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Fターム[4C081CG02]の内容

医療用材料 (84,041) | 金属材料 (2,810) | Ti (420)

Fターム[4C081CG02]に分類される特許

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本発明は、内部生分解性金属製骨格および外部ポリマーコーティングから構成される生分解性ステントに関する。生分解性コーティングは、好ましくは生分解性ポリマーから構成され、さらに、抗炎症薬、細胞増殖抑制薬、細胞毒性薬、抗増殖剤、抗微小管剤、血管新生阻害剤、抗再狭窄剤(抗再狭窄剤)、抗殺菌剤、抗腫瘍薬、抗遊走薬、抗血栓形成剤および/または抗血栓薬等の少なくとも1つの薬理活性物質を含んでもよい。 (もっと読む)


【課題】 この発明は、チタン粉末およびチタン合金での射出成形法での医療用器具や航空機部品に関するもので、形状が複雑で薄肉の部品を、精度よく安価にすることにある。
【解決手段】 チタン粉末にバインダーを混練することで、射出成形での量産化を可能にして、コストダウンを可能にした。これらは、バインダーと真空焼結炉内でのプロセスである脱脂、焼結を一つの工程内(One−Step)で行う事と、複雑な形状はインサート(置き中子)し、それを溶媒で除去する装置。これらを併用することにある。 (もっと読む)


【課題】本発明は、2種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び/又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第1及び第2治療薬が分散している。そこで、前記第1治療薬は第1材料の1つ以上の分子に結合し、かつ前記第2治療薬は第2材料の1つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中(例えば、血管等の体管腔内に移植されている)、結合した第1治療薬は、結合した第2治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 (もっと読む)


【課題】血流を止めるための外科用器具を開示する。該外科用器具は、静脈瘤もしくは他の出血血管の上またはそれらの周りに植え込み可能な接着剤を配置することができる。
【解決手段】該外科用器具は、組織を捕捉するための真空装置と、捕捉された組織に接着剤を施用するための接着剤装置とを有する。真空室が、組織に接触するために使用され、かつ、組織を受け入れるために、その中に室を備えている。接着剤アプリケータが、該真空室内部に備えられており、該真空室の中で長さ方向に移動して、接着剤を組織に施用する。該外科用器具は、組織に接着剤パッチを施用するか、または、組織の中に接着剤を注入することができる。代替的に、接着剤アクチュエータおよび化学物質を、該真空室内部の組織に分配することができる。 (もっと読む)


本発明は、ミネラル沈殿および/または生物ミネラル化の誘導および/または刺激に最適化された人工ペプチドに関する。本発明はまた、in vitroおよびin vivoにおけるミネラル化および/または生物ミネラル化を誘導および/または刺激するためのこれらの人工ペプチドの使用に関する。
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【課題】肝細胞の増殖を可能にする肝細胞培養基質およびその使用を提供する。
【解決手段】マウスまたはヒトラミニン由来の少なくとも1つの合成ペプチドを含む肝細胞培養基質、該基質を使用する肝細胞の増殖方法。並びに、前記の合成ペプチドが支持体表面の全体または一部にに結合されており、当該支持体が天然高分子、合成高分子、金属、セラミックまたはガラス、織布または不織布からなる、該基質と培養肝細胞を含む細胞性複合材料。 (もっと読む)


【課題】空洞部を画定する全体的に中空の本体を含む部位マーカーの提供。
【解決手段】下記の特徴を有する部位マーカー。部位マーカー内部の展開線が、本体部分の内部に少なくとも1つのマーカー要素を位置決めする。展開線は、本体部分の第1の端部に固定して取り付けられる第1の端部と、本体部分の第2の端部に固定される第2の端部とを有する。展開線は、本体部分の第2の端部に向かって本体部分の第1の端部を引っ張るように、予め偏倚されており、それによって、本体部分を拡張する。 (もっと読む)


本発明は、骨インプラントおよび骨インプラントを作製するためのセットに関する。それらは、中実又は多孔質の物質として、連続気孔系を有する開放セル金属構造の中に導入され、場合によっては硬化されるペースト状若しくはセメント状調製物からなり、ここで、金属構造はそれ自体、生物条件下で生体適合性があり、安定であっても又は腐食性であってもよい。本発明による骨インプラントは、気孔系に少なくとも1つの骨代替材料からなる調製物が少なくとも部分的に充填されている連続気孔系を有する少なくとも1つの開放セル金属構造を含み、ここで、開放セル金属構造の剛性は、同じ金属からなる中実の材料の剛性より著しく低い。 (もっと読む)


本発明は、ApAおよび/またはApAアナログで被覆された医療デバイスを提供する。好ましい態様において、医療デバイスは血管ステントである。 (もっと読む)


