本発明は、ｔｒｋＢアゴニストの末梢投与により、望まれない体重減少（悪液質および加齢に伴うものなど）、摂食障害（神経性食欲不振など）、またはオピオイド誘導性嘔吐症を治療する方法に関する。本発明は、ｔｒｋＢアゴニストを含む組成物およびキットにもまた関する。
【図１】

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【課題】本発明はＴ-タイプカルシウムチャンネルを調節して腹痛を抑制する方法、Ｔ-タイプカルシウムチャンネル抑制剤を有効成分に含む腹痛抑制剤及びＴ-タイプカルシウムチャンネル抑制活性を調査して腹痛抑制剤をスクリーニングする方法を提供する。
【解決方法】中枢神経系でアルファ1G Ｔ-タイプカルシウムチャンネルの機能を活性化させ腹痛を抑制し、末梢神経系でアルファ1H 及びアルファ1I Ｔ-タイプカルシウムチャンネルの機能を抑制して腹痛を抑制する方法、Ｔ-タイプカルシウムチャンネル抑制剤を有効成分に含む腹痛抑制剤及びT-タイプカルシウムチャンネル抑制活性を調査して腹痛抑制剤をスクリーニングする方法を提供する。
本発明のＴ-タイプカルシウムチャンネルを調節して腹痛を抑制する方法は、正確なメカニズムによって腹痛を抑制し副作用無しに腹痛を調節できる。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１、またはＮＡＬＰ３インフラマソームによるその成熟を遮断する阻害剤の有効量を投与することを含んでなる、痛風または偽痛風の治療のための新規な方法、および薬剤の製造方法に関する。 （もっと読む）

２つのモノマー断片のポリペプチド二量体であって、モノマー断片は、グリコプロテイン（ｇｐ）１３０の細胞外部位と、５から３０のアミノ酸長を有するＣ末端でのポリペプチドスペーサとから構成され、２つのモノマー断片は、互いに共有結合し、スペーサ長は、得られる二量体プロテインのＩＬ−６／可溶ＩＬ−６レセプター複合体への最適結合を決定し、ポリペプチド二量体は、相同凝集体及び分子断片への著しく低減した結合能を示し、宿主細胞における著しく高い生成率が得られる２つのモノマー断片のポリペプチド二量体。 （もっと読む）

【課題】新規な因子Ｈの精製方法の提供。
【解決手段】血漿の寒冷型沈降物の上澄を調製してアニオン交換ゲル／樹脂上のクロマトグラフィに供し、非保持フラクションをヘパリンタイプのグラフト化リガンドを含むゲル／樹脂上のクロマトグラフィに供し、その後非保持フラクションのｐＨを調整し、ヘパリンタイプのグラフト化リガンドを含むクロマトグラフ担体ゲル／樹脂へＨ因子を結合させ、ゲル／樹脂の平衡化用バッファよりもイオン強度の強いバッファでＨ因子を溶出させ、溶出フラクションを希釈し、強酸性のカチオン交換ゲル／樹脂上のクロマトグラフィに供し、ゲル／樹脂の平衡用バッファのよりもイオン強度の強いバッファでＨ因子を溶出させ、溶出フラクションを希釈し、強酸性のアニオン交換ゲル／樹脂上のクロマトグラフィに供し、ゲル／樹脂を洗浄し、Ｈ因子を溶出させ、Ｈ因子の濃縮物を調製するステップを含む方法。 （もっと読む）

【課題】リポ多糖(LPS)はエンドトキシンと呼ばれ、グラム陰性菌より遊離されて、生体に様々な反応を引き起こすことが知られ、補体を第2経路において活性化させ、マクロファージや他の細胞からサイトカインや他の免疫制御物質を放出せしめ、過剰なサイトカインなどが宿主に毒性を示し、ショックなど死を招くことがあり、大きな問題となっている。該エンドトキシンショックなどの抑制技術開発が求められている。
【解決手段】ガレクチン1や9、また安定化ガレクチン9並びにガレクチン9誘導因子は、エンドトキシンショック抑制活性を示し、エンドトキシン及びそれに関連した生体反応現象の制御（又は抑制）に有用で、該活性に起因する病気・疾患治療及び／又は予防剤並びにその治療及び／又は予防法、さらに炎症及び炎症性疾患に対する治療及び／又は予防、特に細菌感染症、菌血症、敗血症、敗血症ショック、エンドトキシンショックなどの抑制に有用である。 （もっと読む）

本発明は構造式（２２）：


の化合物、その結晶形態及び結晶性遊離酸、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びにその製造方法に関する。これらの化合物はホスホジエステラーゼ４阻害剤であり、喘息及び炎症の治療に有用であり、更に認知力増進に有用である。
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【課題】感覚障害の治療において安全で効果的な感覚障害治療剤及び／又は感覚障害治療組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


（ただし、式中Ｒ１は水素原子または水酸基を表す）で示される化合物、又はその塩、その水和物、あるいはその塩の水和物を有効成分として含有する感覚障害治療剤及び／又は感覚障害治療組成物の提供。 （もっと読む）

【課題】
長期投与による効果の減少と副作用の増大等の従来のリウマチ治療の問題点を解決できる新規な医薬組成物を提供する。
【解決手段】
オルニチン、イソロイシン、ロイシン及びバリンからなる群より選択されるいずれか１種類以上の化合物と、前記化合物以外のリウマチ治療薬とを有効成分として含むことを特徴とする医薬組成物。前記オルニチン等の化合物は、それぞれ遊離体、薬理的に許容される塩、又は体内で遊離体に変換される誘導体等のいずれの形態であってもよい。
なし （もっと読む）

