本発明は、既知の材料と比較して改善された特性を有する複合材料に関する。既知の材料に関連する問題点は、無細胞生体材料に先ず細胞集団を形成しなければならないこと、正確に再現できない組成又は純度に起因する生体適合性の欠如、又は吸収時間に最小限しか影響を与えられないこと、である。本発明による組成物は、生理学的条件下で不溶性であり、吸収性であり、そして非ゲル化性である第１材料を有する第１の無支持層と、主に開いた孔を含む構造を有する、架橋されたゼラチン状の第２材料を基剤として製造された第２層とを含む。
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【課題】高い通気性を有するシート状体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】複数の縦帯片１および横帯片２を交叉させてなり裏面に粘着層Ｎが設けられた網状体３と、この網状体３の裏面に設けられる網状体３よりも小さいパッド４または機能性材料６とを備えた。 （もっと読む）

医療装置、例えば、約１，０００ｐｍ未満の内径を有する抗微生物金属で被覆されたチューブと、約１，０００オーム／平方未満の表面抵抗とを含む、第１の形状適合性の導電性織物を含む創傷被覆材が提供される。 （もっと読む）

本発明は、裏当て層及び吸収性層を含む創傷被覆に関し、上記吸収性層は、創傷接面及び非創傷接面を含み、上記吸収性層は、上記吸収性層の創傷接面の少なくとも５０％を覆う離散した複数のフォームパッドを含み、そして上記複数のフォームパッドの非創傷接面は、上記裏当て層に取り付けられている。上記被覆材の構造により、湿潤させた際に、実質的に上記吸収性層の外部寸法を変化させることなく、上記フォームを膨張させることが可能となる。
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【課題】良好な粘着性と凝集力を有し、剥離時の皮膚への低刺激性と良好な貼付感が両立されたニコチン含有経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】粘着剤層にニコチンフリー塩基及び粘着剤と相溶しうる液状成分を含み、粘着剤層が架橋処理されており、該液状成分が粘着剤層全体１００重量部に対し２０〜７５重量部含まれていることを特徴とするニコチン含有経皮吸収製剤。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび（ｉｉ）血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル（ゲルが提供される場合）は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および／または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。 （もっと読む）

包帯が、セルロース系糸で構成された、編みガーメント又は織りガーメントであり、該ガーメントが、その創傷接触面の少なくとも一部において、カルボキシメチル化されている、ことを特徴とする身体形状創傷包帯。
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【課題】皮膚に対する粘着性が良好で、剥離時の痛みや皮膚刺激性が小さく、再貼付性が良く、要求される透湿性等の諸性能を満たす、アクリル系の医療用粘着剤組成物の提供。
【解決手段】（Ａ）炭素原子数４〜１２のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル５０〜９０質量％、（Ｂ）（メタ）アクリル酸アルコキシポリアルキレングリコールエステル２〜４９質量％、（Ｃ）（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコール１〜２０質量％、（Ｄ）カルボキシル基もしくはアミド基含有接着性付与モノマー１〜１５質量％、（Ｅ）官能基を有するモノマー０〜１０質量％、及び（Ｆ）その他のビニルモノマー０〜２０質量％を重合して得られる共重合体と、（Ｇ）前記共重合体１００質量部に対して０．０１〜５質量部のイソシアネート系架橋剤を含有することを特徴とする医療用粘着剤組成物。 （もっと読む）

【課題】口腔内に確実に配置することができ、ずれる恐れがない歯科挿入要素の提供。
【解決手段】長手方向に対して直角に切断したとき、非円形の外周を有する断面領域を有する口腔内で用いる歯科挿入要素。

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【課題】卵管内装置および受精を阻止するためにそれを設置する非外科的方法を提供する。
【解決手段】卵管内装置１０は、弾性のある一次コイル１２で形成してある。真っすぐな一次コイルを次に種々の二次賦形部に曲げることができる。一次コイル１２には近位端１４と遠位端１６を有し、これらの間にはループ２０が形成してあり、各ループ間には真っすぐな部分２４が設けてある。本装置１０は、二次賦形部によって卵管内に固定される。この二次賦形部は卵管よりも大きい横断面を有する。弾性構造は真っ直ぐな形態に拘束され、子宮頸管を通して卵管内に挿入される。そして、卵管で解放される。ついで、弾性構造は卵管の壁面によって拘束され、二次賦形部に復帰しようとすることによって固定力を加える。さらにその効力は、銅または銅合金で少なくとも部分的に構造を形成することによって高められる。 （もっと読む）

【解決手段】本出願の１つの実施形態は、患者の脊椎の１つの椎骨と荷重伝達関係を形成するための１つの端部分（３２ａ）と、患者の脊椎の別の椎骨と荷重伝達関係を形成するためのもう１つの端部分（３２ｂ）とを備えている人工脊椎円板器官（３０）を含んでいる。チューブ（５２）が、端部分（３２ａ、３２ｂ）同士を一体に接続しており、緩衝材（６０）がチューブ（５２）の内側に配置されている。端部分（３２ａ、３２ｂ）は、それぞれ、対応する磁界を発生させるために磁石（４０ａ、４０ｂ）を含んでいる。それら磁界は、磁気支承器を提供するために、両端部分（３２ａ、３２ｂ）の間に反発力を提供するように向けられている。 （もっと読む）

