造血幹細胞の数を増大させる方法およびキットを提供する。この方法は、単離されたＩＧＦＢＲ−２およびアンジオポエチン様タンパク質（Ａｎｇｐｔｌ）を含む培地中で細胞をインキュベートするステップを含む。増殖させたＨＳＣ、ならびに合成培地中でヒトＨＳＣを増殖させるための培地およびキットを提供する。増殖させたヒトＨＳＣを個体に投与する方法、ならびに特定の成長因子およびサイトカインを投与することによって個体を治療する方法を提供する。
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組織における損なわれた血流もしくは不適切な血流を示す哺乳動物に、ニューブラスチンポリペプチドを投与することによって、組織における血管新生を増大させるための方法が開示される。上記方法は、損なわれた血流もしくは不適切な血流によって特徴づけられる障害を処置もしくは予防するために、または被験体に移植された臓器における血管新生を増大させるために、使用され得る。本発明は、少なくとも一部、哺乳動物へのニューブラスチンの投与が、新血管新生および動脈閉塞後の虚血筋組織への血流の増大を促進するという発見に基づく。 （もっと読む）

【課題】新生児壊死性腸炎に治療応用できる方法を提供すること。
【解決手段】 アンフィレギュリンが腸管上皮細胞増殖活性、特に小腸上皮細胞増殖活性を有することから、新生児壊死性腸炎に治療応用できることが期待されることから、この発明は医薬品の分野、特に治療と予後に有用である。 （もっと読む）

【課題】膵β細胞増殖促進、血中インスリン濃度上昇、血糖値低下、及び糖尿病治療・予防に有効な新規薬剤を提供すること。
【解決手段】肝臓におけるERKタンパク質の機能を増強する薬剤を、膵β細胞増殖促進剤、血中インスリン濃度上昇剤、血糖値低下剤、及び糖尿病予防・治療剤とする。肝臓におけるERKタンパク質の機能を増強する物質としては特に限定されず、MEKタンパク質の活性を増強する物質、内在性MEKタンパク質を活性化する物質、活性型MEKタンパク質をコードする遺伝子を発現する発現ベクター等、様々な物質が含まれる。これらの物質は、当業者に公知の技術を用いて作製してもよいし、市販のものでもよい。 （もっと読む）

本発明は、ミエリン形成を増加させるための、ＭＭＰ２８阻害剤（例えば抗ＭＭＰ２８抗体）の使用に関する。本発明の方法は、脱髄又は不十分なミエリン形成疾患、障害又は症状を有する患者にＭＭＰ２８阻害剤を投与することにより行う。 （もっと読む）

Ｇタンパク質共役受容体（副甲状腺ホルモン受容体など）のＧタンパク質経路よりもβ−アレスチン経路を選択的に調節するための組成物および方法が開示される。本明細書において示される（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、Ｇタンパク質の結合についてのインバースアゴニストとして作用するが、一方でβ−アレスチン依存性のＥＲＫ１／２の活性化を刺激する。さらに、完全なＰＴＨ１ＲアゴニストであるＰＴＨ（１−３４）およびβ−アレスチン選択的なアゴニストである（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、初代骨芽細胞における転写活性化の異なるプロフィールを誘発する。 （もっと読む）

【課題】容体型チロシンキナーゼＦｌｔ４に結合しそのリン酸化を刺激するリガンドを提供する。
【解決手段】受容体型チロシンキナーゼＦｌｔ４に結合しそのリン酸化を刺激するヒトＶＥＧＦ関連タンパク質（ＶＲＰ）を単離し同定した。このＶＲＰは、ＶＥＧＦタンパク質ファミリーの第３のメンバーと仮定される。ＶＲＰに結合してＶＲＰの生物学的活性を無効にする抗体、ＶＲＰまたは抗体を含む組成物、使用方法、キメラポリペプチドおよびＶＲＰのシグナルポリペプチドを、該ＶＲＰから生産した。 （もっと読む）

