【課題】従来技術においては困難であった癒着防止効果を示す所望の性質を満たす癒着防止材料を得ること。
【解決手段】遺伝子組み換えゼラチンより作製されることを特徴とする癒着防止材料。 （もっと読む）

我々は、抗セラミド抗体投与が、細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）誘導殺傷及び放射線誘導ＧＩ症候群、移植片対宿主病、炎症性疾患及び自己免疫疾患を含む内皮微小血管への損傷により介在される一連の疾患を治療及び予防することを発見した。我々はまた、これらの疾患を治療又は予防するための、好ましくはヒト化形態での治療用途を有する新しい抗セラミドモノクローナル抗体を発見した。 （もっと読む）

グリコシル化されたタンパク質（具体的には、高マンノース型グリコシル化を有するタンパク質）を植物培養で産生させ、一方で、そのようなタンパク質をＥＲシグナルにより標的化する、および／または、タンパク質がゴルジ体を迂回するためのデバイス、システムまたは方法。本発明はさらに、トランスジェニック植物の根（具体的には、ニンジン細胞）を使用する酵素活性な高マンノース型リソソーム酵素の発現および産生のためのベクターおよび方法に関連する。より具体的には、本発明は、生物学的に活性な高マンノース型グルコセレブロシダーゼ（ＧＣＤ）の高収率の発現および産生のための宿主細胞（具体的には、遺伝子導入されている懸濁されたニンジン細胞）、ベクターおよび方法に関連する。本発明はさらに、リソソーム蓄積症を処置するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、治療が必要な対象に対し薬理シャペロンを投与するための投薬計画を提供する。この投薬計画は、リソソーム蓄積障害などの不適切なタンパク質の誤った折畳みによって引き起こされる障害を治療するために使用可能である。
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【解決手段】本発明は、ＧＡＤ固有作用ではなく全身的効果を引き起こすようなＧＡＤワクチン接種の方法及び処方に関している。本発明は、ＧＡＤ固有作用に関係のない人間の疾患の治療に使用できる。本発明は、感作目的のプライムアンドブースト投与法に続いて治療目的のブースト投与法で少なくとも一種の隔絶自己抗原を投与することで、自己免疫疾患又は病気を治療する方法を含んでいる。これは、診断後直ぐに行ってよい。隔絶自己抗原の例には、ＧＡＤ６５ ＧＡＤ６７、プロインスリン、ミエリン塩基性タンパク質、ＭＯＧ及びコンドロイチンIIが含まれる。
本発明は、診断から６ヶ月内に自己抗原疾患を治療する薬剤及び方法に関係している。 （もっと読む）

本発明は、早産、極早産及び／又は超早産の合併症を罹患している患者の治療に使用するための、インスリン様成長因子Ｉ（ＩＧＦ−Ｉ）又はその類似体をインスリン様成長因子結合タンパク質（ＩＧＦＢＰ）又はその類似体と組み合わせて含む組成物であって、該組み合わせが等モルより低い、好ましくは１：２０〜１：３．３３の範囲にあるＩＧＦ−Ｉ対ＩＧＦＢＰのモル比を有する組成物、並びに早産、極早産及び／又は超早産の合併症を罹患している患者を治療する方法に関する。
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本発明は、糖尿病、およびメタボリック症候群（インスリン抵抗性を含む）などの関連障害を、抗体、抗体フラグメント、ｓｉＲＮＡおよびアプタマーを含むオステオポンチン（ＯＰＮ）の阻害剤を投与することにより治療するための方法を、提供する。さらに開示されるのは、ＯＰＮの阻害剤を投与することによって、対象における細胞によるグルコース取込みを増加させるための方法である。 （もっと読む）

