本発明は、インスリン抵抗性疾患の治療に関する。具体的には、本発明は、ＩＬ−１７、例えば、ＩＬ−１７Ａおよび／もしくはＩＬ−１７Ｆアンタゴニスト、例えば、抗ＩＬ−１７Ａおよび／もしくはＩＬ−１７Ｆおよび／もしくはＩＬ−１７Ｒｃ抗体、または抗体フラグメントの投与による、インスリン抵抗性疾患の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、新規な抗体のスクリーニング方法、それにより得られる抗体およびその抗体を有効成分とする医薬組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明によれば、末梢循環のB細胞を消失させずに、比較的低用量で、B細胞の機能を制御し、自己免疫疾患等を予防治療できる可能性のある新規な抗体のスクリーニング方法、それにより得られる抗体およびその抗体を有効成分とする医薬組成物が提供可能である。これは、B細胞特異的表面抗原に対する抗体であり、かつB細胞によるInterleukine-6産生を調節し、および/または、B細胞によるInterleukine-10産生を調節する作用を有する抗体をスクリーニングすることにより達成される。 （もっと読む）

【課題】スクレロスチン・タンパク質のアンタゴニストと、スクレロスチンの新しいアンタゴニストを同定する方法を提供する。SOST遺伝子の発現を抑制することのできる分子、および、そのような分子を同定する方法も提供する。
【解決手段】（a）間葉細胞に骨芽細胞誘導培地を前記細胞がSOST遺伝子を発現するに十分な量で添加すること；（b）前記細胞を試験因子と接触させること；（c）前記試験因子の非存在下におけるSOST遺伝子発現と比較した前記試験因子の存在下におけるSOST遺伝子発現の低下を検出することを含む、SOST遺伝子の発現を低下させる因子の同定方法。 （もっと読む）

本発明は、抗体調製物から濃縮された抗体集団であって、濃縮前の抗体調製物と比較して抗体のＦａｂ領域において変更された量のシアル酸付加を有する、上記抗体集団に関する。さらに、本発明は、抗体調製物から抗体集団を濃縮する方法であって、ここで濃縮された抗体集団は、濃縮前の抗体調製物と比較して抗体のＦａｂ領域において変更された量のシアル酸付加を有する、上記方法に関する。本発明はまた、薬剤における使用のための本発明の抗体集団、本発明の抗体集団を含む医薬組成物、並びにアテローム性動脈硬化症、がん及び細菌感染症、ウイルス感染症又は真菌感染症のような感染症の予防及び／又は処置における本発明の抗体集団の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、好中球の機能を調節するための新規な薬剤、特に好中球機能異常症の治療、好中球の走化性及び走触性の増加、炎症性疾患の治療のための新規な薬剤を提供することを課題とする。
【解決手段】即ち、本発明は好中球の機能を調節するための、ミッドカインまたはその阻害剤を有効成分とする薬剤に関し、より具体的には、（１）ミッドカインを有効成分として含む、好中球の走化性を刺激するための薬剤、（２）好中球の走化性が走触的機構によるものである、（１）に記載の薬剤、（３）ミッドカインを有効成分として含む、好中球機能異常症治療剤、（４）ミッドカインに対する阻害剤を有効成分として含む、炎症性疾患治療剤、（５）炎症性疾患が慢性関節リウマチまたは変形性関節症である、（４）に記載の炎症性疾患治療剤、（６）ミッドカインに対する阻害剤が抗ミッドカイン抗体である、（４）に記載の炎症性疾患治療剤、（７）ミッドカインに対する阻害剤がミッドカインアンタゴニストである、（４）記載の炎症性疾患治療剤に関する。 （もっと読む）

