【課題】 治療後に再手術する必要が無く且つ比較的硬さや靭性を要する部位で用いても充分な強度を確保できる生体吸収性部材を提供する。
【解決手段】 繊維状の生体吸収性マグネシウム合金が生体吸収性ポリマーに混合されていることを特徴とする生体吸収性部材とする。繊維状の生体吸収性マグネシウム合金は、Ｍｇ−Ｃａ系，Ｍｇ−Ｚｎ系又はＭｇ−Ａｌ系のマグネシウム合金であり、長さ１０μｍ〜５ｍｍ，太さが１μｍ〜１ｍｍであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】第１不織布層と第２不織布層との２層構造を有するGBR膜において、第２不織布層の柔軟性を向上させる。
【解決手段】生分解性樹脂を主成分としシロキサンを含有する繊維状物質で構成された第１不織布層と、生分解性樹脂を主成分とする繊維状物質で構成された第２不織布層との２層構造を有する骨再生誘導膜において、第１、第２不織布層をエレクトロスピニング法によって形成するとともに、第２不織布層の繊維状物質の平均直径を第１不織布層の繊維状物質の平均直径よりも小さくする。具体的には、第２不織布層の繊維状物質の平均直径を０よりも大きく５μｍ以下とする。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）少なくとも１つの式（Ｉ）のモノマー：（ＣＨ_２＝ＣＲ_１）ＣＯ−Ｋ（Ｉ）［式中、ＫはＯ−Ｚ又はＮＨ−Ｚを示し、Ｚは、（ＣＲ_２Ｒ_３）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−Ｈ、（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｍ−ＣＨ_３、（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＲ_４Ｒ_５を示し、ｍは１〜３０の整数を示し；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は独立して、Ｈ又はＣ１−Ｃ６アルキルを示す］；及び（ｉｉ）少なくとも１つの生体吸収性ブロックコポリマークロスリンカー、の重合から得られるポリマーに関する。 （もっと読む）

【課題】複雑な製造プロセスを必要とせずに体内の対象部位に隣接した部位で長時間持続する放出速度を有する改良されたドラッグデリバリーを提供する。
【解決手段】ポリマーマトリックス及び、ポリマー中に分散された一般式Ａ−Ｌ−Ｂを有するプロドラッグを含有する持続的放出用配合物（Ａは薬理的活性成分を表し、ＬはＡ及びＢに結合しプロドラッグを形成するリンカーを表し、上記リンカーは生理学的条件下で開裂して治療効果を示すＡの形状を生成し、ＢはＡと結合して、治療効果を示すＡの形状より低い溶解性を有するプロドラッグを生じる成分を表す）であり、治療効果を示すＡの形状の水中での溶解度は、１ｍｇ／ｍｌを超え、一方プロドラッグの水中での溶解度は１ｍｇ／ｍｌ未満である配合物。 （もっと読む）

【課題】所望の粘着性を有し、吸水時にも過度の吸水により溶解や形状崩壊を起こさず一体性を保ち、また所望の吸水量及び吸水速度を有し、且つ基材等に塗布した場合においても前述の特性が失われることのない、安定な粘着剤製品を可能とする粘着剤組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）スチレン系ブロック共重合体及び液状ゴムを含むエラストマー、（Ｂ）粘着付与樹脂、（Ｃ）少なくとも一種の可塑剤、及び（Ｄ）吸水剤を含有する組成物であって、前記成分（Ｃ）はポリエステル化合物を少なくとも１種含むことを特徴とする、皮膚貼付用ハイドロコロイド型粘着剤組成物及び該粘着剤組成物を基材に塗布してなる創傷材。 （もっと読む）

【課題】生体注入型組織接着性ヒドロゲル及びその生医学的用途を提供する。
【解決手段】本発明は、ドーパまたはその誘導体を含む生体注入型組織接着性ヒドロゲルに関するものであって、生体注入型組織接着性ヒドロゲルは、従来の組織接着性ヒドロゲルとは異なって、体内で起こる酵素反応によるｉｎ ｓｉｔｕ架橋形成を誘導してヒドロゲルを形成することによって、より生体適合性に優れたｉｎ ｓｉｔｕ形成組織接着性ヒドロゲルを提供し、同時に合成高分子と天然高分子とのハイブリッド化によって生体適合性及び機械的強度に優れ、ドーパ誘導体の結合を通じて優れた組織接着力を有する。このようなヒドロゲルは、組織接着及び止血用素材、組織再生及び充填用インプラント素材、生理活性物質または薬物伝達体用担体などを含んだ多様な生医学的用途として用いられる。 （もっと読む）

