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Fターム[4C081CF13]の内容

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Fターム[4C081CF13]に分類される特許

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【課題】人またはその他の哺乳類の一つまたは複数の脊椎の椎間板を全置換するために、総椎間板インプラント(TDI)を提案する。
【解決手段】このTDIは通常、隣接する椎体骨部に添付するための上部または下部の端板およびそれらの間に配置される介在インサートからなる。この両端板は、それぞれ部分的な円柱形状の表面を有しており、その部分的な円柱形状の表面は互いにほぼ垂直に向き合って配置される。前記表面のうち一つは、前後方向に延びており、もう一方は内外方向に延びている。前記介在インサートは凹状の上部および下部の部分的な円柱形状の台を有しており、これら台はそれぞれ部分的な円柱形状の表面とかみ合うように配置される。これらの部分的な円柱形状の台はオフセット半径によって画成され、これにより、上方に曲線状の側面と滑らかに組み合わされた中心のいくらか平らなベースセグメントを有することとなっている。 (もっと読む)


【課題】血小板の粘着及び血液凝固因子の活性化の両方を低減した抗血栓性材料を実現できるようにする。
【解決手段】抗血栓性材料は、基材の表面に形成された炭素質膜からなる抗血栓性材料を対象とする。炭素が互いに結合して形成された膜本体と、膜本体に導入された窒素性官能基及びカルボキシル基とを備えている。膜本体の表面におけるゼータ電位が−8mV以上である。 (もっと読む)


本発明は、相互接続された孔隙を有する多孔質ガラス構造の製造方法、結果として得られる多孔質構造、並びに骨の修復及び再生におけるマクロポーラス足場としてのその利用に関する。
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本発明は高チキソトロピックレオロジーを有する熱可塑性ペーストに関し、その成分はブロックバイオポリマーとバイオセラミックを含む。記載した材料は、骨インプラントにおいて、ならびに動物および植物生組織の再生のために使用することができる。 (もっと読む)


【課題】創傷部を有する生体内の消費エネルギを減少させるとともに、創傷部の温度が低下してしまうのを抑制して、術後の回復期間を短縮する。
【解決手段】保温部材1は、創傷部の辺縁部分から体表面を覆うように形成された保温部15を備えている。保温部15には、血行促進部が設けられている。保温部15によって創傷部の辺縁部分及びその周辺の体表面を覆うことで、生体の体温よりも冷たい空気が、創傷部の辺縁部分及びその周辺の体表面に当たらなくなる。血行促進部によって生体の血行が促進されるので、創傷部の辺縁同士がくっつき易くなるとともに、免疫機能の低下が抑制されて病原菌等に感染し難くなる。 (もっと読む)


酸化窒素放出組成物であって、固体非晶質シリカを含む外側表面を有するナノ粒子を含み、該外側表面は、それに付着したニトロソチオール含有基を有し、該ナノ粒子は、水系中に分散可能である、酸化窒素放出組成物と、該組成物を含むデバイスと、該組成物及びデバイスを作製並びに使用する方法と、が開示される。 (もっと読む)


骨移植片代替物は、強化外層によって少なくとも部分的に覆われた多孔質マトリックスを含む。多孔質マトリックスは、コラーゲン−セラミック複合体であってもよく、強化外層は、高度に架橋したコラーゲンから形成することができる。インプラントは、リン酸カルシウムまたは密なコラーゲンから作製することができる1つまたは複数の強化リブも含んでもよい。さらに骨移植片代替物は、好ましくは、有効量の、BMP−2、rhBMP−2、またはこれらの機能性フラグメントなどの生物活性剤を含む。生物活性剤は、多孔質マトリックス中に好ましくは配置される。 (もっと読む)


【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に液剤を加えてから硬化するまでの時間、すなわち硬化時間が適切な範囲内にあり、しかも辺縁封鎖性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供する。
【解決手段】リン酸カルシウム粒子(A)及び層状ケイ酸塩粒子(E)を含むリン酸カルシウム組成物であって、リン酸カルシウム粒子(A)100重量部に対して層状ケイ酸塩粒子(E)を0.5〜30重量部含むことを特徴とするリン酸カルシウム組成物である。 (もっと読む)


【課題】長距離にわたり神経に損傷を受けた場合に、神経を的確に誘導して接続して正しい神経回路を作り、損傷部位の神経機能の回復を促進する手段及び方法を提供すること。
【解決手段】神経細胞の移動又は細胞軸策の伸長を一方向に誘引する構造を有する構造体、及び、断裂損傷した神経の部分に、本発明の構造体を移植することにより、神経細胞の移動又は細胞軸策の伸長を一方向に誘引し、新たに神経線維を伸長させ、該断裂損傷した神経を接続して正常な神経回路を回復させ、更に、該損傷部位の神経機能の回復を促進させる方法。 (もっと読む)


