本発明は、多重核酸増幅反応を用いて試料中の関心のある少なくとも２つの核酸の量の初期比率を定量する方法を提供し、該方法は、前記増幅反応において関心のある核酸を増幅し、前記反応において異なる少なくとも２つの時点で、関心のある少なくとも２つの核酸の量を測定し、前記関心のある少なくとも２つの核酸の増幅率を少なくとも２つの前記測定から増幅率を決定し、参照と前記比率とを比較し、試料中の、前記関心のある少なくとも２つの核酸の量の初期比率を前記対象から決定することを含む。好ましくは、前記核酸増幅反応における少なくとも１つの可変要因は、関心のある１つ以上の核酸の増幅および／または検出限界に到達する前に、関心のある全ての核酸の検出レベルに到達するように調整される。本発明の方法によれば、比率間の僅かな差が決定される。さらに、初期核酸比率が直接測定される。本発明の方法は、たとえば、細胞性生物の機能決定、病気の段階、治療活性の決定および／または、薬剤あるいは候補化合物の可能性のある副作用を決定するのに適している。 （もっと読む）

式（Ｉ）から式（III）の化合物、又はその平衡化した形態の、治療的に効果的な量を投与することを備えた、患者の血小板血症の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス感染及び関連疾患、特にＨＣＶ感染及び関連疾患の治療に有用な、式（１）の化合物、組成物、及び方法を提供する。
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IL-28およびIL-29分子を用いてがんおよび自己免疫障害を有する患者を治療するための方法。IL-28およびIL-29分子は、ヒトIL-28またはIL-29分子のポリペプチド配列に相同性を有するポリペプチドならびにIL-28およびIL-29の機能活性を有するポリペプチドに融合したタンパク質を含む。これらの分子は単剤療法としてまたはその他公知のがんおよび/または自己免疫治療法と組み合わせて使用することができる。

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本発明は、天然に存在しない様式で互いに連結する成分分子を含み、このリンカーが、少なくとも１つの酵素切断部位を含み、そしてこの酵素（ｎｅｚｙｍｅ）切断部位が、処置される被験体において酵素によって切断されるように操作される、キメラ分子に関連する。本発明はまた、本キメラ分子、産生用宿主において本キメラ分子を作製する方法、本キメラ分子を診断、予防、治療および栄養上の目的のために、これらを必要とする被験体において用いる方法を含む、組成物およびキットに関連する。
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（式中、Ｒは反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｘはｎ個の


を有することが可能な残基を表し、Ｒ^１は水素原子または水素原子に変換可能な基を表し、６個以上存在するＲ^１はそれぞれ同一でも異なっていてもよい）
生理活性を維持した状態で生理活性ポリペプチドもしくはその誘導体または低分子化合物を化学修飾し得る、または低分子化合物の安定性もしくは水溶性の向上に有用である上記式（１）で表される化合物を提供する。
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本発明は、Ｂ細胞悪性腫瘍などのＢ細胞疾患、細胞がＣＤ７４と反応性がある他の悪性腫瘍、および自己免疫疾患の治療および診断のために有用な、ＣＤ７４と結合するヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ７４抗体、ＣＤ７４抗体融合タンパク質、免疫複合体、ワクチンおよび二重特異性、腫瘍組織適合性複合体（ＭＨＣ）クラスＩＩ不変鎖、Ｉｉ、ならびに治療および診断方法を提供する。 （もっと読む）

Ａｐｏ-２ＬレセプターアゴニストおよびＮＫ細胞ないしはその活性化剤を用いた、哺乳動物細胞のアポトーシスまたは細胞溶解活性を亢進する方法を提供する。前記方法において用いられうるＡｐｏ-２Ｌレセプターアゴニストには、Ａｐｏ-２リガンドまたはＴＲＡＩＬとして知られるリガンド、並びに一又は複数のＡｐｏ-２Ｌレセプターに対するアゴニスト抗体が含まれる。前記方法において用いられうるＮＫ細胞活性化剤には、Ｔｏｌｌレセプター活性化剤、ＩＬ-２、ＩＬ-１２、ＩＬ-１５、ＩＦＮ-α、ＩＦＮ-β、およびＮＫｐ３０、ＮＫｐ４４、ＮＫＧ２Ｄなどの活性化レセプターに対するアゴニスト抗体が含まれるが、これらに限定されるものではない。 （もっと読む）

本発明は、リバビリン含有顆粒の製造方法であって、結合剤をイソプロパノール/水またはエタノール/水の混液と混合して顆粒用溶液を作成すること、リバビリン粉末と親水性または膨潤性の固体補助剤との混合物に前記顆粒用溶液を撹拌しながら加えること、およびかくして得られた顆粒を篩過し乾燥することを包含し、アルコール/水の混液でのイソプロパノールまたはエタノールの含有量が６５重量％から８５重量％であることを特徴とする方法、に関する。この顆粒を基礎にすれば、疾患、例えばＨＣＶの治療に使用可能なリバビリン錠剤を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎感染の予防及び治療に有用な、式（Ｉ）の化合物


