【課題】血管新生関連疾患（血管新生異常）の治療または診断に有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列または該配列と少なくとも９０％の同一性を有するヌクレオチド配列を有する核酸分子、前記核酸分子によってコードされたポリペプチドから選ばれた少なくとも１種の物質を活性成分として、医薬的に許容される担体とともに含有する医薬組成物、及び該ポリペプチドまたはその断片に対して親和性を有するモノクローナル抗体。 （もっと読む）

本発明は、癌転移抑制因子Ｎｍ２３に巨大分子伝達ドメイン（ＭＴＤ）が融合されて細胞透過性を有するＮｍ２３組換えタンパク質、前記細胞透過性Ｎｍ２３組換えタンパク質をコードするポリヌクレオチド、前記細胞透過性Ｎｍ２３組換えタンパク質の発現ベクター及び前記細胞透過性Ｎｍ２３組換えタンパク質を有効成分として含有する癌転移抑制用薬学的組成物に関する。本発明の細胞透過性Ｎｍ２３組換えタンパク質は、癌転移抑制因子であるＮｍ２３を細胞内に高効率で導入してＫＳＲのリン酸化及び不活性化を誘導し、Ｒａｓ媒介性ＭＡＰＫカスケードを抑制させることによって、癌細胞の増殖、分化及び移動を抑制して癌転移を効果的に予防できる癌転移抑制剤として有用に用いられる。

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【課題】前立腺癌および関連する癌について、診断および治療をさらに改善するためのさらなるマーカーおよび治療標的の提供。
【解決手段】前立腺ガンおよび他のガンにおいて高度に過剰発現される新規の遺伝子（ＰＨＯＲ−１と命名された）、ならびにそのコードされるタンパク質が提供される。ＰＨＯＲ−１は、嗅覚に関係しているレセプターに対して相同性を有するＧタンパク質結合レセプターである。正常なヒトの組織中のＰＨＯＲ−１は前立腺に制限され、そしてこの遺伝子は前立腺ガンにおいて、ならびに腎臓、子宮、頚部、胃、および直腸のガンにおいて高度に過剰発現される。結果として、ＰＨＯＲ−１は、前立腺ガンの診断および／または治療標的。 （もっと読む）

【課題】新規Ｃ型肝炎ウイルス（「ＨＣＶ」）プロテアーゼ阻害剤、１種以上の該阻害剤を含有する医薬組成物、該阻害剤の製造方法ならびにＣ型肝炎および関連障害を処置するための該阻害剤の使用方法の提供。
【解決手段】ＨＣＶ ＮＳ３／ＮＳ４ａセリンプロテアーゼの阻害剤としての新規ペプチド化合物。 （もっと読む）

本発明は、ＣＸＣＲ５に特異的に結合し、そして、例えば、ＣＸＣＲ５機能を阻害し得るヒト化抗体に関する。本発明は、また、ＣＸＣＲ５関連疾患又は障害を治療し予防するための該抗体の使用をも含む。 （もっと読む）

本発明は、遅延性のグルカゴン様ペプチド-１(ＧＬＰ-１)誘導体とその治療用途に関する。本発明のＧＬＰ-１誘導体は、Ｇｌｕ２２及びＡｒｇ２６を含む、全体で２−１２のアミノ酸修飾を有し、１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含む。これらの化合物は２型糖尿病と関連疾患の治療又は予防に有用である。本化合物は強力で安定しており、長期間の半減期、アルブミンに対する高い結合親和性、及び／又はＧＬＰ-１レセプターの細胞外ドメインに対する高い結合親和性を有し、その全ては、１週間１回の投与が可能な、長時間作用し、安定している活性ＧＬＰ-１誘導体を得るという全体的な目的に対して潜在的に関連している。 （もっと読む）

本明細書では、膵癌等の治療に適した併用療法について記載する。ゲムシタビンなどの化学療法薬の治療効果を強化する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は、分子間結合を形成可能なシステイン残基を2つだけ含む新規のβ-AR相同シクロペプチド変異体、これらのシクロペプチド変異体を形成し得る直鎖ペプチドならびにこれらのシクロペプチド変異体および直鎖ペプチドをコードする核酸分子に関する。さらに、前記核酸分子を含むベクターおよび組換え宿主細胞、ならびに開示されるシクロペプチドを製造するための方法が提供される。さらに、本発明のペプチド、核酸分子、ベクターまたは宿主細胞を含む組成物が提供される。本発明はまた、本発明のペプチドの利点を利用する治療的および診断的な手段、方法および使用、ならびに抗β₁アドレナリン作動性レセプター抗体のような抗βアドレナリン作動性レセプター抗体を検出するための手段、方法および使用に関する。 （もっと読む）

本発明はII型糖尿病の治療用及びおよび方法と、II型糖尿病の治療用の化合物の識別方法とに関する。
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本発明は、神経保護ペプチドNAPVISPQ(NAP)およびSALLRSIPA(SAL)を模倣するペプチド、ならびに神経細胞機能不全、神経変性障害、認知障害、神経精神障害、および自己免疫疾患の治療における、その使用に関する。