記載された実施形態は、多孔質ポリマー材料を形成するためのデバイスおよび方法を含む。開示され、記載された方法を用いて形成されるデバイスは、脊椎固定術用のスペーサ、頭蓋顎顔面(CMF)構造、および組織インプラント用の他の構造を含む。本発明の構造および方法は、多孔質ポリマー材料および多孔質ポリマー材料および構造を作製する方法に関する。構造の例としては、脊髄固定用のスペーサ、頭蓋顎顔面(CMF)構造、骨の置換のための他の材料および構造が含まれるがこれらに限定されない。
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【解決手段】相互連結微小孔のネットワークを備え、微小気孔率が23容量%以上であり、合成骨誘導多孔性生体材料の表面自由エネルギーが19mJ/m以上であり、平均相互連結直径及び表面自由エネルギーが、微小孔から得られる浸透性が0.206nm以上であり、且つ水中での毛細管圧力差が3.7kPa以上となるように選択される、合成骨誘導多孔性生体材料が提供される。生体材料は、ヒドロキシアパタイト及びケイ素を含有する。 (もっと読む)


【課題】整形外科において損傷または疾患のある骨を置換または強化するために、および歯科において義歯を固定するために、ならびに骨固定された補聴器の固定のために、補綴物として用いることができるインプラント材を提供する。
【解決手段】選択された金属もしくは選択された金属合金またはセラミックで製造された表面を有し、前記金属、金属合金のそれぞれが、クロム、ニオブ、タンタル、バナジウム、ジルコニウム、アルミニウム、コバルト、ニッケル、ステンレス鋼、またはその合金から選択され、前記表面は滑らかなまたは粗いテキスチャーを有し、前記表面が、少なくとも1つのホスホン酸基、またはその誘導体であって、好ましくは薬学的に許容されるその塩またはエステルまたはアミド、を保有する少なくとも1つの薬学的に許容される有機化合物で処理されていることを特徴とするインプラント。 (もっと読む)


本明細書には、治療薬を送達するための移植式ステントまたは血管内ステントのような移植式医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスを作製する方法について記載されている。1つの実施形態では、医療用デバイスは、複数のストラットを有し、少なくとも1つのストラットの中にキャビティが配置されているステントを含んでなる。治療薬はキャビティからストラット表面の開口部を介して送達される。別の実施形態では、医療用デバイスは、少なくとも1つのストラットの側部表面にコーティングが配置され、該コーティングから治療薬を送達するステントである。
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記載された実施態様は、骨の保存および造成が必要とされる抜去部位内に配置されるペレットに関する。ペレットは典型的には円筒状であり、材料とポリマーコーティングを含む。ペレットの目的は十分な新しい骨が成長し、あごの骨の悪化が防止されることである。ペレットは新しい骨が迅速に成長するための理想的な成長環境を創造し、その中に配置され、アセンブルされ、患者のあごの骨の当初の輪郭を保持する。
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本発明は、生物活性ガラス被覆物、特に、Ti6Al4V合金及びクロム・コバルト合金用の生物活性ガラス被覆物に関する。このガラス被覆物の熱膨張係数はその合金の熱膨張係数にマッチされている。こうした被覆物は特に医療用プロステーシスに用いられる。 (もっと読む)


本発明は、液体中にナノ粒子を分散させた分散液を含み、ナノ粒子の比重が液体の比重よりも高く、ナノ粒子と液体との個々の屈折率が互いに実質的に同程度である、網膜剥離の治療に使用する組成物に関する。本発明は、液体中にシリカナノ粒子を分散させた分散液を含む、網膜剥離の治療に使用する組成物と、組成物を製造する方法及び部品キットと、網膜剥離を治療する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】弾性を有し、薄膜化を可能とする弾性部材で構成される化学・医療用部品、さらに化学・医療用部品を用いた化学・医療用装置を提供する。
【解決手段】化学・医療用部品は、母材1に表面層2を設けた弾性部材であって、母材1は、多孔質フッ素樹脂であり、母材1の表面の細孔内のみに表面側からフッ素化ポリエーテル骨格がシリコーン架橋されているゴムが充填されて表面層2が形成され、表面層2は、外表面を研磨して層厚さが調整されている弾性部材を有するものである。化学・医療用装置は、弾性部材を有する化学・医療用部品を有するものである。 (もっと読む)


【課題】大きな変形を伴う基材の表面に形成した場合においても、剥離及びクラックが発生しにくく且つ耐蝕性が高い炭素質薄膜を実現できるようにする。
【解決手段】炭素質薄膜は、基材の表面に形成され、炭素同士が結合したC−C成分及び炭素とシリコンとが結合したSiC成分を含む膜本体を備えている。膜本体の表面における酸化シリコン成分の比率は、0.05以下である。 (もっと読む)


【解決手段】カテーテル又は血液採取チューブのようなプラスチック医療物品は、チューブの内壁に永久的に結合されている架橋されたヒドロゲルで被覆されている。ヒドロゲルにより提供された親水性表面は、該表面への血液成分の付着を防止し、ヒドロゲルの永久的付着は、血液による該ヒドロゲルの除去を防止する。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物における創傷を処置するのにより効率的な止血デバイスを製造するための多孔質キャリアとモレキュラーシーブなどの吸着剤との組み合わせを使用する。これらの止血デバイスは、止血を阻害しない添加剤を含有する。 (もっと読む)


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