本発明は、ペプチドがヒト主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）クラスＩの分子に結合する能力を示す、付随する配列表からの配列番号１から配列番号５７７よりなる群から選択されるアミノ酸配列をもつ腫瘍関連ペプチドに関する。本発明はさらに、腫瘍疾患および／若しくは腺腫性疾患の医薬品の製造および処置のための該ペプチドの使用に関する。また、最低１種の該ペプチドを有する製薬学的組成物が記述される。 （もっと読む）

本発明は、SLLMWITQC-HLA-A*0201への結合特性を有するT細胞受容体(TCR)を提供し、該SLLMWITQCペプチドは、一連の腫瘍細胞により発現されるNY-ESO-1タンパク質に由来する。該TCRは、1μM以下の上記のペプチド-HLA複合体についてのK_Dを有し、及び／又は1×10^-3 S^-1又はそれより遅い解離定数(k_off)を有する。 （もっと読む）

本発明は、抗原と複合体化された、Gb3受容体に結合することができる志賀毒素のBサブユニットまたはその免疫学的な機能的等価物を含み、さらにアジュバントを含むワクチン組成物であって、但し該アジュバントが金属塩のみである場合にはそれは約50％以下の抗原が該金属塩上に吸着されるような方法で製剤化されている、前記組成物を提供する。そのような組成物は、アジュバントを含まずに抗原と複合体化させた志賀毒素またはその免疫学的な機能的等価物、またはアジュバントを含む抗原単独と比較して、改善された免疫応答を提供する。 （もっと読む）

新規なＳＴＥＡＰ−１タンパク質及びその変異体に結合する抗体及びそれに由来する分子が開示され、ここでＳＴＥＡＰ−１は正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙された癌において異常に発現する。従って、ＳＴＥＡＰ−１は癌に対する診断、予後、予防及び／又は治療標的を提供する。ＳＴＥＡＰ−１遺伝子又はその断片、又はそのコードタンパク質、又はその変異体、又はその断片は、体液性又は細胞性免疫応答を誘発させるために使用することができる：ＳＴＥＡＰ−１と反応性である抗体又はＴ細胞は能動又は受動免疫において使用することができる。
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本発明により、腫瘍関連様式において発現する遺伝子産物およびそれをコードする該核酸を同定した。本発明は、異常発現する腫瘍関連様式で該遺伝子産物を発現する病気の治療および診断に関する。本発明は、腫瘍関連様式で発現するタンパク、ポリペプチド、ペプチドならびにそれらをコードする核酸にも関連する。 （もっと読む）

本発明は、標的分子に対する及び、アプタマー抱合体に対して結合する場合に標的分子によって標的分子結合パートナーに対する結合又は標的分子結合パートナーとの相互作用の阻害を亢進又は容易にする可溶性高分子量の立体的な基に対する特異的な親和性を有する核酸配列を含む立体的に増強されたアンタゴニストアプタマー抱合体を作製及び使用するための組成物及び方法を提供する。本発明は、荷電分子を生物学的活性分子へ結合し、生物学的活性分子をイオン泳動によって送達することによる、生物学的活性分子の眼内送達のための方法及び製剤も提供する。高分子量中性部分へ共役される生物学的活性分子のイオン泳動は、高分子量中性部分を匹敵する大きさの荷電分子と置換することによって増強される。
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本発明は、フラジェリン、及びワクチン接種用アジュバントとしてのその使用に向けられる。好ましくは、フラジェリンは膜結合型であり、それは哺乳類表面表示プラスミドｐＤｉｓｐｌａｙを用いることによって達成されうる。本発明をワクチン製剤に用いて、同じ個所に投与される任意の他の抗原に対する免疫を向上させることが可能である。抗原をフラジェリンと同じ構築体、又は同じ個所に与えられる任意の他の製剤で投与することが可能である。別法として、フラジェリンを使用して、特定個所に発現される抗原に対する免疫を刺激することが可能である。炎症に対するモデルを作成することを目的として、局所的な炎症を誘発するのにフラジェリンを使用することも可能である。
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本発明は、組換え遺伝子の配列を提供する。前記配列はヒトSLC遺伝子と、抗原遺伝子と、IgG1のFc断片遺伝子とを含み、抗原遺伝子の上流にSLC遺伝子が連結され、抗原遺伝子の下流にIgG1のFc断片遺伝子が連結される。本発明の組換え遺伝子配列は遺伝子ワクチンの調製に応用される。 （もっと読む）

本発明は、樹状細胞上のＤＣ−ＳＩＧＮ受容体へ結合性の増強を示す三糖の外部コアを有するナイセリア属菌リポオリゴ糖（ＬＯＳ）に関する。かかる結合性の増強の結果として、本発明のナイセリア属菌ＬＯＳは、免疫賦活活性が増強している。かかるナイセリア属菌ＬＯＳの三糖の外部コアと毒性が低下したリピドＡ部分との組合せは、ワクチン製剤におけるアジュバントとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、癌（特に、リンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示されそして癌に対する新規な治療標的を提示する、癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】抗原に対する免疫応答を増強する、改良された戦略が切望されている。
【解決手段】本発明は癌抗原の治療用の新規ワクチン製剤を提供する。このワクチンは、改変型MAGE-3抗原、NY-ESO-1抗原、ならびに、サポニンおよび免疫刺激性オリゴヌクレオチドを含んでなるアジュバントを含む。 （もっと読む）