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本発明は、その発現が不十分な動脈形成能を患った対象において調節される核酸及びそれによりコードされたポリペプチドに関する。これらの核酸は、不十分な動脈形成能を診断し、不十分な動脈形成能を患った対象を治療し、かつ／又は動脈形成能及び／若しくは動脈形成を刺激するための方法にとりわけ有用である。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答を調節するためのペプチドであって、Ｓｒｃ相同性３（ＳＨ３）ドメイン、Ｓｒｃ相同性２（ＳＨ２）ドメイン、又はプレクストリン相同性（ＰＨ）ドメインの１つの少なくとも一部分に対応するアミノ酸配列を含むペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞またはその前駆体、特に抗原を提示している樹状細胞の細胞表面に位置するタンパク質の同定に関する。特に、本発明は、これらのタンパク質と結合する抗体などの化合物に関する。これらの化合物は、樹状細胞またはその前駆体のサブセットを検出および／または濃縮するために用いることができる。これらの化合物はまた、抗原に対する体液性および／もしくはT細胞媒介性免疫応答を調節する目的で樹状細胞もしくはその前駆体に対して抗原をターゲティングさせるために用いること、または罹患状態に関与する樹状細胞もしくはその前駆体に対して細胞傷害性物質をターゲティングさせるために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、分解からCRFを保護し、かつCRFの半減期を延長する部位を含むように修飾されているCRFの複合体に関する。本発明のCRF複合体は、半減期が増大され、投与量節約効果及び低頻度の投与をもたらす。 （もっと読む）

構造：［（Ｐ１−Ｓ１_ｊ）_ｐ−Ｌ−（Ｓ２_ｑ−Ｐ２）_ｒ］_ｔを含む化合物、またはその薬学的に許容され得る塩もしくはエステルであって、式中：Ｐ１およびＰ２は、同じであっても異なっていてもよく、環状オリゴペプチド部分であり、Ｐ１とＰ２の少なくとも一方は該環状部分内にＢ−ＡｒｇまたはＢ−（Ｍｅ）Ａｒｇモチーフを有し、ここで、Ｂは、塩基性アミノ酸、その誘導体、またはフェニルアラニンもしくはその誘導体であり；Ｓ１およびＳ２は、スペーサー基であり、同じであっても異なっていてもよく；Ｌは、該環状オリゴペプチドまたはスペーサー基の結合のための少なくとも２つの官能基を含むリンカー部分であり；ｎおよびｑは独立して、０または１であり；ｐおよびｒは独立して、１以上の整数である。 （もっと読む）

本発明は、そのＴａｔ結合特性を変化させるためのＨＩＶエンベロープ糖タンパク質のＶ３ループの修飾に関する。本発明により、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ Ｅｎｖポリペプチドの混合物が提供される。ここでは、ＥＮＶポリペプチドはそのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、１つの方法には、ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドをＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと組み合わせる工程が含まれる。ここでは、Ｅｎｖポリペプチドは、そのＶ３ループの中に１つ以上の突然変異を有する。また、（ｉ）ＨＩＶ Ｔａｔポリペプチドと（ｉｉ）ＨＩＶ ＥｎｖポリペプチドのＶ３ループの断片を含むポリペプチドの混合物も提供される。
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アミノ酸配列X-Y又はY-X（式中、Xは芳香族アミノ酸であり、Yはグリシン以外の１種以上の追加アミノ酸である）を含み、少なくとも2個のアミノ酸残基及び15個未満のアミノ酸残基を有するペプチドを使用して、ベータ-アミロイド（Aベータ）誘導体の毒性効果を遮断することにより、眼障害、特に緑内障を予防及び治療する方法。さらにまた、その上記予防及び治療を達成するための医薬組成物が特許請求される。 （もっと読む）

本願は、式（Ｉ）を有する環状デプシペプチドまたはその誘導体、および例えばカリクレイン７の阻害剤としてのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物（例えば、霊長類または齧歯類）の遺伝子、精製タンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方もまた、提供される。診断的有効性および治療的有効性の両方についての組成物の使用方法も提供される。本発明は、形態形成または免疫系機能を含めた哺乳動物生理学に作用するための組成物および方法に関する。特に本発明は、発生および／または免疫系を調節する核酸、タンパク質および抗体を提供する。
【選択図】なし （もっと読む）

【課題】新規な制御放出薬物剤形の提供。
【解決手段】幽門を通過しにくいように成型された膨潤可能な剤形。好ましい剤形として，胃及び上部胃腸管に限定される領域の少なくとも一部に薬物を放出させるための制御放出経口薬物剤形であって、その中に含まれる前記薬物と共に固形のモノリシックなマトリックスを含んで成り、当該マトリックスが水の吸収によって膨潤し、非環状の形状であり、等しくない長さの第一及び第二の直交軸を有し、軸の長い方が、前記マトリックスが膨潤していない場合に最大3.0cmの長さであり、そして軸の短い方が、水中に浸してから１時間以内に最大1.2cmの長さに達する、剤形。 （もっと読む）