本発明は、少なくとも2つの連続するポリマーフィルム層を備える多層シート構造を有するプロテーゼに関する。同じく開示されるのは、プロテーゼの製造方法、及びプロテーゼを患者に植込むことによって患者を処置する方法である。プロテーゼは、ヘルニア修復、腹壁、横隔膜、及び胸壁の解剖学的欠陥の修復、尿生殖器系における欠陥の補正、及び外傷により損傷した脾臓、肝臓、又は腎臓のような器官の修復に用いられる。
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本発明は、皮膚及び皮膚に近い組織を保護するための層であって：20,000mPa・sを超える粘度を有する、約15%のジメチルビニル末端を含むポリジメチルシロキサンと、200〜20,000mPa・sの間の粘度を有する、約25%のジメチルビニル末端を含むポリジメチルシロキサンと、約45%のトリメチル末端を含むポリジメチルシロキサンと、約12%のトリメチルシロキシ処理された焼成シリカと、約3%のジメチル−水素末端を含むコポリジメチルシロキサン−ポリメチル−水素−シロキサンとを含む混合物の少なくとも部分的な重合によって得られるポリマーゲルを含み、ポリマーゲルが、35℃において、応力頻度が0〜100rd/sで変動しながら、約11,000〜20,000Paの剛性または弾性成分、約700〜8,000Paの粘度または緩衝成分、および約0.06〜0.38の減衰係数またはタンデルタを有する上記層、並びにポリマーゲルを用いた保護層の形成に関する。
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本発明は骨再生のための新材料、その製造方法、及び、災害外科、顎顔面外科、口腔外科、下顎矯正外科、歯内療法、眼科、神経外科、及び／又は、骨粗鬆症治療、及び、骨の再生が必要なその他の適応症への応用を包含する。特に、本発明は、モネタイト［Ｃａ_１−ｘＭ_ｘＨＰＯ_４，式中、０≦ｘ≦０．０５，Ｍは２価の金属イオンである］を全質量で２０％〜９５％、好ましくは４０％〜９０％含む合成材料を含み、その最終的な組成物は、リン酸カルシウムから選択される生物活性カルシウム化合物を全質量で５％〜８０％、好ましくは０％〜６０％、そして珪酸カルシウム及び／又は生物活性石英ガラス及び生物活性シリカゲルから選択される生物活性シリコン化合物を全質量で５％〜８０％含む。 （もっと読む）

【課題】ヒトまたは動物の骨に適用される骨内インプラント及びその製造方法の提供。
【解決手段】選択された金属もしくは選択された金属合金またはセラミックで製造された表面を有し、該金属及び金属合金のそれぞれが、クロム、ニオブ、タンタル、バナジウム、ジルコニウム、アルミニウム、コバルト、ニッケル、ステンレス鋼、またはその合金から選択され、該表面は滑らかなまたは粗いテキスチャーを有し、該表面が、少なくとも１つのホスホン酸基、またはその誘導体であって、好ましくは薬学的に許容されるその塩またはエステルまたはアミドを保有する、少なくとも１つの薬学的に許容される有機化合物で処理されているインプラント及びその製造方法。 （もっと読む）

生体材料として有用な、Ｃａ／Ｐモル比が２．０５〜２．５５の範囲内にあり、Ｃａ／（Ｐ＋Ｓｉ）モル比が１．６６未満である、無機ケイ酸塩置換ヒドロキシアパタイトである。そのヒドロキシアパタイトは、炭酸イオンを実質的に含まない。材料は、相対的に高い溶解性を有しており、溶液内にケイ素を放出可能である。 （もっと読む）

本発明は、５００ｎｍ〜１ｍｍの制御可能な可変性メッシュサイズ、０．５〜５０％の粒子体積率を有する、ナノ粒子の自立型網状組織またはスキャフォルドを開示する。該網状組織は、ナノ粒子、規則正しい構造化相を形成する能力のある界面活性剤、および架橋剤を含み、ここで、該界面活性剤は、洗い流されて、自立型スキャフォルドを残す。本発明は、さらに、自立型スキャフォルドの調製方法、およびその使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】 長期に亙って皮膚に貼付していても、皮膚から剥離しにくい皮膚貼付材を提供する。
【解決手段】 この皮膚貼付材は、支持体の片面に粘着層を備えている。粘着層中には、ポリウレタン粒子本体表面に親水性シリカ微粉末群が被覆してなるポリウレタン粒子よりなる皮脂吸収性粒子が混入されている。ポリウレタン粒子本体は、ポリイソシアネート成分とポリテトラメチレングリコールを含むポリオール成分との反応により得られるイソシアネート末端ウレタンプレポリマーを、３官能アミンで三次元的に高分子化してなるものである。このポリウレタン粒子群は、親水性シリカ微粉末群と、上記のように三次元的に高分子化してなるポリウレタン球体群とを水中に分散させてなる混合水性分散液を、噴霧乾燥機で噴霧乾燥することにより得られる。 （もっと読む）

