【課題】 新しいヒト軟骨組織の作製方法を実現する新規技術を提供すること。
【解決手段】 ヒドロキシアパタイトとコラーゲンを含む多孔質足場材料とともにヒト軟骨膜細胞を生体外で培養することを含む、軟骨再生方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、生体内のコラーゲン細繊維と類似した繊維状構造を有し、且つ力学強度の優れた生体材料及びその製造方法を提供することである。
【解決手段】前記課題は、実質的に、コラーゲン及びＮ−アセチル化度６０〜１００％のキトサンからなる、コラーゲン・キトサン複合細繊維を含む、コラーゲン・キトサン複合繊維状多孔体、又は前記コラーゲン・キトサン複合繊維状多孔体の製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】カルボキシメチル化されたセルロース製品であり、置換度が0.12〜0.35の範囲であり、カルボキシメチル基は結晶領域でなく非晶領域に主としてあるものと信じられる、傷手当用品として有用に非付着特性を有するセルロース製品を提供する。
【解決手段】傷手当用品は、セルロース布帛をカルボキシメチル化して製造でき、その吸収率はカルボキシメチル化の後で、その前よりも若干しか高くなっていない。カルボキシメチル化はセルロースII繊維又は他の製品を、水酸化ナトリウム、クロロ酢酸ナトリウム、水及びエタノールを含む溶液と接触させて行うことができる。溶液は4〜8重量％の水酸化ナトリウム及び50〜60重量％の水（繊維中の水を含む）を含むことができ、又は、水酸化ナトリウム／水（同）の重量比は0.095〜0.115であり、製品中のセルロース／水（同）の重量比は0.22〜0.28であることができる。 （もっと読む）

【課題】高温条件に曝露された後であっても、巻き戻しを容易に行うことができる、粘着剤層の粘着面を支持体背面に仮着するようにロール状に巻回された医療用粘着テープまたはシートを提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、該（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共重合可能なシラン系単量体とを主たる単量体成分として含む水分散型共重合体と、該水分散型共重合体と相溶する有機液状成分とを含む粘着剤層が支持体の片面に積層され、かつ、粘着剤層の粘着面が、支持体背面に仮着するようにロール状に巻回された医療用粘着テープまたはシートであって、前記粘着剤層の引張強さが０．９０ＭＰａ以上であることを特徴とする、医療用粘着テープまたはシート。 （もっと読む）

【課題】人体または動物体の洞若しくは他の腔に詰めるのに適した多孔性の吸収体材料の提供。
【解決手段】親水性の生分解性フォームに関し、それはたとえば、栓またはタンポンの形態で、たとえば出血の抑制、創傷閉鎖、組織癒着の防止および／または組織再生の支持に使用されることができる。吸収体フォームは生分解性の合成重合体を含み、その重合体は、好ましくは該重合体の主鎖に−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基、たとえばポリエーテルと一緒にされたポリウレタンおよび／またはポリエステル単位を含む。 （もっと読む）

【課題】 血中のウイルスの除去を目的としたウイルス吸着用高分子基材であって、除去が好ましくない血液成分を吸着・除去することなく、ウイルスを選択的に除去できる機能を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアと反応し得る官能基を有する重合性化合物（Ｂ）のグラフト重合反応により多孔性高分子支持体（Ｃ）の表面が処理されたウイルス吸着用高分子基材であって、
硫酸化多糖が、水酸基若しくはアミノ基を有する化合物（Ａ）又はアンモニアとの共有結合を介して重合性化合物（Ｂ）と結合することにより、多孔性高分子支持体（Ｃ）に固定化されたことを特徴とするウイルス吸着用高分子基材の提供。 （もっと読む）

