本発明は、免疫賦活性効果を有するヒト化モノクローナル抗体を提供する。この抗体は、Ｂリンパ芽球腫細胞に特異的に結合し、末梢血リンパ球の増殖及び活性化を誘発し、癌を罹患している対象に投与した際に抗腫瘍効果を誘発する能力を有する。 （もっと読む）

一般に自家グレリンに対する免疫化に基づく新規方法が開示される。免疫化は、好ましくは、自家グレリンのアナログの投与により行なわれる。このアナログは、自家グレリンポリペプチドに対する抗体産生を誘導し得る。免疫原として特に好ましいのは、ただ１つ又は数個の外来性の優性で無差別性のＴ細胞エピトープの導入により改変されている自家グレリンである。グレリンに対する核酸ワクチン接種及び生ワクチンを用いるワクチン接種並びにこれらワクチン接種に有用な方法及び手段もまた開示される。このような方法及び手段は、アナログ及び薬学的製剤並びに核酸フラグメント、ベクター、形質転換細胞、ポリペプチド及び薬学的製剤の製造方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒト人工染色体（ＨＡＣ）ベクター及びその作製方法に関する。また本発明は、ヒト人工染色体ベクターを用いた外来ＤＮＡの導入方法及び外来ＤＮＡ発現細胞の作製方法に関する。さらに本発明は、タンパク質の製造方法に関する。 （もっと読む）

（式中、Ｒは反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｘはｎ個の


を有することが可能な残基を表し、Ｒ^１は水素原子または水素原子に変換可能な基を表し、６個以上存在するＲ^１はそれぞれ同一でも異なっていてもよい）
生理活性を維持した状態で生理活性ポリペプチドもしくはその誘導体または低分子化合物を化学修飾し得る、または低分子化合物の安定性もしくは水溶性の向上に有用である上記式（１）で表される化合物を提供する。
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Ａｐｏ-２ＬレセプターアゴニストおよびＮＫ細胞ないしはその活性化剤を用いた、哺乳動物細胞のアポトーシスまたは細胞溶解活性を亢進する方法を提供する。前記方法において用いられうるＡｐｏ-２Ｌレセプターアゴニストには、Ａｐｏ-２リガンドまたはＴＲＡＩＬとして知られるリガンド、並びに一又は複数のＡｐｏ-２Ｌレセプターに対するアゴニスト抗体が含まれる。前記方法において用いられうるＮＫ細胞活性化剤には、Ｔｏｌｌレセプター活性化剤、ＩＬ-２、ＩＬ-１２、ＩＬ-１５、ＩＦＮ-α、ＩＦＮ-β、およびＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫＧ２Ｄなどの活性化レセプターに対するアゴニスト抗体が含まれるが、これらに限定されるものではない。 （もっと読む）

（ａ）Ｃ_Ｈ２ドメインに１以上のアミノ酸変異を有するＩｇＧ由来のヒトヒンジ定常領域、（ｂ）２つのｓｃＦｖ、および（ｃ）２つのＦｖを含む変異二重特異性抗体が構築されている。この種の抗体はクリアランスの増強を示し、それはプレターゲッティング法に関して特に有用であることが分かっっている。 （もっと読む）

ヒト、ブタ、ウシ血清アルブミン等の温熱生物由来の成分やカルニチンを含有しない安定なＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦを含む組成物を製造する。少なくともＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦいずれか１種、糖および／または糖アルコール、アミノ酸、要すれば酸および塩基、さらに要すれば界面活性剤を含むＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦいずれか１種の組成物であれば、経時保存しても当該薬物の含量はほとんど低下しない。さらに組成物をシリコーンコーティングされた容器に収容することによって、当該薬物含量の低下をさらに抑制することができる。 （もっと読む）

本発明は、化学療法、放射線療法又は免疫療法などの治療的処置の前に癌を事前感作するための画期的方法、及びその方法中で使用する新規のサイトカイン混合物に関する。このサイトカイン混合物は、インターロイキン−２（ＩＬ−２）に対するＩＬ−１β、ＴＮＦ−α、ＩＦＮ−γ及びＧＭ−ＣＳＦなどのサイトカインの特定の比率で構成される、血清及びマイトジェンを含まない混合物、であり、これは細胞周期の増殖期への癌性細胞の進入を誘導し、これによって化学療法、放射線療法及び免疫療法に対するそれらの感受性を増大させる際に有効である。このような新規のサイトカイン混合物の１つは、白血球インターロイキン注射液（ＬＩ）又はＭｕｌｔｉｋｉｎｅ（登録商標）であり、これを単独あるいは癌の治療用の他の薬剤と組み合わせて使用して、それによって癌治療の成功率及び癌患者の無病生存率を増大させることができる。 （もっと読む）

少なくとも１つの腫瘍において見いだされる少なくとも２つのアミノ酸に対して栄養要求性である細菌は、効果的な抗腫瘍治療、標識物質、および感染に対するワクチンである。抗腫瘍作用の改善はまた、このような菌株の適切な腫瘍モデルでの継代によっても提供され得る。 （もっと読む）

