【課題】構造的堅固さ、強度、柔軟性及び生分解性を含む、優れた特性の組み合わせを与える生分解性ポリマーを含む発泡体を提供する
【解決手段】ａ．ポリサッカライド、発泡剤、所望により可塑剤、所望により架橋剤、所望によりゲル形成イオン、所望により一つ以上の添加剤、及び水を含む水性分散物から湿潤発泡体を形成し、ｂ．水性分散物からの発泡体を、所望により機械攪拌によって、混合し、ｃ．湿潤発泡体を成形又は形状化しそして所望により架橋発泡体を形成し、そしてｄ．所望により空気乾燥によって、発泡体を乾燥して乾燥発泡体を形成しそして所望によりさらに乾燥した発泡体を成形、形状化又は圧縮することによって、連続細孔ネットワーク及び細孔をもつ乾燥した吸収性発泡体を形成する方法。 （もっと読む）

【課題】血管損傷の部位における機能的内皮を再確立する効率的なシステム、ならびに、現在において利用可能な技術の制限を克服する局所的薬剤供与システムを提供すること。
【解決手段】血管内へまたは身体内の管腔的構造へと植設されて積極的な血管の再構成を刺激する医療デバイスが提供される。ステントおよび合成グラフトなどの該医療デバイスは、徐放基質と、周囲組織に対する薬剤の直接的投与のための一種類以上の医薬物質とから成る医薬組成物により被覆される。上記医療デバイスの上記被覆は、上記デバイスの血液接触表面に前駆内皮細胞を捕捉して負傷の部位における内皮を復元するためのペプチド、抗体または小寸分子などの配位子を更に備える。特に、薬剤被覆されたステントは、たとえば、再狭窄を防止もしくは抑制す特に上記薬剤被覆ステントは、バルーン式血管形成処置において使用されて再狭窄を防止もしくは抑制する。 （もっと読む）

【課題】物質の制御された放出に用いられる高粘性配合物の提供。
【解決手段】（ｉ）周囲条件および生理学的条件下において純粋には結晶化しない３７°Ｃで少なくとも５，０００ｃＰの粘度を有する非重合の水不溶性の液体キャリヤ材料（ＨＶＬＣＭ）と、（ｉｉ）送達されるべき物質とを含む配合物である。ここで液体キャリアはショ糖二酢酸ヘキサイソ酪酸エステルであり、送達さるべき物質は例えばペプチド、タンパク質等があげられる。 （もっと読む）

【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材２は、フランジ部３と筒状部４とを有する。カフ部材２は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ部３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、チューブ６が挿通される。 （もっと読む）

ステントアセンブリ（１０）は第１ステント本体および第２ステント本体を有する。第１ステント本体は、第１長手方向軸線（１６ａ）を有する第１管腔を画定し、第２ステント本体（１４）は、第２長手方向軸線（１６ｂ）を有する第２管腔を画定する。第２ステント本体の一端は、第１ステント本体の一部分にヒンジ式に係合され、第１管腔と第２管腔は互いに連通する。ステントアセンブリは非展開状態と展開状態とを有する。非展開状態において、第１長手方向軸線と第２長手方向軸線は互いにほぼ平行であり、第２管腔の全体が第１管腔の中に配置される。展開状態においては、第２長手方向軸線は第１長手方向軸線に対して斜角を形成する。
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本発明は、天然生分解性多糖類を含む生体内形成マトリックスに関する。当該マトリックスは、懸垂型結合基を有する複数の天然生分解性多糖類から形成される。当該マトリックスは、患者に治療効果を提供するために放出され得る生物活性剤も含み得る。前記形成されたマトリックスは、眼の治療に特に有用である。
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【課題】本発明は、相互侵入高分子ネットワーク（ＩＰＮ）およびそれに関係する方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明のヒドロゲル素材は、２つ以上の高分子ネットワークの相互侵入ネットワークを含み、その高分子ネットワークの少なくとも１つが、バイオポリマーをベースとする。第１高分子ネットワークと第２高分子ネットワークとを結合することを含む、ヒドロゲル素材を製造する方法であって、第１高分子ネットワークまたは第２高分子ネットワークがバイオポリマーをベースとする、方法も提供される。本出願は、ＩＰＮヒドロゲル素材から製造されるデバイスおよびその使用もまた開示する。 （もっと読む）

【課題】 生理活性物質の種類に関わらず、生理活性を保持したままチタン材の表面に固定化することができる、チタン材表面への生理活性物質の固定化方法及び該方法により生理活性物質が固定化されたチタン材を提供すること。
【解決手段】 チタン材の表面に、１分子中に少なくとも２個の光反応性基を有する光固定化剤と、固定化すべき生理活性物質とを作用させ、前記光固定化剤を介して前記生理活性物質を前記チタン材の表面に固定化することにより、生理活性物質の種類に関わらず、生理活性を保持したままチタン材の表面に生理活性物質を固定化することができる。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび（ｉｉ）血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル（ゲルが提供される場合）は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および／または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。 （もっと読む）

【課題】創腔の、特に骨欠損の充填のために使用されることができる成形可能なインプラント材料。
【解決手段】例えばポリエステル、ポリアミド、腐食性鉄合金、マグネシウム、マグネシウム合金、多糖類、多糖誘導体、タンパク質、タンパク質誘導体からか又はこれらの材料の組合せからなる、生分解可能な又は生体適合性のモノフィルの又はポリフィルの糸が、前記糸に沿ってその都度３〜３０ｍｍの間隔で、前記糸に沿ってその都度共通の開始点を有するその都度１つの環形のループ及び／又は複数の環形のループが形成されているように形成されており、その場合に前記糸に沿って少なくとも３つの連続したループが存在している。 （もっと読む）