【課題】移植から骨治癒までの期間を短縮することができるとともに、血流の悪い部位においても良好な骨治癒を得る。
【解決手段】骨欠損部に移植される基材２と、該基材２の少なくとも外表面に付着し、５０μｍ以下の直径寸法を有しリン酸カルシウムからなる微粉体３とを備える骨補填材１を提供する。本発明によれば、微粉体３により少なくとも基材２の外表面において骨形成が促進されることにより、骨治癒までの期間の短縮を図ることができる。 （もっと読む）

【課題】各相の物理的特性を各組織型の生体力学的特性に合うように誂えることによって、ならびにそれぞれの組織型に対する各相の生化学的適合性を、異なる組織の成長および修復を支持するように最適化することによって、特定の組織型のために調整された二相または多相の栓を提供すること。
【解決手段】１つ以上のペンダント反応性官能基を含む固体の第一の足場；および該第一の足場の該１つ以上のペンダント反応性官能基と反応し得る第二の足場、を含む、骨軟骨栓。 （もっと読む）

【課題】多孔性であり、組織の構造に合致し、そして最小侵襲性の様式で送達される、外科手術用移植物を処方に従って作製すること。
【解決手段】約１０μｍ〜約５００μｍのサイズを有する微粒子を含有する第一の成分；および少なくとも１種の架橋試薬を含有する第二の成分を含む、噴霧可能な外科手術用移植物を提供する。ある実施形態において、上記第二の成分は、上記少なくとも１種の架橋試薬で表面修飾された微粒子を含有する。 （もっと読む）

骨インプラントオペレーション用に利用でき得る、又は骨充填剤若しくは置換として利用でき得る統合人工装具は、少なくとも、金属サポート（３０）とプラスチック材料からなるインサート（１３）とを含んでおり、該プラスチック材料は摩擦表面、つまりインサートを規定するように少なくとも金属サポートの第１の表面に接続されており、調節可能な厚さを有している。金属サポート（３０）は、第１の表面の反対側に、人工装具又は骨置換が設置される骨の部分に接続されることを意図した第２の表面を含んでいる。第１の表面は、実質的に均一な態様で分散されて、且つ、インサート（１３）を形成するプラスチック材料の固定及び固化に適したキャビティ又はホール（１２）を有している一方で、第２の表面は、骨の固定を最適化するのに適したポーラス層（１６）を含んでおり、第１の表面と第２の表面とは、プラスチックインサート（１３）を形成する工程におけるプラスチック材料を留める緻密層（１４）によって分離されている。第１の表面のキャビティ又はホール（１２）は、第２の表面の孔よりも、いかなる異なる形態の場合において、より大きな形状及びサイズを有している。 （もっと読む）

【課題】移植可能な可撓性骨複合材およびそれの製造方法の提供。
【解決手段】可撓性骨複合材は、少なくとも一つのポリマー層および少なくとも一つのカルシウム含有層を含む。そのポリマー層は、合成ポリマーを含むポリマー層であることができる。そのカルシウム含有層は、β−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２などのカルシウム化合物を含むことができる。この可撓性骨複合材は、骨空洞充填材として有用であり、改善された取り扱い特性を有する。 （もっと読む）

【課題】人体の部位の再形成のため三次元人工器官を提供することである。
【解決手段】耳介、鼻、咽頭、喉頭、気管、関節、眼窩、心臓弁、乳頭、臍、内臓とそれらの部分、及び二次生殖器官からなる群から選ばれる複雑形状である人体部分の形状をとる三次元人工器官において、
前記三次元人工器官は本質的に繊維質又は多孔質構造を有しており且つ少なくとも一つのヒアルロン酸誘導体を含んでいる少なくとも一つの三次元基質より成っており、
前記三次元基質の少なくとも二つを含む場合の前記人工器官は、該三次元基質の第一が第二及び可能なそれ以上の基質を包含する及び／又はこれに接着されており、
少なくとも前記ヒアルロン酸誘導体が、ヒアルロン酸のエステル類、架橋エステル、架橋化合物、第４級アンモニウムのような特定のヒアルロン酸誘導体である三次元人工器官。 （もっと読む）

