【課題】 創傷、特に感染のない床ずれによる褥瘡部位に好適な創傷保護用材の提供にあり、既存保護材に比べ自然治癒力を高め、創傷部の血流促進、肉芽形成がより進む。全く副作用もなく安全で優れた被覆材を提供することを目的とする。
【解決手段】 フッ素樹脂フィルムで被覆することにより、結果として創の治癒を早める。なぜなら、本発明品では撥水性が強いことが、表面の細菌の繁殖を抑えることと、免疫細胞や創傷治癒に必須なサイトカインなどをより保持できることにより肉芽形成が活発となり、創傷治癒に効果のある被覆材として使用することができる。ただし、フッ素樹脂そのものを用いるのではなく、細かい穴を開けるなどの水分透過性を高める加工したものを用いる。
また、素材自体は、人体に何ら物質またはエネルギーを供給するものではなく、単に自然治癒力を保持することにより創部を良く保護するものにすぎないが、自然治癒力を最大限に引き出すところに特徴がある。 （もっと読む）

減圧組織処置を組織部位に適用するために、多層減圧送達装置が提供される。多層減圧送達装置は、組織接触、マニホールド層および解離層を含む。組織接触層は、組織部位に接触するように構成される足場を含み、解離層は、ヒドロゲル形成材料および複数の流路を含み、マニホールド層は、分配マニホールドを含む。解離層は、組織接触層とマニホールド層の間に配置され、減圧組織処置の実施の後に、組織接触層からマニホールド層を容易に解離可能となっている。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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商業的に入手可能な幾つかの止血用包帯は、過剰な失血が起こる前に止血が行われるように、創傷をしっかりシールすることによって機能する。創傷をシールするが、実際には凝固メカニズムを速めない止血用包帯には、キトサンとキチンをベースとする包帯がある。化学修飾セルロースをベースとする止血用ガーゼも商業的に入手可能である。これらの包帯やガーゼは、種々の無機物質（例えば、ゼオライト粉末、シリカ粉末、及び／又は珪藻土粉末）と組み合わせて使用すると相乗効果を示す。無機物質が接触凝固メカニズムを活性化する一方で、バイオポリマー成分が創傷に結合して、過剰な失血を防ぐ、ということが見出された。 （もっと読む）

本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む植え込み型または挿入型生物医学デバイス、およびこれを使用する治療方法が提供される。一部の実施形態では、本デバイスは、尿道、尿管、または腎尿管用のカテーテルまたはステントである。一部の実施形態では、本デバイスは、吸収性食道または気管ステントである。本明細書では、基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含む創傷閉鎖デバイスもまた提供される。さらに、基質と基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤を含む外科用パッキングもまた提供される。被験者における癒着を防止するための、予備形成された、もしくは被験者内において形成可能なバリア基質と、基質の表面上または基質中にコラーゲン阻害剤とを含むバリア材料がさらに提供される。
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【課題】創傷部からの滲出液による湿潤環境を維持しながら治療する方法に好適なさらに改良された創傷被覆材を提供する。
【解決手段】創傷部を覆い、創傷部から滲出する滲出液を保持する創傷被覆材１であって、創傷部を加温する発熱体６が内蔵されるので、創傷部における血行が向上し、滲出液に含まれる有効成分の働きが活発により、創傷の治癒を促進することができる。さらに、創傷部への酸素の供給が増加し、細菌の増殖を抑制することができる。 （もっと読む）

血液の凝固を促進するためのデバイスは、粒子の形をしたクレー材料およびそのクレー材料を収容するための容器を含む。その容器の少なくとも一部は、メッシュによって境界が限定されている。別のデバイスは、ガーゼ基材およびそのガーゼ基材に配置されたクレー材料を含む。別のデバイスは、基材と、その基材上に組み込まれたメッシュと、そのメッシュ中に保持されたクレー材料の粒子とを含む絆創膏である。止血スポンジは、基材と、その基材の第１の表面に配置された止血材と、その基材の第２の表面に配置された剥離剤とを含む。その剥離剤は、基材の傷口と接する表面に配置されている。出血している傷口を治療するとき、止血スポンジの適用によって、止血材の少なくとも一部の、剥離剤および基材を通る血液との接触が生じる。 （もっと読む）

