本発明は、炎症性気道疾患の治療方法に関し、とりわけ喘息および慢性閉塞性肺疾患の治療方法に関する。本発明は、アレルギー性（アトピー性）および非アレルギー性（内因性）の両方の喘息に使用することができる。一形態において、この方法は、T細胞受容体(TCR)の１つ以上の機能を阻害することができる有効量の化合物を治療を必要とする被験体に投与することを含み、かかる化合物は、好ましくはペプチドであり、このペプチドの配列は、（a）TCRα膜貫通ドメイン；（b）TCRβ膜貫通ドメイン；（c）TCRα細胞内ドメイン；または（d）CD3−γ、δ、ε、ηもしくはξ鎖、の不変領域に由来する。 （もっと読む）

本発明は、新規なケラチン結合性タンパク質有効成分、その調製および使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アトモキセチン、及び５ＨＴ１_A受容体アゴニストの組合せ、かかる組合せを含むキット、かかる組合せを含む医薬組成物、及びかかる組合せを使用してＡＤＨＤ、関連する障害、及び他の中枢神経系疾患又は障害を治療する方法に関する。 （もっと読む）

反芻動物の血清グルコース濃度を上昇させるための薬剤の製造におけるＰＰＡＲアゴニストの使用、および好ましくは、低下した血清グルコース濃度に関連する反芻動物の疾患の対症的、予防的または治癒的治療のための使用。低下した血清グルコース濃度に関連する反芻動物の疾患には、脂肪肝症候群、難産、免疫不全、免疫機能障害、中毒、原発性ケトーシス、続発性ケトーシス、歩行困難牛症候群、消化不良、食欲不振、停留胎盤、偏位第四胃、乳腺炎、子宮（内膜）炎、不妊、低受受胎能、跛行、亜急性第１胃アシドーシスおよびストレス例えば熱、粗末な収容施設、過密、輸送、優占度もしくは病気に関連する不適切な栄養摂取が含まれる。 （もっと読む）

本発明は安定非結晶質炭酸カルシウム(ACC)を含む経口投与可能な組成物を開示する。好ましくは、当該組成物は錠剤、カプセル、散剤のような固体剤形として調製される。本発明はさらに骨粗鬆症、骨軟化症および関連疾患の治療方法のみならず、患者の経口カルシウム摂取の補給方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン−ポリビニルピロリドンから調製された慢性関節炎症のダウンモジュレーター組成物に関する。ＲＡまたはＯＡの患者におけるコラーゲンの代謝回転は、本生体複合体がコラーゲン溶解活性をダウンレギュレートし、正常滑膜組織において観察されるレベルに類似してＩＩＩ型コラーゲン含量および組織ＴＩＭＰ−１をアップレギュレートするために、コラーゲン−ＰＶＰによって変調される。そこで、慢性炎症性プロセスは、コラーゲン−ＰＶＰ作用によるＩＬ−１β、ＴＮＦ−α、ＩＬ−８および細胞接着分子のダウンレギュレーションによって変化させられるが、これは以前に記載されたように、これらの分子全部がコラーゲン溶解酵素の活性化および発現ならびに細胞接着分子、およびＣｏｘ−１の活性化および誘導を含む接着機序を通して滑膜細胞の増殖および移動を誘導できるためである。さらに、細胞固定については、細胞外マトリックスタンパク質−インテグリンの相互作用がＭＭＰ発現を調節するシグナルを生成し、これは細胞接着分子がＲＡに関連する組織破壊に関係する可能性があることを示唆している。他方、ＴＮＦ−αおよびＩＬ−１β合成のダウンレギュレーションは、滑膜細胞中でのアポトーシスを刺激すると思われる。これは、滑膜細胞増殖およびパンヌス形成ならびに関節組織破壊の阻害に寄与すると思われる。 （もっと読む）

