【課題】 抗生物質の極性に影響されずに医療用具の表面に抗生物質を付与する方法を提供すること。
【解決手段】 医療用具を溶媒に接触させることによって医療用具を膨潤させる。膨潤した部位に抗生物質を接触させることにより、抗生物質が膨潤部位にて膨潤により広げられた高分子間に入り込む。その後、膨潤部位から溶媒を除去することにより膨潤が解消される。このとき、膨潤していた部位は元の状態に戻ろうとして収縮する。この収縮によって、膨潤部位の高分子間に入り込んでいる抗生物質が医療用具内に閉じ込められ、抗生物質が医療用具に構造的、物理的に結合される。 （もっと読む）

【課題】ヘパリン結合能の亢進したポリペプチド変異体を提供する。
【解決手段】ヘパリン結合能の亢進したポリペプチド変異体は、BMP（骨形成蛋白質）、GDF（増殖分化因子)に由来する特定なアミノ酸配列ＨX₁X₂X₃X₄X₅X₆で付加、挿入、および/または置換することによって達成することができる。該ポリペプチド変異体をコードする核酸分子を含む宿主細胞によって作製することもできる。また、該ポリペプチド変異体は 特に軟骨形成、骨形成、および創傷治癒の促進に好適である。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ−βの過剰な発現を抑制することによって、組織の細胞外マトリックス（例えば、コラーゲン）の異常な蓄積状態である線維症を治療する薬剤組成物の提供。
【解決手段】ＴＧＦ−βの過剰な発現を抑制する化合物として、治療上有効な量のソマトスタチン、もしくは下記に代表される群から選択されるソマトスタチンアゴニストまたはその製薬上許容できる塩からなる薬剤組成物。
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本発明は、ＧＨＳ受容体において活性な、より大きな安定性をもつ、下記の式によるグレリンのペプチジル類似体：(R²)-A¹-A²-A³-A⁴-A⁵-A⁶-A⁷-A⁸-A⁹-A¹⁰-A¹¹-A¹²-A¹³-A¹⁴-A¹⁵-A¹⁶-A¹⁷-A¹⁸-A¹⁹-A²⁰-A²¹-A²²-A²³-A²⁴-A²⁵-A²⁶-A²⁷-A²⁸-R¹［式中のＡ^１〜Ａ^２、Ｒ^１およびＲ^２の定義は明細書中に示され、ただし、Ｎ末端アミノ酸はＩｎｐ、１−Ａｐｅおよび４−Ａｐｅよりなる群から選択しなければならない］、その医薬的に許容できる塩、ならびに有効量の前記化合物を含む医薬組成物、ならびにその療法用途および療法以外の用途を含む。 （もっと読む）

生分解性ポリマー領域と、該生分解ポリマー領域上に配置された硬質の薄層とを含む、埋め込み型または挿入型医療デバイスを記載する。また、同デバイスを作製するための方法も記載する。硬質の薄層は、生体安定性または生分解性であってもよい。以下に詳細に記載するように、硬質の薄層は、例えば、生分解性ポリマー領域内に生成される、または、該層は生分解性ポリマー領域の上に形成されてもよい。本発明の医療デバイスは、硬質の薄層が、該物質（例えば、細胞／組織増殖の促進等）に伴う利点を提供する一方、生分解性ポリマー領域は、時間と共に分解する物質（例えば、柔軟性の増加等）に伴う利点を提供することである。
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本発明は、miR-143によって調節される遺伝子または遺伝子経路を同定するため、miR-143を使用して遺伝子もしくは遺伝子経路を調節するため、このプロファイルを使用して患者の状態を評価するため、および/または患者を適切なmiRNAによって治療するための、方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬上許容される賦形剤、および式(I)の化合物 [式中、R¹、R²、R³、R⁵、R⁶ および R⁸ は各々独立に、H、C_1-6 アルキル および OH からなる群から選択されるメンバーである; R⁴、R⁷ および R⁹ は各々独立に、C_1-6 アルコキシ および OH からなる群から選択される; R¹⁰ は H、-OH、-OP(O)Me₂、(II）、-O-(CH₂)_n-OH および -O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_o-CH₃ からなる群から選択されるメンバーであり、ここで、下付き文字 n および m は各々独立に 2 から 8 であり、下付き文字 o は 1 から 6 である; L¹ および L⁴ の各々は独立に、(III) からなる群から選択される; L² および L³ の各々は独立に、(IV) からなる群から選択される]; およびその塩、水和物、異性体、代謝産物およびプロドラッグ、を含む医薬組成物を提供する。

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CXCR4阻害性組成物を含む眼科疾患を処置する組成物および方法。
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本発明は、ペプチド、タンパク質、ホルモン、血液タンパク及び抗体のような細胞結合分子を有するジソラゾールのコンジュゲート及びそれらの誘導体を提供する。更に本発明は、新規ジソラゾール誘導体ならびにこのようなジソラゾールとジソラゾール誘導体の製法を提供する。これらの化合物は、哺乳類において生理学的及び／又は病態生理学的症状を治療するため、特に様々な腫瘍を治療するための医薬品として使用できる。 （もっと読む）