結合要素（１０）、特に外科用途のための縫合材料が開示されている。前記結合要素（１０）は、比較的短期間の張力負荷が両側に作用する間に略硬質である第１の材料と、第１の材料に接続される第２の材料（１１）とからなる。第２の材料は、前記張力負荷が両側に作用する間に略硬質であり、一方、第１の期間よりも長い第２の期間にわたってゆっくりと収縮する。
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【解決課題】 暦年齢、環境要因、乾癬、皮膚炎、ざ瘡、セルライトのような皮膚の生理的機能の変化、並びにウイルス及び／又は細菌攻撃により引き起こされる美容上の障害の美容治療を可能にする、美容治療の方法及びその装置が提供される。
【解決手段】装置は、美容治療を受ける領域に接触するように配置された酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーを、酸化窒素の美容用量が前記酸化窒素溶出ポリマーから前記領域に溶出するように含む。酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは担体材料と一体化し、これにより、前記担体材料が使用時に酸化窒素（ＮＯ）の前記美容用量の溶出を調節及び制御する。更に、前記装置の製造方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２層（２，３）からなる、特に、医療用補助具、衣類、および医療用物品の製造に使用可能な多層技術コンポジットに関するもので、皮膚と接触する第１層（２）は、綿布（程度の差はあるが伸縮性を有する）または絹、あるいはキトサン、銀または別の抗菌性物質もしくは活性成分を添加した織布であり、第２層の外層（３）が、使用者が確実に快適な状態であるようにするために、相当の伸縮性を有する５〜８０μ厚のポリウレタンのような半透膜によって構成されている。活性成分を再充填できる受容体が織布（２）に挿入され、ポリウレタン膜によって保護されている。
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【課題】製品中の不純率を低下させ製品の引張力を向上させる事で、プロセスにおける完成品合格率を全体的に向上させ、生産コストを下げ、原料とエネルギー源の節約ができると同時に、製品における不純物含有量を下げることにより、完成品の衛生状態を確保し製品における細菌含有量を大幅に減少することができるスパンレースの生産方法の提供。
【解決手段】打綿清綿梳綿―ラップレットなり―スパンレーススパンレース脱脂漂白完成品巻き取りといった工程を有するプロセスによる。
【効果】直接製品は質感が柔らかい為、皮膚との親和性がよく、無毒無刺激無過敏性であり、ヒドロスコピシティ吸水性が良いことから、便利且つ快適に使用できる。 （もっと読む）

【課題】
テーピングに関する専門的な知識を有していなくても、テーピングが容易にでき、テーピングによる効果が発揮できる皮膚貼着用粘着部材を提供することを課題とする。
【解決手段】
基材の少なくとも一辺に着色部分を設けた皮膚貼着用粘着部材による。テーピングを行う際、既に皮膚に貼った粘着部材の着色部分により該粘着部材の端部が確認でき、貼付位置を把握することができ、正しいテーピングの方法を容易に再現することが可能となる。具体的には、テープ状又はシート状の形状からなり、基材の着色部分の幅の比率が、基材幅に対して1/2以下である皮膚貼着用粘着部材による。 （もっと読む）

高負荷／高密度の送達される分子と、標的化の選択物とを組み合わせるポリマー性送達デバイスが、開発された。この方法は、ポリマー性物質の表面を改変することにおいて広範な有用性を有する。治療用化合物、細胞物質または細胞構成成分、および抗原をカプセル化し、そして微粒子表面に直接結合される標的性リガンドを有する、標的化ポリマー性微粒子もまた、開発された。好ましい用途としては、組織工学マトリックス、創傷包帯、骨修復物質または骨再生物質、およびこの微粒子が適用または移植の部位に保持される他の用途における使用が挙げられる。別の好ましい用途は、再狭窄を防止するか、または減少させる血管形成術、移植術またはバイパス手術後の血管の内張りに抗増殖剤を送達する微粒子の使用における用途、および癌治療における用途である。さらに別の用途において、黄斑変性を処置するか、または防止するために使用される。 （もっと読む）

組織を接続するための逆刺付き縫合糸、並びに外科用針と逆刺付き縫合糸との組み合わせである。この縫合糸は、細長い体部と、この体部から突き出ている複数の逆刺と、を含んでいる。各逆刺によって、縫合糸は逆刺が向いているのと反対方向への移動に抗している。体部上での逆刺の配列は、千鳥型配列、ツイスト切り込み多重スパイラル配列、重複配列、又はランダム配列であってもよい。さらに、逆刺の構成は、スパイラル角α、逆刺切り込み角度θ、逆刺切り込み深度、逆刺切り込み長さ、逆刺切り込み距離、波形の逆刺下面、弓形の逆刺基部、或いは可変逆刺サイズであってもよい。
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脊柱の非剛性の安定化のための可撓性接続ユニットを有する、調節可能な脊椎安定化システム。１つの実施形態において、この脊椎安定化システムは、可撓性接続ユニットの中空部分を通って延びるテザーを有する可撓性接続ユニットを備え、このテザーは、この可撓性接続ユニットの屈曲を制限する。さらなる実施形態において、このテザーは、予め張力を与えられる。さらなる実施形態において、このテザーに対する張力またはこのテザーの圧縮は、調節可能である。
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ポリ（プロピレンフマレート）をポリ（カプロラクトン）ジオールと共重合させて、ポリ（プロピレンフマレート）とポリ（カプロラクトン）とのブロックコポリマーを製造する。ポリ（プロピレンフマレート）とポリ（カプロラクトン）との生体適合性、生体吸収性ブロックコポリマーは、組織および／または骨格再構成用の、注入でき、その場で硬化するスカフォードの作製に有用である。本ブロックコポリマーは、追加の架橋剤を用いてまたは用いずに、酸化還元または光開始により架橋させることができる。従って、本コポリマーは、（架橋剤の使用を一切伴わず）自己架橋性でもあり、（ＵＶ光などの光子の存在下で）光架橋性でもある。
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