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Fターム[4C081DA12]の内容

医療用材料 (84,041) | 形態 (8,457) | ヒドロゲル状又はゼリー状 (774)

Fターム[4C081DA12]に分類される特許

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(a)1種以上の親水性単位及び可逆的付加開裂連鎖移動(「RAFT」)剤の1つ以上のチオカルボニルチオ断片を含む1種以上の親水性ポリマー及び(b)1種以上のバイオメディカルデバイス形成性モノマーを含む混合物の重合生成物から形成されるコンタクトレンズなどのバイオメディカルデバイスが開示される。 (もっと読む)


(a)核に結合した複数の側鎖を含む1種以上のマルチアーム型マクロモノマーであって、各側鎖が同一の又は異なる可逆的付加開裂連鎖移動(「RAFT」)剤のチオカルボニルチオ断片を含む、1種以上のマルチアーム型マクロモノマー、及び(b)1種以上のバイオメディカルデバイス形成性モノマーを含む混合物の重合生成物から形成されるコンタクトレンズなどのバイオメディカルデバイスが開示される。 (もっと読む)


気道器官バイオリアクター装置、その使用方法、ならびに前記方法を使用して作製したバイオ人工気道器官、ならびに前記バイオ人工気道器官を使用して被験体を処置する方法を提供する。

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本発明は、生理学的に許容可能な分散媒中に、質量で:ヒドロゲルの全質量に対してグリセロール0.01%乃至5%及び架橋されたヒアルロン酸又はそれらの塩の1種0.1%乃至5%を含む注入可能なヒドロゲルであって、該ヒアルロン酸又はそれらの塩の1種は、二官能性の又は多官能性の分子によって該バイオポリマーの鎖の間に共有結合を形成することによって架橋されたことを特徴とし、湿式加熱で殺菌されて及び1Hzの周波数で1.10より小さいか又は等しいTanδを有する、注入可能なヒドロゲルに関する。本発明はまた、前記ヒドロゲルの製造方法、前記ヒドロゲルを含有するキット、及び皮膚科学におけるその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】眼科学的手術中に前眼房構造の完全性を維持し、それにより、前区を形成し補強する組織を潜在的傷害から防護し、同時に縮瞳剤、散瞳剤または麻酔剤を含む製剤の持続的送達をもたらす組成物の提供。
【解決手段】弾性ポリマー、麻酔剤および薬物を含んでなる、眼科学的手術で用いる組成物であって、該粘弾性ポリマーと該麻酔剤と該薬物とがイオン性の粘弾性ポリマー−麻酔剤−薬物複合体を形成し、該薬物が縮瞳剤および散瞳剤からなる群から選ばれる前記組成物。 (もっと読む)


実施形態は、組織に生体材料を付着させるコーティングを含む。こうしたコーティングされた材料を血管アクセス閉鎖に適合させるシステムおよび方法をさらに提供する。
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細胞懸濁液から未処理組織、例えば脂肪組織への細胞の濃縮を行う方法及びシステムが開示される。また、組織の水和を最適化するシステム及び細胞富化グラフトが開示される。
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【課題】哺乳動物の血管部位に一時的に塞栓形成すること。
【解決手段】本発明の一態様は、哺乳動物の血管部位に塞栓形成する方法であって、逆感熱性ポリマーを含む組成物を哺乳動物の脈管構造内に導入するステップを含み、前記逆感熱性ポリマーが、前記脈管構造内においてゲル化し、組成物が小型カテーテルを通って射出され、組成物が、体温または体温未満でゲル化する方法に関する。塞栓形成方法の特定の実施態様では、前記組成物は、染料、放射線不透過またはMRI可視化合物などの標識分子をさらに含む。 (もっと読む)


【課題】医療用装置のシェル、または、他の成形物品を成形するためのシステム及び方法の提供。
【解決手段】本システムは、成形型100が内部に取付けられる多軸回転成形機械50を備える。成形型100は、成形されるべき物品の形状のキャビティ60を有している。成形型100は、シールされて真空が保持される。操作において、シリコーンまたは他の成形材料が成形型100に挿入され、成形型100が真空引きされ、成形型100は少なくとも2本の軸A、B回りに回転されて、成形材料が成形型100の内壁を被覆して、シェルまたは医療用物品を形成する、回転成形システム。 (もっと読む)


【課題】人体組織との適合性に優れ保湿性、付着性、展性が高いシルクプロテインの特性を発揮できる10重量%以上の高濃度フィブロインゲルを提供する。
【解決手段】高濃度非結晶性フィブロインゲルは、タンパク質に変性を齎す化学物質や長時間処理を行うことなく、従来に無いシルクプロテインの特性を醸し出す高濃度フィブロインゲルの製造を可能にした。さらに加圧蒸気滅菌処理に耐え、化粧料のみならず医療用等へ用途を広げた。 (もっと読む)


【課題】心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物を提供する。
【解決手段】一つの実施形態において、当該方法は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 (もっと読む)