本発明は、軟骨または軟骨周囲領域への治療有効量の骨形態形成タンパク質を含む組成物の投与による軟骨組織を修復および再生する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、軟骨または軟骨周囲領域に治療有効量の形態形成タンパク質を含む組成物を投与する工程を含む、患者の軟骨欠損の修復方法を提供する。本発明はまた、軟骨または軟骨周囲領域に治療有効量の形態形成タンパク質を含む組成物を投与する工程を含む、患者の軟骨を再生または生成する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の一態様は、被検体における急性の高血糖症及び／又は脂肪酸流動の増加の病理学的続発症の治療方法又は予防方法に関する。この方法は、ＲＯＳ阻害剤を被検体に投与することを伴う。さらに、血管新生の促進方法、酸化又は遊離脂肪酸の過剰放出の阻害方法、及びＲＯＳ介在性損傷の治療又は予防に適した化合物の同定方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(ＰＰＡＲ)ファミリーの活性、特にＰＰＡＲの活性と関連する疾患または障害の処置または予防のためのこのような化合物の使用法を提供する。 （もっと読む）

炎症性皮膚疾患を治療するための方法、化合物、及び局所製剤においては、下記式(I、II、III)(式中、R₁、R₂、R₃は各々独立して水素、ハロゲン、アルキル、又はアルコキシであり; R₄、R₅は各々独立して水素、アルキル、又はアルコキシであり; R₆、R₇は各々独立して水素、ニトロ、アルキル、又はアルコキシであり; A₁、A₃、A₄は各々独立して水素又はアルキルであり; A₂は独立して水素又はヒドロキシであり; B₁、B₂、B₃は各々独立して水素、ヒドロキシ、又はアルコキシであり、B₄、B₅は各々独立して水素又はアルキルである。）で表される化合物を配合し、このような化合物をスプレー剤、ミスト剤、エアゾール剤、液剤、ローション剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、パスタ剤、膏薬、乳剤、懸濁液剤として局所に適用して炎症皮膚疾患及びそれと関連する症状を治療する。
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本発明は、少なくとも1種の酸不安定性プロトンポンプ阻害剤および少なくとも１種の制酸剤を含み、改善された生物学的利用能、化学的安定性、物理的安定性、溶解プロフィール、崩壊時間、安全性、ならびに改善された他の薬物動態学的、薬力学的、化学的および/または物理的な特性を有する薬学的製剤に関する。本発明は、その必要がある対象における胃腸の障害もしくは疾患、または胃腸の障害もしくは疾患に付随するか、もしくはそれに関連する徴候を、処置、予防またはそれを発症するリスクを減少するための方法、キット、組み合わせ、および組成物に向けられる。 （もっと読む）

変性性疾患および変性性障害を処置するための化合物、組成物および方法が開示される。以下の化合物を参照のこと。この化合物は、細胞保護特性を有し、シクロペンタノフェナントレン関連ステロイドのクラスに属し、このステロイドは、誘導体化エストロゲン様構造を有し、顕著な雌性化活性を有さずに、細胞保護活性を与え、それにより例えば、変性性障害の処置において、または組織移植における使用のため、または他の疾患、障害もしくは状態のために治療的に投与される場合に、望ましくない副作用を回避する。このような変性性障害としては、神経変性性障害、眼の障害、心臓血管の障害、ミトコンドリア病、骨の障害、関節の障害、結合組織の障害もしくは軟骨の障害、または興奮毒性経路の活性の変化と関連した障害が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、ミオスタチン、ノダル（Nodal）、およびGDF-11に関連する疾患の治療において使用するための、ケルベロス(Cerberus)/ダン(Dan)/グレムリン(gremlin)ポリペプチドまたはその変種に関する。好ましいポリペプチドは、ココ（Coco）またはケルベロス誘導体である。 （もっと読む）

修飾ナトリウム利尿化合物およびその複合体が複合体において開示されている。具体的には、それと付着した少なくとも１つの修飾部分を含むＢＮＰの複合形態が提供される。修飾ナトリウム利尿化合物複合体は、ｃＧＭＰ産生を刺激し、ＮＰＲ−Ａ受容体に結合する活性、および一部の実施形態において、非修飾対応物ナトリウム利尿化合物と比べ循環中の半減期の改善を保持する。化合物および複合体の経口、非経口、経腸、皮下、肺、および静脈内形態が、心臓状態、特にうっ血性心不全に対する治療薬および／または療法として調製されうる。さまざまな長さおよび構成を有するオリゴマー構造を含んで成る修飾部分も開示されている。天然配列以外のアミノ酸配列を有するナトリウム利尿化合物の類似体も開示されている。
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(ａ)ＰＤＥ４阻害剤および(ｂ)アニオンＸ(これは、一または多価酸の薬学的に許容されるアニオンである)を有する塩の形の３(Ｒ)−(２−ヒドロキシ−２,２−ジチエン−２−イルアセトキシ)−１−(３−フェノキシプロピル)−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタンであるＭ３ムスカリン受容体アンタゴニストを含む、組合せ剤。 （もっと読む）