通常はＩＬ−２依存性の哺乳動物細胞をうまくトランスフェクションして、ＩＬ−２を、外的なＩＬ−２添加なしで増殖を維持するのに十分な量で発現させることができる。一つは小胞体でのみＩＬ−２を発現するが分泌しない細胞系であり、もう一つはＩＬ−２の分泌可能な細胞系であり、これらを開発し、試験した。ヒトドナー由来の一次細胞を用いた予備的な実験で、本発明の実行可能性を確認した。本発明は、遺伝学的に改変された細胞、それらの製造方法、加えて、癌の治療方法および免疫促進する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】サイトカインを標的細胞へ選択的供給するための免疫複合体の提供。
【解決手段】免疫複合体は癌細胞、ビールス感染細胞のような標的細胞に対して特異性を有する免疫グロブリン重鎖とリンフォトキシン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−２あるいは顆粒球マクロファージコロニー刺激因子のようなサイトカインから成り、免疫グロブリンのカルボキシ末端にサイトカインのアミノ末端が結合してなる。これらの免疫複合体をコードする核酸配列および遺伝子工学的手法によるその製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、GalNAcT2の切断型変異体に関連した組成物および方法を特徴としている。特に本発明は、切断型ヒトGalNAcT2ポリペプチドを特徴としている。本発明は、このような切断型ポリペプチドをコードしている核酸に加え、そのようなポリペプチドを発現および使用するベクター、宿主細胞、発現システム、システム、および方法も特徴としている。

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ＣＤ８＋ Ｔ細胞の減少、及び腫瘍浸潤ＣＤ４＋ Ｔ細胞の相当な増加による、浸潤免疫細胞の相当な変化をもたらす、ＣＤ４／ＣＤ８比及び腫瘍への単核細胞浸潤を変化させる方法。特定の比率で、サイトカインＩＬ−１β、ＴＮＦ−α、ＩＦＮ−γ及びＧＭ−ＣＳＦと、インターロイキン２（ＩＬ−２）と、を含有する、無血清且つマイトジェンフリーの混合物である白血球インターロイキン注射剤（ＬＩ）を、８００ＩＵ／日（ＩＬ−２に換算）の用量で週５日、３週間投与すると、パラダイムシフトが生じた。このパラダイムシフトは、ＣＤ４＋ Ｔ細胞の著明な浸潤、並びに癌巣中の抗原提示細胞（例えば、樹状細胞）及び炎症細胞（特に、好中球）の密度及び局所分布の明白且つ特異的な変化によって規定される。 （もっと読む）

本発明は、SLLMWITQC-HLA-A*0201への結合特性を有するT細胞受容体(TCR)を提供し、該SLLMWITQCペプチドは、一連の腫瘍細胞により発現されるNY-ESO-1タンパク質に由来する。該TCRは、1μM以下の上記のペプチド-HLA複合体についてのK_Dを有し、及び／又は1×10^-3 S^-1又はそれより遅い解離定数(k_off)を有する。 （もっと読む）

温血動物に生物学的活性剤の粘膜吸収増強のために開発された伝達剤は、親水性部分と疎水性部分が化学的に共有結合された両親媒性物質である。疎水性部分は胆汁酸、ステロールまたは疎水性小分子化合物を含むことができる。親水性部分は、α-アミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドまたは親水性小分子化合物を含むことができる。伝達剤は、具体的に例を挙げると、N^α-デオキシコリル-L-リジンメチルエステルを有することができる。粘膜吸収増強用伝達剤は、生物学的活性剤と物理的複合体を形成した後、温血動物に投与する。前記の伝達剤/生物学的活性剤複合体は、経口投与用として特に有用であるが他の経路による投与も可能である。

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本発明は、標的分子に対する及び、アプタマー抱合体に対して結合する場合に標的分子によって標的分子結合パートナーに対する結合又は標的分子結合パートナーとの相互作用の阻害を亢進又は容易にする可溶性高分子量の立体的な基に対する特異的な親和性を有する核酸配列を含む立体的に増強されたアンタゴニストアプタマー抱合体を作製及び使用するための組成物及び方法を提供する。本発明は、荷電分子を生物学的活性分子へ結合し、生物学的活性分子をイオン泳動によって送達することによる、生物学的活性分子の眼内送達のための方法及び製剤も提供する。高分子量中性部分へ共役される生物学的活性分子のイオン泳動は、高分子量中性部分を匹敵する大きさの荷電分子と置換することによって増強される。
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本発明は、野生型ホルモンと比べ増大した活性を有する修飾糖タンパク質ホルモンを使用するイメージング、標的療法および検出および診断の改善された方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、皮下注射処方物または筋肉注射処方物中のタンパク質有効成分のバイオアベイラビリティを増強するための、処方剤としての脂質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はヒドロキシアルキルデンプン（ヒドロキシエチルデンプンが好ましい）とタンパク質とのコンジュゲートに関し、ここで、これらのコンジュゲートはヒドロキシアルキルデンプンまたはヒドロキシアルキルデンプンの誘導体の少なくとも１個のアルデヒド基、ケト基またはヘミアセタール基と、該タンパク質の少なくとも１個のアミノ基との間の還元的アミノ化反応によって形成され、その結果、該ヒドロキシアルキルデンプンまたはその誘導体は、アゾメチン結合またはアミノ結合を介して該タンパク質と共有結合する。本発明はまた、これらのコンジュゲートを製造する方法、および該コンジュゲートの具体的な使用にも関する。 （もっと読む）

新規のヒトインターロイキン−２（ＩＬ−２）ムテインまたはその改変体、なりびに核酸分子およびその改変体が、提供される。これらのムテインを作製するための方法、ならびに動物の免疫系を刺激するための方法もまた、開示される。さらに、本発明は、本発明の核酸分子を含む組換え発現ベクターおよびその発現ベクターが導入されている宿主細胞も提供する。治療有効量の本発明のヒトＩＬ−２ムテインおよび薬学的に受容可能なキャリアを含有する薬学的組成物が、包含される。上記ＩＬ−２ムテインは、天然のＩＬ−２またはプロロイキン＆ｒｅｇ；ＩＬ−２よりも低毒性である一方で、ＮＫ細胞媒介性効果を維持または増強し、そして上記ＩＬ−２ムテインは、癌を処置する際、および免疫系を刺激する際に使用するため薬学的組成物において使用され得る。
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