【課題】 患部へ盛り上げやすく、形状が崩れ難い顆粒状骨補填材を提供する。
【解決手段】 小孔構造を有するスポンジ状であって平均粒子径が２００〜５０００μｍである生体吸収性ポリマーと、該ポリマーよりも硬く小孔構造を有さず該ポリマーからポリマー粒径の２〜６０％長さが突出している突起部とから構成されている顆粒状骨補填材とその製造方法に関するものである。本発明に係る顆粒状骨補填材及びその製造方法において、生体吸収性ポリマーは、Ｌ−乳酸，Ｄ−乳酸，グリコール酸，ε−カプロラクトン，ジオキサン，リンゴ酸の重合体もしくはそれらの共重合体の中から選択される一種以上であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、瘻孔が閉鎖するまでの間、瘻孔を物理的に閉鎖するとともに、組織を再生させるための足場となり、瘻孔が閉鎖した後にはすみやかに生体内で分解、吸収されてしまう生体吸収性の瘻孔治療用材料を提供することである。
【解決手段】略円錐形状の生体吸収性高分子からなる多孔体と、生体吸収性のひも状材料を複合化することによって生体吸収性の治瘻孔療用材料を作製し、難治性瘻孔治療に利用可能であることを見いだした。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＤＡＮＣＥタンパク質を安定に保持できるＤＡＮＣＥタンパク質含有組織再生用基材、その製造方法、該基材を用いた弾性線維組織を含有する培養皮膚の製造方法等を提供する。
【解決手段】架橋されたコラーゲンスポンジにＤＡＮＣＥタンパク質含有コラーゲン溶液を含浸させ、その後に凍結乾燥することを特徴とする、ＤＡＮＣＥタンパク質含有組織再生用基材の製造方法等に関する。 （もっと読む）

【課題】
新生骨の生成には６ヶ月必要であることを考えると、酵素重合法により作製されるリン酸カルシウム／ポリ乳酸ハイブリッド材料は、生体擬似体液環境下における溶解性試験において、２８日間という短期間に、導入されたポリ乳酸が溶解し、三点曲げ強度が低下すること、及び前記の酵素重合法のリン酸カルシウム／ポリ乳酸ハイブリッド材料の作製期間が長いという問題点がある。
【解決手段】
リン酸カルシウム多孔体を、生分解性ポリマーを含む溶液に浸漬して超音波処理又は吸引処理を施し、アニーリング処理することにより作製されたリン酸カルシウム／生分解性ポリマーハイブリッド材料は、強度が増強され、その作製期間も短縮できて公知の酵素重合法の問題点を解消できる。 （もっと読む）

本発明は、ａ）コラーゲンを含むゲルの制御された量の接着層を無孔質コラーゲン系材料の接着面に塗布することによって多孔質コラーゲン系材料を無孔質コラーゲン系材料に接合し、接着面に塗布されたゲルを多孔質コラーゲン系材料の表面と接触させてそれら材料の境界面で多孔質材料の部分を部分的に水和させること、ｂ）そのゲルを乾燥して材料を相互に接着させること、およびｃ）接着層中のコラーゲンを架橋させることを含む、バイオマテリアルの製造方法を開示する。この製造方法を用いて生産されるバイオマテリアルおよびインプラントもまた開示される。 （もっと読む）

【課題】酸、アルカリや有害な溶媒の混入がなく、生体への危険性が全くない生体適合材料を提供する。
【解決手段】キチンまたはキトサン、あるいはその複合体を含む平均繊維径が20nm程度のナノファイバーを酸、アルカリ、有機溶媒などを一切使用せず、水のみを用いて調製する。そのため得られるナノファイバーは生体への危険性がなく、ナノファイバー化により優れた細胞接着性を有する。これらのナノファイバーは人工皮膚、創傷被覆剤など、また、各種臓器再生に必要とされる細胞接着のための足場などの医療用材料あるいは生体適合材料として有用である。 （もっと読む）