【課題】人工器官もしくはその部品の固定用および/または骨欠陥充填用のキットおよび方法を提供する。
【解決手段】少なくとも一つの接触面を有する人工器官または人工器官の部分と、内部孔隙を有する金属顆粒と、骨セメントと、さらに部品のキットに使用するチタン顆粒を備え、この顆粒は好ましくは骨伝導性、であり、この顆粒は好ましくは骨導電しもしくは骨誘導性コーティングの群から選ばれたコーティング、あるいはバイオセラミック、バイオガラス、または骨誘導性分子もしくは液体もしくは細胞で覆われている。
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医療装置は、多孔性の第1部分と非多孔性の第2部分とを備える金属部材を含み、第1部分は該金属部材の表面から第1部分へと延びる細孔を有する。第1部分は金属部材の表面からの距離に応じて変化する空隙率を有し得る。
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外科インプラント基材および該基材に付着した薄膜コーティングを含む外科インプラント複合材料であって、該薄膜コーティングがTiO2−xを含み、ここでMは該コーティングの該基材に対する付着性に不利な影響を与えない一又は複数の元素であり、yは全てのM元素のモル数の合計であり、0≦x≦2且つ0≦y≦1であり、ここで該薄膜コーティングの最外部は結晶質である、外科インプラント複合材料。外科インプラント複合材料と、活性薬剤成分、イオンもしくは生体分子、またはそれらの組み合わせを含む放出可能な薬剤の溶液の少なくとも一つとを含むキットであって、該溶液が該外科インプラント複合材料の上に該放出可能な薬剤を積むことができる、キット。薄膜コーティングを基材に付着させることを含む、複合材料を形成する方法。 (もっと読む)


本発明は、選択された基材に蒸着される生物活性表面コーティングに関する。ほとんどの金属または非金属基材に蒸着されて表面を提供する表面ナノ構造膜コーティングは、組織/細胞接着の強化を促進するように設計することが可能である。骨芽細胞、線維芽細胞および内皮細胞を含む付着細胞は、生存能力を保持し、適切な条件下で直ちに分化および増殖する。線維芽細胞および内皮細胞は、ナノ表面構造シリコーンを除くほとんどのコーティング基材上で良好な付着および成長を示す。
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【課題】 生体の外面に重なるフランジ部と、該フランジ部の一方の面から立設された筒状部とを備え、これらが連通性のある多孔性三次元網状構造を有しているカフ部材において、該フランジ部の厚みが小さくとも、該フランジ部がダウングロース作用によって屈曲変形することを防止することが可能なカフ部材を提供する。
【解決手段】 カフ部材2は、フランジ部3と筒状部4と、補強部材としての線状体10とを有する。フランジ部3及び筒状部4は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。線状体10は、傘の骨のように、フランジ部3の内周側から外周側に向って放射状に延設されている。 (もっと読む)


【課題】生体組織の侵入や細胞の導入に最適となるように内部構造が完全に制御された構造を有する多孔質を構成要素の一部として成る生体材料、その作製手法、及びその用途を提供する。
【解決手段】材料の少なくとも一部に多孔質部分を形成することにより生体組織等の侵入を高めた生体材料であって、多孔質部分が生体組織の侵入や細胞の導入に最適となるように孔の大きさ、形状並びに方向が制御された孔からなる配向性を有する配向孔群を有し、体液や気泡の導通が可能な主孔同士を繋ぐ連結孔が形成された多孔体であり、配向孔同士又は配向孔同士を繋ぐ連結孔同士は直接連結しないように空間配置されて形成されたことを特徴とする生体材料、その製造方法、及び人工骨、人工関節、人工歯根等の生体インプラント材もしくは細胞培養用担体。 (もっと読む)


血管損傷部位における再狭窄を抑制するために前記部位に配置するように設計された半径方向に拡張可能な血管内ステント、該ステントの使用方法、及び該ステントの製造方法。このステントは、1つ又は複数の金属フィラメントから形成された半径方向に拡張可能なボディを含み、これらのフィラメントの少なくとも1つの表面が、テクスチャ付与又は研磨された表面を有する。このステントは、研磨された表面に治療薬を含むことができる。 (もっと読む)


骨の中へ挿入した後の保持を増加させたチタンインプラント。該インプラントはチタン表面へ結合された燐酸基錯体を含む。上記のチタンインプラントの製造方法であって、該方法はインプラントを公知の方法で製造し、ついでインプラントの表面に形成された酸化物層を除去し、金属チタンを暴露させることを含み、前記の暴露されたインプラントがついで酸素の非存在下でリン酸塩溶液で処理され、それにより燐酸基がチタン表面に錯体結合し、該基がインプラントが挿入される骨へのインプラントのしっかりとした結合を確実にする。 (もっと読む)


被覆製品は、一般式AO−(L−Men+を有する組成物を含み、AOは金属又はメタロイド酸化物であり、xは、金属(A)原子に結合した酸素原子(O)の数を示し、Men+は金属イオンであり、Lは、金属酸化物又はメタロイド酸化物(AO)と金属イオン(Men+)との両方に結合可能な二官能性分子であり、iは、金属酸化物AOに結合した(L−Men+)基の数であり、パラメータiの値は、AOのナノ粒子のサイズ、分子Lの性質等の様々な要因に依存している。 (もっと読む)


動物の体内への骨置換及び取付けのためのインプラントであって、多孔質外面を備えた構造的部分と、構造的部分の多孔質外面に被着されたセラミック材料とを有するインプラントにおいて、パルス化圧力MOCVDを利用して被着されたセラミック材料の厚さは、多孔質外面の細孔のうち少なくとも何割かが完全には覆われていないような厚さである、インプラント。
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本発明の一側面によれば、(a)細孔を備える1つ以上の多孔質領域と、(b)(i)多孔質領域内に含有される、(ii)多孔質領域の下に配置される、または(iii)その両方である、1つ以上の治療薬とを含有する、埋込型または挿入型医療デバイスが提供される。さらに、多孔質領域は、多孔質領域を活性化刺激に曝したときに細孔が構成の変化を受けるように、構成を変化させることが可能である。本発明の利点は、種の医療デバイスへの輸送、医療デバイスからの輸送、またはその両方が厳密に制御され、治療薬の放出が潜在的に0次放出動力学を示す医療デバイスを提供し得ることである。
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