【課題】優れた抗菌性と高い生体内安全性を有する生体インプラントの提供。
【解決手段】金属、セラミックスまたはプラスチックからなる基体上の少なくとも一部に、リン酸カルシウム系材料からなる溶射被膜が形成され、該溶射被膜中の銀濃度が、０．０２重量％〜３．００重量％である生体インプラント。 （もっと読む）

【課題】完全に合成物であり、従ってそのウイルス伝染の問題がなく、特性が高度に一貫した生物学的接着剤および／または封止剤を提供すること。
【解決手段】基材を備える移植物；組織結合末端基および官能基を含む第一の成分であって、上記官能基は、ビオチンおよびアビジンからなる群より選択される、第一の成分；ならびに、基材結合末端基および官能基を含む第二の成分であって、上記官能基は、ビオチンおよびアビジンからなる群より選択される、第二の成分、を備え、上記第一の成分の上記官能基は、上記第二の成分の上記官能基とは異なり、そして上記第一の成分および上記第二の成分のうちの一方が、組織表面に接着し、そして上記第一の成分および上記第二の成分のうちの他方が、上記移植物に接着する、生体適合性構成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】整形外科適用における複合材料としての骨-補強ポリマーマトリクス複合物の提供、およびその合成法の提供。
【解決手段】骨-補強ポリマーマトリクス複合物の骨の供給源は、自家であっても、同種であっても、異種であっても、これらのいくつかの組み合わせであってもよく；1つ以上の皮質骨、癌性骨、皮質-癌性骨から得られる骨粒子は、脱鉱物化骨粒子であっても、非脱鉱物化骨粒子であっても、脱鉱物化骨粒子と非脱鉱物化骨粒子の両方の混合物であってもよく；該複合体の合成は、骨粒子を提供する工程、そして生分解性ポリマー、非生分解性ポリマー、生分解性ポリマーのコポリマー、非生分解性ポリマーのコポリマー、および生分解性ポリマーと生分解性ポリマーのコポリマー等におけるポリマー前駆体と骨粒子を合わせる工程、そしてポリマー前駆体を重合する工程よりなる。 （もっと読む）

被覆要素（４１）を用いたインプラントの自動的な埋込みまたは硬組織および／もしくは硬組織置換材料の自動的な補強プロセスのための器具が提供される。器具は、ケーシング（５６）と、機械的振動を発生させるよう動作可能であって、ケーシング内にあり、ケーシングに対して長手方向にずらすことのできるコンバータ（６１）と、コンバータの出力位置に連結されるソノトロード（６２）とを含む。保持構造を備えた軸部分は、ケーシングに回転可能に連結され、被覆要素の回転非対称要素と協働してケーシングを被覆要素に回転可能に連結させるために設けられる。軸継手は、ケーシングを被覆要素にロックするために設けられる。軸部分、軸継手およびソノトロードは、被覆要素がケーシングにロックされると、ソノトロードの遠位端が、ケーシングに対するコンバータのずれによって被覆要素の長手方向の開口部に差込まれ得るように、相互に配置される。
（もっと読む）

【課題】血管等への挿入されるガイドワイヤの交換作業に要する時間を短縮するとともに、手術費用の低減を図ることのできる技術を提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、一方の先端領域である第１の先端部２０と、第１の先端部２０とは反対側の先端領域である第２の先端部３０とを備える。第１の先端部２０の近位端と、第２の先端部３０の近位端とが接合されており、ガイドワイヤ１０の挿入方向を変えることにより、第１の先端部２０の遠位端、第２の先端部３０の遠位端の両方を血管等の管腔内に挿入可能である。第１の先端部２０の外径が第２の先端部３０に比べて細いため、第１の先端部２０の方が第２の先端部３０に比べて柔軟性が高くなっている。 （もっと読む）