本発明は埋め込み式の眼薬送達器具を提供する。一般的に、器具は、コイル形状の胴体部材を有している遠位部および強膜と接触する近位部を有している。一形態において、コイル形状の上記胴体部材は、異なるピッチを有している２つのコイル部を含んでいる独自の構造を備えており、当該構造によって眼への器具のはめ込み性が向上される。他の形態において、器具は、眼における器具の安定性を向上させる遠位にある凹面を有している独自のかさ状部の構造を含んでいる近位部を有している。また、他の形態において、器具は、上記かさ状部とコイル形状の上記胴体部材との間に、眼における器具の安定性を向上させる移行部を包んでいる。また、本発明は、眼に医療器具をはめ込む方法および眼の障害を処置する方法を提供する。
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ポリアリルエーテルケトンのようなポリマー材料とセラミック材料とを含有する顆粒またはペレットを調製して使用し、医療用途用の構成部品の多種多様な部分を溶融加工により作製してもよい。当該セラミック材料は、生体活性ガラスおよび放出制御ガラス、もしくはそのいずれかでもよく、２０モル％未満の酸化ナトリウムを含んでも、および水溶性、もしくはそのいずれかでもよい。 （もっと読む）

【課題】
骨癒合を促進させる大きな気孔連通部をもちしかも強度の高い生体吸収性インプラント及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
本発明の生体吸収性インプラントは、生体吸収性ポリマー中に生体活性セラミックス粉末が均一に分散した複合体から成る多孔体から成り、気孔率が４５〜７５％であり、気孔同士の連通部分の径が１００〜２５０μｍであり、連通した気孔が気孔全体の９５％以上であり、圧縮強度が１ＭＰａ以上であるように構成される。また本発明の生体吸収性インプラントの製造方法は、生体吸収性ポリマーと生体活性セラミックス粉末を生体吸収性ポリマーの融点以上の温度で加熱混練して複合体を作製し、この複合体を粒径５０μｍ以上に顆粒化し、こうして得た複合体顆粒と粒径２００μｍ以上の可溶性物質の顆粒を混合して得られた顆粒混合物をポリマーのガラス転移温度以上でしかも融点以下の成形温度で加熱しながら１０ＭＰａ以上の成形圧力で加圧して成形体を作製し、そしてこの成形体を前記可溶性物質が溶解する溶媒に浸漬して可溶性物質を溶出することから成る。 （もっと読む）

骨形成組成物は、皮下の標的組織部位、または、その付近における移植のために提供され、骨形成組成物は、着色剤が成長因子に色を与え、使用者に標的組織部位またはその付近における成長因子を見ることを可能にする、成長因子および着色剤を含む。いくつかの態様において、骨修復を促進するために、方法が提供され、方法は、骨形成因子-2、および、混合物を形成する着色剤の混合；着色剤が使用者に多孔質コラーゲンマトリックス上または内部の骨形成因子-2の分布を見ることを可能にする、多孔質コラーゲンマトリックスの表面への混合物の適用；および、骨修復が必要である標的組織部位またはその付近への多孔質コラーゲンマトリックスの移植を含む。 （もっと読む）

【課題】挿入可能な医療器具に適用すると、コーティングにおける改善された接着性を器具の表面に提供する組成物を提供する。
【解決手段】(a)溶媒と結合性ポリマーを含む液体として医療器具の表面上に直接適用され、５〜１００μｍの厚さを有し、器具の不活性表面と非共有結合で結合する結合性ポリマーを有する密着結合被膜層であり、結合性ポリマーは、例えば、アクリル樹脂や、エポキシ樹脂、アセタール樹脂などであり、更に、
(b)結合被膜層に接着した結合被膜層に適用される外層、
を含む。 （もっと読む）