本発明は、α−ガラクトシダーゼＡの特異的薬理シャペロンの投与後に、ファブリー病に関連する代理マーカーの改善が存在するか否かを判定することによる、ファブリー病患者の治療方法を提供する。この方法には、個体に対して有効量の１−デオキシガラクトノジリマイシンを投与するステップが含まれ、ここで１−デオキシガラクトノジリマイシンは、α−ガラクトシダーゼＡの活性を増大させるために有効な量でα−ガラクトシダーゼＡに結合している。本発明は同様に、患者に由来する細胞の細胞質染色パターンに対する効果を評価することによってα−ガラクトシダーゼＡの特異的薬理シャペロンの投与後のファブリー病患者の治療応答を監視し増大させる方法であって、健常な個体に由来する細胞内の染色パターンに類似する細胞内の染色パターンの検出が、ファブリー病を患う個体が応答者であることの標示である方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の初乳から得られるポリペプチドであり、免疫向性活性、精神向性活性を有するコロストリニンの使用方法を提供する。
【解決手段】コロストリニンを栄養補助剤として使用し、固体又は液体の形態で供せられるコロストリニンの使用方法。特に、生理的に許容可能な賦形剤と組み合わせて生成された、隔離した形態でのコロストリニンを包含する経口薬としての使用方法。該栄養補助剤は、化学療法の対象にされた乳児、小児、成人、及び／又は悪液質に羅漢した成人、又は慢性疾患により体重減少した成人のための栄養補助食品として有用である。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質分解誘導因子（PIF）の受容体、ならびに、この受容体を使用する関連した方法および物質を特徴づけ、提供する。これらは、例えば、悪液質の治療の供給において、有用性を有する。
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本開示は、部分的に、ＧＤＦ／ＢＭＰアンタゴニストのグループに属する２種のヒトタンパク質、ＣｅｒｂｅｒｕｓおよびＣｏｃｏが、ミオスタチン、ＧＤＦ１１およびＮｏｄａｌに結合してこれらを拮抗するという発見、そしてさらに、ミオスタチン／ＧＤＦ１１結合ドメインが、これらのタンパク質のシステイン−ノットドメインに存在するという発見に関する。本開示は、ミオスタチン、ｎｏｄａｌおよびＧＤＦ−１１に関連する種々の障害の処置において使用するためのＣｅｒｂｅｒｕｓ／Ｃｏｃｏポリペプチドまたはこれらの改変体に関する。
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４，５−エポキシ−モルフィナン類似体の新規Ｎ−オキシド類を開示する。４，５−エポキシ−モルフィナン類似体のＮ−オキシド類を含有する医薬組成物、およびそれらの医薬的使用方法も開示する。開示する化合物は、とりわけオピオイド受容体のモジュレータとして有用である。
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【課題】 人体にとって安全であり、かつ効果が高いアルコール酔い軽減用組成物及びそれを含有する飲食品を提供する。
【解決手段】アルコール酔い軽減のための有効成分としてイミダゾールジペプチド類化合物及び／又はその塩を用いる。前記アルコール酔い軽減用組成物においては、前記イミダゾールジペプチド類化合物及び／又はその塩が、アンセリン、カルノシン、バレニン、及びこれらの塩からなる群から選ばれた少なくとも一種以上であることが好ましい。また、前記イミダゾールジペプチド類化合物及び／又はその塩が、魚肉、鳥肉、及び畜肉からなる群から選ばれた少なくとも一種以上から抽出して得られたものであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】ポリグルタミン配列によるタンパク質の重合体の形成を阻害し、MJD等のポリグルタミン病における神経細胞死を抑制し、治療効果を奏する新たな物質の提供。
【解決手段】下記のａ）、ｂ）又はｃ）のアミノ酸配列からなるポリペプチド。ａ）特定のアミノ酸配列；ｂ）特定のアミノ酸配列の部分アミノ酸配列；ｃ）ａ）又はｂ）のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつポリグルタミン凝集体形成阻害活性を有するポリペプチド。該ポリペプチドは、ポリグルタミン配列を有するタンパク質の重合体、特に異常ポリグルタミン配列を有するAtaxin-3の凝集を顕著に阻害することができ、ポリグルタミン病、特にMJDの治療薬として利用可能である。 （もっと読む）

本発明は、式(I)の化合物、疾患治療のためのその組合せ及び使用に関する：
【化１】


(式中、R¹は、ヘテロアリール、-カルボシクリル-ヘテロアリール、-アルケニルヘテロアリール又は-アルキルヘテロアリールを表し；R²は、アルキル；アルキルによって任意に置換され得るカルボシクリル；アルケニル；アルキニル（三重結合は、Xと隣接していないことを条件とする）；-アルキル-アリール；-アルキル-ヘテロアリール；ヘテロシクリルがアルキルによって任意に置換され得る-アルキル-ヘテロシクリル；カルボシクリルがアルキルによって任意に置換され得る-アルキル-カルボシクリル；アリール；ヘテロアリール；又はHを表し；Xは、S又はNR³を表し；R³はH又はC_1-4アルキルを表す。）。 （もっと読む）

I-CreIの26位〜40位及び44位〜77位に位置するLAGLIDADGコアドメインの2つの機能的サブドメインの1つに少なくとも1つの置換を有し、配列番号1〜14のヌクレオチド配列を有するHPRT遺伝子からのDNA標的配列を切断できるI-CreI変異型又は単鎖誘導体。前記変異型の、HPRT遺伝子に部位特異的改変を誘発するため、治療(レッシュ-ナイハン症候群の遺伝子治療)又は非治療目的(トランスジェニック動物及び組換え株化細胞の工学的作製)のための使用。 （もっと読む）

【課題】優れた気道の杯細胞過形成抑制作用を有する新規な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】アゼラスチンと抗コリン薬を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は１型真性糖尿病、２型真性糖尿病、グルコーストレランス障害、高血糖、食後高血糖、過体重、肥満（クラスＩ肥満、クラスII肥満、クラスIII肥満、内臓肥満及び腹部肥満を含む）、並びに代謝性症候群を含む代謝性疾患の治療に適している一種以上の治療薬と組み合わせて一種以上のSGLT-2インヒビター化合物を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、優れた生物活性（癌転移抑制活性、癌増殖抑制活性、性腺刺激ホルモン分泌促進活性、性ホルモン分泌促進活性等）を有する安定なメタスチン誘導体を提供する。本発明のメタスチン誘導体は、メタスチンの構成アミノ酸が特定のアミノ酸で置換されていることにより、血中安定性や溶解性などがさらに向上し、ゲル化傾向が低減、薬物動態も改善され、かつ優れた癌転移抑制活性や癌増殖抑制活性を示す。さらに、本発明のメタスチン誘導体は、性腺刺激ホルモン分泌抑制作用、性ホルモン分泌抑制作用等も有する。 （もっと読む）

該2S,4Rケトコナゾールエナンチオマー、またはその医薬的許容される塩、水和物、および溶媒和物による患者の治療は、全身性炎症およびコレステロール値を低下しおよび血糖コントロールを改善するのに有用である。 （もっと読む）