【課題】従来では製造が困難であった、容易に開封し貼付できる薬液貼付用のドレッシング製剤を提供する。
【解決手段】ドレッシング製剤として、薬液含浸パッド部（パーツ３）の保護フィルムと製剤の開封フィルムを一体化して作製し（パーツ１）、パッド部（パーツ３）を収納できる袋状の空間をイージーオープンシール処理で作製する。これにより、パッド部（パーツ３）の被覆を容易に剥離することができるようになり、パッド部（パーツ３）への変形等が抑制でき、含浸された薬液の漏出を回避できることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】本発明は、１種またはそれ以上のポリイソブチレンセグメントおよび１種またはそれ以上の生分解性ポリマーセグメントを含むコポリマー、このようなコポリマーの製造方法、このようなコポリマーを含む医療用物品、およびこのような医療用物品の製造方法に関するものである。
【解決手段】本発明の幾つかの局面によれば、コポリマーが提供され、該コポリマーは、複数のポリイソブチレンセグメントおよび複数の生分解性ポリマーセグメントを含む。本発明の幾つかの局面によれば、コポリマーが提供され、該コポリマーは、ウレタン結合、ウレア結合、アミド結合、エステル結合、無水物結合、カーボネート結合、通常「クリック」化学結合として記載される結合、およびこれら結合の２またはそれ以上の型の組合せを含む。 （もっと読む）

【課題】挿入可能な医療器具に適用すると、コーティングにおける改善された接着性を器具の表面に提供する組成物を提供する。
【解決手段】(a)溶媒と結合性ポリマーを含む液体として医療器具の表面上に直接適用され、５〜１００μｍの厚さを有し、器具の不活性表面と非共有結合で結合する結合性ポリマーを有する密着結合被膜層であり、結合性ポリマーは、例えば、アクリル樹脂や、エポキシ樹脂、アセタール樹脂などであり、更に、
(b)結合被膜層に接着した結合被膜層に適用される外層、
を含む。 （もっと読む）

浸漬コーティングなどのチューブ鋳造プロセスを使用して、ステントなどの埋め込み可能な機器の製作に使用できるポリマー溶液から基材を形成することができる。ポリマー基材は、その出発材料の本来の性質を保持しかつ脆性破壊を防止するのに十分な延性を有する多層を有していてもよい。マンドレルを浸漬する回数、溶液内での各浸漬の持続時間、ならびに各浸漬間の遅延時間、または浸漬間の乾燥もしくは硬化時間、および溶液からのマンドレルの引出し速度などのパラメーターは、所望の機械的特性が得られるよう、それぞれ制御することができる。追加の後処理も、基材の強度をさらに増大させまたはその形状を変化させるために利用することができる。
（もっと読む）

【課題】血小板の粘着及び血液凝固因子の活性化の両方を低減した抗血栓性材料を実現できるようにする。
【解決手段】抗血栓性材料は、基材の表面に形成された炭素質膜からなる抗血栓性材料を対象とする。炭素が互いに結合して形成された膜本体と、膜本体に導入された窒素性官能基及びカルボキシル基とを備えている。膜本体の表面におけるゼータ電位が−８ｍＶ以上である。 （もっと読む）

【課題】可撓性であり、生体適合性であり、かつ非毒性である、完全に合成された生物学的接着剤または封止剤を提供する。
【解決手段】本発明により、組織を接着するための生体接着剤組成物であって、該生体接着剤組成物は、ポリマーを含有し、該ポリマーは、少なくとも２つのアルキン基を有する第一の成分、および少なくとも２つのアジド基を有する第二の成分を含む、生体接着剤組成物が提供される。また、本発明により、組織を接着するための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は最初の局面では、非多孔質中空体および充填材を有する要素であって、その非多孔質中空体は生体再吸収性マグネシウムおよび／または生体再吸収性マグネシウム合金から形成され、その充填材は生体複合材料を有し、この生体複合材料は少なくとも一つの生体適合性ポリマー成分Ａならびに少なくとも一つのセラミック成分Ｂを含むことを特徴とする要素に関する。本発明は更なる局面では、特に整形外科的適用に相応しい前記要素の製造方法に関する。 （もっと読む）