【課題】 抗菌性を有し、かつ透明な眼用レンズを提供すること。
【解決手段】 水酸基を有するシリコーンモノマーを含むモノマー組成物を重合して得られる眼用レンズであって、酸化亜鉛を含有させることにより上記課題を解決する。 （もっと読む）

25℃及び100%RHにおいて0.05g mm m⁻² d⁻¹〜5.4g mm m⁻² d⁻¹の間の透水性を有するポリマーマトリックス中に分散した活性化学種を含む、シールされた医用デバイスのための複合吸水材ならびに前記複合吸水材を用いてシールされた医用デバイスから水を除去するための方法が記載されている。 （もっと読む）

【課題】基材に対する密着強度、膜の均質性、柔軟性に優れ、摩擦係数の低い血液適合性材料を提供する。
【解決手段】血液適合性材料は、下記式（１）で表わされる構造を含むモノメチルシロキサンネットワーク構造を含有する。


血液適合性材料は、更に、タンタル、ニオブ、チタン、アルミニウム及び又はジルコニウムを含有してもよい。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種類の治療活性材料を有する新規なシリカゾル材料、ならびに改善された特性を有する生体吸収性および生分解性シリカゲル材料の製造のためのその使用に関する。繊維、不織マット、粉末、モノリスおよび／またはコーティングなどの該材料が、例えば、医療技術および／またはヒト用医薬において、特に、創傷処置のために使用される。 （もっと読む）

【課題】複合材料および医療用チューブにおいて、無機粒子をベースマトリックスに混練した複合材料における表面の摩擦特性を向上することができるようにする。
【解決手段】医療用チューブ１を、１種以上の高分子材料からなるベースマトリックス１０Ａと、ベースマトリックス１０Ａ１００重量部に対して１５重量部以上７５重量部以下の配合比で混練された、平均粒径０．１μm以上３０μm以下、かつ円形度０．９０以上１．０以下の１種以上の無機粒子１０Ｂとを含むことを特徴する複合材料１０によって形成する。 （もっと読む）

患者の軟質組織内へ物質を自動的に注入することができる注入装置が、ここに記載されている。この装置は、低粘度から高粘度にわたる物質を、ユーザが選択した所定の注入速度で注入することができ、伝統的な注射器よりも、オペレータがより良く制御することができるようにする。装置は、一つよりも多い物質の混合および／または注入用の固形物質の再構成を可能にしている。ここに記載された注入装置は、オペレータが、一つ若しくはそれ以上の低粘度から高粘度にわたる液体，ゲル状の軟質組織の増強充填剤，一つ若しくはそれ以上の薬剤，一つ若しくはそれ以上の生体適合性物質、或いはそれらの組み合わせを、容易に注入できるようにする。
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本発明は、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン／尿素コポリマー、かかるコポリマーの調製法およびかかるポリマーを含む医療機器に関する。本発明のある態様によれば、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン／尿素コポリマーが提供され、これらは、ポリイソブチレンセグメント、ポリイソブチレンセグメントでないさらなるポリマーセグメント、およびジイソシアネートの残基を含むセグメントを含む。本発明の他の態様によって、ポリイソブチレンウレタン、尿素およびウレタン／尿素コポリマーが提供され、これらはポリイソブチレンセグメントおよびアルキル、アルケニルまたはアルキニル鎖含有末端基を含む末端基を含む。 （もっと読む）

【課題】人またはその他の哺乳類の一つまたは複数の脊椎の椎間板を全置換するために、総椎間板インプラント（ＴＤＩ）を提案する。
【解決手段】このＴＤＩは通常、隣接する椎体骨部に添付するための上部または下部の端板およびそれらの間に配置される介在インサートからなる。この両端板は、それぞれ部分的な円柱形状の表面を有しており、その部分的な円柱形状の表面は互いにほぼ垂直に向き合って配置される。前記表面のうち一つは、前後方向に延びており、もう一方は内外方向に延びている。前記介在インサートは凹状の上部および下部の部分的な円柱形状の台を有しており、これら台はそれぞれ部分的な円柱形状の表面とかみ合うように配置される。これらの部分的な円柱形状の台はオフセット半径によって画成され、これにより、上方に曲線状の側面と滑らかに組み合わされた中心のいくらか平らなベースセグメントを有することとなっている。 （もっと読む）