【課題】新規遺伝子０８Ｐ１Ｄ４（ＳＴＥＡＰ−１と称される）を発現する癌の取り扱いにおいて有用な組成物を提供する。
【解決手段】イオンチャネル阻害剤または細胞間連絡阻害剤を、ＳＴＥＡＰ−１タンパク質を発現する癌細胞に送達するための組成物であって、イオンチャネル阻害剤または細胞間連絡阻害剤と結合した抗体またはそのフラグメントを含み、該抗体またはそのフラグメントが該タンパク質と特異的に結合する組成物。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物、特にヒトの新生物を治療するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】ErbB-3タンパク質、ErbB-3タンパク質をコードする核酸、またはその機能的断片を使用した哺乳動物の新生物の予防、治療、または遅延の方法。また、ErbB-3タンパク質の細胞外ドメインもしくはその機能的断片または実質的に精製されたErbB-3タンパク質の細胞外ドメインもしくはその機能的断片をコードする単離核酸およびErbB-3タンパク質の細胞外ドメインまたはその機能的断片中のエピトープに結合する抗体。さらに、ErbB-3タンパク質の細胞外ドメインまたはその機能的断片もしくはコードする核酸およびこのような細胞外ドメインまたはその機能的断片に結合する抗体を含む薬学的組成物および/またはワクチン。 （もっと読む）

【課題】診断および治療において利点を有する新規のポリペプチドおよびこれをコードする核酸分子を同定する。
【解決手段】単離された核酸分子であって、以下：（ａ）特定のヌクレオチド配列（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号ＰＴＡ−６２６におけるＤＮＡ挿入物のヌクレオチド配列（ｃ）特定のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列（ｄ）中程度または高度にストリンジェントな条件下で（ａ）〜（ｃ）のいずれかの相補体にハイブリダイズするヌクレオチド配列；および（ｅ）（ａ）〜（ｃ）のいずれかに相補的なヌクレオチド配列、からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子。 （もっと読む）

本発明は、血清半減期が改良された薬物融合体に関する。これらの融合体および複合体はポリペプチド、免疫グロブリン（抗体）単一可変ドメインならびにＧＬＰおよび／またはエキセンディン分子を含む。本発明はさらに、このような薬物融合体および複合体を含む使用、製剤、組成物およびデバイスに関する。 （もっと読む）

【課題】抗酸化剤を添加することなく、タンパク質の酸化を抑制することによりタンパク質の生物活性を保持し、かつタンパク質製剤の不溶性異物生成を抑制することのできる界面活性剤を見出し、該界面活性剤を含むタンパク質含有安定化製剤を提供すること。
【解決手段】界面活性剤としてポロクサマーを含むタンパク質製剤。 （もっと読む）

【課題】 リンパ腫の治療剤および治療方法を提供すること。
【解決手段】 骨形成因子（bone morphogenetic protein ; BMP）または骨形成因子受容体に対するアゴニストを有効成分とするリンパ腫治療剤が開示される。BMPがリンパ腫細胞に対して強い細胞死誘導活性があることが見出された。好ましくは、BMPはBMP-2、BMP-4またはBMP-7であり、特に好ましくはBMP-4である。また、BMPまたは骨形成因子受容体に対するアゴニストを有効成分とするリンパ腫細胞のアポトーシス誘導剤、ならびにリンパ腫細胞に骨形成因子受容体を介したシグナルを伝達することによりアポトーシスを誘導する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】表皮成長因子レセプター(ＥＧＦＲ)に関連した１８５ｋｄの膜貫通糖タンパク質レセプター(ｐ１８５ＨＥＲ２)をコードするヒトＥｒｂＢ２遺伝子は、ヒトの癌で過剰発現していることが見出されており、該ＥｒｂＢ２の過剰発現に基づく疾患の治療方法の提供。
【解決手段】抗ＥｒｂＢ２抗体と、アントラサイクリン以外の化学療法剤との組合せを、ヒトの患者に有効量投与するＥｒｂＢ２を過剰発現による疾患と診断されたヒトの患者の治療方法。該疾患としては、良性又は悪性腫瘍、特に、乳癌に有効である。該化学療法剤としては、タキソイド、特にパクリタキセル又はドセタキセルであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】腫瘍細胞を選択的に破壊する等、種々の用途に効果的に利用可能な新規な形状の磁性微粒子、その製造方法及びその製造装置を提供する。
【解決手段】コア部１とそのコア部２の周りにある多数のヒゲ状突起３とからなり、そのヒゲ状突起３を含む粒子径Ｄに対するヒゲ状突起３の長さＬの割合が５％以上３０％以下である磁性微粒子１により、上記課題を解決する。このとき、ヒゲ状突起３を含む粒子径Ｄの平均が１００ｎｍ以上３００ｎｍ以下の範囲内である磁性微粒子１は、ガスフロースパッタ法で形成された鉄微粒子として好ましく得ることができ、腫瘍細胞内に貪食又はエンドサイトーシスされて外部から加わる変換磁場により該腫瘍細胞を破壊する磁性微粒子として利用できる。 （もっと読む）