生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、高分子材料層と、止血剤、抗酸化剤、及び一酸化窒素のプロモータとからなる群から選択される少なくとも１の生体分子とを含み、少なくとも１の生体分子は高分子材料層の一部に吸収される。この生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、その生成方法を更に含む。 （もっと読む）

ステントフレームワークを供し；次いで、該ステントフレームワーク上で複数の層を沈着させて、該積層冠状動脈用ステントを形成させることを含み；ここに、少なくとも１つの該層は生体吸収性ポリマーを含むことを特徴とする積層冠状動脈用ステントを調製する方法。
（もっと読む）

本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む植え込み型または挿入型生物医学デバイス、およびこれを使用する治療方法が提供される。一部の実施形態では、本デバイスは、尿道、尿管、または腎尿管用のカテーテルまたはステントである。一部の実施形態では、本デバイスは、吸収性食道または気管ステントである。本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む創傷閉鎖デバイスもまた提供される。さらに、基質と基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤を含む外科用パッキングもまた提供される。被験者における癒着を防止するための、予備形成された、もしくは被験者内において形成可能なバリア基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含むバリア材料がさらに提供される。
（もっと読む）

【課題】外科手術用の有棘縫合糸および分解可能材料から外科手術用の有棘縫合糸を形成する方法を提供すること。
【解決手段】近位端と遠位端とを備えている細長い本体を有する、分解可能材料を含む縫合糸を提供することと、該縫合糸の該細長い本体の上に棘を形成することであって、該棘は、該細長い本体から該縫合糸の少なくとも１つの端に向かって延出しており、それによって該棘と該細長い本体との間に約９０度未満の夾角を形成することとを包含する、方法であって、該縫合糸上の棘の形成は、該縫合糸の分解時間を約５％〜約７５％で変化させる、方法。 （もっと読む）

眼環境内に包含される眼用レンズの使用をシミュレーションするために用いられる方法および装置をここに開示する。
（もっと読む）

医療装置用の複合繊維強化バルーンは、繊維のウェブを予め形成された下層バルーンの外面に付与し、その下層バルーンは、所定圧力に、または周囲圧力における大きさを上回るように、加圧され拡張されており、前記ウェブをマトリックス材料で包み込んで、下層バルーンに接合された繊維ウェブを備えたアセンブリを形成することによって、調製される。アセンブリは、予め形成された外層バルーンにアセンブリを挿入することによって形成される外層を有してもよい。上層バルーンはヒートセット工程の間にアセンブリに接合され得る。
（もっと読む）

【課題】陥入爪矯正具を提供する。
【解決手段】本発明は、陥入爪の爪甲の表面に並べて貼着される複数の支持体と、該複数の支持体に、それらの間に架け渡して取り付けられる弾性体とからなる陥入爪矯正具であって、前記支持体は、陥入爪の爪甲の両端部の矯正すべき箇所に貼着される両側支持体を含み、前記弾性体は、常温における記憶形状として直線形状ないし陥入爪の爪甲の湾曲方向と反対の方向に湾曲した形状を記憶されている形状記憶材からなる陥入爪矯正具である。本発明の陥入爪矯正具は、従来の陥入爪矯正具に比べて弾性体による陥入爪矯正力が大きい。また本発明の陥入爪矯正具は、陥入爪の爪甲の表面上に空間を形成するので、陥入爪の表面の通気性が良好に保持され、雑菌などが繁殖し難く、爪の健康が維持され、爪の健康を損なうことなく陥入爪を矯正することができる。 （もっと読む）

医療器具のファイバーにより補強された複合バルーンは、ファイバーのウェブを予め形成された基層バルーンの外面に取り付ける工程と、組立体を形成すべく同ウェブをマトリックス材料に包含させる工程と、複合バルーンを形成すべく予め形成された外層バルーン内に組立体を挿入する工程とにより予め形成される。
（もっと読む）