【課題】 スフィンゴ糖脂質の免疫賦活活性をより高めることを目的とする。
【解決手段】脂質膜内外に下記式（１）で表されるスフィンゴ糖脂質の少なくとも１種を含有するリポソーム。
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i）候補分子とアッセイ細胞を組み合わせる工程；およびii）対照と比較して分子の存在下でのアッセイ細胞の生存の変化を決定する工程、を含む、細胞のアポトーシスを減少させる分子についてのスクリーニング法を提供する。一つの態様において、アッセイ細胞は、工程i）およびii）の前に、または工程i）とii）の間に、アポトーシス誘導剤で処理される。一例において、処理剤は、Bcl x_LまたはMcl1のようなBcl-2タンパク質ファミリーの生存促進性メンバーのレベルまたは活性を低下させる。もう一つの態様において、Bcl-2ファミリーの少なくとも1種の生存促進性メンバーのレベルまたは活性が、工程i）の細胞において低下させられる。いくつかの態様において、これは、候補分子またはアポトーシス促進剤のいずれの効果とも独立している。アッセイ細胞における1種または複数種の生存促進性Bcl-2タンパク質ファミリーメンバーのレベルまたは活性を低下させることによって、細胞は、候補分子によって救済されない限り、とりわけBakもしくはBax、またはBakおよびBaxにより媒介されるアポトーシスを受けるであろう。 （もっと読む）

【課題】増殖性疾患治療のために有用なＦＧＦＲ融合タンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＦＧＦＲ融合タンパク質、その作製方法、ならびに癌および血管形成障害を含めた増殖性障害を治療するためのその使用方法を提供する。ＦＧＦＲ融合分子はＣＨＯ細胞中で作製することができ、ＦＧＦＲの細胞外ドメイン中に、その安定性を向上させる欠失突然変異を含み得る。これらの融合タンパク質は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏで癌細胞の成長および生存度を阻害する。これらの受容体がそのリガンドＦＧＦに対して比較的高い親和性を有することと、これらの囮受容体が腫瘍成長を阻害する能力が実証されていることとの組合せは、本明細書中に提供する組成物および方法の臨床的価値の指標である。 （もっと読む）

【課 題】一本鎖ＨＧＦの新たな用途を開発する。
【解決手段】一本鎖ＨＧＦを有効成分とする腎疾患治療剤、肝疾患治療剤、心疾患治療剤、尿細管細胞の増殖促進剤、糸球体の線維化抑制剤、及び傷害臓器特異的治療剤。 （もっと読む）

【課題】アシュワガンダ葉抽出物に含まれるウィザノン（Withanone）の薬理作用を解明し、その薬理作用に基づいて、新しい医薬用途及び保健用途のための組成物を提供すること。
【解決手段】ウィザノン（Withanone）又はその誘導体を有効成分として含む、正常細胞の寿命延長、正常細胞のプロテアソーム活性の誘発及び活性保持、正常細胞の酸化的ストレスからの保護作用、正常細胞の紫外線によるＤＮＡ損傷または化学毒性からの保護、正常細胞のグルコース−６−ホスホデヒドロゲナーゼ（Ｇ６ＰＤ）の活性若しくはＧ６ＰＤ欠損症の治療、腫瘍若しくはがんの治療作用若しくは予防、又はがん細胞の抗がん剤に対する感受性増強作用のための組成物。 （もっと読む）