親ポリペチドに比べてＦｃＲｎに対する結合性が増加し、Ｆｃ領域に少なくとも２つのアミノ酸変異を有する、親ポリペチドの変異株。
【課題】
【解決手段】 （もっと読む）

本発明は、多重特異性抗ＨＥＲ抗体を含む抗ＨＥＲ抗体、これらの抗体を含んでなる組成物及びこれらの抗体を使用する方法を提供する。ここにまた提供されるものは、伝統的なＥＦＧＲアンタゴニストよりも毒性が少ないＥＧＦＲ／ＨＥＲ３多重特異性抗体である。
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ヒトＩＬ−１３の抗原決定基に特異性を有する抗体分子、該抗体分子の治療的使用、及び該抗体分子を産生するための方法。 （もっと読む）

アレルギー性気道疾患の処置のための現在の標準のケアとしては、短時間および長時間作用型βアゴニスト、ならびに吸入、または全身性コルチコステロイド、クロモリンおよびキサンチンが挙げられ、その全てが有害な副作用の可能性を有する。本発明は、アレルギー性気道疾患、および過度のＴｈ２の病理学に関連する疾患の処置のための新規の機械的なタンパク質ベースの治療的アプローチを記載する。本発明は、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）が、過敏性障害の処置において治療的作用を実証するという目ざましい発見に関する。 （もっと読む）

本発明は、誤って折り畳まれたプリオンタンパク質（ＰｒＰ、例えば、ＰｒＰ^Ｓｃ）に特異的な抗体および免疫原性ペプチドならびにその使用に関する。免疫原性ペプチドは、アミノ酸配列チロシン−メチオニン−ロイシン（ＹＭＬ）を含む。この抗体またはペプチドは、癌を始めとした、誤って折り畳まれたＰｒＰに関連する疾患または障害を処置または予防するために用いることができる。詳細には、ヒトＰｒＰの残基１２６〜１３２に対応する、配列ＧＧＹＭＬＧＳ（すなわち、配列番号８）からなるペプチドを用いて、「１Ａ１」と命名されたＩｇＭモノクローナル抗体を作出した。１Ａ１は、誤って折り畳まれたＰｒＰを認識するが正常なＰｒＰを認識しない。
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【課題】軟骨種・軟骨肉腫細胞のアポトーシスを誘導する新規な軟骨腫・軟骨肉腫治療剤の提供。
【解決手段】副甲状腺関連ペプチドとその受容体との結合を阻害する抗副甲状腺関連ペプチド（１−３４）抗体を含む、軟骨種・軟骨肉腫細胞のアポトーシス誘導剤であって、抗副甲状腺関連ペプチド（１−３４）抗体のＬ鎖Ｖ領域が配列番号４８〜５５で表されるいずれか一のアミノ酸配列を有するポリペプチドを含み、かつＨ鎖Ｖ領域が配列番号５６で表されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含むヒト型化抗副甲状腺関連ペプチド（１−３４）抗体であるアポトーシスを誘導する軟骨腫・軟骨肉腫治療剤。 （もっと読む）

【課題】ミオスタチンに結合し、そしてその活性を阻害することが可能なペプチドを含む結合剤を提供する。
【解決手段】結合剤は、ポリマーまたはＦｃドメインなどの少なくとも１つのビヒクルに、直接または間接的に付着した、少なくとも１つのミオスタチン結合ペプチドを含む結合剤。前記結合剤を含有する、筋萎縮障害、並びに糖尿病および肥満を含む他の代謝障害を治療するのに有用な組成物。ミオスタチンを検出、測定ならびに、ミオスタチンに関連する障害を診断する方法。 （もっと読む）