【課題】内皮前駆細胞の刺激の改善及び特に内皮前駆細胞の機能異常に関連する障害の治療のための手段及び方法並びに種々の組織の保護及び再生のための手段及び方法の提供。
【解決手段】内皮前駆細胞の生理的動員、増殖及び分化の刺激、脈管形成の刺激、内皮前駆細胞の機能異常に関連する疾患の治療及びこのような疾患を治療する医薬組成物の調製のための低用量エリスロポエチンの使用並びにエリスロポエチン及び内皮前駆細胞の刺激のためのその他の適当な活性成分を含む医薬組成物。 （もっと読む）

ヒト皮膚での酸化ストレスの影響を軽減するための、酸化型メチオニン残基を含むペプチドの使用。C末端に酸化型メチオニンを含む短鎖ポリペプチドが、生存皮膚モデルで日焼け細胞生成を阻害すること、およびメチオニンスルホキシドレダクターゼをアップレギュレーションすることが示される。化粧品として許容される組成物および前記ポリペプチドの使用方法が開示される。酸化型ペプチドは、酸化型α₁-アンチトリプシンを修復することができ、それにより、エラスターゼによる結合組織の分解を阻害する。この作用は、例えば、日焼けにより損傷した皮膚の修復および気腫の治療をはじめとする広範囲の効果を有し得る。 （もっと読む）

【課題】小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法の提供。
【解決手段】アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分とのグルコース調節タンパク質（ＧＲＰ）の相互作用を調節する薬剤に、ＧＲＰを接触させることを含む方法。前記ＧＲＰが小胞体に局在する、方法。前記ＧＲＰがＧＲＰ９４またはＧＲＰ７８である、方法。前記アポトーシスを媒介する細胞質ゾル成分がカスパーゼである、方法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物での血管新生を阻害する方法に関する。本発明は、それを必要とする哺乳動物に、7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与するステップを含む。本発明はまた、それを必要とする哺乳動物に7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与することにより、哺乳動物での血管新生に関連する疾患を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】一価及び多価の単一特異性抗体、並びに多価多重特異性抗体を提供する。
【解決手段】一以上の同一結合部位を有する抗体、さらに、その結合部位が一つの標的抗原又は異なる標的抗原上の異なるエピトープに対して親和性を有するか、あるいは一つの標的抗原とハプテンに対して親和性を有する二以上の結合部位を有する各結合部位は標的抗原又は標的抗原上のエピトープと結合する抗体。さらに、宿主内でのこれらの機能的抗体の発現に有用な組換えベクター。より詳しくは、ＰＡＭ４と呼ばれる腫瘍関連抗体。さらに、ヒト化及びヒトＰＡＭ４抗体、並びに診断及び治療におけるこのような抗体の使用。 （もっと読む）

本発明は、関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡、糖尿病、および多発性硬化症などのＢ細胞仲介性免疫障害の治療に関する。特に本発明は、形質細胞前駆体表面で発現する膜結合遊離軽鎖に結合する抗体を使用した、Ｂ細胞仲介性免疫障害の治療に関する。 （もっと読む）

ＤＮＡ損傷因子を増強するために癌患者に投与するＣＨＫ１阻害剤が提供される。例えば、ＤＮＡ損傷因子を増強するために癌患者に投与するための’９２６ＣＨＫ１阻害剤であって、前記ＣＨＫ１阻害剤の投与を前記ＤＮＡ損傷因子の投与後に行い、前記ＣＨＫ１阻害剤を２回用量で投与し、前記ＣＨＫ１阻害剤の１回目の用量を前記ＤＮＡ損傷因子の１日後に投与し、かつ前記ＣＨＫ１阻害剤の２回目の用量を前記ＤＮＡ損傷因子の２日後に投与する、’９２６ＣＨＫ１阻害剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の処置のための、化合物、組成物および方法に関する。また、該化合物を含有する医薬組成物、およびHCV感染症の処置においてこれら化合物を用いるための方法も提示する。 （もっと読む）

【課題】 多細胞生物体の細胞の形成、分化および維持に関与するタンパク質を提供。
【解決手段】 システインに富む分泌性タンパク質(Cysteine-Rich Secreted Proteins)
と称される分泌性タンパク質およびそれをコードする核酸分子、並びにそれらの使用が、提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規スルホン酸アミドまたはスルホキシイミン−置換１,４−ジアリールジヒドロピリミジン−２−オン誘導体、それらの製造方法、疾患の治療および／または予防（特に、肺および心血管系の障害の治療および／または予防）のためのそれらの単独使用または併用使用、ならびに疾患の治療および／または予防（特に、肺および心血管系の障害の治療および／または予防）のための薬剤の製造のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、白血球の分化を促進し、長期間の投与が可能で、レチノイン酸受容体の機能障害が顕著な患者にも効果が得られる白血病の予防又は治療薬を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、レチノイン酸受容体αと、核内移行シグナル及び／又は細胞膜透過性モチーフとを含む融合タンパク質を提供するものである。 （もっと読む）