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ及びＡｒは、本明細書中で定義される通りである。）及び医薬適合性のそれらの塩に関する。
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（ａ）Ｃ_Ｈ２ドメインに１以上のアミノ酸変異を有するＩｇＧ由来のヒトヒンジ定常領域、（ｂ）２つのｓｃＦｖ、および（ｃ）２つのＦｖを含む変異二重特異性抗体が構築されている。この種の抗体はクリアランスの増強を示し、それはプレターゲッティング法に関して特に有用であることが分かっっている。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）（ａ）分泌プレ配列、および（ｂ）以下のモチーフ：−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−（式中、Ｘ_１はフェニルアラニン、トリプトファンまたはチロシンであり、Ｘ_２はイソロイシン、ロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンであり、Ｘ_３はロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンであり、Ｘ_４はセリンまたはトレオニンであり、かつ、Ｘ_５はイソロイシン、バリン、アラニンまたはメチオニンである）を含んでなるリーダー配列、ならびに（ii）そのリーダー配列に対して異種の目的タンパク質を含んでなるポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドは、リーダー配列の一部として、分泌プロ配列をさらに含んでなってよい。本発明はまた、本発明のポリペプチドをコードする配列を含んでなるポリヌクレオチドおよび該ポリヌクレオチドを含んでなる細胞、好ましくは、酵母細胞を提供する。
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ヒト、ブタ、ウシ血清アルブミン等の温熱生物由来の成分やカルニチンを含有しない安定なＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦを含む組成物を製造する。少なくともＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦいずれか１種、糖および／または糖アルコール、アミノ酸、要すれば酸および塩基、さらに要すれば界面活性剤を含むＩＬ−２、ＩＦＮ−α、β、γまたはＥＧＦいずれか１種の組成物であれば、経時保存しても当該薬物の含量はほとんど低下しない。さらに組成物をシリコーンコーティングされた容器に収容することによって、当該薬物含量の低下をさらに抑制することができる。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染症の処置のための、トリペプチド化合物、組成物および方法を提供する。特に、本発明は、新規なトリペプチドアナログ、該アナログを含有する医薬組成物、およびＨＣＶ感染症の処置におけるこれらのアナログの使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＰＥＧ部分がヒトＩＦＮα−１ｂ結合対のＣｙｓ^８６に共有結合している、ＰＥＧ−ＩＦＮα−１ｂ結合体を提供する。炎症性疾患、感染および癌を処置するための、このようなＰＥＧ−ＩＦＮα−１ｂ結合体を含有する薬学的組成物、ならびにこのようなＰＥＧ−ＩＦＮα−１ｂ結合体を用いる方法もまた、提供される。本発明はさらに、インターフェロン分子中の遊離のシステイン残基へのＰＥＧ部分の結合体化による、インターフェロンの改変のための方法に関する。
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本発明は、GalNAcT2の切断型変異体に関連した組成物および方法を特徴としている。特に本発明は、切断型ヒトGalNAcT2ポリペプチドを特徴としている。本発明は、このような切断型ポリペプチドをコードしている核酸に加え、そのようなポリペプチドを発現および使用するベクター、宿主細胞、発現システム、システム、および方法も特徴としている。

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【課題】本発明は、ウイルス性肝臓疾患、特にウイルス性肝炎の治療のためのイマチニブの使用に関する。
【解決手段】本発明は、肝炎ウイルスの複製、感染、またはその両方の抑制のためのイマチニブの使用を提供する。さらに、本発明は、ヘルペスウイルス、ポックスウイルス、インフルエンザウイルス、パラインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ライノウイルス、黄熱病ウイルス。ウェストナイルウイルス、及び脳炎ウイルスを含むその他のウイルスの複製、感染、またはその両方を抑制するためのイマチニブの使用に関する。 （もっと読む）

温血動物に生物学的活性剤の粘膜吸収増強のために開発された伝達剤は、親水性部分と疎水性部分が化学的に共有結合された両親媒性物質である。疎水性部分は胆汁酸、ステロールまたは疎水性小分子化合物を含むことができる。親水性部分は、α-アミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドまたは親水性小分子化合物を含むことができる。伝達剤は、具体的に例を挙げると、N^α-デオキシコリル-L-リジンメチルエステルを有することができる。粘膜吸収増強用伝達剤は、生物学的活性剤と物理的複合体を形成した後、温血動物に投与する。前記の伝達剤/生物学的活性剤複合体は、経口投与用として特に有用であるが他の経路による投与も可能である。

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本発明は、新規ポリペプチド（その改変体およびそのようなポリペプチドを含む融合タンパク質を含む）を提供する。本発明は、インターフェロンαポリペプチドおよび結合体、ならびにこれらのポリペプチドをコードする核酸を提供する。本発明はまた、これらのポリペプチド、結合体および核酸を含む組成物；これらのポリペプチド、結合体および核酸を含むかまたは発現する細胞；これらのポリペプチド、結合体および核酸を作製する方法；ならびにこれらのポリペプチド、結合体および核酸を使用する方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、標的分子に対する及び、アプタマー抱合体に対して結合する場合に標的分子によって標的分子結合パートナーに対する結合又は標的分子結合パートナーとの相互作用の阻害を亢進又は容易にする可溶性高分子量の立体的な基に対する特異的な親和性を有する核酸配列を含む立体的に増強されたアンタゴニストアプタマー抱合体を作製及び使用するための組成物及び方法を提供する。本発明は、荷電分子を生物学的活性分子へ結合し、生物学的活性分子をイオン泳動によって送達することによる、生物学的活性分子の眼内送達のための方法及び製剤も提供する。高分子量中性部分へ共役される生物学的活性分子のイオン泳動は、高分子量中性部分を匹敵する大きさの荷電分子と置換することによって増強される。
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