【課題】包装状態での枚数の確認が行いやすく、さばきガーゼとしても使いやすい手術用ガーゼ包装体を提供する。
【解決手段】複数枚の方形のガーゼ１が、包装用袋に収容されている。手術用ガーゼは、その長さ方向に二つ折りされ、二つ折り状態からさらに長さ方向に二つ折りされて四つ折り状態とされた後、二度目の二つ折りの折目部分を巻始めとするロール状に巻き回された状態で包装用袋１０に収容されている。包装用袋の片面の大半が、収容された手術用ガーゼを視認可能とする透明フィルム１１から構成されている。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物患者における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびトロンビンから本質的になる止血層を含み、トロンビンは、フィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり約０．２５０単位からフィブリノーゲン構成要素１ｍｇ当たり０．０６２単位の量で存在する固体包帯材を開示する。また、創傷組織の治療方法を開示する。 （もっと読む）

ヒトなどの哺乳動物における創傷組織を治療するための固体包帯材であって、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体から本質的になる止血層を含み、止血層は、フィブリノーゲン構成要素およびフィブリノーゲン活性体を含有する単一の水溶液から注型または形成する固体包帯材を提供する。また、これらの包帯材、およびこれらの包帯材の止血層を調製するのに有用な凍結組成物を使用して創傷組織を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】剥離時における痛み、上皮化皮膚の剥離、粘着剤の糊残り等の不具合を解消し、滲出液の少ない創傷に対しても適用可能な創傷被覆材を提供すること。
【解決手段】本発明の創傷被覆材１０は、支持体１と、該支持体１上に積層された粘着剤層３と、該粘着剤層３の一部に積層された布帛５とを備える。粘着剤層３は、吸水性及び水膨潤性を有している。また、布帛５は、織布、不織布、編布及び多孔質フィルムのうちのいずれかで構成され、その乾燥重量が４ｇ／ｍ^２以上１００ｇ／ｍ^２未満であり、かつ３７℃の水に浸漬した後の吸水重量が４ｇ／ｍ^２以上１，０００ｇ／ｍ^２未満である。 （もっと読む）

新規基体は、生体適合性に関連する表面特性を改変することを可能とする。該基体は、電子供与表面を有し、それは該表面上に金属粒子を有することを特徴とし、該金属粒子は、パラジウム、および、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、および白金からなる群から選択される少なくとも１つの金属を含み、該金属粒子の量は約 0.001 〜約 8μg/cm²である。基体は様々な用途が示唆され、例えば、疎水性、タンパク質吸着、組織内殖、補体活性化、炎症応答、血栓形成性、摩擦係数、および表面の堅さを改変する用途が挙げられる。 （もっと読む）

銀結合抗菌性湿潤創傷被覆材を製造する方法。銀含有化合物をアルカリ性溶媒の０．１乃至３０％の水溶液へ添加して該銀含有化合物から銀イオンを解離し、水又は有機溶媒中にＣＭＣを溶解してＣＭＣ溶液を得、該銀イオン含有溶液を、該ＣＭＣ溶液と混合し、それにより該ＣＭＣの水酸基の水素イオン（Ｈ⁺）を該銀イオンにより置換して銀−ＣＭＣ
化合物を製造し、該銀−ＣＭＣ化合物を媒体中へ分散しそして吸収させ、そして該媒体を乾燥する。 （もっと読む）

椎間板は血管を有していない。栄養素及び老廃物は主として隣接する椎体を介して拡散される。加齢ともに、椎間板と椎体の間に石灰化層が形成されて、拡散を遮断する。椎間板は飢え始め、平らになり始める。負荷は、正常とは異なり、椎間板から関節突起間関節に移って、歪及び背痛を生じさせる。無酸素条件下においては、乳酸が生成されて、酸刺激及び非特異性痛を生じさせる。体内循環系から無血管椎間板に栄養素を引き込むため、単に穿刺針を刺し込み、引き抜くことによって、Ｕ字形椎間板シャントが変性椎間板内に送り込まれて封止される。栄養素の連続供給により、保水性硫酸化グリコサミノグリカンの生合成が増進し、よって椎間板内の膨化圧が高まる。負荷は関節突起間関節から回復された椎間板に戻り、背痛が軽減される。シャントを介する酸素輸送により、乳酸の無酸素生成が最小限に抑えられる。さらに、残留乳酸は椎間板圧縮中にＵ字形シャントを介して体内循環系に排出されて、非特異性痛が軽減される。
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硫酸銀を含む銀組成物、抗微生物物品の製造方法、特にパッケージ化抗微生物物品の製造方法、抗微生物物品の増白方法、及びパッケージ化抗微生物物品。 （もっと読む）