本明細書には、ＰＩ−３キナーゼインヒビターの方法および組成物、並びに哺乳動物におけるＰＩ−３キナーゼ活性を阻害する際のそれらの使用および患者における線維化症状の処置が記載される。 （もっと読む）

【課題】ヒトおよび他の哺乳動物の経口または局所投与を容易にするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む、方法および組成物の提供。
【解決手段】アキラルな5’から3’へのヌクレオチド間ホスフェート結合によって結合された７個以上の連続するリボース基を含む10〜75個のヌクレオチドの第１及び第２の修飾オリゴヌクレオチドを含有する医薬組成物であって、該オリゴヌクレオチドの少なくとも1つのリボース基が修飾された2’置換基を有し、該修飾オリゴヌクレオチドの5’および3’末端が遮断されており、第１の修飾オリゴヌクレオチドがホスホジエステラーゼ4遺伝子の領域に相補的であり、第２の修飾オリゴヌクレオチドがシクロオキシゲナーゼ2遺伝子の領域に相補的であり、各修飾オリゴヌクレオチドが、投与されたときに各遺伝子の発現を減じるのに有効な濃度で存在する組成物。 （もっと読む）

本発明は、シュードモナス・プチダＤＯＴ−Ｔ１Ｅ由来の細菌リプレッサーＴｔｇＲの制御下でトランスジーン発現を制御するための皮膚浸透化合物（例えばフロレチンなど）の使用、トランスアクチベーション又はトランスリプレッサードメインに融合されたレプレッサーＴｔｇＲについての遺伝子コードを含むベクター、ＴｔｇＲ特異的オペレーター配列（Ｏ_ＴｔｇＲ）、プロモーター及び内因性又は外因性タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含むベクター、ならびに言及するベクターを用いて一過性又は構成的にトランスフェクトされた哺乳動物細胞、ならびにナノ又はマイクロ容器中にそのような細胞を含む哺乳動物に関する。
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式（Ｉ）で表され、式中Ｈｅｔ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１およびｐは請求項１に示した意味を有する化合物は、オートタキシン阻害剤であり、腫瘍を処置するために用いることができる。

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【課題】本発明の目的は腹膜透析における腹膜肥厚・癒着の防止に有用な薬剤を提供する。
【解決手段】Rhoキナーゼ阻害剤を有効成分として含有することを特徴とする腹膜肥厚・癒着防止剤。 （もっと読む）

本発明は、非対称末端構造を有するダイサー基質ｓｉＲＮＡ（ＤｓｉＲＮＡ）剤の使用によって、ＫＲＡＳ標的ＲＮＡおよびタンパク質レベルを減少させるのに有用な、化合物、組成物、および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】コラーゲン分解阻害剤のスクリーニング方法および当該方法によって得られたコラーゲン分解阻害剤の提供。
【解決手段】三次元細胞培養を用いることで、より生体に近い状態でのスクリーニングが可能なコラーゲン分解阻害剤のスクリーニング方法を提供した。 （もっと読む）

本開示は、血清アミロイドＰを呼吸器系に送達するための方法に関する。呼吸器送達に適したＳＡＰを含む薬学的組成物もまた、提供される。ＳＡＰの薬学的組成物が提供され、これは、気道への投与に適切である。液体組成物は、約０．１ｍｇ／ｍｌ〜約２００ｍｇ／ｍｌのＳＡＰを含む一方で、固体組成物は、約１％〜約１００％ ｗ／ｗのＳＡＰを含む。いくつかの実施形態において、上記組成物は、約０．５ｍｇ／ｍｌ〜約１００ｍｇ／ｍｌ、約１ｍｇ／ｍｌ〜約５０ｍｇ／ｍｌ、もしくは約１〜約１０ｍｇ／ｍｌを含む。いくつかの実施形態において、上記組成物は、約１０％〜約１００％、約２０％〜約９０％、約３０％〜約８０％、もしくは約４０％〜約７０％ ｗ／ｗのＳＡＰを含む。 （もっと読む）

【課題】細胞死を予防するための医薬剤を提供すること。
【解決手段】患部においてＩｎｔ６タンパク質の機能を抑制することにより、細胞死の発生を予防することができるので、Ｉｎｔ６タンパク質の機能抑制物質を含有する医薬剤を作製し、細胞死を予防するための医薬剤とする。 （もっと読む）