【課題】結び目付きエンドエフェクタと、結び目付きエンドエフェクタを作製する方法とを提供すること。
【解決手段】縫合糸であって、長手方向軸を規定する本体部分と、該本体部分から一体的に形成されるエンドエフェクタであって、該エンドエフェクタは、第１の区画と第２の区画とを有し、各区画は少なくとも２つの行程を含み、該第２の区画の該少なくとも２つの行程は、該第１の区画の該少なくとも２つの行程を通過する、エンドエフェクタとを備えている、縫合糸。 （もっと読む）

記載される実施態様は、ポリマー接着性フィルムの第一の表面上に配置されたミクロパターンを含む、指向性細胞成長を促進する、損傷組織に適用するためのポリマー接着性フィルムに関する。該ミクロパターンは、損傷組織の細胞が、ミクロパターン内を指向性を有して成長することを許容するサイズとされる。
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製品が形状追従性ポリマー層を含む、患者組織照明用の方法及び製品。
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【課題】結び目の輪郭を増加させる必要なしに、増強された結び目安全性を示す縫合糸の結び目を提供すること。
【解決手段】本発明によって、生体適合性材料から作製された縫合糸であって、ヒアルロン酸、およびビニルラクタムポリマーから誘導されたポリマーとラクトンポリマーから誘導されたポリマーとのブレンドを含有する縫合糸コーティングを備える、縫合糸が提供される。本開示はまた、結び目に結ばれて締められる場合に増強された結び目安全性を示す、外科手術用縫合糸を記載する。これらの縫合糸は、縫合糸コーティングでコーティングされる。 （もっと読む）

本明細書は、基材上の被覆層の製造に適した方法および材料を提供する。この被覆は、第四級アミン基を有するため、基材に抗菌特性を与える。一実施形態において、例えば、プロピレンおよびエチレンの反復単位を含む第四級アミン含有ポリマー被覆を提供する。
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【課題】２００〜４００ｎｍの紫外線波長領域の光の透過率が低く、かつ、４５０ｎｍを超える波長領域で大きな吸収能を持たず、自然に近いレンズ色目で、かつ、室内の視界確保に優れた医療用樹脂レンズを提供する
【解決手段】合成樹脂１００質量部に対して、下記一般式（１）、


（式中、Ｒ^１は炭素原子数１〜１２の直鎖又は分岐のアルキル基等を表す。Ｒ^２は炭素原子数１〜８のアルキル基又は炭素原子数２〜８のアルケニル基を表す。）で表されるトリアジン系化合物０．００１〜２０質量部を配合してなることを特徴とする医療用樹脂レンズである。 （もっと読む）

【課題】異なる材料の異種ヤーンから作られている生体適合性の外科用デバイスを提供すること。
【解決手段】外科用デバイスであって、少なくとも１つの異種ヤーンであって、該異種ヤーンは、長手方向の軸を規定し、かつ複数の直線的に配置されたポリエステルストランドを、複数の直線的に配置されたポリオレフィンストランドと密接な接触状態で含む、異種ヤーンを備え、該複数のポリエステルストランドおよび該複数のポリオレフィンストランドは、該ヤーンの長さ方向に沿って互いと、該長手方向の軸とに並行して延びる、外科用デバイス。 （もっと読む）

