ＫＩＲＨｙ１等の癌細胞の種類に属するいくつかの細胞は、ＫＩＲＨｙ１のｍＲＮＡを発現できる。ＫＩＲＨｙ１ポリペプチド、ＫＩＲＨｙ１ポリペプチドをコードする核酸、および抗ＫＩＲＨｙ１抗体を標的にすることにより、ＫＩＲＨｙ１タンパク質を発現する癌細胞を死滅させるまたはその成長を阻害する方法が提供される。急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）等の、ＫＩＲＨｙ１タンパク質発現細胞が関係する障害の治療法および診断法について記載する。
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本発明は、ワクチン接種用組成物中で有利に使用できる、生物学的夾雑物を含まないタンパク質を化学的に合成する、ＧＭＰに適合した方法を提供する。この方法は、ペプチドの従来の合成を用い、それらを連結させて、好ましくは、ある抗原のすべてのＴ細胞エピトープを含む合成タンパク質を産生する。合成蛋白質にアジュバントを結合させて完全に合成のワクチンを産生することが好ましい。本発明は、主として、ＨＰＶタンパク質によって誘発された免疫をモデルとして用いることによって例示される。
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本発明は、特にｃ-ｍｅｔ二量体化及び／又はｃ-ｍｅｔ多量体化を混乱させるｃ-ｍｅｔアンタゴニストを使用した、ｃ-ｍｅｔへのリガンドの結合を調節することによる、ＨＧＦ／ｃ-ｍｅｔシグナル伝達経路を調節する方法及び組成物を提供する。
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本発明は、ＶＮＴＲ領域外の新規ＭＵＣ−１エピトープを同定し、ＭＵＣ−１の最初のアゴニストエピトープについて記載するものである。ペプチド、タンパク質及びベクターベースのワクチンにアゴニストエピトープを使用することは、一連のヒト癌に有効なワクチンの開発に有用である。 （もっと読む）

抗原に対する免疫応答を生じさせる方法を提供する。方法は抗原をコードする発現ベクターを投与して個体をプライミングすることを含む。ベクターは分泌可能な融合タンパク質をコードする転写ユニットを含み、融合タンパク質は抗原およびCD40リガンドを含む。抗原およびCD40リガンドを含む融合タンパク質の投与を用いて、ベクター投与のみで得られるより高く免疫応答を増強させる。本発明の方法を使用して癌が発現する腫瘍抗原（例えばムチンまたはヒト乳頭腫ウイルス腫瘍抗原）に対する免疫応答を生成し、感染性物質に対する免疫応答を生成してもよい。発現ベクターおよび融合タンパク質を同時に生成する方法も提供する。
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ＤＣ−ＳＩＧＮに対する抗体が開示され、この抗体は樹状細胞とＴ細胞との相互作用を調節し得る。いくつかの実施形態において、この抗体は、樹状細胞とＴ細胞との相互作用を阻害する。他の実施形態において、この抗体は、樹状細胞中に内在化され、かつＴ細胞に提示されるペプチドと組み合わされ、それによってこのペプチドに対して免疫応答を生じる。いくつかの実施形態において、本開示の抗体は、ウイルス結合、ウイルス感染およびウイルス伝播を遮断することについて有用であり得る。
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全長ＩｇＧ抗体と比べ、単独の分子としてより高い細胞障害活性を示すＴＲＡＩＬ受容体に対するＴａｎｄｅｍ ＤｉａｂｏｄｙおよびＴｒｉａｂｏｄｙが得られた。細胞死誘導シグナルの伝達にあたって、細胞膜表面上での受容体分子の重合を必要とするＴＲＡＩＬ受容体等の受容体を介して細胞のアポトーシスを誘起することを目的とする場合に、その重合を助けるような抗体が有用であることが本発明により示された。 （もっと読む）

開示されているのは、放射性標識薬および放射線増感剤が放射性標識薬に直接放射線増感剤を付着することにより放射性標識薬の一部である様な放射線増感剤を用いるか、または放射性標識薬と放射性標識の代わりに治療薬に付着した放射線増感剤を有する治療薬類似物との混合物を製造するかのいずれかによりその効能を改善するための方法である。 （もっと読む）

本発明は抗体組成物中に含まれるＦｃ領域に結合する全Ｎ−グリコシド結合複合型糖鎖のうち、糖鎖還元末端のＮ−アセチルグルコサミンにフコースが結合していない糖鎖の割合が５０％以上である抗体組成物と、少なくとも１種類の薬剤とを組み合わせてなる医薬を提供する。 （もっと読む）

