的な損傷の修復反応を抑制するだけでなく、ステントに用いられる生分解性高分子の分解による炎症反応を最小限に抑制することで、慢性期においても再狭窄を抑制可能で且つステント血栓症などの重篤な副作用を生じないステントを容易に提供することである。
【解決手段】生体内で実質的に非分解性の材料をステント基材とするステントであって、前記ステントは、前記ステント基材表面の少なくとも一部に薬剤と生分解性高分子を含むコーティング層を有しており、前記ステントを血管内に留置した場合に、（ａ）少なくとも９０日以上にわたって薬剤がコーティング層中に存在する、（ｂ）少なくとも２７０日後には生分解性高分子がコーティング層中に存在しない、ことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明の涙管インプラント送達システム及び方法は、ラタノプロストまたは他の抗緑内障剤を用いる、緑内障、高眼圧症、または眼圧上昇の治療を含む疾患治療のための治療薬の放出制御を提供する。塩化ベンザルコニウム等の浸透促進剤、及び／または人工涙液と共に、ラタノプロストまたは他の抗緑内障剤による、緑内障、高眼圧症、または眼圧上昇を含む疾患治療が更に提供される。また、緑内障治療のためのラタノプロスト等の治療薬の放出制御のための、患者の眼に隣接する涙点に据付可能な薬剤コアを含むインプラントが提供され、薬剤コアは、架橋シリコーン等の高分子、治療薬及び賦形剤を含有し、賦形剤は、薬剤コアからの薬剤放出速度を向上させることができ、またはコア内の薬剤の望ましい均質性を失うことなく、コア内の薬剤充填量を増やすことができ、または眼内または涙液内における薬剤保持を向上させることができ、または眼内への薬剤の角膜浸透を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、薬学的組成物、方法、およびデバイスに一般に関する。より具体的には、本発明は、医療用移植物に伴う感染の可能性を減少させる組成物および方法を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、アントラサイクリン、フルオロピリミジン、葉酸アンタゴニスト、ポドフィロトキシリン、カンプトテシン、ヒドロキシ尿素、および／または白金錯体を放出し、それにより移植材料に伴う感染の発生率を阻止するかまたは減少させる、医療用移植物を提供することによって解決された。 （もっと読む）

【課題】柔軟性および生体適合性があり、生物学的接着剤または生物学的シーラントの特性がまったく変化しない、完全合成の生物学的接着剤または生物学的シーラントを提供すること。
【解決手段】ポリアミン、親水性溶媒および増粘剤を含む第一成分；ならびに、脂肪族ポリエステルマクロマーを含む第二成分を含む二成分生体吸収性組成物、ならびに上記二成分生体吸収性組成物を組織へ適用する工程を包含する方法、および上記二成分生体吸収性組成物を組織の欠損へ適用する工程を包含する、組織の欠損を密閉する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ナノ構造パターンを有する薬物放出用ステントを製造できるようにする。
【解決手段】プラズマ化学気相蒸着法を用いて、生分解性高分子２の表面をナノ構造の表面に改質する。これにより、ステントにおける薬物１の担持能力を向上させ、さらに、薬物の放出速度を調節することができる。従って、薬物放出用ステントの製造に有用である。 （もっと読む）

【課題】生体内の管腔に直接、局所的に適用することが可能であり、なおかつ血管平滑筋細胞の増殖を抑制すると共に血管内皮細胞の機能を改善させて血管の内皮化を促進し、再狭窄を確実に抑制する体内埋込医療器具の提供。
【解決手段】医療器具本体と、前記医療器具本体に搭載された血管平滑筋細胞増殖抑制薬および血管内皮細胞機能改善薬から構成されており、前記血管平滑筋細胞増殖抑制薬が免疫抑制剤であり、前記血管内皮細胞機能改善薬がＮＯ産生を促進するものであることを特徴とする生体内の管腔に留置するための体内埋込医療器具。 （もっと読む）

生体材料として有用な、Ｃａ／Ｐモル比が２．０５〜２．５５の範囲内にあり、Ｃａ／（Ｐ＋Ｓｉ）モル比が１．６６未満である、無機ケイ酸塩置換ヒドロキシアパタイトである。そのヒドロキシアパタイトは、炭酸イオンを実質的に含まない。材料は、相対的に高い溶解性を有しており、溶液内にケイ素を放出可能である。 （もっと読む）

形成方法、ならびに外科的処置後の組織癒着の形成を低減するための患者の骨または軟部組織への保護のための得られた膜組成物は、第１の成分および第２の成分を含む。第１の成分は、少なくとも１種の架橋ポリマーを含めたヒドロゲルを含む。第２の成分は、織物成分を含む。組成物は、厚さが約１０分の２ミリメートル（０．２ｍｍ）〜約１０分の６ミリメートル（０．６ｍｍ）の間であり、縫合保持強度が約１ニュートン（１Ｎ）〜約１３ニュートン（１３Ｎ）の間であり、静摩擦係数が約１００分の１（０．０１）〜約２分の１（０．５）の間であり、動摩擦係数が約１００分の１（０．０１）〜約２分の１（０．５）の間であり、可撓性が曲げ長さ３０ミリメートル（３０ｍｍ）未満である。外科手術後の組織癒着の発生を低減する方法は、手術部位に膜組成物を適用することを含む。 （もっと読む）