【課題】イヌリンの新たな多形形態エプシロン・イヌリン（ｅＩＮ）の精製法を開発し、ｅＩＮを含む組成物の調製を可能とする。
【解決手段】エプシロン・イヌリン（ｅＩＮ）は、例えば好ましい重合度を持つイヌリンを８０℃に加熱し完全に水に高濃度で溶解したものを５０−８５℃に最低１５分から２時間あるいはそれ以上の間維持することによって調製できる。 （もっと読む）

【課題】毒性を低減すると共に、効能を長期にわたり延長できるという疾患関連の血管形成を選択的にターゲッティングする血管形成阻害物質の提供。
【解決手段】腫瘍内皮マーカー（TEM）に特異的な抗体を投与することにより、内皮細胞増殖、遊走、及び細管形成を阻害する方法、又TEM特異的抗体と、このような方法に有用な抗体組成物とを投与することにより、血管形成及び腫瘍成長を阻害する方法であり、血管形成関連の疾患（癌、多発性嚢胞腎、糖尿病網膜症、慢性関節リウマチ、及び乾癬を含む）を治療する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、抗体または他の標的薬剤（例えば、標的部分）が、リンカー（例えば、非開裂リンカー）を介して薬物に連結される、細胞外薬物複合体（ＥＤＣ）に関する。これらの複合体は、疾患の治療において、および／または生体系の評価における手段として、有用である。種々の実施形態では、本発明は、治療薬剤を選択的に（例えば、抗原に）送達するための新規技術に関し、標的薬剤を使用する抗体薬物複合体（ＡＤＣ）ならびに他の薬物複合体の新規分類を提供し、それは、細胞外標的化薬物複合体（ＥＤＣ）と称され得る。 （もっと読む）

【課題】人間および動物における感染、障害および疾患の予防、治療等に使用するための組成物を開示する。
【解決手段】ゴマノハグサ科植物に存在するテルペンおよび脂肪酸を含む抗ウイルス組成物を開示する。組成物には、さらに、前記科の植物に存在する他の親油性成分と配糖体のアグリコンが含まれる。該組成物は、ピクロリザ・クロア・ロイル、ピクロリザ・スクロフラリフロラ・ペネルおよびネオピクロリザ・スクロフラリフロラの混合物の根および匍匐茎の抽出によって得られることが好ましい。また、溶媒および溶媒の組み合わせについても開示した。該組成物は、ＤＮＡおよびＲＮＡウイルスの両方に対して、また菌類、バクテリア、寄生生物および原虫による感染および疾患に対して、また、肝臓保護、抗高脂血症、抗糖尿病および腎臓保護薬として、有効である。動物その他の対象に該組成物を投与することにより、記載された疾患のための抗体およびワクチンを製造できる。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦへの高い結合親和性を有するものを含む、抗ＶＥＧＦ抗体及びその変異体、所望の結合及び他の生物学的活性を有する抗ＶＥＧＦ抗体を生成し選別するためのナイーブライブラリを用いたファージディスプレイライブラリの使用方法、及び研究、診断及び治療的手法での前記抗体の使用方法を提供する。
【解決手段】マウスＶＥＧＦ及びヒトＶＥＧＦに対して他より１０倍以内のＫｄ値で結合することができ、ＶＥＧＦレセプターへのＶＥＧＦ結合を阻害する抗体。 （もっと読む）

関節リウマチの同定方法、診断方法及び予後診断方法ならびに治療方法が提供される。効果的な関節リウマチの治療薬を同定する方法及び関節リウマチの治療薬への反応性を予測する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血管内皮細胞増殖因子（VEGF）阻害剤を有効成分として含有する新規な関節軟骨損傷治療剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、関節軟骨損傷モデルにおいて、VEGFを阻害することにより関節軟骨損傷を治療することが可能であることを見出した。具体的には、日本白色家兎を用いた関節軟骨損傷モデルに対して、VEGF阻害剤の一例である抗VEGF抗体Bevacizumabの静脈内投与による組織修復効果を検討したところ、術後3か月において良好な軟骨修復過程が確認された。 （もっと読む）