本発明は、免疫保護または免疫調節のためのワクチンの調製における、PDT処理細胞(全体またはその断片)および/またはその上清の使用に関する。より具体的には、本発明は、個人の免疫疾患、感染症および／または癌の阻止、保護、予防または治療のための免疫学的化合物の調製におけるPDT処理細胞(全体またはその断片)および/またはその上清の使用に関し、個別細胞またはその成分を、化合物I〜XVIIIからなる群より選択される光活性化可能な分子による処理を含み、光活性化可能な分子は、適当な波長の光により活性化され、これにより光活性化可能な分子が活性化され、免疫疾患、感染症および／または癌の阻止、保護、予防または治療が得られる。
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本発明者等は、通常結腸で見出される細胞の、通常、非癌性から癌性表現型への形質転換の開始及び／又は促進に関連した、炭素供給源利用に応答して調節された発現を示す遺伝子の同定方法、診断アッセイにおける及び化学療法薬の開発用のターゲットとしてのこれらの遺伝子の使用、並びに上記アッセイにより同定される作用物質について記載する。 （もっと読む）

リバージョン（先祖帰り）を起こしにくいワクチン株を作出し、より安全性の高い痘瘡ワクチンを提供することを目的とする。本ワクチンウイルスは、ワクシニアウイルス株ＬＣ１６ｍ８株またはＬＣ１６ｍＯ株のＢ５Ｒ遺伝子の一部または全部を欠失しており、正常な機能を有するＢ５Ｒ遺伝子産物を産生しない。本ワクチンウイルスは、痘瘡ワクチンとして、また外来遺伝子を発現し得るベクターとして使用可能である。そして、復帰突然変異により正常機能を有するＢ５Ｒ遺伝子産物を産生しない痘瘡ワクチンおよびワクシニアウイルスベクターを提供する。 （もっと読む）

本発明は、形質細胞疾患の重篤度を減じるための、または形質細胞疾患の治療のための方法を提供する。本方法は、形質細胞疾患に苦しむ個人に、NOTCHの細胞外部分またはJAG2に向けられた抗体を含む組成物を投与するステップを含む。 （もっと読む）

要約
高い特異性をもって肝癌を検出することができる肝癌の検出方法及びそのための診断薬並びに優れた抗癌効果を有する新規な癌治療薬が開示されている。試料中の肝癌細胞の検出方法は、dlk遺伝子の発現を指標とする。dlk遺伝子の発現は、抗dlk抗体を用いた免疫測定やdlk遺伝子のmRNAを測定することにより測定可能である。癌治療薬は、癌細胞表面上に発現しているDlkと抗原抗体反応する抗体であって、該癌細胞に対して抗癌作用を発揮する抗体を有効成分として含有する。 （もっと読む）

ＲＮＡを増幅して、大部分、センス配向であり、そしてアンチセンス配向であるＲＮＡ分子を欠いている、ＲＮＡ分子を得る方法。免疫原性抗原をコードするセンスＲＮＡを含み、そしてアンチセンスＲＮＡおよびｄｓＲＮＡを本質的に欠いている組成物を、抗原提示細胞にトランスフェクションする方法、並びに該方法にしたがって調製した樹状細胞もまた、提供する。 （もっと読む）

ムチンに対する免疫応答を生じさせるための発現ベクターを提供する。ベクターは分泌可能なポリペプチドをコードする転写ユニットを含み、ポリペプチドは分泌性シグナル、ムチン抗原、およびCD40リガンドを含む。また、有効量のベクターを投与することによってムチンを発現する細胞に対する免疫応答を生じさせる方法を提供する。更に、有効量のベクターを投与することによって個体においてムチンを発現する癌細胞に対する免疫応答を生じさせる方法を提供する。また、有効量のベクターを投与することによってムチン自己抗原に対する不顕性を克服する方法を提供する。
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下記ａ)〜ｄ）を含んでなる、コンジュゲートであって、ａ）三官能性架橋部分が、ｂ）リンカー１を介して親和性リガンドと、ｃ）必要に応じてリンカー２を介して、細胞傷害性薬剤と、ｄ）哺乳類の腫瘍表面で発現されるＥｒｂ抗原と少なくとも５×１０^６Ｍ^−１の親和性結合定数で結合する能力を有する抗Ｅｒｂ抗体またはその変異体と結合されており、前記親和性リガンドがビオチン、またはアビジンもしくはストレプトアビジンに対してビオチンと実質的に同等の結合機能を有するビオチン誘導体であり、ビオチンアミド結合の酵素的切断に対する安定性がリンカー１に導入されている、コンジュゲート。
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（a）水不溶性ポリマーまたはコポリマーを含有するコア、および（ｂ）親水性ポリマーまたはコポリマーを含有するシェル；を含有してなるコアシェルナノ粒子であって、前記ナノ粒子が、水溶液中で少なくとも１つの水不溶性スチレン、アクリルまたはメタクリルモノマーおよび特異的親水性モノマーまたはコポリマーを含有する混合物の乳化重合によって得ることが出来る、コアシェルナノ粒子。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍関連抗原をコードするワクチンと腫瘍内皮マーカー８（TEM8）をコードするワクチンとの相乗効果について開示する。それらワクチンの併用によって強力な抗腫瘍免疫が誘導された。このアプローチを用いて、脈管構造によって支持されかつ腫瘍関連抗原が特定されている腫瘍を治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、抗原送達およびワクチン免疫処置ストラテジーに使用され得る微粒子に関する。本発明は、特に、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の予防および処置に有用な微粒子に関する。 （もっと読む）