本発明は、卵巣癌及び肺癌の診断、スクリーニング、治療及び予防におけるＦＬＪ２０５８４の新しい使用に関するものである。本発明は、ＦＬＪ２０５８４を含む組成物、例えばワクチン、ＦＬＪ２０５８４と免疫特異的な抗体、及びＦＬＪ２０５８４の発現若しくは活性と相互作用するか又はそれを調整する物質、又はＦＬＪ２０５８４をコードする核酸の発現を調整する物質を提供する。 （もっと読む）

本出願は、疼痛を治療するためのＥｒｂＢアンタゴニスト、特にｒｈｕＭＡｂ ２Ｃ４などのＥｒｂＢ２抗体の使用を説明する。
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本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子を含有する組成物を提供する。本発明は、さらに、ＴＩＭ標的化分子結合体、例えば、治療用または診断用部分に標的させるＴＩＭ標的化分子を提供する。本発明は、さらに、かかる組成物の使用方法を提供する。１つの実施形態において、本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子が薬学的に許容され得る担体中に含まれた組成物を投与することにより、個体において免疫応答を刺激する方法を提供する。別の実施形態では、本発明は、抗原およびＴＩＭ標的化分子（これらは、単一の組成物にて一緒に、または別々に投与され得る）を投与することにより、個体において免疫応答を刺激する方法を提供する。
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一本鎖のマイナス−センスＲＮＡゲノムＲＮＡの３’末端配列に相当する免疫刺激性の配列特異的なＲＮＡオリゴヌクレオチドが提供される。また５’−Ｃ／Ｕ−Ｕ−Ｇ／Ｕ−Ｕ−３’として提供される免疫刺激性４マーＲＮＡモチーフに関連する組成物および方法も提供される。この短いＲＮＡモチーフの組み込みは、ＣｐＧオリゴデオキシヌクレオチドを含む、新規および既存のオリゴヌクレオチドにおいて、新規のおよび変更された免疫刺激性特性を付与するのに十分である。また、インビトロおよびインビボにおいて免疫応答を誘導するため、そして被験体においてアレルギー、喘息、感染および癌を処置するための、本発明の本発明の免疫刺激性ＲＮＡオリゴヌクレオチドおよびＤＮＡ：ＲＮＡキメラオリゴヌクレオチドの使用のための方法も提供される。
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ＨＩＶのような感染作因で感染または感染に服し得る病原体保有細胞へ活性剤を優先的に細胞内送達するための方法。活性剤は外表面にＣＴＬ／ＣＴＬＤ特異性アンカーのようなターゲティングリガンドを有する脂質−活性剤コンプレックスの一部である。ターゲティングシステムも開示される。そのようなターゲティングシステムはそれらの外表面にフコースおよびポリフコースのようなターゲティングリガンドを含有する脂質−活性剤コンプレックスよりなる。活性剤はＣｏｎ−ＡおよびＭＨＬのような植物レクチンおよび他の薬物を含む。そのような方法およびターゲティングシステムはＨＩＶおよび他の感染および非感染病の処置に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、抗α５β１抗体を使用して、癌細胞を直接的に殺傷する方法を提供する。一般的にこの方法は、その表面上にα５β１を発現する癌細胞と、抗α５β１抗体とを接触させる工程を包含する。本発明の方法は、患者における癌発症の早期段階で用いられ得、腫瘍の定着を防ぐ。さらに、この方法は、特に抗脈管新生治療に感受性であると証明されていない癌において、既に形成された腫瘍を処置するために使用され得る。この方法は、癌化学療法剤または他の分子ベースの治療剤と一緒に、抗α５β１抗体の併用治療として用いられ得る。
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血液供給を生じる新しい組織の能力を特異的に防止するかもしくは抑制することにより、癌のような増殖性疾患と関連する病的プロセスを処置するためにＥＭＭＰＲＩＮアンタゴニストを使用する方法。本発明はさらに特に、血管新生を抑制するために有効な量の、少なくとも１つのＥＭＭＰＲＩＮタンパク質もしくはそのフラグメントに特異的な、特定の部分もしくはバリアントを包含する、ＥＭＭＰＲＩＮに対する抗体のようなＥＭＭＰＲＩＮアンタゴニストの使用によりそのような疾患を処置する方法に関する。 （もっと読む）

１３ｑ３１において染色体内増幅を示さない腫瘍を含む癌細胞の増殖に、グリピカン５（ＧＰＣ５）が役割を果たすことを初めて示す。グリピカン５アンタゴニストおよび結合物質の、癌、特に横紋筋肉腫および乳癌を治療するための使用を開示する。 （もっと読む）

本明細書において、癌を処置し、被験体中の腫瘍容積を阻害するために、抗ＴＮＦレセプター結合部分を含む多価構築物等のレセプターカップリング剤が開示される。本発明は、少なくとも２つの別個のＴＮＦファミリーレセプターを特異的に活性化するレセプターカップリング剤を記載する。１つの実施形態において、レセプターカップリング剤はレセプターシグナル伝達を高める。別の実施形態において、レセプターカップリング剤はヘテロメリックレセプター複合体の形成を誘導する。 （もっと読む）