Ｔ２Ｒ７６ポリペプチドをコードする単離核酸、Ｔ２Ｒ７６ポリペプチドを発現する組換え体、Ｔ２Ｒ７６ポリペプチドの組換え発現用の異種発現系、該ポリペプチドを使用するアッセイ法、およびＴ２Ｒ７６調節剤の投与を介して味知覚を改変するための方法。これらのＴ２２Ｒ７６ポリペプチドを、単独で発現させるか、または別のＴ２Ｒポリペプチド、好ましくは異なるヒトＴ２Ｒポリペプチドと同時発現させてもよい。これらのＴ２Ｒ７６ポリペプチドは、ブルシンおよびプロピルチオウラシル（ＰＲＯＰ）を含む苦味リガンドに特異的に応答し、そしてしたがって、苦味を調節する、好ましくは遮断する化合物を同定するアッセイで使用可能である。
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【課題】効果増強・時間延長が可能となる外科手術の麻酔剤に配合使用する薬剤。
【解決手段】
ドーパミン0.1〜100mg、デキサメタゾン1〜200mg、複合ビタミンＢ0.5〜200mg、メトロニダゾール10〜400mg、ベルベリン10〜1000mg、エタンシラート0.5〜2000mg、ゲンタミシン40,000〜800,000U、キモトリプシン400〜1,000U、などを含む局部麻酔の効果増強・時間延長剤で、この効果増強・時間延長剤を局所麻酔薬と共に使用する場合は、効力発生時間を顕著に短縮するだけでなく、鎮痛持続時間を顕著に延長することができる。 （もっと読む）

最低１種の抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体をコードする単離された核酸を包含する抗ＩＬ−２３ｐ１９抗体、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物若しくは植物、ならびにそれらの作成および使用方法は、診断的および／若しくは治療的組成物、方法および装置で応用を有する。
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【課題】薬剤投与量を目的に応じて正確かつ適切に制御することを可能とするイオントフォレーシス装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係るイオントフォレーシス装置は、電源装置１と、前記電源装置１に接続された、イオントフォレーシスによりイオン性薬剤を放出し生体に経皮的に投与するための第１電極構造体２と、この第１電極構造体２の対電極としての第２電極構造体３とを備えたイオントフォレーシス装置において、前記イオントフォレーシス装置内部または（および）薬剤を投与する対象である生体に、投与すべき前記薬剤の体内濃度を直接もしくは間接的に計測するためのセンサ４、５、６が設置され、前記センサ４、５、６からの情報に応じて薬剤の放出量を制御するようにしたことを特徴とするものである。 （もっと読む）

T細胞増殖に関連する、または前炎症性および/もしくは抗炎症性サイトカインによって媒介される痛みなどの状態の治療または予防に有用な化合物は、化学式（I）の化合物
[式中、R₁は任意選択でR₅によって置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
R₂はH、アルキルまたはCH₂OHであり、R₄とともに環の一部であってよく；
R₃はH、アルキルまたはCH₂OHであり、R₄とともに環の一部であってよく；
R₄はHまたはアルキルまたはCH₂（R₂もしくはR₃とともに環の一部を形成する場合）であり；
R₅はアルキル、CF₃、OH、Oアルキル、OCOアルキル、CONH₂、CN、F、Cl、Br、I、NH₂、NO₂、NHCHO、NHCONH₂、NHSO₂アルキル、CONH₂、SOMe、CH₂OHまたはOCONアルキル₂である]；
あるいはそれらの塩である。
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本発明は、創傷治癒を促進するための医薬品／薬剤を製造するための物質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、活性薬剤を徐放でき、より簡単に安いコストで製造できる放出特性改良組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、新規な放出特性改良医薬組成物で、少なくともひとつの活性薬剤またはその製薬学的に許容される塩、エステル、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、若しくはその誘導体と、少なくとも２つの膨潤性でｐＨ非依存性高分子を含み、該高分子の少なくとも１つが親水性である高分子系であって、該高分子系の分量が該組成物の約８０％ｗ／ｗ未満である高分子系と、任意の他の製薬学的に許容される賦形剤とを含み、長時間にわたって活性薬剤を治療濃度で提供する医薬組成物に関する。また、本発明は、該組成物の製造方法および該組成物の使用方法について記載する。該組成物を適切な製剤形態へと製剤化することにより、長時間にわたって活性薬剤を治療効果のある濃度で提供できる。 （もっと読む）

成長ホルモンをＰＥＧ化するための方法であって、第一の官能基をさらに含むアミン含有求核剤と成長ホルモンを、ＴＧａｓｅの存在下で反応させて、アミノ転移成長ホルモンを形成し、引き続いて、前記アミノ転移成長ホルモンを第二の官能基で官能化されたＰＥＧと反応させる方法であり、前記第一及び第二の官能基は反応して共有結合を形成するように選択される方法。 （もっと読む）