対象中の腱炎及び滑液包炎を治療する方法は、有効量の抗サイトカイン剤を筋腱炎構造に提供することを含む。ＴＮＦ−α阻害剤、ＮＦ−Ｂ阻害剤、ＩＬ−１阻害剤、ＩＬ−６阻害剤、ＩＬ−８阻害剤、ＩＬ−１２阻害剤、ＩＬ−１５阻害剤、ＩＬ−１０、インターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−ガンマ）等の抗サイトカイン剤は、さらにサイトカイン因子により生じる炎症を予防するように作用する。１の態様には、抗サイトカイン剤に１又はそれ以上の抗生物質又は鎮静剤を添加することが含まれる。抗サイトカイン剤の送達は、筋腱炎に罹患した構造に、注射、インプラント又は経皮パッチにより提供されてもよい。当該薬剤は、個々に又は組み合わせて、腱炎、滑液包炎及び炎症及び痛みをもたらす関連する腱炎症の根本的な原因を直接処理する。 （もっと読む）

【課題】 式（Ｉ）で示されるデプシペプチド化合物、又はその製薬学的に許容される塩の具体的な疾患に対する治療の可能性の解明と新規治療薬の創製
【解決手段】 Ｇ蛋白質であるＧ_q/11に対する阻害作用を有する式（Ｉ）で示される化合物、又はその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する末梢動脈閉塞症予防及び/又は治療剤、特に、安静時疼痛を軽減、潰瘍・壊死の進展を阻止、救肢率を向上させる重症末梢動脈閉塞症予防及び/又は治療剤 （もっと読む）

体腔から流体を排出するための埋め込み型カテーテルまたはシャント（２４）が開示される。カテーテルまたはシャント本体は、壁構造物（２８）を有し、これは、カテーテルまたはシャント本体の外科的埋め込み後にin situで壁構造物から治療剤を送達するのを可能にする手法で、１つまたはそれ以上の治療剤（２６）を担持する。治療剤は、感染を防止し、組織の内方成長を抑制し、および／または、他のいくつかの所望の医療目的を提供するために、長期にわたって徐々に放出されることができる。例として、治療剤は、ラパマイシンまたはｍＴＯＲ阻害剤でありうる。本発明のいくつかの企図された実施形態にしたがって、カテーテル／シャントによって担持された治療剤は、in situで再装填可能であるかまたは再充填可能であり、そのため、治療剤を、カテーテル／シャントの予想される有用寿命にわたって、カテーテル／シャントから徐々に放出することができる。 （もっと読む）

緑内障またはその進行を治療または予防するための組成物は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト（“DIGRA”）、そのプロドラッグ、その薬理学的に許容可能な塩、その薬理学的に許容可能なエステルのいずれかを含んでいる。この組成物は追加の抗炎症剤を含むことができ、局所的な適用用、注射用、埋め込み用の製剤にすることができる。この組成物は、眼内圧を低下させるための別の治療手段と組み合わせて使用してもよい。
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マトリックス又はシェル材料及び生物活性剤を含むナノ粒子、及び前記ナノ粒子を含有する医療デバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】安全かつ大量供給が可能な血友病B治療剤、及び安全な血友病B治療剤を大量に供給できる血友病B治療剤の製造方法を提供する。
【解決手段】免疫不全肝障害非ヒト動物体内で増殖したヒト肝細胞を含む、血友病B治療剤。免疫不全肝障害非ヒト動物にヒト肝細胞を移植してキメラ非ヒト動物を作製する工程と、キメラ非ヒト動物体内で増殖したヒト肝細胞を回収する工程とを含む、血友病B治療剤の大量製造方法。キメラ動物体内で増殖したヒト肝細胞は、凝固第IX因子を欠損するヒト血漿の止血機能を有する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１、ＩＬ−６および他の炎症誘発性サイトカインのいずれかを標的とする低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）分子を用いた、対象における炎症および疼痛を治療するための試薬、方法およびシステムに関する。 （もっと読む）

特に非肥満糖尿病（ＮＯＤ）マウスモデルにおいて、樹状細胞寛容を誘発するために、ＡＳ−オリゴヌクレオチドをマイクロスフィア形式で送達する。該マイクロスフィアは、アンチセンス（ＡＳ）オリゴヌクレオチドを組み込む。プロセスは、ＮＯＤマウスにおける自己免疫性糖尿病状態を逆転させるためにアンチセンスアプローチをインビボで使用することを含む。該オリゴヌクレオチドは、一次転写物ＣＤ４０、ＣＤ８０、ＣＤ８６およびその組み合わせに結合するよう標的化される。 （もっと読む）

重量比（有効成分（Ａｌ）＋賦形剤（Ｅ））／ＰＬＧＡ）が０．０５より高く、１未満となるように、ＰＬＧＡ基剤中に分散された有効成分と親水性賦形剤とを含有する、押し出し成型によって得られる皮下移植片。 （もっと読む）

押出で得た皮下移植物であって、乳酸／グリコール酸のモル比が異なり且つ平均分子量が異なる少なくとも２つのＰＬＧＡ、又は重量平均分子量の異なるＰＬＧＡ及びＰＬＡのブレンドからなる押出品を研磨して得たＰＬＧＡマトリックスに分散された活性成分を有するものである。 （もっと読む）

【課題】骨および軟骨の修復のための骨形成増進組成物およびその使用方法を提供すること。
【解決手段】いくつかの実施形態では、骨形成促進分子はＮ−アセチルシステイン（ＮＡＣ）である。該組成物は、骨の再生と、再構築治療と、骨工学とに有効である。例えば、該組成物は、骨もしくは軟骨組織の傷の治癒、修正、形成もしくは再生に有効である。 （もっと読む）