本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 （もっと読む）

本発明は、ゲル又はヒドロゲルを含む繊維構成体に関する。本発明は更にゲル又はヒドロゲルを充填した生分解性繊維構成体及びそのような繊維を製造する方法に関する。本発明は細胞の成長のための三次元マトリックスがインビトロ及びインビボ用途のために調製される組織工学及びドラッグデリバリー構成体及び方法を更に提供する。本発明はまた双方の生分解性ポリマー特性を変え並びに導入されたゲル又はヒドロゲルの特性を改変することによって治療剤の放出速度を操作する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】治療に必要十分な量の物質を材料内部に均一に拡散分布させることができる構造を有する医用材料を提供する。
【解決手段】空隙率が２０〜９７％である直方体状の多孔質三次元構造体１１と、その本体内部に形成される中空孔１２、１３、１４、１５とから構成されている医用材料１０。また、この中空孔１２からリン酸カルシウム、セラミックスアパタイトなどの物質および／または生理活性を持つ細胞や組織、蛋白、それにそれらの機能を発揮させるにふさわしい物質が導入されている。 （もっと読む）

椎間円板を補強するおよび／または修復する方法であって、幹細胞材料を該円板中に投与することによる方法である。該幹細胞は、未分化の細胞であってよいし、またはそれらは、分化した後、脱分化した細胞であってよい。該幹細胞は、所望の分化を誘導するように計画された物質および／または環境にそれらを暴露することによって、線維芽細胞、軟骨細胞または脊索細胞のようなヒト椎間円板細胞の少なくとも一つの特徴を発現するように誘導することができる。いくつかの態様において、該幹細胞材料は、コラーゲンの多い格子であってよいコラーゲンを主成分とする材料と一緒にして提供することができる。該幹細胞材料は、非幹細胞材料を実質的に含まなくてよい幹細胞単離物として提供することができる。他の治療薬は、該幹細胞材料と一緒に投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、医療用インプラントの表面に対する改善されたコーティングを提供する。このコーティングは、少なくとも１つの界面バイオマテリアル（ＩＦＢＭ）を含み、それはインプラントまたはインプラント関連材料の表面に結合する少なくとも１つの結合モジュール（「インプラントモジュール」）、および標的分析物に選択的に結合するか、または望ましい効果を有するようデザインされた少なくとも１つの結合モジュール（「検体モジュール」）からなる。これらのモジュールはリンカーによって連結される。いくつかの実施形態において、ＩＦＢＭコーティングは、標的分析物のデバイス表面に対する認識および接着を促進するよう作用する。ＩＦＢＭコーティングは、例えばインプラントの骨同化を促進することによって、移植された医療デバイスの性能を改善する。
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本発明は、細胞生物学および医学の領域であり、人工的骨髄様環境を作成するための組成物とそのインビトロ法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

配列が、ヘパリン結合増殖因子レセプター（ＨＢＧＦＲ）に結合する特定のＨＢＧＦの類似体であるか、あるいは任意の特定のＨＢＧＦの類似体ではなくてもＨＢＧＦＲに結合する、単一のアミノ酸残基で分岐している２つの実質的に同様の配列（ホモ二量体配列）を有するヘパリン結合増殖因子（ＨＢＧＦ）類似体。ホモ二量体配列は、ＨＢＧＦの任意の部分から誘導されうる。合成ＨＢＧＦ類似体は、ホルモン、サイトカイン、リンホカイン、ケモカイン又はインターロイキンの類似体であることができ、任意のＨＢＧＦＲに結合することができる。更に提供されるものは、医療装置用の調合剤、医薬組成物、及びこれらを使用する方法である。 （もっと読む）

【課題】本発明の薬物放出調節型多層コーティングステントは広範囲の治療物質を長時間にわたって放出させることができる。また、薬物成分の血中への早期の放出を防止して、既存の薬物コーティングステントと異なる相互補完的な２種類の薬物を用いることにより、時間による放出調節を区別化して薬物の効能を最適化させることができる。
【解決手段】ステント支持体上に形成された基部層と、前記基部層上に、生体適合性高分子と薬物成分とによりコーティングされた２次コーティング層と、前記２次コーティング層上に、生体適合性高分子と、２次コーティング層に含まれる薬物とは異なる薬物成分とによりコーティングされた３次コーティング層とを含んでなる薬物放出調節型多層コーティングステント。 （もっと読む）

【課題】 網膜色素変性、錐体ジストロフィー、加齢黄斑変性、加齢黄斑症、黄斑浮腫、網膜剥離などの視細胞障害を惹起する難治性疾患に対して有効な治療剤を探索すること、および視細胞若しくはその機能を再生させるために有用な材料を提供する。
【解決手段】 肝実質細胞増殖因子（ＨＧＦ）、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）または網膜色素上皮由来の神経栄養因子（ＰＥＤＦ）を架橋ゼラチンヒドロゲルに含浸させた徐放性組成物は、いずれも優れた視細胞変性抑制効果を奏する。また、これらの徐放性組成物と脂肪由来間質細胞を組み合わせて網膜下に投与すると、視細胞またはその機能が再生し、視細胞変性抑制効果が増強・持続する。 （もっと読む）

個体の体に移植されるように適合されたチャンバー(20)を備える装置(10)が提供され、このチャンバーは、機能細胞(30)及び偏性光独立栄養生物のクロロフィルを含むクロロフィル-含有エレメント(32)を備える。別の態様も説明されている。
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