本発明は、高い効能及び低い全身毒性を有する免疫毒素複合体を形成するための方法及び組成物に関する。好ましい実施形態では、毒素部分は、Ｒａｐ（Ｑ）等のランピルナーゼ（Ｒａｐ）である。より好ましい実施形態では、免疫毒素は、ドック-アンド-ロック（ＤＮＬ）技術を使用して製作される。免疫毒素は、毒素単独、抗体単独、結合されていない毒素＋抗体、又は他のタイプの毒素-抗体構築体と比較してさえ、薬物動態学的向上を示し、より長い血清半減期及び著しくより高い効能を有する。最も好ましい実施形態では、構築体は、Ｒａｐに結合された抗Ｔｒｏｐ-２抗体を含むが、他の組み合わせの抗体、抗体断片、及び毒素を使用して、主題の免疫毒素を形成することができる。免疫毒素は、癌、自己免疫疾患、又は免疫機能不全等の様々な疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】インスリン様増殖因子-I受容体と特異的に結合しかつ阻害し、IGF-I、IGF-IIおよび血清の腫瘍細胞の増殖および生存に対する効果に拮抗し、かつ作動薬活性を実質的に欠く抗体、ヒト化抗体、再表面形成された抗体、抗体フラグメント、誘導体化抗体、および上記物質の細胞傷害薬とのコンジュゲートを提供する。
【解決手段】上記抗体およびそのフラグメントを利用した、増加したIGF-I受容体を発現する腫瘍、例えば乳癌、大腸癌、肺癌、前立腺癌、卵巣癌、滑膜癌、骨肉腫および膵癌の治療。上記の誘導体化した抗体を利用したIGF-I受容体の増強したレベルを発現する腫瘍の診断およびイメージング。 （もっと読む）

本発明の態様は、タウオリゴマーおよびタウオリゴマー特異的抗体に関連した組成物および方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、神経障害または神経変性障害、特に脳卒中を処置するための、クリングルタンパク質またはペプチドからなるタンパク質またはペプチドおよびその使用に関する。本発明はまた、ＮＭＤＡ受容体サブユニットＮＲ１のＮ末端ドメインに結合する単離された抗体またはその断片（抗ＮＲ１抗体）（ここで、前記抗体またはその断片の結合は前記ＮＲ１サブユニットの細胞外ドメインまたはその断片の切断を妨げる）、および神経障害または神経変性障害、特に脳卒中を処置するためのその使用に関する。本発明はさらに、前記クリングルタンパク質もしくはペプチドまたは抗ＮＲ１抗体を含有する薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、２型糖尿病および／またはＮＫＧ２Ｄの阻害を介して制御または正常化され得る病態、例えば心血管疾患の治療および検出のための方法、組成物およびキットを提供する。糖尿病などの代謝機能不全関連疾患ならびに心血管の疾患および障害の予測、予防および治療のための有効な方法が必要である。ＮＫＧ２Ｄの阻害を介して制御または正常化され得る病態の治療ための、対象においてＮＫＧ２Ｄリガンドの結合相互作用を遮断する治療有効量の薬剤の使用に関し、病態は、２型糖尿病、心血管疾患、炎症性疾患および代謝機能不全関連疾患からなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物（特にヒト）において、糖尿病を処置する方法の提供。
【解決手段】ＶＥＧＦ媒介性活性を遮断または阻害することが可能な分子による、哺乳動物（特にヒト）において糖尿病を処置する方法。該ＶＥＧＦ発現を阻害することが可能な分子としては、抗体、ＶＥＧＦトラップ、低分子、脂質、および糖質からなる群より選択されるＶＥＧＦアンタゴニストであることが好ましい。該ＶＥＧＦトラップとしては、アセチル化された、Ｆｌｔ−１（１−３）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（１−３Ｒ→Ｎ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（１−３ΔＢ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（２−３ΔＢ）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１（２−３）−Ｆｃ、Ｆｌｔ−１Ｄ２−ＶＥＧＦＲ３Ｄ３−ＦｃΔＣ１（ａ）、Ｆｌｔ−１Ｄ２−Ｆｌｋ−１Ｄ３−ＦｃΔＣ１（ａ）、およびＶＥＧＦＲ１Ｒ２−ＦｃΔＣ１（ａ）からなる群より選択されることが好ましい。該低分子としては、アンチセンス分子であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、凝集しやすいＶＨおよびＶＬ ＦＲ領域ならびにＣＤＲ３ドメインおよび／またはＣＨ１ドメイン内の特定の重要なポジションにおける免疫グロブリン分子のアミノ酸配列の改変に関する。本明細書に記載されている改変された免疫グロブリンは、製造性の向上、例えば、凝集傾向の減少および／または産生レベルの増加を示し得る。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−２３のアゴニストおよびアンタゴニストを使用する方法を提供すること。
【解決手段】腫瘍のための処置方法が提供される。特に、サイトカイン分子およびそのレセプターの活性を調節するための方法が提供される。本発明は、ＩＬ−２３のアゴニストまたはアンタゴニストが、腫瘍の増殖を調節し得るという発見に基づく。本発明は、哺乳動物のサイトカイン分子および関連試薬の使用に関する。より詳細には、本発明は、増殖性障害の処置に使用され得る哺乳動物のサイトカイン様タンパク質およびそのインヒビターの同定に関する。 （もっと読む）