本発明は、血管の外部配置に適するサポートであって、当該サポートは、前記血管の周りに配置可能で、前記血管と形態学的関係にあるように成形され、前記サポートは、硬化性材料から形成され、且つ前記サポートはチューブ内に形成可能なサポートと；画像形成スキャナーを使用する患者の血管の形態計測的解析の方法であって、この方法は、（ｉ）前記血管の直径方向横断面画像を得ること；（ｉｉ）前記血管の疑似横断面画像を得ること；及び（ｉｉｉ）前記ステップ（ｉ）と（ｉｉ）からの画像を処理して前記血管の形態計測モデルを構成することを備える方法とを提供する。
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【課題】二本の類似の縫合糸製品または非類似の縫合糸製品を接合する器具および方法提供すること。
【解決手段】第一の一本の縫合糸を第二の一本の縫合糸と接合するための器具であって、該器具は、第一の端と第二の端とを有する実質的に円筒形の本体と、該第一の一本の縫合糸の端を受容する該第一の端の中に形成された第一の空洞と、該第二の一本の縫合糸の端を受容する該第二の端の中に形成された第二の空洞であって、該第一の一本の縫合糸の端および該第二の一本の縫合糸の端は、第一の空洞および第二の空洞それぞれの中で溶接される、第二の空洞とを備えている、器具。 （もっと読む）

【課題】生分解性成分を含む改善された固定デバイスを提供すること。
【解決手段】第一および第二の生分解性材料を含む複合固定デバイスが本明細書中に記載される。上記第一および第二の生分解性材料は、異なる速度で分解し、それにより、デバイス全体の分解よりも前にデバイス内に組織が内方成長することを可能にする。本発明により、複合固定デバイスであって、以下：第一の生分解性材料から作製された本体；および該本体の少なくとも一部内に規定され、第二の生分解性材料を含む、少なくとも１つのチャネルを備え、ここで、該第二の生分解性材料は、該第一の生分解性材料よりも速く分解する、デバイスが提供される。 （もっと読む）

【課題】移植片の強力で剛性な固定を提供し、組織の内殖および再構築を支持し得るインプラントの設計を提供する。
【解決手段】軟部組織の損傷を修復するためのインプラント３８、４０が提供され、このインプラント３８、４０は、患者に移植されるべき軟部組織移植片４４（例えば、腱、靱帯または他の軟部組織）を受容するための少なくとも１つのチャネルを備える。移植片４４と共に組み立てられたインプラント３８、４０は、患者の骨３２、４２に形成された、骨の欠陥（例えば、移殖片のトンネル３４、３６）にフィットするように設計される。インプラント３８、４０は、生分解性であり得、そして、インプラント−移植片アセンブリは、患者の回復の間、毎日の使用に耐えるのに十分な引き出し強度を有する。 （もっと読む）

【課題】分離した組織を一緒に結合して、治癒プロセスを補助し、そして組織の強度を増大すること。
【解決手段】外科手術用ステープル留め装置と一緒に使用するためのガスケット１００であって、ジイソシアネートで末端キャップされたポリ（エーテルエステル）を含む、ガスケット。一つの実施形態において、このジイソシアネートが、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、および脂環式イソシアネートからなる群より選択される。別の実施形態において、このポリ（エーテルエステル）は、少なくとも１つのポリオールおよび少なくとも１つのポリ酸をさらに含む。 （もっと読む）

【課題】ＲＦＩＤタグの通信に適したＲＦＩＤタグ付き布およびＲＦＩＤタグ付き布管理システムを提供する。
【解決手段】医療用ガーゼ１に線状アンテナ６を一体形成して、タグＩＣチップを埋め込むため、医療用ガーゼ１自体でリーダ６１と通信を行うことができる。したがって、手術の前後での医療用ガーゼ１の枚数を迅速かつ正確に管理でき、患者の体内に医療用ガーゼ１を置き忘れる事故を確実に防止できる。また、医療用ガーゼ１を用いたガーゼ管理システムを構築し、このガーゼ管理システム内に、専用ＩＣタグ読取装置とベッドに内蔵されたアンテナシートを設けるため、医療用ガーゼ１の枚数管理だけでなく、患者の出血量などの管理も簡易かつ正確に行うことができる。 （もっと読む）

本発明の態様は、軟骨形成を経験することが可能である胚性前駆細胞株の産生、特定及び使用に関連する方法及び組成物を包含する。原始幹細胞に由来する多数の例となる軟骨形成性細胞株が開示される。本明細書で記載される軟骨形成性細胞株は健全であり、４０の継代を超えて増殖することができ、部位特異的な純度を有するので、研究及び治療での使用のために独特の分子組成を持つ多様な軟骨種を産生する組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）