本発明は、ガラス繊維と、絹繊維；セラミック繊維；生又は再生竹繊維；綿繊維；レーヨン繊維；リネン繊維；ラミー繊維；ジュート繊維；サイザル繊維；フラックス繊維；大豆繊維；トウモロコシ繊維；ヘンプ繊維；リヨセル繊維；毛；ラクチド及び／又はグリコリドポリマー；ラクチド／グリコリドコポリマー；シリケート繊維；ポリアミド繊維；長石繊維；ゼオライト繊維、ゼオライト含有繊維、アセテート繊維；並びにそれらの組合せより成る群から選択される１種又は複数の第２の繊維との組合せを含む材料を含み；創傷に適用されたときに体内の止血システムを活性化することができる、止血紡織物を対象とする。トロンビン、及びＲＬ血小板、ＲＬ血球；フィブリン、フィブリノゲン等の止血剤、及びそれらの組合せ等の追加の共同因子もまた、前記紡織物に組み込まれてもよい。本発明はまた、前記紡織物を製造する方法、及び止血のために前記紡織物を使用する方法も対象とする。
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【課題】
本発明は、レーザー光線を遮光すること及び反射を抑止することができ、顔の外科的処置及び／又は美顔処置を受ける人及び処置者の目を保護することができるアイパッチを提供する。
【解決手段】 遮光率が９９．９％以上の基材シートの一面に柔軟な不織布又は織布が第１の粘着剤層により積層され、不織布又は織布の他面に第２の粘着剤層が積層されていることを特徴とするアイパッチ。 （もっと読む）

【課題】血液の凝固を促進する材料及びその材料を組み込んだデバイスを提供する。
【解決手段】血液凝固装置１０は、基体１２と、基体１２に被着させた粉末のゼオライト１４とを含む。基体１２の少なくとも一部は、紙、ポリマーマトリクス、ポリエチレンシート、親水性高分子、及び布から成る群から選択されたものである。血液の凝固を促進する薬剤は、多孔性網構造と、多孔性網構造に組み込まれた止血可能化合物とを含む。止血可能化合物は、この網構造に正電荷を与え、この網構造にわたり散りばめられ、網構造にクーロン力的に結合した少なくとも１つのカチオン種を有する。血液凝固装置１０を製造する方法は、セルロースベース基体を準備する工程と、ゼオライトを準備する工程と、正電荷を与えるために少なくとも１つのカチオン種をゼオライト構造に組み込む工程と、セルロースベース基体にゼオライトを含浸させる工程とを含む。 （もっと読む）

フィルタの長手軸に沿って螺旋形に配置されている少なくとも１つの部材を有する大静脈フィルタが記載される。フィルタは、螺旋状経路で移動する１つまたは複数のフィラメントがその周りに配置されている複数の脚部、または第１および第２螺旋状経路を画定するように配置されている細長いワイヤ部材を含んでもよい。フィルタはフックおよび／または引抜部材を含んでもよい。
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本発明は、既知の材料と比較して改善された特性を有する複合材料に関する。既知の材料に関連する問題点は、無細胞生体材料に先ず細胞集団を形成しなければならないこと、正確に再現できない組成又は純度に起因する生体適合性の欠如、又は吸収時間に最小限しか影響を与えられないこと、である。本発明による組成物は、生理学的条件下で不溶性であり、吸収性であり、そして非ゲル化性である第１材料を有する第１の無支持層と、主に開いた孔を含む構造を有する、架橋されたゼラチン状の第２材料を基剤として製造された第２層とを含む。
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