本発明は、抗毒剤を含有するエラストマーポリマーコーティングの薄層でコーティングされるエラストマー製品に関し、特に、デマンド型ヨウ素化樹脂殺菌剤に関する。抗菌性コーティングを適用したカテーテルは、液体のエラストマーポリマー溶液に抗毒剤を加え、次いで、浸漬または噴霧の処理を通してエラストマー製品表面をコーティングすることにより調製される。抗菌性コーティングは手袋およびカテーテル等の様々な異なるエラストマー製品に適用することができ、微生物および他の汚染物質から高度に保護することができる。 （もっと読む）

円滑なオレンジピール形態を有するコーティング（６２）は、ステントの反管腔側表面（４６）に粗い米穀形態を有するコーティング（６０）を形成すると同時にステント（４２）の管腔側表面（４４）に形成される。２つのコーティングの形成時において、マンドレル（５０）は、ステントの管腔側表面に隣接するものの通常管腔側表面とは接触しないように位置される。
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【課題】 治療用ガイドワイヤーなどの製造においては、これまで、コーティング樹脂層の膜厚をできるだけ薄くするための各種方法が検討されているが、潤滑耐久性の確保自体が困難である上に、さらに、血液中のカルシウムイオンによって、潤滑耐久性が低下する問題があった。本発明は金属基材に対して薄膜状にコーティングしても潤滑耐久性に優れ、また血液中のカルシウムイオンに対しても、潤滑耐久性が低下しない新しい機能を有する医療用具を実現する。
【解決手段】 医療用具を構成する基材表面に特定のアミド結合を有する無水マレイン酸共重合化合物を固定化することによって、本発明の目的が達成される。 （もっと読む）

個別の性能特性をもたらすために複数の表面改質物を用いてリードの静脈内領域、心臓内領域、及び／又は先端領域を処理する、医療用リードの複数領域表面処理。
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【課題】既存の創傷閉鎖方法と一緒に使用して創傷の封止を増強するための材料を提供すること。
【解決手段】グリコール酸、乳酸、グリコリド、ラクチド、ジオキサノン、トリメチレンカーボネート、カプロラクトン、およびこれらの組み合わせからなる群より選択されるポリマー材料を得る工程；該ポリマー材料を、一方向の配向を有さない物品に形成する工程；該ポリマー材料を、少なくとも１つの薬剤と接触させる工程；ならびに該物品を回収する工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】表面上にナノ粒子が効率的に固定化されている非球形微粒子および当該非球形微粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】ポリエステルまたは極性基末端を構成成分として含む重合体によって形成された支持体の表面上に、カルシウム塩によって形成されたナノ粒子が固定化されている非球形微粒子であって、式（１）にて規定される上記非球形微粒子の異形化度Ｐ_Ｓが、１．１以上である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、高いラジアルフォースを有するステントを作製して確実に病変部に留置することができるステントを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、重量平均分子量が３０００〜５００００であるポリ乳酸由来のモノマーユニット、および１つ以上の水酸基と１つ以上のカルボキシル基を有する芳香族化合物由来のモノマーユニットを、７００：１〜４０：１のモノマーユニット比の範囲で有するオリゴマーユニットと、
鎖長延長セグメントと、を有し、かつ前記オリゴマーユニットは前記鎖長延長セグメントに結合している、生体吸収性材料により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、従前のフッ素樹脂被覆物よりも摺動性が高く、電子線照射などの滅菌処理が施されてもその摺動性が低下することのないフッ素樹脂被覆物とその製造方法を提供することにある。
【解決手段】本発明に係るフッ素樹脂被覆物は、基材およびフッ素樹脂被膜を備える。フッ素樹脂被膜は、基材に被覆される。そして、このフッ素樹脂被膜には、凹形状の穴痕が形成されている。なお、このフッ素樹脂被覆物において、凹形状の穴痕の平均密度は１個／１ｃｍ^２以上であるのが好ましい。 （もっと読む）