本発明は低減された粘性を有するポリペチド製剤、及び低減された粘性を有するポリペチド製剤の製造及び使用方法に関する。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸を提供する。
【解決手段】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸、ベクター及びこれら核酸配列を含む宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、そしてポリペプチドを産生する方法。哺乳動物へＩＬ-２２アンタゴニストの有効量を投与する膵臓疾患を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、抗ＴＧＦβＲＩＩ免疫グロブリン単一可変ドメインを提供する。適切には、本発明による抗ＴＧＦβＲＩＩ免疫グロブリン単一可変ドメインは、１０ｐＭ〜５０ｎＭ、好ましくは１０ｐＭ〜１０ｎＭ、好ましくは２５０ｐＭ〜１０ｎＭの範囲の解離定数（Ｋｄ）でＴＧＦβＲＩＩと結合するものである。配列番号１〜２３の群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列と少なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含む単離ポリペプチドであって、ＴＧＦβＲＩＩと結合する単離ポリペプチドも提供される。本発明は、ＴＧＦβシグナル伝達に関連した疾患、適切には、特発性肺繊維症を含む肺繊維症のような組織繊維症、肝硬変および慢性肝炎を含む肝臓繊維症、関節リウマチ、眼障害、あるいは皮膚のケロイドを含む皮膚の繊維症、ならびに腎炎、腎繊維症および腎硬化症を含む腎臓の線維症、ならびに再狭窄のような血管症状を治療するためのポリペプチド、リガンドまたは医薬組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化の処置予防、検出または診断に有効な医薬組成物を提供すること。
【解決手段】１つの局面において、本発明は、親水性化されたリポソームと、動脈硬化巣に対する特異的因子とを含む、動脈硬化病変を、診断、処置または予防するための医薬組成物を提供する。本発明はまた、動脈硬化病変を診断するための診断用組成物を提供する。この診断用組成物は、Ａ）親水性化されたリポソームと、Ｂ）動脈硬化巣に対する特異的因子と、Ｃ）標識物質とを含む。 （もっと読む）

【課題】Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患のようなＢ細胞疾患において、Ｂ細胞機能を変化させるための改良された試薬および方法を提供する。
【解決手段】ＣＤ２０に特異的に結合するモノクローナル抗体またはその抗原結合性フラグメント、ならびにこれらを含む薬学的組成物。さらに、Ｂ細胞を枯渇させる方法において、またはＢ細胞疾患の処置において、前記モノクローナル抗体、またはその抗原結合性フラグメント、ならびにこれらを含む薬学的組成物を用いる方法。また、モノクローナル抗体を産生する細胞、核酸および方法。１つの実施形態において、このＢ細胞へのｍＡｂまたは抗原結合性フラグメントの結合密度は、Ｂ細胞および／またはそれらの悪性対応物への１以上の従来のｍＡｂ（例えば、ｍＡｂ １Ｆ５）の結合密度よりも、少なくとも２倍高いことを特徴とする。 （もっと読む）