ｐＨ７以下のペグ化成長ホルモンを含有する薬学的組成物が提供される。 （もっと読む）

メラノサイト刺激ホルモン活性を持っているペプチドが、提供されている。これらのペプチドをコード化しているベクター、および、これら上のベクターを含んでいる遺伝子導入（トランスジェニック）細胞も、提供されている。加えて、哺乳類細胞からの炎症サイトカインの放出を抑制もしくは予防する方法が、提供されており、同様に、炎症サイトカインカスケードにより媒介された病状を患っているかもしくはリスクのある哺乳類を処置する方法が、提供されている。更に、哺乳類における炎症サイトカインレベルを抑制する方法、体重オーバー（オーバーウェイト）の哺乳類を処置する方法、哺乳類における食物摂取を減らす方法、ならびに、哺乳類消化器系における先天免疫を阻害する方法が、提供されている。 （もっと読む）

本発明は、TGFベータスーパーファミリーに属するタンパク質に由来するペプチドフラグメント、それらのペプチドフラグメントを含む医薬組成物、および、神経細胞の分化、神経細胞の生存の刺激、学習および記憶に関連する神経可塑性の刺激および／または炎症反応の抑制作用が治療に有益な疾患または症状の治療のための前記ペプチドフラグメントおよび医薬組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒト腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）活性を阻害する方法を提供する。
【解決手段】ヒトＴＮＦαを抗体と、ヒトＴＮＦα活性が阻害されるように接触させることを含む、ヒトＴＮＦα活性を阻害する方法であって、ここに、この抗体はヒトＴＮＦαから１×１０^-8Ｍ以下のＫ_d及び１×１０^-3ｓ^-1以下のＫ_off速度定数で解離する単離されたヒト抗体又はその抗原結合部分であり、この両者は表面プラズモン共鳴により測定されたものであり、且つ該抗体はヒトＴＮＦαの細胞障害性を、標準イン・ビトロＬ９２９アッセイで１×１０^-7Ｍ以下のＩＣ₅₀で中和する。 （もっと読む）

本発明は、慢性Ｂ型肝炎感染症の処置のためのリバビリンと併用するＰＥＧ−ＩＦＮα複合体の使用を提供する。本発明は、そのような処置を必要とする患者における慢性Ｂ型肝炎感染症を処置する方法であって、ある量のＰＥＧ−ＩＦＮα複合体を、慢性Ｂ型肝炎の処置に有効な量のリバビリンと併用して投与することを含む方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 安全性に優れ、日常的に長期間にわたり服用・摂取が可能であって、血中乳酸の産生抑制作用を有し、スポーツ、トレーニング等の運動及び筋肉労働に起因する血中乳酸値上昇抑制、並びに腎又は肝機能障害や高カロリー輸液施行中に認められる乳酸アシドーシス等の予防又は治療に対して有効な乳酸産生抑制剤を提供する。
【解決手段】 ラクトフェリンを有効成分として含有する乳酸産生抑制剤、および該乳酸産生抑制剤を含有する飲食品または飼料。 （もっと読む）

付加的な1つまたは複数の残基、例えばアラニン残基がTIMP-3（組織メタロプロテアーゼ3阻害剤）ポリペプチドのN末端残基の前に位置するか、あるいはTIMP-3のスレオニン2に相当する残基がグリシンに変異しているTIMP-3ポリペプチド変異体。このような変異体は、TACE、ADAMTS-4、及びADAMTS-5等のADAMの阻害剤としての活性を保持するが、MMPの阻害剤としての活性が低減されていると考えられる。
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生物学的に活性な組換え生体分子を生物学的に活性な形態でその必要性のある対象に全身送達する方法であって、この方法は、外因性の生物学的に活性な組換え生体分子を発現する植物細胞の治療的に有効な量を対象に経腸投与または粘膜投与し、それにより、生物学的に活性な組換え生体分子を生物学的に活性な形態で対象に全身送達することを含む。 （もっと読む）

【課題】 特定のタイプの癌、たとえば、原発性および転移性の癌ならびに従来の化学療法に不応性または耐性である癌を治療および予防する方法を提供すること。
【解決手段】 治療上または予防上有効な量の化合物4-(アミノ)-2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-イソインドリン-1,3-ジオンまたはその製薬上許容される塩、溶媒和物もしくは立体異性体を含む癌の予防または治療のための医薬組成物であって、癌が肺癌または強皮症である、上記医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 安全且つ確実な方法によって硝子体を可視化すること。
【解決手段】 硝子体を可視化するため眼内に注入する硝子体可視化剤であって、正負いずれかの電荷を帯びる官能基を有する高分子物質に対し、前記高分子物質を懸濁させる難水溶性かつ非ステロイド性の有色物質と、を含有させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ファブリー病のようなα−ガラクトシダーゼＡ欠損が疑われる個体を治療するための、ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾された移植用ヒト細胞、および精製されたヒトα−ｇａｌ Ａの提供。
【解決手段】（１）ヒトα−ｇａｌ Ａを過剰発現し分泌するように遺伝的に修飾されたヒト細胞、または（２）遺伝的に修飾された培養ヒト細胞から得られる精製ヒトα−ｇａｌ Ａのいずれかを用いて治療する、治療用組成物。 （もっと読む）