生体材料を保護するための方法は、ＣＤ４７もしくはそのＩｇドメインを上記生体材料の表面に結合し、それによって、上記生体材料への免疫細胞結合および／もしくは免疫細胞媒介性損傷を阻害もしくは低下させる工程を包含する。これら方法および上記保護された生体材料を実施するためのキットもまた、提供される。本発明は、生体材料を保護するための、および生体材料への免疫細胞結合を阻害もしくは防止するための方法を提供する。一般に、上記方法は、ＣＤ４７もしくはそのＩｇドメインを生体材料の表面に結合させる工程を包含する。
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構造Ｉ：に従って提供されるポリマーであって、ここでＹは、以下の部分：のうちの１種以上から選択されるチオール反応性基であり、Ｚは、以下の部分：のうちの１種以上から選択されるイオン生成基であるポリマー。ポリマー基質の表面は、上記表面と、構造ＩＩもしくは構造ＩＩＩに従うポリマー：とを接触させ、上記表面を紫外線に曝すことによって、改変される。本発明は、ポリマー材料の表面（特に、ポリウレタン基材を含む）を改変して、上記基材表面上におけるその後の自己内皮播種を促進するための方法および組成物を提供する。
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【課題】血管等への挿入されるガイドワイヤの交換作業に要する時間を短縮するとともに、手術費用の低減を図ることのできる技術を提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、一方の先端領域である第１の先端部２０と、第１の先端部２０とは反対側の先端領域である第２の先端部３０とを備える。第１の先端部２０の近位端と、第２の先端部３０の近位端とが接合されており、ガイドワイヤ１０の挿入方向を変えることにより、第１の先端部２０の遠位端、第２の先端部３０の遠位端の両方を血管等の管腔内に挿入可能である。第１の先端部２０の外径が第２の先端部３０に比べて細いため、第１の先端部２０の方が第２の先端部３０に比べて柔軟性が高くなっている。 （もっと読む）

パッケージ入り抗菌縫合糸を製作する方法が開示される。この方法は、高分子材料と抗菌剤とを含有する高分子樹脂から成形された封じ込め区画を設ける工程と、１つ又は２つ以上の表面を備える縫合糸を封じ込め区画内に配置する工程と、縫合糸を有する封じ込め区画を、内部表面を有する外側パッケージカバーに入れて被覆する工程と、外側パッケージ、封じ込め区画及び縫合糸を、効果的な量の抗菌剤を封じ込め区画に保留させる一方で、効果的な量の抗菌剤を封じ込め区画から縫合糸に蒸気移動させるのに十分な時間、温度及び圧力の条件にさらし、それによって、縫合糸及び封じ込め区画上における細菌定着を実質的に阻止する工程と、を含む。また、パッケージ入り抗菌縫合糸が提供される。
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【課題】損傷した天然の椎間板領域に対する運動性を回復させ、同時に天然に存在する椎間板と類似の、運動性ならびにクッション性および緩衝性を可能にする、椎間板の交換に対する解決策を提供すること。
【解決手段】１つの局面において、本発明は、人工椎間板を提供し、この人工椎間板は、以下：ハウジング部材であって、互いに対面する間隔を空けた内側表面、および間隔を空けた椎骨表面と係合するための、逆向きに面する外側表面を備える、ハウジング部材；内側表面の各々から延び、互いに係合するための、ベアリング手段であって、圧縮下で、互いに対する低摩擦の圧縮抵抗性を可能にする、ベアリング手段；ならびに負荷共有手段であって、内側表面間で、かつベアリング手段の少なくとも一部の周りで配置されており、圧縮負荷の吸収を、ベアリング手段と共有し、同時にハウジング部材の相対的な移動を制限するためのものである、負荷共有手段、を備える。 （もっと読む）