(ａ)β２アゴニストおよび(ｂ)アニオンＸ(これは、一または多価酸の薬学的に許容されるアニオンである)を有する塩の形の(３Ｒ)−１−フェネチル−３−(９Ｈ−キサンテン−９−カルボニルオキシ)−１−アゾニアビシクロ[２.２.２]オクタンであるＭ３ムスカリン受容体アンタゴニストを含む、組合せ剤。 （もっと読む）

（ａ）ＰＤＥ４阻害剤、および（ｂ）一価または多価酸の薬学的に許容されるアニオンであるアニオンＸを有する塩形態の（３Ｒ）−１−フェネチル−３−（９Ｈ−キサンテン−９−カルボニルオキシ）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンであるＭ３ムスカリン受容体アンタゴニストを含む組合せ剤。 （もっと読む）

【課題】抑鬱性障害の治療
【解決手段】
本発明は、抑鬱性障害の治療のための、炭酸脱水酵素活性化因子；タンパク質キナーゼC活性化因子及びFGF-18の使用を提供する。また本発明は、抑鬱性障害の治療のための化合物をスクリーニング及び同定するための、改善された動物モデル及び方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エナンチオマー又はジアステレオマー、ならびにラセミ混合物を含むそれらの混合物の形での、Ａ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＮＨ₂という一般式Ｉを満たすトリペプチド複合体であって、式中、Ａは、ＨＯＯＣ−Ｒという一般式ＩＩのモノカルボン酸に対応する基であり（式中、Ｒは、一つ又は複数の不飽和、有利には１〜６の不飽和を含み得る、ヒドロキシル基により場合によっては置換された直鎖型又は分岐型のＣ₁〜Ｃ₂₄の脂肪族基、およびリポ酸又はその還元型であるジヒドロリポ酸、Ｎ−リポイル−リジン又はフェニル酪酸である）、同一のもの又は異なるものであるＡＡ１、ＡＡ２およびＡＡ３は、ＡＡ１、ＡＡ２又はＡＡ３のうちの少なくとも一つがＰｈｅ、有利にはＤＰｈｅであることを条件として、Ｈｉｓ、Ｐｈｅ、Ａｌａ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ｏｒｎ、Ｔｒｐ、Ｎａｐ、ＴｐｉおよびＴｉｃの中から選択されたアミノ酸を互いに独立して表している、トリペプチド複合体に関する。 （もっと読む）

本発明は、エナンチオマーまたはジアステレオ異性体、およびラセミ混合物を含むそれらの混合物の形をした、式（Ｉ）Ｗ‐ＤＰｈｅ‐Ａｒｇ‐Ｚ（Ｉ）に合致するペプチド、または式（ＩＩ）Ａ‐Ｗ‐ＤＰｈｅ‐Ａｒｇ‐Ｚ（ＩＩ）に合致するその複合ペプチドに関するものであり、Ａは、一般式（ＩＩＩ）ＨＯＯＣ‐Ｒのモノカルボン酸であり、Ｒは、一つまたは複数の不飽和、有利には１〜６個の不飽和を備えることがある、直鎖のまたは分岐した、Ｃ₁‐Ｃ₂₄の脂肪族基を示し、Ｗは、式ＩＩの化合物の場合の結合を示し、Ｚは、ＮＨ₂、ＯＨを示すペプチドまたは複合ペプチドに関するものである。本発明は、更には白毛症の美容治療および／または毛髪の白色化への対抗におけるこれらの化合物の使用に関するものである。 （もっと読む）