ある種の細胞−細胞結合の下方調節により、接着結合を発現しかつ増殖を中止する細胞、例えば、ヒト角膜内皮細胞の増殖を刺激するための方法および組成物が本願明細書に記載される。１つの具体例において、下方調節はＲＮＡ干渉を用い、細胞と分裂促進の成長因子および細胞質内ｃＡＭＰを上昇する剤とを接触させることにより達成される。さらに、角膜実質細胞からヒト角膜内皮細胞を単離する方法、ならびにヒト角膜内皮細胞凝集物の生存度を保存および維持する方法が本願明細書に記載される。また、単離され、所望により貯蔵され、一過性にＰ１２０の発現を下方調節する剤と接触させたヒト角膜内皮細胞および生物学的適合性担体を含む外科的移植片が記載される。本願明細書に記載された方法および組成物は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ組織設計中にヒト角膜内皮細胞を拡張するのを助ける新規療法に、および角膜内皮細胞機能障害のｉｎ ｖｉｖｏ処置のために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】ガンでない疾患を治療および／または予防する方法の提供
【解決手段】本発明は、自己免疫疾患またはアレルギー疾患といったガンでない病因の病態の治療において、結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）
または 関係する原核細胞に由来するおよそ６０ｋＤａ ポリペプチド （またはそれをコ
ードする 核酸分子） または機能的に等価な分子またはそのフラグメントの医薬組成物のいずれかを、治療的または予防的に有効である一の用量、または複数の用量を投与することを含む、ガンでない疾患を治療および／または予防する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】免疫系をさらに刺激することなく、費用のかかるex vivo処理を伴わずに調節性T細胞を特異的に活性化し、それらをin vivoにおいて使用することを目的とする。
【解決手段】本発明は、特定のCD4エピトープによる調節性T細胞の特異的活性化およびその使用、例えば自己免疫疾患またはアレルギーまたは喘息または移植片拒絶または免疫寛容の誘導の治療のためのその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】肌の状態および審美的外観を治療、予防および改善する組成物および方法、特に肌のすじおよび／またはしわを治療、予防、改善、抑制および／または除去する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】Ｃ反応性タンパク質の発現、産生または分泌を抑制または減少させ、それによって老化の皮膚科学的徴候を抑制、阻害または改善する天然植物構成要素またはその合成等価物を含むことによって達成する。本発明の前記組成物は肌の状態および審美的外観を改善するのに有効な量、肌に局所塗布または直接的手段によってそれを必要とする部位に送達することができる。 （もっと読む）

【課題】糖鎖栄養素を十分に補給することができるドリンク剤を提供する。
【解決手段】この発明のドリンク剤は、コロカリア、グルコサミンから形成される糖鎖栄養素と、デルマタン硫酸、マリンコラーゲン、ローヤルゼリー、ビオチン、ヒアルロン酸、セラミド、コエンザイムＱ１０から形成される補助栄養素と、ビタミンＣ、ビタミンＢ６から形成される機能栄養素とを含有している。このドリンク剤は、さらに、甘味料としてエリスリトール、クエン酸を含有する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＥＴとＡｐｏＥペプチド誘導体などの結合剤とを接触させることによって、ＳＥＴ活性を調節する方法を提供する。本発明の一実施形態において、炎症性病態または神経性病態の治療のために、ＳＥＴ活性を調節することができる医薬品組成物を患者に投与する。本発明の別の実施形態において、ＡｐｏＥ誘導体のＳＥＴへの結合と競合できるか、または該結合を阻害できる結合剤をスクリーニングすることによって、炎症性病態または神経性病態の治療に有効な化合物を同定する。 （もっと読む）

【課題】公知のIGFBPの、IGF存在下あるいは非存在下における、新規な特性および用途を提供すること。
【解決手段】インスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含む、精製化合物、またはインスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含み、かつ細胞分裂促進活性を示す、精製化合物であって、１つの実施形態において、その細胞分裂促進活性が骨形成活性である、化合物。 （もっと読む）

本開示は、部分的に、ＧＤＦ／ＢＭＰアンタゴニストのグループに属する２種のヒトタンパク質、ＣｅｒｂｅｒｕｓおよびＣｏｃｏが、ミオスタチン、ＧＤＦ１１およびＮｏｄａｌに結合してこれらを拮抗するという発見、そしてさらに、ミオスタチン／ＧＤＦ１１結合ドメインが、これらのタンパク質のシステイン−ノットドメインに存在するという発見に関する。本開示は、ミオスタチン、ｎｏｄａｌおよびＧＤＦ−１１に関連する種々の障害の処置において使用するためのＣｅｒｂｅｒｕｓ／Ｃｏｃｏポリペプチドまたはこれらの改変体に関する。
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