骨内殖による骨格固定を促進するために海綿骨と同様の連通気孔の形状を有する多孔質領域と、多孔質領域に隣接および一体的に連結し、軟骨下骨と同様の連通気孔の形状を有する移行領域と、移行領域に一体的に連結しかつ外周面を有する実質的に稠密な領域と、天然関節軟骨に対する関節接合に適応した仕上げを有する、実質的に稠密な領域上の表面とを含む、一体式整形外科インプラント。

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金属物体を処理することによって一体化した表面層を形成し、これが（ａ）金属物体を陽極酸化電解液に浸漬し、金属を不動態化することによって金属物体上に陽極酸化層を形成し、（ｂ）電位を印加し続けることによって表面層を改質し、（ｃ）次に、金属物体を化学的還元剤で処理することによって含水金属酸化物を生成し、（ｄ）次に、金属物体を、殺生物性物質を含有する溶液と接触させることによってこの殺生物性物質を表面層に取り込ませることによって行われる。 （もっと読む）

医療装置に広域スペクトル抗菌活性を付与する方法。医療装置は、消毒薬などの第１の抗菌成分、その後抗生物質の混合物などの第２の抗菌成分と連続的に接触される。前記第１の成分はクロルヘキシジンなどのグアニジウム化合物であってもよい。前記第２の成分はミノサイクリンなどのテトラサイクリンと、リファンピンなどのリファマイシンとの混合物であってもよい。本発明によると、医療装置に広域スペクトル抗菌活性を付与する方法が提供される。医療装置は、消毒薬などの第１の抗菌成分（たとえば、グアニジウム化合物）を含む溶液、および抗生物質の組み合わせ（たとえば、テトラサイクリンとリファマイシンとの組み合わせ）などの第２の抗菌成分を含む溶液と連続的に接触される。
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本明細書中の実施形態は、ファイバーメッシュ、多層コーティング、および外側コーティングを含む多孔性コーティングを有する電極、ならびに同電極を作製する方法に関する。様々な電極コーティングの実施形態は、該コーティング中に、タンパク質または細胞の到達を抑制しつつイオンおよび液体のうち少なくともいずれかの到達を可能にする細孔を備えている。
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本発明は、エレクトロスピニング法によって製造されたエレクトロスピニング層からなる人工硬膜であって、前記エレクトロスピニング層が少なくとも１層の疎水性エレクトロスピニング層からなる人工硬膜を提供する。前記疎水性エレクトロスピニング層上に、少なくとも１層の親水性エレクトロスピニング層が更に配置されている。前記疎水性エレクトロスピニング層と親水性エレクトロスピニング層の間には、中間層がさらに配置されている。前記人工硬膜の各層には、細胞因子及び／又は薬物を更に混ぜることができる。また、細胞印刷技術を結合し、前記疎水性エレクトロスピニング層及び／又は親水性エレクトロスピニング層上に、細胞因子及び／又は薬物を付着させることができる。本発明による人工硬膜は、生物組織相容性に優れ、癒着を防止し、完全に吸収されることができ、力学的機械性がよく、感染率が低く、他の治療的物質を混入し得る特徴を有する。さらに、本発明は相応の人工硬膜の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】生物活性材料の溶出を効果的に調節するコーティングを施した医療インプラント、および、骨または組織の医療インプラントへの内方成長を妨げない医療インプラントの提供。
【解決手段】コラーゲンマトリックス、生物活性材料および自己配列型(self-arranging)輸送バリヤー層から構成される拡散マトリックスを含んでなる、薬剤放出コーティングを有する医療インプラント。該医療インプラント生物活性材料は、コラーゲンマトリックス層１６および/または自己配列型輸送バリヤー層１８に含まれている。 （もっと読む）

ホスホリルコリン部分（複数可）を含むポリマー、上記ポリマー及び場合によって生物活性剤を含む組成物、上記ポリマー及び場合によって生物活性剤を含むコーティングを上部に含むＤＥＳ等の埋め込み型デバイス又は血管形成術用バルーン等の非埋め込み型デバイス、並びにヒトの疾患の治療のために上記デバイスを使用する方法が提供される。 （もっと読む）