式Ｉ：


（式中、可変基は本明細書中に記載のようなものである）の置換ピリジン−２−イルアミン類縁体を提供する。このような化合物はインビボ又はインビトロにおいて、特有な受容体活性を調節するために使用でき、そしてヒト、ペット及び家畜における病的な受容体活性に関連する疾患の治療に特に有用である。医薬組成物及びこのような化合物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体局在化の研究にこのようなリガンドを用いる方法も提供する。
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【課題】簡単なプロセスにより製造される、改善された薬理効果を有する、ブロメラインの新しい剤型を提供する。
【解決手段】本発明は、有機酸と多糖間の架橋結合により構築される有機ネットワークポリマーでブロメラインがコーティングされている、改良されたブロメライン製剤に関する。本発明はまた、炎症の治療、疼痛の緩和、および／または免疫防御の増強を必要とする患者における、かかる治療のための本ブロメライン製剤を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のオキシインドール、プロテインキナーゼの活性化剤または阻害剤としてのそれらの使用、それらを製造する方法、疾患を治療する薬物を調製するためのそれらの使用、ならびに医薬組成物を製造するためのそれらの使用に関する。
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野性型ＩＬ−１０の治療上所望される抗炎症性特性を保持するが、造血細胞調節活性および細胞増殖活性は保持しないＩＬ−１０配列改変体を開示する。本発明の変異体ＩＬ−１０ポリペプチドを、神経障害性の疼痛および他の神経学的障害を含む、炎症性応答に関する疾患を処置する方法において用いる。本発明は、変異型のＩＬ−１０を用いる、神経障害性疼痛、神経学的障害および他の炎症性障害を処置するためのタンパク質、組成物および方法であって、ここで配列番号２および３のアミノ酸位置１２９に対応する位置に存在する残基が別のアミノ酸で置換されるタンパク質、組成物および方法を提供する。好ましい実施形態では、ラットおよびヒトのＩＬ−１０のアミノ酸位置１２９に通常存在するアミノ酸フェニルアランは、アミノ酸セリンで置換される。この変異は、「Ｆ１２９Ｓ」と命名される。 （もっと読む）

新規のパラ置換されたフェニルカルバメート、これらを含む薬学的組成物、および／またはホルモン感受性のリパーゼに関連した疾患および障害の治療および／または予防におけるこれらの使用。より詳細には、本化合物は、ホルモン感受性リパーゼの活性を調整することが有益である疾患および障害の治療および／または予防のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、有効量の少なくとも１種類のサイクリン依存性キナーゼ阻害剤を投与することを含む、各種疼痛の処置方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、哺乳動物において神経筋障害を処置するための方法を提供する。開示される方法は、神経筋障害に対して感受性である被験体に対してか、または神経筋障害を有する被験体に対して、治療上有効な量のＧＤＦ−８インヒビターとコルチコステロイドとを投与して、望ましいレベルの筋肉機能を維持する工程を、包含する。本出願はまた、筋肉機能が低下している哺乳動物を処置するための方法も提供する。本出願はさらに、筋肉衰弱を処置するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、イソマルトを含む調理済み糖と、エラストマー成分と、少なくともスクラロースを含む複数の封入成分を含む菓子組成物に関する。
【解決手段】
食用組成物は、イソマルトを含む調理済み成分と、エラストマー成分と、スクラロース、第１の層を形成する第１の封入材料および第２の層を形成する第２の封入材料をさらに含む複数の封入スクラロース組成物を含み、前記第１の層は前記スクラロースを封入し、前記第２の層は前記第１の層を封入し、前記第１の封入材料はポリ酸酢ビニルを含み、前記第２の封入材料はアラビアゴム、ゼラチンまたはそれらの組み合わせからなる群から選択され、前記複数の封入スクラロースは前記エラストマー成分中にある。 （もっと読む）

本発明は、Ｓ−ＭＮＴＸ、Ｓ−ＭＮＴＸを製造する方法、Ｓ−ＭＮＴＸを含む医薬製剤、およびそれらの使用のための方法に関する。

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新規な置換されたピペリジンカルバメート、これら化合物を含有する薬学的組成物、ホルモン感受性リパーゼに関連する疾患および障害の治療および／または予防におけるその使用に関する。薬学的組成物としてのこれら化合物の使用、およびこれら化合物および組成物を用いる治療方法に関する。更に詳細に言えば、当該化合物は、ホルモン感受性リバーの活性の調節が有益である疾患および障害の治療および／または予防のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、INSP093と命名され、ここではタンパク質を分泌するものとして同定された、特にインターロイキン(IL)8-様ケモカインファミリーの構成員としての、新規なタンパク質、及びこれらタンパク質及びこれをコードする遺伝子由来の核酸配列の、疾患の診断、予防及び治療における使用に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、特に脳卒中または脳虚血から生じる神経変性の治療における使用のための、タキキニンＮＫ−１受容体アンタゴニストと組合わせて、Ｎ−メチル−Ｄ−アスパレート（ＮＭＤＡ）受容体のストリキニーネ非感受性グリシン調節部位のアンタゴニストとして活性な化合物を含む製薬配合物に関する。 （もっと読む）