【課題】生理活性機能を有する物質を保持したリン酸カルシウム/コラーゲン複合体からなる人工骨を提供する。
【解決手段】繊維化コラーゲンとβリン酸三カルシウムとを混合して架橋することによりスポンジ状のリン酸カルシウム/コラーゲン複合体を製造する複合体製造ステップS1と、生理活性物質を含有した未架橋のコラーゲンのゲルまたはキセロゲルを製造する生理活性物質含有ゲル製造ステップS2と、複合体製造ステップS1により製造されたリン酸カルシウム/コラーゲン複合体2と、生理活性物質含有ゲル製造ステップS2により製造されたゲルまたはキセロゲルとを積層する積層ステップS3とを含む人工骨の製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 新規な軟骨の形成、すなわち、改善された、特に従来の軟骨移植片と比較して早い軟骨形成を可能にする移植片を提供する。
【解決手段】 本発明は、支持材、軟骨細胞及び/又はその前駆細胞、並びに軟骨−特異的コラーゲンタイプを含む移植片、前記移植片の製造方法、軟骨細胞及び/又はその前駆細胞、並びに軟骨−特異的コラーゲンタイプを含む治療用組成物、前記治療用組成物の製造方法に関する。前記移植片及び前記治療用組成物は、ヒト及び/又は動物の筋骨格系に関連する損傷及び/又は疾患の治療に特に適している。 (もっと読む)


【課題】柔軟性を有する骨補填材を簡易かつ迅速に製造する。
【解決手段】リン酸カルシウム粉末または顆粒と、被架橋成分を含む液体またはゲルからなるバインダとを混合して攪拌する攪拌ステップS2と、バインダを架橋することにより硬化させる硬化ステップS3とを含む骨補填材の製造方法を提供する。被架橋成分を架橋することにより瞬時に硬化させて簡易かつ迅速に柔軟性を有する骨補填材を製造することができる。リン酸液にハイドロキシアパタイトを溶解させる工程やコラーゲン繊維の方向にアパタイトを析出させる工程を行うことなく、柔軟性を有する骨補填材を簡易かつ迅速に製造することができる。 (もっと読む)


【課題】 括約筋を増大するためのシステムを提供すること。
【解決手段】 上記システムは、カテーテルを備えるカテーテルアセンブリであって、該カテーテルは、該カテーテルの近位端において注射器に結合されており、そして該カテーテルの遠位端において組織穿刺針に結合されている、カテーテルアセンブリ、
を備え;該カテーテルは、患者に導入されるように構成されており;該針は、括約筋の外側表面を穿刺するように構成されており、そして該括約筋内に、ある距離だけ前進させられるように構成されており、該カテーテルアセンブリは、該括約筋に、第1の官能基を有する第1の合成前駆体および第2の合成前駆体を導入するように構成されている。 (もっと読む)


【課題】粒子径(膨潤前)が15μmから40μmのpH応答吸水膨潤性高分子微粒子からなることを特徴とする軟組織増大材料を提供する。
【解決手段】水分が少ない生理的環境下(例えば皮下、粘膜下)で即座に含水膨張する粒子径のpH応答吸水膨潤性高分子微粒子は、注入が容易であり(より細い注射針で注入が可能である)、注入後の異物反応による他臓器への移行リスクが小さく、皮下または粘膜下への生体内埋め込み材料として適している。37℃、10mMリン酸緩衝生理食塩液(pH7)に浸漬後、10分以内に膨潤を終了する、平均粒子径が15μmから40μmのpH応答吸水膨潤性高分子微粒子。 (もっと読む)


本発明は、セルロース繊維と少なくとも1種の充填剤および/または顔料とを供給し;セルロース繊維と少なくとも1種の充填剤および/または顔料とを配合し;ならびに、少なくとも1種の充填剤および/または顔料の存在下で、ゲルが形成されるまで、セルロース繊維をフィブリル化することによってナノフィブリルセルロースゲルを製造する方法、ならびにこの方法で得られるナノフィブリルセルロースゲルおよびその使用に関する。
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【課題】低い膨潤を有するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第1の官能基を有する第1の合成前駆体であって、該第1の前駆体は組織と接触させられることを特徴とする、第1の合成前駆体;および第2の合成前駆体であって、該第2の合成前駆体は、約3個〜約12個のアームを有するコアを有する複数アーム前駆体を含み、該アームの各々は、約250〜約5000の分子量を有するポリエチレングリコールを含み、そして該アームの端部に第2の官能基を有し、該第2の前駆体は、該第1の前駆体と接触させられることを特徴とする、第2の合成前駆体、を備え、該第1の官能基は、該第2の官能基と架橋し、これによって、約−50%〜約50%膨潤するヒドロゲルを形成する、システム。 (もっと読む)


減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤を記述する。ハイドロゲル組織接着剤は、ハイドロゲルの分解を増進する、オリゴマー添加物の存在下で、酸化多糖類を水分散性多分枝状ポリエーテルアミンと反応させることにより形成される。本ハイドロゲルは、止血用シーラントとしての使用、あるいは外傷または外科手術に起因する望ましくない組織−組織癒着を防止するための使用等の、医療用途用の組織接着剤またはシーラントとして有用であり得る。 (もっと読む)


骨内殖による骨格固定を促進するために海綿骨と同様の連通気孔の形状を有する多孔質領域と、多孔質領域に隣接および一体的に連結し、軟骨下骨と同様の連通気孔の形状を有する移行領域と、移行領域に一体的に連結しかつ外周面を有する実質的に稠密な領域と、天然関節軟骨に対する関節接合に適応した仕上げを有する、実質的に稠密な領域上の表面とを含む、一体式整形外科インプラント。

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